品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・基本勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間） ・残業、土日祝勤務：原則ありませんが、状況に応じてご相談する場合があります。 ※プロジェクト内容によっては、勤務時間が異なる場合があります。詳細は面接時にご説明します。

仕事内容経験不問！語学力を活かして、ゲーム業界で働いてみませんか？ ゲームが好きな方、ストーリーやセリフを読むことが好きな方、大歓迎です！ シフト自由、「授業がない日だけ働きたい」という方にピッタリ。 また、日本でのアルバイトが初めての方や、留学生も多数活躍中！ 未経験からスタートした先輩もたくさんいるので安心してくださいね。 どんどんご応募ください！ ■ローカライズ業務（通称：LQA） ・すでに翻訳されたゲーム内テキストにミスがないか、適切であるかをチェックする ・ゲーム内のテキストが正しく表示されているかをチェックする ・発見した不具合内容をレポートにまとめて報告する ■動作テスト業務

勤務時間① 9:３０-14:30 休憩30分 5時間勤務

仕事内容【甲賀市】キョーリン製薬グループ工場㈱様社員食堂スタッフ！◆昼のみ◆週２０時間以内勤務OK! 甲賀市にございますキョーリン製薬グループ工場様の社員食堂にて 従業員様へ昼食をご提供していただくお仕事です！ 下処理済みの食材を使ってレシピ通りに調理していただくので 自分で味付けなどを考える必要はなく、資格、経験は必要ありません。 難しい技術は必要なく、スタッフさん同士で助け合いながら働けるので 未経験から初められる方も多くいらっしゃいます♪ 大手企業様の安定した食堂で働いて頂けます！ 職場の雰囲気も明るく、お客様にお声掛けしていただきながら ご提供をしていただいております。 お客様の「ごち

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社カカクコムの食べログにおけるQAエキスパート(AIネイティブ)は、AIが品質判断を適切に行えるようにナレッジと基準を整備する重要な役割を担います。特に、テスト分析からレポート作成まで、AIが自律的に実行できる環境を構築し、QA業務の判断基準を明確にします。 AIによる判断結果のレビューや承認を行い、高リスク案件に対しては最終的な判断を下すことも求められます。フィードバックループを通じて不具合分析を行い、再発防止策を策定することで、AIの判断精度を向上させる取り組みも含まれます。 このポジションは、数千万人が利用するプラットフォームにおいて、AIが品

勤務時間①8:30～14：00 (4.5ｈ 休憩1h) 火・木勤務 ②8:30～17：00 (7.5ｈ 休憩1h) 平日 週2～3日 月10日前後の勤務（扶養範囲内） ※シフト制勤務

仕事内容【パ】さいたま市内大手製薬会社 器具洗浄業務 土日祝休み 時給1,170円 s025 さいたま市大宮にある製薬会社 工場内の器具洗浄業務 ビーカーやフラスコなど実験用器具を洗浄機器（超音波洗浄、展開槽）や手洗いにより ガラス製、金属製、プラスチック製の器具の洗浄を行って頂きます。 ※入社時には基礎教育を受けてからの作業となりますのでご安心ください。 【医薬品の品質を支える“清潔のプロ”募集】 製薬工場にて、ビーカーやフラスコなどの実験用器具を洗浄するお仕事です。 ガラス・金属・プラスチック製など多様な器具を、 超音波洗浄機や展開槽、手洗いを使い分けながら丁寧に洗浄。 研究・製造の精度

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリックの品質保証／住宅手当有／土日祝休み／残業少なめ 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて131年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業131年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待

仕事内容【応募資格】 [必須] ■エンジニア業務の中で、「顧客折衝」のご経験をお持ちの方 ※以下の＜いずれか＞のご経験をお持ちの方 ・システム開発（Webシステム、業務システム等）における基本設計経験者 ・ソフトウェアの品質保証(QA)/テストの中でリーダー経験者 【研修制度】『AGEST academy』という社内の教育プログラムを整備。 入社直後のオンボーディング研修だけでなく、 CTSOであり日本のQA業界第一人者である高橋寿一が監修した eラーニング型のテストエンジニア教育プログラムを学ぶことができます。 グローバル水準のソフトウェア技術者資格として名高いJSTQBに準拠したカリキュラムであ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全てを満たす方 ■車載部品/電気部品の下記業務経験者 ・品質保証、品質管理、製造技術、工程設計いずれかの実務経験 ■英語力(目安：TOIEC 500程度) 【職種名】 品質保証＜コネクタ＞ 【仕事内容】 ■コネクタの品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 業界トップクラスのシェアをもつコネクタメーカー。 コネクタや自動車部品、精密部品、各種製造装置を開発・製造・販売しています。 コネクタは、大手電機メーカー各社に納入しており、自動車に使用される回転センサは、多くの国内完成車メーカーに納入しています。 【強み】 製品開発

