品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容＊ブロイラーの解体におけるモニター （製品温度、工場内全体の温度管理、殺菌剤濃度管理） ＊サニタリー （工場内衛生管理） 品質管理等のお仕事の経験がある方も歓迎します。 「変更範囲：変更なし」 《トライアル雇用併用求人》

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ゲーム事業における QA経験、またはテストデバッグ、チェックリストの作成経験 ・テスト計画書、項目書の作成経験 ・一般的なテスト技法と工程の理解 ・テストチームのリーダー経験 ・日本語ネイティブもしくは日本語能力試験N1レベル以上同等の日本語力をお持ちの方 【歓迎】 ・社内外とのやり取りを行うコミュニケーション力 ・一連のQAサイクル（仕様書作成→実行→修正確認）経験 ・テストチームのリーダーとして、人員管理・予算管理をされた経験 【職種名】 【週1リモート可】QA(リーダー候補／プロセカ／サイバーエージェントグループ) 【仕事内容】 当社が運営するスマートフォンゲ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）30時間以内

仕事内容【製薬系グループ会社での部署サポートのお仕事です】◆文献や技術資料の読解◆有害事象、薬剤情報の確認・評価◆文献内容の要約作成◆安全性情報のDB入力◆受付情報の整理、確認作業◆関連する事務サポート業務◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊マニュアルやルールに沿って進めるお仕事です＊医療・製薬・事務経験を活かしやすい業務内容＊英語の読解スキルを活かせます＊品質確認やダブルチェック経験がある方にもおすすめ＊在宅勤務と出社を組み合わせた働き方に対応可能です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容年休125日 昇給年2回 【募集背景】 ソフトウェア品質管理への需要増を受け、アウトバウンド起点で商談機会を創出し、 提案まで一気通貫で推進できるインサイドセールス体制を強化します。 本ポジションは「メンバー寄りのリーダー候補」として、 プレイヤーとして成果を出しつつ、周囲の育成・型化をリードしていただきます。 【事業・組織紹介】 GENZは、ソフトウェアの検証業務や品質管理、負荷テスト、 脆弱性診断などを通じて、顧客のIT課題解決に貢献しています。 私たちのミッションは、顧客のニーズに応じた高品質なサービスを提供し、 信頼性の高いソフトウェア開発を支えることです。 営業チームは、顧客との

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容＜外資系IT企業での品質エンジニア（QE）業務＞デジタルドキュメントで有名なグローバルIT企業！品質管理を行っている部署にて、韓国語版デスクトップアプリの各種テスト実施、AIテスト計画立案・実行、テストケースの作成・実行、特定機能の動作検証、不具合の発見・記録・再現手順の作成、テスト結果および進捗の報告書作成・共有、ドキュメント管理をお願いいたします。 【高時給 ！英語スキルを活かす！】在宅勤務中心で柔軟な働き方が可能です。プロフェッショナル意識を持って働く方が多く、日々刺激を受けながら仕事ができる一方で、穏やかで優しい社員が多く質問もしやすい環境です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手通信キャリア企業にて、宅内WiFiルーター（HGW）および関連アプリの評価・テスト支援、ならびにユーザー問い合わせ対応をお願いします！ 関連アプリの評価・検証を通じて最新のネットワーク技術に触れられるほか、数百万規模のユーザーを支える社会インフラに貢献できるやりがいがあります！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス IT・通信

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の実務経験をお持ちの方、または理工系の大学・高校を卒業された方 【尚可】 ・製造業界における品質管理、品質保証の経験 ・ISO9001などの品質マネジメントシステムに関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【群馬】品質保証（安中市） 【仕事内容】 建機の「脳」を作る。U・Iターン歓迎！群馬の優良メーカー／年間休日115日 【職務概要】 同社は大手メーカーと強固な信頼関係を築く建設機械用油圧機器メーカーです。品質保証担当として、主力製品であるコント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 《QA》 ■プロダクトの品質指標に関する数的成果を策定し、その改善に向けてPDCAを行い成果を創出した経験 ■2-3名程度のチームマネジメント ■品質指標設計やE2E/API/UIテストの仕組みの構築や仕組みの改善経験 ■CI/CDパイプライン組込みの仕組みの構築や仕組みの改善経験 ※プロセス管理・ディレクション業務だけでなく、自ら技術的な設計・実装を行ってきた方 《SRE》 ■プロダクトの品質指標に関する数的成果を策定し、その改善に向けてPDCAを行い成果を創出した経験 ■2-3名程度のチームマネジメント ■信頼

