品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】■理系の学歴で下記いずれかのご経験（業界不問） ・品質保証（QA・QC）経験3年以上 ・ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験、または知見 ■TOEIC600点相当の英語力（翻訳サイトを用いて読解できるレベル可） ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ■TOEIC800点相当、QC検定2級もしくは3級 ■商社の品証業務が主体となるため、その商風習に精通している経験者■アパレル関係、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界■仕入先に対する品質監査実施経験のある調達業務経験 ■日用品等有形物の設計開発経験（自社製品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 製造メーカー（電装用途歓迎）における品質保証業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証(顧客対応) 【仕事内容】 車載電装用モーターを中心としたモーターの品質保証活動を通じ、品質向上に関する業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容 ・新製品開発プロセスにおける品質検証（海外出張を伴う可能性有） ・お客様からの製品品質に関する対応 ・関係会社や関連部門からの品質関連業務依頼への対応 ・品質/環境システムに関連する業務 働く環境

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間２：8時45分〜12時00分又は12時45分〜17時30分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：曜日固定・午前のみ・午後のみ可 勤務時間要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等は１年に６回を限度として１ヶ月８０時間、年７２０時間 まで延長する。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 ・年間休日１２０日 ・会社カレンダーにより年に数回、祝日出勤日あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＰＩＭ製品の各種検品・測定業務 ニッパーで部品のカット 部品通しの組込み作業 セッター（お皿）に部品を並べる 製造未経験者歓迎。 初めての方がほとんどです。 （業務の変更範囲：会社の定める業務） 就業時間は相談に応じます。（扶養の範囲内等） ★★急募★★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

仕事内容東京都墨田区の【未経験歓迎】ＱＡテスター（ゲーム・Ｗｅｂ・アプリ） (正社員) | 株式会社 テイクス 錦糸町オフィス ▼仕事内容 ◇業務内容ゲームやＷｅｂシステム、アプリケーションの品質確認をご担当いただきます。 仕様書に沿った動作確認や不具合の検証、結果の記録、ＪＩＲＡやＲｅｄｍｉｎｅを使用した報告業務のほか、テスト項目の作成 ・更新などにも携わっていただきます。 ◇メッセージ未経験から品質保証分野へチャレンジしたい方を歓迎します。 研修やＯＪＴを通じてテストの進め方やツールの使い方を学べるため、安心してスタートできます。 将来的には品質管理業務やＰＭＯサポートなど、キャリアの幅を広げら

仕事内容当社「本社工場」において、品質保証に係る業務を担当していただ きます。 ・カメラ部品や医療用部品のアルミ、マグネシウムの品質保証業務 全般 ・お客様からの品質に関するお問い合わせ、クレーム対応 ・外注先への品質確認および改善 ・品質に関する書類や記録を管理 （変更範囲：現在変更予定なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・品質保証の業務経験（ISO9001や関連規格の理解） ・QC検定3級程度の手法を使用して改善を実施した経験（QC検定2級程度の実力） ・コミュニケーション能力（他部門との積極的な連携業務） 【職種名】 品質保証◆40～50代活躍中！ 【仕事内容】 グループ全体の品質保証体制の強化を担うポジションです。 QMS業務を中心に、グローバルな視点で品質改善を推進します。 ● 顧客からの製品クレーム対応（原因分析、対策立案、報告書作成など） ● 協力工場への品質改善支援（不良原因分析の依頼、対策立案のサポート） ● 協力工場との定期ミーティングを通じた品質情報の共有、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内品質業務運営責任者(品責)の経験があること。 ・医療機器メーカーで品質マネジメントシステムに関連する仕事を4年以上経験していること ・医療機器の回収業務を実施したことがある方 ・ISO13485に関する知識・監査対応経験 ・簡潔かつ要領を得た報告書を作成できる方 ・ISO13485内部監査員(有資格者) ・理系（理学、工学等）の大学卒業以上又は同等の知識を有している方 【職種名】 QAマネージャー候補（バイオマテリアル医療機器メーカー） 【仕事内容】 国内有数のバイオマテリアル医療機器メーカーの品質保証マネージャー候補募集です。 ・主に医療機器製造販売業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QMOとして活動された経験 ・ソフトウェアテストの知識や経験 ・Webアプリケーションシステムに対してのQA経験 ・チームリーダ相当のタスクリード経験 [歓迎] ・スマホアプリケーションのQA経験 ・テスト環境構築経験のためのネットワーク、DBデータ操作、REST APIデータ作成の知識 ・ユニットテストコードの実装、CI/CDの知識 ・複数システム結合におけるQA経験 ・品質向上の施策、仕組みづくりに関わった経験 ・プロジェクトでのプロセス改善知識や経験 ・金融業界のQA経験 ・複数のチームのプロジェクトマネジメント/リスクマネジメント経験 【職種名】 銀行正社員【

