富山県射水市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■マネジメント業務 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:00 （休憩 11:45〜12:30、14:30〜14:45 計60分） ※日勤専属 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始、GW、夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ☆年間休日125日

仕事内容■求人ID TY-18316-02-JP画像確認済03職 ■給与 時給1450円 ~ ■給与詳細 月収例23.2万円/時給1450円 内訳：150h＋交通費 ※繫忙期や生産状況により残業が発生する場合があります ＼前払い制度使えます／ ご入社後の稼働分で前払い可能です！（規定有） しかも、アプリでカンタンに申請できちゃう♪ ■職種 検査・機械オペレーター ■所在地 富山県富山市 ■勤務地詳細 【交通手段】 車通勤可 ★工場に無料駐車場あり ★北陸自動車道「富山西IC」から車で15分 ■最寄り駅 ■雇用形態 派遣社員 ■勤務形態 日勤 ■勤務時間 【勤務時

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るI

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山を拠点にジェネリック医薬品製造に早くから取り組む企業 責任者候補として管理・マネジメントを担える 20代～70代まで幅広い年齢層が活躍 【仕事内容】 富山を拠点にジェネリック 医薬品製造に早くから 取り組む企業 原薬レベルから高い品質 保証・安全管理体制を整備 責任者候補として管理・ マネジメントを担える 20代～70代まで幅広い 年齢層が活躍 【具体的な業務内容】 生産システム職の管理・マネ ジメントを担当します。 ◎設備保守、メンテナンスの 推進、トラブル時の原因 究明、改善、予防保全 ◎既存設備更新のための機械 設

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績・東証PRM上場企業 13年連続増収増益の安定経営 役職・社歴問わず話しやすい職場 【仕事内容】 国内9割以上の医薬品 メーカーとの取引実績、 東証PRM上場企業 13年連続増収増益 役職・社歴問わず「さん」 と呼び合う話しやすい職場 福利厚生充実で管理職候補 として活躍できる 【具体的な業務内容】 品質保証部門の管理職として 活躍します。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査 業務（原材料・原薬・製剤 の製造所監査、監査報告書 の作成、レビュー、監査 計画の作成等） ◎原

勤務時間8:00から17:00

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【高品質な製品を作る最終工程】 …製品の品質を守る大切なお仕事です。 【未来のテクノロジーを支える仕事】 …身近な製品から人工衛星まで活躍中！ 【安定した働き方ができる職場】 …日勤のみでプライベートも充実できます。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 技術力が自慢の会社で、 貴重な金属を使った製品を作っています。 お願いするのは…《品質保証スタッフ》です。 □お仕事の流れ （１）製品の精密な検査 …目視や専用機器で製品のキズやサイズをチェックします。 （２）製品の丁寧な梱包 …合格した製品を保

仕事内容創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 \｛もっとも輝けるキャリア｝！/ 「医薬品の品質チェック」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）分析試験 原材料や製品の品質を 試験します。 ・HPLCやUVなどの機器を使う ・含量や純度をチェックします 製品の安全を守ります。 （２）記録管理 試験結果を記録します。 ・手順書を作成・改訂 ・データを丁寧に管理します GMPに基づいて業務をします。 （３）品質保証 安定性試験も行います。 ・サンプリングも担当します 製造プロセスの改善もお願いします。 患者さんの健康を守ります。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”充実した研修で安心スタート” ⋯未経験の方でも

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

仕事内容求人詳細 ＜ご紹介する企業＞ 化学品製造において長年の実績を持つプライム上場企業です。革新的な技術と厳格な品質管理体制を基盤に、社会に貢献する製品を提供しています。 ＜ポジション概要＞ 品質保証および品質管理部門の責任者として、製品の品質維持・向上、および関連法規の遵守を徹底し、企業の信頼性向上と持続的な成長に貢献していただきます。 ＜業務内容＞ / 品質保証・品質管理体制の構築、維持、改善 / 製品の品質基準設定および管理プロセスの監督 / 法規制（国内外）への適合性確認および対応 / 品質関連のトラブルシューティングおよび再発防止策の実施 / 部門スタッフの指導、育成、およびパフォーマ

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の紹介予定派遣◎・正社員登用の切り替えが前提のお仕事◎ 【勤務先の概要】 医薬品の受託製造を行っている企業です。 容器の製造を中心に、内容液の充填を同時に行う独自のシステムに特化しています。 【業務の目的】 製品の品質保証業務 【使う機器、技術】 GMP 【業務の詳細】 容器や医薬品製品の品質保証業務を行います。 具体的には… ・工程上異常がないかの確認 ・規格基準の設定 ・顧客クレームの再発防止策の構築のための原因究明 ・変更・逸脱・文書管理 GMPの取り扱い経験のある方もしくは 医薬品業界で理化学試験の経験があれば応募可能◎ ▼雇用形態について 派遣

仕事内容【仕事内容】 半導体製造装置の製造における品質保証部門にて、品質課題の原因究明や品質改善活動を推進するメンバーとしてご活躍頂ける方を募集します。 社内関係部門や取引先と連携しながら、品質課題の解決に取り組みます。 【具体的には】 ・不具合発生時の原因分析と再発防止策の立案・実施 ・顧客からの品質に対する問い合わせ対応、クレーム対応と改善活動 ・社内各部門との連携による品質改善活動の推進 ・サプライヤーや外部委託先の品質監査・指導 ・クリーンルーム内での検査業務 など 【当社について】 半導体は現代社会には不可欠なもので、スマートフォンやパソコンをはじめ、家電、自動車など、生活のあらゆるとこ

仕事内容株式会社明工 富山*プラスチック製品の【副工場長】★残業ほぼなし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社工場における、全体の工程管理や品質指導などの工場管理業務、およびプラスチック成形業務全般をお任せします。富山県の自社工場にて、全体の工程管理などの工場長の補佐業務全般をお任せします。 工場長が直接レクチャーするため、安心して取り組めるお仕事です。 工場全体の工程管理 品質指導 新規導入製品に関する打合せ 射出成形機を用いた製造や検品 成型機の設定 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更