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかに該当する方 ・品質保証又は品質管理領域での実務経験をお持ちの方 ・QMSに関する実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜リレー製品＞ 【仕事内容】 リレー製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 電子部品（リレー、キーボード、タッチパネルなど）の開発・製造・販売を行う電子部品メーカーです。 国内だけでなく、海外にも関連会社を擁し、グループを形成しており、グローバルに事業を展開しています。 【事業展開】 リレー、タッチパネル、サーマルプリンタ、キーボード、無線モジュールなど幅広い電子部品を提供。 同社製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製品図面が理解できる方、汎用測定器具を扱える方 【歓迎要件】 マネジメント経験者 【求める人物像】 ・協調性のある方、一生懸命取り組める方、向上心のある方、素直な方 【職種名】 QA室長候補（品質管理責任者候補）阿見工場 【仕事内容】 ・マイクロノギス、顕微鏡、3次元測定機を用いた部品・製品の寸法測定や検査 ・ＰＣ使用した測定データの集計 ・品質管理（社内及び取引先とのやり取り含む） ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 ・精密プラスチック部品の成形 ・二次加工（塗装、印刷、インサート） ・組立 ・金型設

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・品質管理または品質保証業務の経験 ・ISO9001、IATF16949などの品質管理システムに関する知識（監査員含む） 【職種名】 品質保証（QMSのグローバル統制）【秦野】◆裁量大／フレックスタイム／年収550万円～ 【仕事内容】 自動車部品のグローバル企業として、製品の安全・安心を支える品質保証体制の中核を担うポジションです。 自動車のSDV化という大きな変革期において、新たな品質マネジメントシステムを構築する重要な役割を担います。 ■業務内容 ・品質マネジメントシステム（QMS）の構築、品質規定の制定・改廃、品質規定の教育 ・システム製品関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務（5年以上） ・プロジェクトマネジメント ・チームリード（評価者経験不問） ・GMP/GxP環境下での品質保証 ＜学歴・語学力＞ ・学士号（理系） ・サイエンス分野の英文読解・文書作成が可能な英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・リーンシックスシグマ（グリーンベルト/ブラックベルト） ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー《グローバルキャリア形成のチャンス◆年間休日125日＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記のいずれかの経験 ・リーダー、マネージャー、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 受託・請負が中心の40年以上に亘る車載組込開発実績と1，000名以上のエンジニア体制 【職務概要】 品質保証（QA）エンジニアとし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証業務の経験（業界不問） ・関係部署と連携しながら、課題解決を進めた経験 ・ISO9001に関する知識を有し、内部監査または第二者監査の監査員の経験 [歓迎] ・ハードウェア、ソフトウェア、機構設計いずれかの開発・設計経験 ・電子機器や計測器などの品質保証経験 ・海外拠点、協力工場、サプライヤとの英語でのコミュニケーション経験（読み書き中心でも歓迎） ・FMEA、QC手法、統計的品質管理などの実務での活用経験 ・品質マネジメントシステムの構築・改訂をリードしたご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質保証業務 （リーダー候補

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時00分 就業時間２：17時00分〜2時00分 就業時間３：0時20分〜9時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間相談に応じます（９時から出勤、１６時に退勤など）。シ フトの選択も相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：14時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトに応じて休日取得する 年末年始６日間夏期休暇３日間 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む）の 製造に携わる業務。できあがった製品をケース、段ボール等に充填 したり目視確認する。手作業または製造設備を操作し、定められた 手順で作業を行う。 ・荷物作業・立ち仕事もあり。 ・無塵衣に着替えてのクリーンルームでの作業あり。 【変更範囲】なし

勤務時間9:00-18:00 ・休憩時間：60分間 上記時間の中で6時間以上 労働時間制度 固定時間制

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 水橋保寿堂製薬株式会社 製薬会社の登録販売者 【富山市駅前】 パート 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／UIJターン歓迎／定年制度なし／時短可能 ◇綺麗な職場でお仕事ができます！ ◇男女ともに活躍中！未経験者歓迎！ ◇駅から5分以内！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 駅から5分以内 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 販売系 販売系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ ■仕事内容 医薬品の店舗販売の業務、出荷作業、

仕事内容品質保証 検査するだけで終わらない。品質を守り、工程を変え、ものづくりを良くする。 [お仕事内容] 静岡県内でも数少ないハンマー鍛造を手掛け、 国内二輪4メーカーをはじめ 大手メーカーと取引する大和鍛工。 品質保証は、完成品の良否を 確認するだけの仕事ではありません。 不具合対応、工程管理、ISO関連業務、 品質改善まで関わり、 「どうすればもっと良い製品をつくれるか」を 現場と一緒に考えるポジションです。 経験不問。 ハンマー鍛造の知識がない方も、 現場研修を通じて工程や製品への理解を深められます。 年間休日120日、残業月平均6時間台、転勤なし。 まずは現場を見て、製品や仕事の流