富山県射水市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容もしあなたもエンジニアとして活躍しつづけたいなら、 ぜひ一度、相談してみて下さい 家電、自動車、ロボット等の機械設計・回路設計・生産技術・品質保証など。経験活かせるプロジェクトへ就業 ■電装設計職社員の業務サポート■ 書類作成などは指定フォーマットに沿った内容が大半 【業務で使用するツール】Windows、AutoCAD(2D) 【仕事例】 ・プロジェクターの構造設計 ・自動車の衝突性能開発、CAE解析 ・発電プラント機器のCAD設計 ・医療用カメラの回路設計 ・航空機部品の品質管理 ・半導体前工程の生産技術 ・工場内IoT技術活用検討・設備導入 幅広い製品分野の豊富なプロジェクトから

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/薬事】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる米国… 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 施工管理のご経験がある方 【尚可】 2級土木施工管理技士または2級／1級管工事施工管理技士をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】施工管理（富山市） 【仕事内容】 80年の経験から蓄積された技術により、富山から日本全国の工場や施設に製品を展開！ 【職務概要】 同社にて工事管理をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製作のプラント設備、化学機械装置、水処理設備などの機械の据付工事の施工管理をお任せいたします。 毎年4～6月は富山で業務を行い、その後は全国の現場に数ヶ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CADのご経験がある方 [歓迎] ■自動機・専用機の設計経験 ■精密部品・電子部品・自動車部品業界での経験 ■生産技術・工程設計の知見 ■新規設備開発や立ち上げ経験 ■3D CADの使用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/機械設計】精密部品メーカー 年休121日（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 「一貫生産体制でのものづくり」と「生産設備の内製化」を強みとしており、加工機、金型、組立機など自社で使用するほぼすべての生産設備を独自に設計・製造しています。 【期待する役割】 同社のコア技術である精密加工を支える設備・治具の設計

仕事内容自社開発ソフトウェア「ＳＳ１」の品質管理チームにて、テスト・ 品質保証業務およびチーム運営をお任せします。 新機能や改良内容についてユーザー視点で評価・検証し、ＯＳ・ハ ード環境ごとの試験実施、不具合の再現確認・報告等を行います。 経験やスキルに応じて、テスト計画・設計、品質改善、メンバーの 業務管理や育成など、チームリーダーとしての業務にも携わってい ただきます。 開発・テスト経験を活かし、品質管理のスペシャリストやマネジメ ントへキャリアアップできる環境です。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山を拠点にジェネリック医薬品製造に早くから取り組む企業 原薬から製剤までの一貫生産で安定経営 年功序列ではなく能力に応じた評価制度 【仕事内容】 富山を拠点にジェネリック 医薬品製造に早くから 取り組む企業 原薬レベルから高い品質 保証・安全管理体制を整備 新しいことにどんどん チャレンジできる環境 年功序列ではなく能力に 応じた人事・教育 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD 錠・普通錠）の製剤開発に 携わります。 ◎分析法の確立・処方設計・ 製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《大手で就業！》半導体装置部品の生産管理と入荷対応/A07205 仕事内容： ■半導体製造装置部品・材料の生産管理業務■生産管理前工程：メーカー・外部倉庫からの部品受け入れ業務、入荷作業 補助、関連書類作成 【担当製品】半導体製造装置 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 物流サービス企業でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■半導体製造装置部品・材料の生産管理業務■生産管理前工程：メーカー・外部倉庫からの部品受け入れ業務、入荷作業補助、関連書類作成 担当製品: 半導体製造装置 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】対外折衝に抵抗がない方。生産管理。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤

勤務時間8:45から17:30

仕事内容 【健康食品・サプリメントの品質管理】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 富山県富山市に位置する、健康食品・サプリメントの製造会社でのお仕事です。 （１）製品の受け入れ検査を行います。 （２）製造工程での定期的なチェックを行います。 （３）出荷前の最終検査を行います。 消費者の期待に応える品質を保証する、大切なお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■未経験でも安心！丁寧な指導あり ：先輩社員がしっかりサポートするので、初めての方でも安心して業務に取り組めます。 スキルアップも目指せる環境です。 ■プライベートと両立しやすい ：土日祝が

