臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容■仕事内容 サプリメントなど機能性食品の臨床試験をサポートしている会社です 【求人のポイント】 ・臨床試験受託で20年の実績をもつパイオニア会社の100％子会社で安定した基盤があります ・転勤がないので腰を据えて働くことができます ・男性1名、女性3名のチームで、30-40代が活躍しています 【業務内容】 ・臨床試験被験者の募集 ・被験者の管理（健康状態の確認、試験参加日時の調整など） ・被験者リストの作成 ・進捗確認や関係各署への連絡 入社後はアシスタントからスタートし、徐々に業務を覚えていただきます。

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【仕事内容】 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ～トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／月残業10時間程度～ ■概要： 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同

仕事内容『CRA 外部就労（派遣型）』 当社と契約する医薬品メーカーに派遣され、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ≪研修について≫ ・年間20時間の義務あり ・補助あり ☆派遣先への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、年間休日120日以上 その他 *派遣就業の場合は、就業先条件を適

仕事内容株式会社マイクロン 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 ■具体的な業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。 ■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することが

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容【タイトル】 臨床研究医（美容医療機器メーカー 本社） 【仕事内容】 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師免許 ・臨床試験に十分な経験 ・診療報酬点数（E3/E2カテゴリー）に十分な経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 体外診断用医薬品関連外資企業の日本法人にてRAスペシャリスト 【仕事内容】 IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・償還点数の申請（E3/E2カテゴリー） ・承認、認証、登録の維持管理（定期更新、変更管理） ・監査・査察、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 浜松町◇治験被験者募集業務 ※在宅ワーク相談◎看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎！ 【仕事内容】 浜松町◇治験被験者募集業務 ※在宅ワーク相談◎看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎！ 【具体的な仕事内容】 内勤業務へキャリアチェンジしたい方歓迎◎リモートワーク相談可能！ワークライフバランスも充実！ ■被験者募集業務とは？ 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 ＜具体的業務＞ ご経験により以下いずれかをご担当いただきます。 ・PRO（被験者募集

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

勤務時間09:00～17:30

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 通勤?当(?上限5万円)、社内報奨制度、?事補助、退職?制度(中退共)、フィットネス施設の法?契約

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）3年以上 ●機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ●Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル ●英文の科学論文読解レベル [歓迎] 【歓迎】 ●ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ●特許出願・調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、社内外の関連機関と連携しながら業務を遂行できる方 ・研究開発の知識があり、研究とマーケティングの橋渡しができる方 ・チームとしての成