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）医薬品の品質管理◆借り上げ社宅や引っ越し補助あり／沢井製薬G 【仕事内容】 福井/あわら市）医薬品の品質管理◆借り上げ社宅や引っ越し補助あり／沢井製薬G 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有／年休129日／賞与年平均6.6カ月＞ 医薬品（主に沢井製薬の医療用医薬品（錠剤）の品質管理業務に携わっていただきます。 ■具体的には： ・医薬品原料/資材、製造中間品、製剤等の品質試験業務（理化学試験及び

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・コンサルティングファームでのアソシエイトパートナー、ディレクター、シニアマネージャー、マネージャークラスでのご経験 ・コンサルティングファームでのアカウント責任者／担当者としての営業・受注経験 ※インダストリーは限定しませんが、製薬領域を得意とする方は特に歓迎。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・事業会社における以下いずれかのご経験 ・経営企画、事業企画・推進 ・新規事業企画・推進 ・DX企画・推進 ・プロジェクトセールスだけでなく経営目線で事業をリードできる方 【職種名】 【製薬領域のプロを求めています】年収2500万～／インダストリー特

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器分野における品質保証（QA）または薬事（RA）業務（10年以上） ・チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー（5年以上） ・国内外の供給業者・規制当局との協働 ・自社工場を有する企業での勤務 ・コンシューマー製品またはディスポーザブル製品の取り扱い ＜その他＞ ・学士号（工学、科学または技術分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜知識・ご経験＞ ・QMS・GVP・ISO13485・薬機法に関する知識・経験 ・製品導入に関する知識・経験（要求品質の構築を含む） ＜スキル・能力＞ ・薬事・品質保証・業務効率化に関する目標設定・戦略立案・実行力 ・

仕事内容顧客、社内に対する品質保証業務 ・顧客対応業務（クレーム対応、報告書作成、顧客への説明） ・品質資料作成 ・監査対応 ・品質不具合対応 ・試作品管理業務 ・その他付随する業務 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容品質保証（半導体製造装置用部品）／大手自動車部品メーカー 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 半導体製造装置向け部品の品質保証業務を担当いただきます。 ＜対象製品＞ ・シャワーヘッド ・ステージヒータ ・冷却板 ・その他半導体製造装置向け精密部品 ＜具体的な業務内容＞ ・品質管理・品質保証業務全般 ・不良解析および再発防止策の立案 ・品質改善活動の推進 ・顧客クレーム対応 ・協力会社への品質指導 ・品質監査対応 ・製品変更申請業務 ・品質データ分析・管理 ・関係部署との品質改善推進 ＜採用背景＞ 半導体市場の拡大に伴い、半導体製造装置向け部品の需要が急速に拡大しています。 これに伴い、顧客監

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜航空機エンジン部品＞ 【仕事内容】 ■産業要求や航空エンジンOEM要求に基づく品質保証業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 本企業は、先端分野向けの精密部品を手がける製造メーカーです。高い技術力を背景に、海外大手メーカーとも直接取引を行うなど、グローバル市場で存在感を高める日系企業です。 【強み】 長年にわたり培ってきた高精度加工技術を基盤に、耐熱性や軽量性が求められる特殊素材の加工を得意としています。国際的な品質認証を取得し、検査・品質保証体制を自社内で確立するなど、厳しい品質要求

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須（3年以上） ・電気・電子部品の品質管理又は品質保証業務の経験のある方 ・内部品質監査の実施経験のある方 【職種名】 品質保証＜購買部品＞ 【仕事内容】 グローバル購買部品・材料の品質保証体制（仕組み）の構築と、サプライヤーの選定・品質保証体制評価・品質評価・改善指導について、 グループ全体を統制する業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、車載用に強みを持つ光源・照明メーカー。 LED・光センサ・小型発光部品や自動車照明の開発・製造を行なっています。 国内のほか海外にも30カ所以上の拠点を持ち、17，000

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の業務経験をお持ちの方（業界や経験年数は不問です） ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方（拠点間の移動等のため） ※これまでの経験を活かし管理職として活躍したい方歓迎 【尚可】 ・自動車業界での業務経験 ・IATF16949、ISO9001の知識・経験 ・マネジメント経験（役職・人数不問） 【職種名】 品質保証（課長職） 【仕事内容】 世界最高峰をいくプレス加工や金型の設計製作、表面処理までの自社内一貫生産体制 現場の声を大切にし提案を歓迎する風通しの良い社風/他部署や経営層とも連携し一体感を持って取り組めます。 プレイングマネージャーとしてボ