品質保証 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容量産部品（電子部品・自動車電装部品等）の品質保証を担当してい ただきます。 ＜主な仕事内容＞ ＊品質システムの構築 ＊品質システムの運用状況の確認 ＊製品品質に関する顧客との折衝 ＊社内外品質状況の把握と改善 ＊請負業者に対する品質管理指導、教育の実施 ＊社内標準及び作業指導書の作成 ＊その他 【変更範囲：事業所の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかのご経験・知識をお持ちの方 ・薬学、化学、工学、バイオテクノロジー等の専門知識を有する方 ・理化学分析、機器分析の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・製薬関連企業における品質管理、品質保証、製造部門でのGMP実務経験 ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【兵庫・福崎】医薬品 品質管理・品質保証（QC／QA）／GMP経験者・薬剤師歓迎 【仕事内容】 医薬品メーカーの品質部門にて、GMPに基づく品質保証・品質管理業務を担当。国内外の規制対応や試験業務を通じて、医薬品の安全性・信頼性を支える重要なポジションです

勤務時間8:00～17:30（実働7.5時間） 内休憩120分 （昼休憩60分、午前30分、午後30分） 月曜日～金曜日の平日のうち週2日程度勤務できる方 ※勤務日はご相談に応じます。

仕事内容大手製薬会社受付スタッフ／週2日程度勤務／扶養内勤務OK／土日祝休み／未経験歓迎 大手製薬会社研究施設の受付および電話取次業務を担当していただきます。 来訪者への受付対応や入館案内、社内担当者への取次ぎ対応を行います。 また、代表電話へかかってきた電話を担当部署へ取り次ぐ業務もお願いします。 勤務先は自然豊かな研究施設です。 詳しい人数体制や研修内容は面接時にご案内いたします。 受付や電話応対の経験がなくても、基本的な挨拶やコミュニケーションができれば大丈夫です。 ■週2日程度勤務なので扶養範囲内で働きたい方に最適です。 ■土日祝休みで家庭やプライベートとの両立がしやすい環境です

仕事内容兵庫県加古郡稲美町の品質保証 (正社員) | 株式会社 印南食品 ▼仕事内容 鶏肉、豚肉加工品の細菌検査等変更範囲：会社が指定する範囲 (兵庫県加古郡稲美町) ▼職種 品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給200000〜350000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.0日）)200000〜350000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 4.5ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 15 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)8時30分〜17時30分 (休憩時間)80分 (兵庫県加古郡稲美町) ▼休日・休暇 (休日)その他 (

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬・医療機器・食品・化粧品・化学品業界での製造、品質試験、品質保証いずれかの経験3年以上 日本語ネイティブレベル 基本的な英語力 関係部門と連携して業務を進められるコミュニケーション力 [歓迎] GMP／GQPに関する知識・実務経験 医薬品・医療機器における品質保証経験 逸脱・変更管理・バリデーション・監査対応等の経験 薬剤師免許 英語を使用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆品質保証☆グローバル製薬企業・新製品上市も携わる（年収550万円～1300万円） 【仕事内容】 【求める役割】 西神工場における医薬品・医療機器の製

仕事内容仕事内容 募集背景 海外拡大に対応できる要員確保に加え、実務メンバーを中心に高齢化による品質保証業務にリスクを吸収するため、ベテラン層のナレッジを継承し、製品品質保証の次の10年の中核となってもらうための募集です。 2030年に向けた経営ビジョン「次世代ヘルスケアのリーディングカンパニーへ」に向け、国内外での事業拡大を図っています。国内では他社で頻発する品質不正・トラブルを未然に防止するため、また海外ではアジア市場を中心にグローバル展開を加速する中で製品品質の保証体制を強化するための、中核を担える新たな人材を募集しています。 ミッション 信頼性保証活動を通した優良製品の提供、それによるお客様の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフト品質保証 あるいは テスト設計の実務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【姫路】品質保証/QA（ソフトウェア/バックエンド） ※WEB面接可（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 当社通貨処理機/顔認証システム等のソフトウェア（バックエンド）の品質保証業務をご担当いただきます。 要件・設計段階からの品質要求定義、テスト設計と自動化、非機能要件の検証などをお任せします。 【配属先】 品質保証本部 ソフトウェア品質保証部 【労働環境】 多少の繁閑などはございますが、月の平均残業時間は10～20

