薬事 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国Prescription Drugsのラベリング作成経験 ・米国Prescription Drugsに関する法規制の知見 [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 海外薬事（表示関連業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記どちらも満たす方 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品薬事・品質保証／大阪本社・東京本社】大手化粧品原料商社での技術系社員募集！ 【仕事内容】 当社の研究開発部 薬事・品質保証グループ（東京）において、品質保証の業務をおまかせします。 当社の研究開発部 薬事・品質保証グループ（東京）において、品質保証の業務をおまかせします。 具体的には以下の業務をお任せいたします。 ■品質保証業務：特に海外から輸入する原料の規格適合試験の実施とその試験成績書の発行を行います。 ※規格書の作成と個別に得意先の仕様書を作成する

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容業務内容 医療機器の承認申請などの薬事業務（クラスⅡ～Ⅲメイン） 医療機器製造業、製造販売業、販売業の業態管理などの一般薬事業務 会社の魅力 レーザー機器、光治療器、超音波照射器等の美容医療デバイスの承認申請を行います。 自社開発品や海外メーカーから先駆的な製品を輸入して取り扱うことで国内市場に価値ある商品を投入します。 化粧品事業や関連製品も含めて取り扱うことで業界における総合商社を目指しています。 現在、主力の皮膚科・形成外科向けの医科デバイス、化粧品のラインナップ強化を目指しております。歯科向けのデバイスにおける事業拡大も進めております。 業務の特徴 美容医療レーザーに着目し国内で先駆

仕事内容製造業務（乳酸菌健康食品の製造） ┌┐ │★未経験者歓迎★│ 機械オペレーター └┘ （洗浄業務・梱包業務・メンテナンス業務を含む） 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを一貫して 行っています。 「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について計３ヶ月間の研修を 行う等、研修体制が充実しています。 未経験の方でも安心して応募して下さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品の薬事申請業務経験5年以上 ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師資格 ・薬事業務経験者（化粧品・医薬品・医療機器等） ・品質管理、品質保証に関する業務経験 ・化粧品GMP管理体制の構築と運用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 スキンケア化粧品・ヘアケア製品の薬事／責任者候補 【仕事内容】 スキンケア・ヘアケアを中心に、多品目の化粧品・医薬部外品を展開する老舗化粧品メーカーにて、薬事責任者候補として製品の「届け方」を司る中核ポジションをお任せします。 【具

仕事内容<仕事内容> 医薬品製薬一般事務 アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」という

仕事内容海外薬事申請スタッフ あなたの経験を活かして医療を支える！海外薬事申請スタッフ募集【土日祝休み】【賞与年2回有】 [お仕事内容] 東証プライム市場上場！ 長期安定の職場 海外薬事申請スタッフを募集いたします。 経験を活かし、新しい環境でスタートしませんか♪ <幅広い年代が活躍しています > 新富士駅近く、通勤も便利◎ 綺麗で働きやすい職場です♪ 女性活躍推進法に基づく「えるぼし」認定を取得しました！ 子育て中の方も多数活躍しています。 ＼ 働きやすい環境 ／ ●土曜・日曜・祝日、年末年始など <年間休日121日> ●賞与年2回有 ●定期健康診断有(無料) ●昼食補助有(食

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル ・製薬界での製造管理経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 ・優れた問題解決能力とリーダーシップスキル ・優れたコミュニケーション能力 ・安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント ・業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： プロジェクトマネジメントの経験 英語力（ビジネスレベル） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際

仕事内容「毎日同じ時間に帰宅して、家族と夕飯を食べたいな…」 「キレイな職場で、落ち着いて作業に取り組める仕事がいいな…」 そのような思いを持つあなたにぴったりの仕事です! 週休3日制で生活リズムを崩さずに働けるお仕事をご紹介します。 ＼チェック業務が得意な方に／ 製薬工場の製品包装・品質管理担当 ■おすすめPOINT4選 完全週休3日制! 土・日・月が毎週休みで年間休日173日! 残業・夜勤なし! プライベートを最優先できる働き方! 住宅手当が充実! 世帯主には最大5万円の家賃補助を支給! 知識は不問! コツコツ真面目に作業できる誠実さを重視! ■仕事内容 一般医薬品（ク

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語と日常会話レベルの英語力 ・英語の各種資料を基にしたMFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆スキル ・製薬企業やCMOでの品質保証業務経験（3年以上） ・英語を使用した海外顧客との対応スキル ＜下記いずれかのご経験＞ ・MFまたは製造販売承認書の製造方法・規格・試験方法欄の執筆経験 ・医薬品製造・品質試験の実務経験（5年以上） ・製造法・規格・試験方法の開発経験（5年以上） 【フィットする人物像】 ・責任感を持って業務に取り組める方 ・チームワークを大切にして働ける方 【職種名】 CMC薬事《ご経験に応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・10年以上の製薬または化学業界でのご経験 ・多様な文化価値観をもつグローバルチームでの協業スキル ・研究開発の広範な知識 ・優れた組織・運営・コミュニケーション能力 ・論理的思考、戦略的計画、自己管理能力 [歓迎] ・生命科学の博士号 ・EHS関連資格 【職種名】 EHS アソシエイトディレクター《高年収～1,700万円◆グローバル製薬企業での希少案件》 【仕事内容】 【日本国内最大級の拠点でEHSをリードできる、貴重なチャンス！】 EHSマネージャーとして、環境・健康・安全に関わる業務を幅広くリードしていた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 化粧品に関する下記いずれかのご経験 ・業許可更新 ・校正・申請業務 ・研究開発経験 [歓迎] OEM化粧品メーカーでの薬事申請 【フィットする人物像】 「No Play No Errorを良しとしない」考え方、風土が当社には浸透しています。とにかくチャレンジングな姿勢をもてる人財を募集しています。 【職種名】 ★急募数名！【化粧品薬事申請／大阪谷町四丁目駅近】大手OEM化粧品メーカーでの薬事担当募集！ 【仕事内容】 ■業務内容：薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験 ・関連分野の専門知識 ・法定文書に関する深い理解 【職種名】 薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》 【仕事内容】 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。 ・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験 ・関連分野の専門知識 ・法定文書に関する深い理解 【職種名】 薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》 【仕事内容】 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。 ・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・理系大卒以上 ・国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ・英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること（TOEIC650以上） [歓迎] ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO,CLSIガイドラインの理解 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） 【必須項目】 ・製造所におけるGMPの実務経験 ・薬事業務経験者 ・FDA査察等の行政査察の経験 ・ビジネスレベルの英語力（コミュニケーション） ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・何事にもチャレンジできる前向きな方 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当数程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調 【仕事内容】 医薬

仕事内容新たに設立した長崎支社で薬事業務を担当いただきます。 薬事に特化した部門は本社にあるため、本社と連携しながら業務を 行います。 ■医療機器の製造、販売、輸出に関する薬事対応 ■薬事法（現：医薬品医療機器等法）に基づく製品登録・申請 ■ＯＥＭ製品の薬事対応等 ◆国内海外いずれの薬事業務も担当 ◆海外の場合は、各国の代理店と英語でやり取りします。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一