富山県射水市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績・東証PRM上場企業 13年連続増収増益の安定経営 役職・社歴問わず話しやすい職場 【仕事内容】 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績、 東証PRM上場企業 13年連続増収増益 役職・社歴問わず「さん」 と呼び合う話しやすい職場 福利厚生充実で管理職候補 として活躍できる 【具体的な業務内容】 品質保証部門の管理職として 活躍します。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査 業務（原材料・原薬・製剤 の製造所監査、監査報告書 の作成、レビュー、監査 計画の作成等） ◎原

勤務時間8:00〜17:00

仕事内容 【レアメタル製品の検査や梱包】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 レアメタルを使ったキカイ部品や製品を製造する会社です。 （１）製品に不備がないか目視や顕微鏡で検査します。 （２）専用の測定器を使って規格通りか測定します。 （３）完成した製品を保護して箱に梱包します。 最終工程を担うため、製品の品質を守る大切なお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■座り作業で無理なく続けられます ：座ったままの作業がメインなので、 お体への負担が少なく安心して働けます。 ■土日祝休みでプライベートも充実 ：平日しっかり働き、週末はゆっくり休めるため

仕事内容【仕事内容】 当社の品質保証、品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・医薬品の錠剤包装に使用されるPTPアルミおよび工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持、管理 ・製品の品質改善活動 ・品質関連文書の作成、改訂 ・監査対応 【製品例】 PTP用アルミフィルム、グロスノンコートなど 【働く環境】 クリーンルーム内での作業があり、清潔な環境のもと業務を行います。 空調も完備していますので快適に作業頂くことが出来ます。文章作成や監査対応でデスクワークもございます。 具体的な作業環境が知りたい方はホームページに動画を公開しておりますので

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【職務内容】 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ★配属先の魅力 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 当社グループの原薬のマスターファイル(原薬等登録原簿)数は日本一位を誇り、また、製剤では、日本で有数の独立系受

仕事内容【仕事内容】 「QMS（クオリティーマネジメントシステム）」 の構築に関わる業務を幅広くお任せします。※未経験の方もイチから成長できる環境を整えています！ 具体的には 「QMS（クオリティーマネジメントシステム）」の構築に関わる下記の業務をお任せします。 〇品質マニュアルの作成 〇不適合の管理 〇各種監査対応 〇測定器の校正 〇社内の品質会議の企画運営 〇品質に関するお客様とのコミュニケーション 〇検査、出荷検査、工程内検査の対応 〇出荷許可 など 配属先チームは少数精鋭。 現在、生産管理・品質保証を兼任している先輩2名が在籍しています。 品質保証専任として経験を積んでいただく中で、生産管

勤務時間8:00から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《品質保証》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 高時給でしっかり稼げます〇 ランチもショッピングも楽しめます！ ＊その２＊ 土日祝休みでプライベートも充実。 家族との時間を大切にできます！ ＊その３＊ 未経験からスキルが学べます。 私も先輩からたくさん教わりました！ こんなお仕事です （1）製品のキズや汚れをチェックします。 （2）厚みや高さを測ります。 （3）製品を丁寧に箱詰めします。 こんな職場です ・座り作業がメインで楽です。 ・社員食堂があっ

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備 薬剤師資格を活かせる品質保証ポジション 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 薬剤師資格を活かせる 品質保証ポジション サプライヤー管理まで幅広 い業務を担当 【具体的な業務内容】 医薬品原薬の開発・製造を 行う富山八尾工場にて、品質 保証業務を担当します。 ◎GMPの管理・改善（製造現場 が基準通りに運用されて いるか管理・確認） ◎

勤務時間8:00〜17:00

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○レアメタルを扱う安定企業です ○高時給１５００円で稼げます ○土日祝休みで予定も立てやすいです こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【品質保証のお仕事】です！ （１）検査 …製品のキズや汚れを目視や顕微鏡で確認します。測定器も使用します。 （２）梱包 …検査に合格した製品をシートでくるんだり、箱に詰めたりします。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 高時給１５００円で日勤でもしっかり稼げるお仕事です。 座り作業がメインのため足腰への負担も少なく、 長く続けやすいのが魅力ですよ。 《

勤務時間【勤務時間】 08:30～17:20

仕事内容<brb>【経験活かせる☆】華やか環境☆女性も活躍中♪プライベートも充実♪土日祝休！bbrbrbrbこのお仕事の特長bbrbr>≪≫<br>これまでの経験を活かしませんか？<br>ブランクがあっても大丈夫br>経験はちょっとだけ…という方もOK！<brbr>≪女性も活躍できる職場≫<br>もちろん男性の応募も歓迎です！<brbr>≪1日1時間程の残業で収入アップ≫<br>残業は月20時間未満で、<br>ほどよく稼げますbrbr>≪完全週休二日制≫<br>週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！<brbr>≪モチベーションもUP≫<br>派手過ぎなければ髪型や髪色自由br>(規定有)<br>≪

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容北陸電子株式会社 電子部品の【技術系総合職】年休124日/完全土日祝休/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育プログラム充実/夜勤なし】[技術部製造/生産管理品質保証]のいずれかへ配属。スマートフォン等に使われる精密部品のモノづくりを支えます。希望や適性に応じて、いずれか業務をお任せします。 ■技術部 モノづくりの土台となる金型の設計から、実際にカタチにするまでを一貫して担当します。 ■製造部（製造／生産管理） ＜製造＞ ◎技術部が製作した金型を使用した業務 ◎品質の維持管理

勤務時間8:45から17:30

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【健康を第一に考えた製品を作ろう】 …お客様の健康を考えた商品を安心してお届けできますよ。 【土日祝休みでプライベートも充実】 …毎日しっかり休めるので、趣味や家族との時間も大切にできます。 【冷暖房完備で快適な環境です】 …季節を問わず快適に働ける職場です。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 健康食品やサプリメントを作る会社で働きませんか。 お願いするのは…《品質管理のお仕事》です。 □お仕事の流れ （１）原料の品質チェック …使う前の原材料が基準を満たしているか確認します。 （２）製品の検

仕事内容ゲームを“遊ぶ側”から“支える側”へ！ あなたの「ゲーム愛」が仕事になる！ 未経験から始められるデバッグ・テストエンジニアとして、ゲームの完成度を高めるお仕事に挑戦しませんか？ プレイヤー目線と論理的な検証力で、ゲームの裏側を支えるポジションです。 どんなお仕事？ スマホ・コンシューマー・PCなど、さまざまなゲームタイトルのデバッグ業務をお任せします。 リリース前の“品質の最後の砦”として、開発チームと連携しながらゲームを磨き上げていきます。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームのテストプレイ・検証業務 * 仕様書やテストケースに沿ったシナリオテスト