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【仕事内容】 【大宮工場】環境マネジメント（ISO14001運営管理等）◆裁量大・専門性を発揮できる／大手製薬企業 【具体的な仕事内容】 【環境推進担当／一般用医薬品業界トップクラスのメーカーで環境マネジメントのプロフェッショナルを目指せる長期就業・福利厚生充実】 【はじめに】 リポビタンDやパブロンなど有名製品を多数展開する当社にて、環境推進・マネジメントを担っていただける方を募集します。2050年のカーボンニュートラル目標に向け、環境への取組姿勢の強化に伴い、専門

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容株式会社ミノファーゲン製薬 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【仕事内容】 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： □医薬品の製造を行う当社の座間工場にて、生産設備および施設の設備保全業務をお任せいたします。 □当工場は、医薬品の製造にかかわる者が備えるべきより高い倫理観に基づき、薬事関連法、環境関連法、労働関連法、消防法、劇毒物取締法などの法規を遵守して各種品目の製造に取り組んでおります。 ■職務詳細： 医薬品の製造環境を支えるインフラ設備を安定稼働させる仕事

勤務時間■ シフト・勤務時間 〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます ※残業をお願いする場合がございます ～～～ グロップで新しいお仕事にチャレンジ★ 20代・30代・40代と若手スタッフが活躍中の職場がたくさん♪ 「給与を上げたい」「もっと待遇が良い会社に」「やりがい・働きがい重視」など 皆さんのご希望・ご相談お伺いします！ 教育・研修制度が充実している職場ばかりなので、 自分自身のキャリアアップや成長にもつながりますよ★ ～～～ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金 【休日詳細】 土、日、祝日（会社カレンダーによる）

仕事内容【製薬会社の梱包作業】 ◎徳島市内✕コツコツもくもく◎大手製薬会社での包装・梱包！ 株式会社グロップ 徳島オフィス/TKS0017 ■ 給与 時給1060円以上＋交通費支給 ■ シフト ■ アクセス 高徳線吉成駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 徳島市 製薬会社での包装業務 容器洗浄 日勤 梱包 アナタの挑戦を全力応援 まずは面談でお話しましょう 仕分け、梱包、組み立て、ラベル貼りなどなど、“シンプル軽作業”がたくさん♪ どなたでも始めやすいので安心スタート◎ 「未経験OK」「経験を活かす」「短期・長期」 「即日開始」などお気軽にご相談ください★

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485（医療機器）資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容■1. 品質基準の設計(最重要) 自社品質基準書(社内規格)、検品仕様書、検査基準書・限度見本の作成と運用/AQL(抜取検査水準)・寸法許容差の設定 ■2. 量産前の品質レビュー デザイン仕様に対する量産性・品質リスクのレビュー/縫製仕様・副資材・素材構成に起因する不良リスクの指摘と仕様変更の提起/サンプルの品質チェック ※デザイン、仕様書作成、素材・色の決定はデザイナーが担当します。本ポジションは品質・量産性の観点からレビューし、必要に応じて差し戻す権限を持ちます。 ■3. 第三者試験機関の活用 カケン、ボーケン、QTEC、ニッセンケン等への試験依頼/試験項目・規格の選定、費用と納期の管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ISO13485若しくは9001の事務局の業務経験5年以上 【尚可】 ・クラスIIの医療機器申請経験（国内） ・海外の医療機器の申請のご経験 ・医療機器業界団体にての業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【神奈川】QA・品質管理 【仕事内容】 創業から50年以上の老舗歯科用医療機器メーカー／業界シェアトップクラス！ 【職務概要】 同社にて以下の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質マニュアル、手順書、記録の維持管理 ・内部監査の運営 ・外部監査機関対

仕事内容【詳細情報：画像あり】 ・医療機器の修理及びメンテナンス作業 ・自社製品を使用した測定作業 ・顧客からの品質情報の収集、調整 ・品質情報の解析及び対応（報告書作成等） ＊久留米工場との行き来のため社用車使用。（社用車ＡＴ使用） ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職

仕事内容仕事内容 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ教育 ・品質保証システムの運用及び維持管理業務 （変更管理・逸脱管理・製品出荷・教育訓練・文書管理・年次照査・サプライヤー管理など） ・申請・届出・査察の調整等、当局との窓口業務を含む薬制対応、規制当局や委託元からの査察及び監査等の対応 ・承認申請書記載内容と製造・試験実態との整合性確認 【業務の魅力】 GMPや各種規制などの知識を活かし、福島事業所の品質保証業務を通じながら、福島事業所内の全てのGM