仕事内容◎品質保証部での業務です。 ・弊社の製品の品質管理および品質保証の管理 ・製品および部品の分析、検査表の作成 ・弊社工場での生産に伴う品質管理等 ◎社用車にて滋賀事業所（東近江市）間との往来、 お客様や仕入れ先様への往来を行って頂く場合があります。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容■検査：受入検査、製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット 品検査）、新規案件打合せ、納期スケジュール調整管理、検査器機 管理 ■品質保証：品質書類作成、不適合の集計・分析・是正対策考案・ 各部署へのフィードバック、改善活動（検査治具製作・ケーブルチ ェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準、顧客要求基準に沿った品質管理、外 部監査、内部監査対応、品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での論文・資材作成サポートのお仕事】◆論文・学会発表の投稿準備、進捗管理◆査定コメントの整理、関係者へのフィードバック◆医療関係者向け資材のレビュー・改訂対応◆社内外との連携、英文メール・海外対応◆英文校正会社、制作会社への依頼・調整◆許諾、レビュー登録、契約、精算などの事務処理◆会議設定、経費精算などのサポート業務＜おすすめポイント＞＊論文作成・進捗管理の実務経験をお持ちの方必見！＊英語力を活かせます！＊残業なしでワークライフバランス良好♪ 月収例：465,000 円

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 QA業務全般をご担当いただきます。 QAチームは、サービスの品質向上のため、障害の未然防止やテストの自動化など、様々なことに取り組んでいます。 入社後は、サービスのQA担当として管理を行いつつ、マネージャー候補として、以下画像内の「正社員業務」のメンバーマネジメントやプロジェクト管理もお任せします。 【業務具体例】 ・モバイルゲームにおける、テスト計画 / 設計 / 管理 / 実行 ・品質分析および改善提案 ・費用管理 ・開発関係者との折衝 ・スタッフ教育（研修/OJTの実施、カリキュラム作成/コンテンツ整備） ・スタッフ管理（勤怠管理等） ・自チームのメンバーマ

仕事内容ステラケミファ株式会社 《大阪/泉工場》【品質保証部スタッフ】※管理職◆年休128日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《安心の品質を世界へ届ける！》GMP・ISOに準拠した品質保証全般および規格管理や各種監査対応等をお任せ！経験を活かせる環境です品質保証業務全般（GMP／ISO準拠） ・国内外向け製品の出荷承認 ・製品規格および納入規格に関する対応 ■法規・制度対応 ・化学物質管理制度への対応 ・関連文書の作成および承認 ■監査・査察対応 ・顧客監査、行政査察への対応 ・サプライヤー監

仕事内容医療機器（ダイアライザー等）の 国内品質業務運営責任者として 、 製造販売部門の品質保証を担当。 国内製造品・一部輸入品の 出荷判定、 製造工程・分析方法変更の管理、 市場苦情の収集と 是正措置の立案、 市場での製品回収の管理、 倉庫でのラベル貼 付等の管理業務、 医療機器製造業・販売業の管理者、 総括製造 販売責任者、責任技術者、 営業所管理者、ＱＭＳ管理責任者等を 必要に応じて兼務いただきます。 変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

勤務時間8:00～17:30（実働7.5時間） 内休憩120分 （昼休憩60分、午前30分、午後30分） 月曜日～金曜日の平日のうち週2日程度勤務できる方 ※勤務日はご相談に応じます。

仕事内容大手製薬会社受付スタッフ／週2日程度勤務／扶養内勤務OK／土日祝休み／未経験歓迎 大手製薬会社研究施設の受付および電話取次業務を担当していただきます。 来訪者への受付対応や入館案内、社内担当者への取次ぎ対応を行います。 また、代表電話へかかってきた電話を担当部署へ取り次ぐ業務もお願いします。 勤務先は自然豊かな研究施設です。 詳しい人数体制や研修内容は面接時にご案内いたします。 受付や電話応対の経験がなくても、基本的な挨拶やコミュニケーションができれば大丈夫です。 ■週2日程度勤務なので扶養範囲内で働きたい方に最適です。 ■土日祝休みで家庭やプライベートとの両立がしやすい環境です

仕事内容量産部品（電子部品・自動車電装部品等）の品質保証を担当してい ただきます。 ＜主な仕事内容＞ ＊品質システムの構築 ＊品質システムの運用状況の確認 ＊製品品質に関する顧客との折衝 ＊社内外品質状況の把握と改善 ＊請負業者に対する品質管理指導、教育の実施 ＊社内標準及び作業指導書の作成 ＊その他 【変更範囲：事業所の定める業務】

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:50 （実働7時間50分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【製薬関連企業での一般事務】◇学会共催セミナーや研究会の事務手続き◇書類作成、電子決裁申請◇宿泊・交通手配、資材発注◇謝礼金支払い手続き◇契約手続きや市場調査の事務支援≪おすすめポイント♪≫＊食堂ありで働きやすい環境業務に慣れたら在宅勤務制度あり！（12日/月まで可能）＊残業は原則ありません ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能