仕事内容富山市【水橋駅】【企業薬剤師/品質保証】GQPに関する品質保証の業務経験のある方の募集です。女性医療領域で高いシェアを誇る大手製薬メーカーです。 【業務内容】： GQPに関する品質保証業務 【原薬製造所の管理業務】 ・製造所の監査 ・取決め締結/改定/変更 ・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管 ・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど 【給与詳細】： 年収：440万～540万

仕事内容【仕事内容】 ～職務内容～ ◆医薬品製造管理者 製造所全体の適正な運用統括 製造管理責任者、品質管理責任者の管理、統括 製品出荷承認判断の最終決定 ◆候補者である場合、一定期間(約3～10年程度)医薬品GMP部門での研修を経る 品質保証、品質管理部門にて研修 社員の平均年齢が３6歳と若手の多い会社であり、女性が働きやすい制度作りや積極的な有給休暇取得の促進など、社員の働く環境の向上に取り組んでいます。 みなさまのご応募をお待ちしております！ ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【半導体関連システムの保守開発】 ・OutSystemsに関する技術的なQA対応 ・各種Web系システムにおける基本設計および開発業務 ・保守開発に伴う調査やドキュメント作成 【業務で使用するツール】Word、OutSystems ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジ

仕事内容当社のさまざまな業務を社内異動を含めて幅広く経験していただき、中長期的 なキャリア形成を行っていきます。学部学科は問いません。 ※入社後、製造研修（最長一年・交代勤務を含む）に従事いただきます。 ＜主な配属部署＞ １）技術：新たなめっき技術の研究開発や量産ラインの課題解決など ２）製造：めっきの量産加工や治具設計、排水処理設備の日常点検など ３）品質保証：製品出荷後のアフターフォロー、出荷検査など 【変更範囲】：会社内での全ての業務

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新規採用原薬の試験法確認 など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容食品ОＥМ企業にて、食品の規格書（一括表示作成を含む）を作成 するグループのリーダー候補として業務をお任せします。 ■規格書（商品仕様書）の作成・管理 ■製造工程と製品仕様情報整理 ■他部署（開発・製造・品質保証）との連携による情報確認 ■商品の表示ラベルの作成 ■食品関連法令に基づいた表示確認 ■工場の製造管理記録の確認 ■製造工程確認 ■お取引先からの表示・規格書に関する問い合わせ対応 ■規格書グループのマネージメント 変更範囲：法人のその他の業務全般

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品品質管理補助業務■製造環境試験、製薬用水の理化学試験・微生物試験、工程サンプル及び製品等の微生物試験、検体採取その他関連業務。各種試験の準備・後片付け、器具洗浄・滅菌、廃棄物滅菌等含む清掃・事務作業、文書作成、ファイリング等付帯業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】安全キャビネットまたはクリーンベンチを用いた分析業務、実験操作知識。日本薬局方に従った試験経験があれば（尚可）。医薬品メーカーでの勤務、QA事務の経験者。【活かせる経験】Exc

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：デジタルライフの「最高品質」を保証する最終門番 工場で組み立てられたばかりのピカピカのスマートフォンに、傷がないか、正常に動くかをチェックするお仕事です。 ■ 具体的にお任せする3つのステップ ①「宝石」のような外観チェック（目視検査！） └ボディに1ミリのキズもないか、ディスプレイのコーティングが均一かを確認します。 └「高解像度ARスコープ」があなたの目をサポート。肉眼では見落としそうな微細な傷も、スコープ越しに強調表示されるので、間違い探しをするような感覚で確実にこなせます。 ②「サクサク」動くか指先テスト（動作確認！） └タップの反応、カ

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:40（休憩60分）

仕事内容＊即日勤務OK＊品質保証・出荷前製品の分析、検査/A62653 仕事内容： 品質保証業務 ・材料の秤量、測定 ・出荷前製品の分析、検査 ・付随する器具洗浄や測定データ入力等 【担当製品】半導体材料 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万5400円＝時給1800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手化学製品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開

仕事内容【職務内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品