富山県射水市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

勤務時間8:20から17:20

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仕事内容薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。

仕事内容【仕事内容】 当社の品質保証部門を牽引し、装置品質向上を牽引する中核メンバーとしてご活躍頂ける方を募集します。 入社後は所属長のもとで業務を把握しながら、段階的にマネジメント業務に携わっていただくことを想定しています。 【具体的には】 ・課員のマネジメント ・品質戦略の立案・実行 ・社内各部門との連携による品質改善活動の牽引 ・サプライヤーの品質管理体制の構築 ・サプライヤーの品質監査・指導の統括 ・品質問題の未然防止と再発防止に向けた仕組みづくり（標準化・ルール整備） ・品質マネジメントシステムの維持・改善および監査対応の統括（ISO9001など） 【当社について】 半導体は現代社会には

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容当社製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内および外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ISO関連作業 など 【配属部署】 品質保証部 ※各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦となる部門です。 ※現在、4名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りながら各々が業務を行っています。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品品質保証業務■①独自システム（MES、LIMS、CIMVisionQA、Vault）へ電子情報登録前の確認及び登録②製造記録や試験記録（紙および①のシステム）の承認前確認及び不備があれば書類を発行する業務③製品の出荷や申請に関わる書類（WordおよびExcel）の作成補助④上記作業に関するマニュアル作成の支援⑤紙文書のPDF化、所定のフォルダへの保存及び関係者への配信(メールあるいは品質保証に使用するシステム経由で)⑥品質システム業務における進捗確認および関係部門への催促mailの発信⑦購買補助、庶務業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間08:30～17:20 08:30～17:20

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】ジェネリック医薬品の品質保証として、書類変更や工程確認、製造ラインの正確性を評価する分析補助を担当。分析経験を活かせ、空調完備の快適環境で専門性を磨けるお仕事です。【取り扱い製品】ジェネリック医薬品 ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪適度な残業でお給料UP≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪髪型自由≫ 基本的に髪色自由で明るすぎた

勤務時間8:00から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《品質保証検査・梱包作業》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ レアメタル製品を扱ってます！ 貴重な資源を守るお仕事ですよ。 ＊その２＊ モクモク作業が得意な方にピッタリ！ 手元作業で集中できますね。 ＊その３＊ 未経験歓迎です！ 分からないことは先輩が丁寧に教えます。 こんなお仕事です （1）製品の検査をします。 （2）専用測定器で�ります。 （3）製品をきちんと梱包します。 こんな職場です ・座り中心で楽ですよ。 ・社員食堂があって美味しいです。

仕事内容【仕事内容】 当社にて、品質保証業務に携わっていただきます。 製造方法や記録が適正にされているかをチェックする他、取引先や行政機関などの対外的な業務もご担当いただきます。 ≪具体的には≫ ※以下、例です ・製造管理、試験記録の確認 ・市場への出荷判定 ・業務製造工程での不適合の発生原因調査、および再発防止策（CAPA）の立案・推進 ・自社工場内および委託先に対する定期的な品質監査の実施 ・品質保証に関わる作業手順書の作成・改訂 ・社内教育訓練の計画、実施 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 11:45～12:30、14:30～14:45 計60分） ※日勤専属 ▼残業時間について 繁忙期や生産状況により変動がありますが、 現在は残業がほぼありませんので、定時で帰宅できます♪ プライベートを楽しみたい方にもオススメです◎

仕事内容【20～40代活躍中！】富山県富山市の派遣社員求人｜医療用ハンドクリームの試験業務・書類作成／日勤／前払いOK｜（TY-18316-02-JP）【4】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(医療用ハンドクリームの試験業務・書類作成／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用ハンドクリームの製造を行っている企業でのお仕事です！ 【仕事詳細】 医療用ハンドクリームの原材料や資材の試験検査、 製品の中間・最終試験などの品質保証業務をお任せします！ ▼作業内容について ・試験業務 分析器や顕微鏡を使用したサンプリング試験、原料の秤量、試薬調製、理化学分析などを行います。 ・試験結

勤務時間8：20～17：20（休憩60分） ※生産状況により月20時間程度残業あり

仕事内容富山県高岡市の人材派遣求人｜医薬品の品質チェック｜最寄駅：JR城端線「戸出」駅より車8分 お仕事NO／12185募集要項: 職種: 品質管理・品質保証(医薬品の品質チェック／日勤) 仕事内容: 【医薬品の品質チェック】 医薬品や栄養ドリンクを作る工場でのお仕事です。 品質管理の作業をお任せします。 ▼仕事詳細 ・材料の入荷日・数量などの照合チェック ・原料の個体へ合格ラベルのシール貼り ・貼付記録の記載 ・作業記録の記入後のファイリング ※一部座り作業があります。 ▼クリーンルームでのお仕事です 空気中のゴミやホコリの侵入を防ぐため、 クリーンスーツ（防塵服）を着用します。 室内は温度が

仕事内容【職種名】 メンテナンス･保全/lD:CkYorOqAtO 【会社名】 日総工産株式会社 富山サテライト/131262lD:CkYorOqAtO 【PR】 ゼロから学べるエンジニア！2か月間の生産設備保全研修！給与(時給1800円)をもらいながらスキルを習得！研修生大募集！lD:CkYorOqAtO 【コメント】 Point1★研修は全国3か所の研修センターにて実施 Point2☆100万円相当の研修が無料！さらにはお給料も！ Point3★研修中はワンルーム寮を貸与 Point4☆寮費・水道光熱費が無料！ Point5★研修後は日総の正社員としてメーカーに配属 Point6☆未

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:00 （休憩 11:45〜12:30、14:30〜14:45 計60分） ※日勤専属 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始、GW、夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ☆年間休日125日

仕事内容■求人ID TY-18316-02-JP画像確認済03職 ■給与 時給1450円 ~ ■給与詳細 月収例23.2万円/時給1450円 内訳：150h＋交通費 ※繫忙期や生産状況により残業が発生する場合があります ＼前払い制度使えます／ ご入社後の稼働分で前払い可能です！（規定有） しかも、アプリでカンタンに申請できちゃう♪ ■職種 検査・機械オペレーター ■所在地 富山県富山市 ■勤務地詳細 【交通手段】 車通勤可 ★工場に無料駐車場あり ★北陸自動車道「富山西IC」から車で15分 ■最寄り駅 ■雇用形態 派遣社員 ■勤務形態 日勤 ■勤務時間 【勤務時

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE