臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容Ｊｅｉｓｙｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊａｐａｎ株式会社【ポテンツァ・ウルトラセルＱ＋】 【品川】臨床試験のサポート担当（リーダー候補）◆年休128日／美容業界トップシェア 【仕事内容】 【品川】臨床試験のサポート担当（リーダー候補）◆年休128日／美容業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可・臨床試験のサポート担当（リーダー候補）を募集／成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド】 【はじめに】 医療用レーザー装置、光線治療器を取り扱う同社において、臨床試験のサポート担当（クリニカルリサーチの部署へ配属予定）を募集いたします。医療機関を訪

勤務時間就業時間：09：00～17：30（実働時間07時間30分） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 【出社不要のため、企業所在地から遠方にお住まいの方もお気軽にご応募ください】 受注した臨床試験の統計解析、データセット作成（SAS）、解析プログラム作成（SAS） 【詳細】 ・受注した臨床試験の統計解析 ・解析プログラム作成 【環境】 SAS、SQL ［対象業界］医療/製薬 ［対象者］BtoB ［対象領域］Web系 ［開発手法］アジャイル 【企業情報】 既に服用されている医薬品の調査/研究を行い、医薬品の効果/追加効能安全性などを調査/データ収集をし、学会などに発信。 医薬品の価値向上を行っております。 【お仕事のポイント】

仕事内容■単価：～75万円/月 ■業務内容： ・個々の臨床試験データの解析業務および、新薬承認のためのデータ解析業務 ・Study及びCTD作成に必要な解析を実施する為のSASプログラム開発及び関連業務全般 ＊原則、SDTMおよびADaMデータを扱う作業 （SDTM/ADaMデータ作成や、SDTM/ADaMデータを使って図表作成など） ＜医療用医薬品の領域＞ ・免疫疾患、先天性疾患・希少疾患、オンコロジー、糖尿病、循環器疾患 など ■期間 随時受入／長期前提 ■就業時間 9:00 - 17:30（休憩60分｜所定労働時間7.5時間） ■必須スキル： ・臨床試験のデータ解析経験者、CTD用解析業務経

仕事内容【仕事内容】 臨床試験受託での管理栄養士業務全般 健康食品の臨床試験に伴う栄養計算、指導 スケジュール調整等の被験者管理 データ収集、書類作成 医療機関にて被験者への説明や誘導 【給与】 月給210,000円 【給与詳細】 【給与】 月給：210,000円 基本給160,000円 【諸手当】 ・外勤手当（みなし残業代を含む）20,000円 ・住宅手当10,000円 ・被験者対応手当20,000円 【昇給・賞与】 賞与：実績に応じて （入職4年目以降から基本給0.5ヶ月‐2.2ヶ月） ※ただし個人の能力によって決定 昨年実績：年間1.7か月分 昇給：あり(年1回) ※役職や成績に応じる

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容『治験コーディネーター（千葉県成田市）』 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実

仕事内容■仕事内容 サプリメントなど機能性食品の臨床試験をサポートしている会社です 【求人のポイント】 ・臨床試験受託で20年の実績をもつパイオニア会社の100％子会社で安定した基盤があります ・転勤がないので腰を据えて働くことができます ・男性1名、女性3名のチームで、30-40代が活躍しています 【業務内容】 ・臨床試験被験者の募集 ・被験者の管理（健康状態の確認、試験参加日時の調整など） ・被験者リストの作成 ・進捗確認や関係各署への連絡 入社後はアシスタントからスタートし、徐々に業務を覚えていただきます。

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】統計解析（臨床開発）未経験歓迎～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】統計解析（臨床開発）未経験歓迎～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 マイクロンでは、医用画像を用いての治験のサポートを行うImaging CROとして、CRO業界の中で独自性の高いポジションと実績があります。イメージング技術/ノウハウを治験だけでなく、AIによる画像診断やイメージングバイオマーカー事業のように医療ニーズが大き

勤務時間(1)09:00～17:30(実働時間07時間30分) 【残業】月10時間程度

仕事内容【フルリモートワーク】臨床試験の統計解析、データセット作成 【出社不要のため、企業所在地から遠方にお住まいの方もお気軽にご応募ください】 受注した臨床試験の統計解析、データセット作成（SAS）、解析プログラム作成（SAS） 【詳細】 ・受注した臨床試験の統計解析 ・解析プログラム作成 【環境】 SAS、SQL [対象業界]医療/製薬 [対象者]BtoB [対象領域]Web系 [開発手法]アジャイル 【企業情報】 既に服用されている医薬品の調査/研究を行い、医薬品の効果/追加効能安全性などを調査/データ収集をし、学会などに発信。 医薬品の価値向上を行っております。 【給与】 時給2

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00

仕事内容虎ノ門ヒルズ駅に拠点を置く臨床研究支援会社でのお仕事です！SASでの統計解析のご経験活かせます！初日は出社、以降は週4～5日在宅勤務です！ご本人負担が約4割でとってもお得なパナソニック健保に加入頂けます！ ・勤務先の特徴 臨床研究会社向けSASでの臨床試験の統計解析業務 SASを使用して臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。下記2点を中心に行って頂きますが、不随業務もお手伝いいただきます。 ◆データセット作成◆解析プログラム作成◆（付随業務）例数設計、割付計画書作成、統計解析計画書/報告書作成 等【環境】Windows SAS ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【仕事内容】 国内・海外臨床開発（臨床研究）◆腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。 ◇ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の

仕事内容■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・DMの実務経験(経験年数3年以上) 【職種名】 【東京】データマネジメント※医療×ITの実現~臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートする 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、 データベースで管理する業務をご対応頂きます。 ※顧客である製薬メーカーと折衝を行い、 治験に使うシステムの設計・要件定義を担当頂きます。 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、 データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】医療用医薬品の研究開発～幹部候補の募集／パイプライン豊富な創薬ベンチャー／残業ほぼなし～ 【仕事内容】 【東京】医療用医薬品の研究開発～幹部候補の募集／パイプライン豊富な創薬ベンチャー／残業ほぼなし～ 【具体的な仕事内容】 ～聖マリアンナ医科大学発の創薬ベンチャー／連続黒字経営の安定基盤／パイプラインも豊富で将来性◎～ ■概要： 創薬ベンチャーとして基礎研究、臨床試験、事業開発を積極的に展開している当社において、幹部候補として医薬品開発の幅広い業務を担当して頂く方を募集します。 ＜具体例＞ ・臨床開発 プロジェクトリーダーとして、臨床試験を実施して

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼やっぱり人気は正社員!／CRO×臨床開発モニター！ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【仕事内容】 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ～トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／月残業10時間程度～ ■概要： 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同