臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容大手メーカー各社から依頼を受け、食品やサプリメントの研究開発に欠かせない「臨床試験」を手がける当社。お客様の要望をふまえた試験が実施できるように、計画と運営を担います。 ～～～企画運営の流れ～～～ 臨床試験は「試験デザイン」→「試験実施」→「データ解析・報告書作成」と進みます。配属先の「業務企画課」では、試験デザインから試験完了までを一貫して担当。スムーズな試験運営に欠かせないポジションです。 ■試験の計画・申請 お客様のご要望や研究目的をヒアリングし、試験実施計画書を作成します。また、倫理審査委員会への申請・説明を行ない、試験を適切に実施するための承認手続きを担当します。 ■資材手配・

仕事内容＜仕事内容＞ ★臨床試験データの統計解析業務全般 …解析計画書の作成補助 …解析用データセットの作成 …SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証 など

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 少子高齢化に端を発する医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。特に、病気になってから治療する「医療」への依存から脱却し、日々の食生活を通じて健康を維持・増進する「予防・未病対策」は、今や国を挙げた最重要テーマです。 その中核を担うのが、科学的

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【食品研究コーディネーター(CRC)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。■仕事の内容 ・研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明、指導 ・症例報告書の作成 ・モニタリング、監査対応 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて医療従事者補助 ・日報類のチェックなど ＜研修制度＞ ★新入社員研修 未経験の方も安

仕事内容【仕事内容】 ＼食を通して笑顔を届けるお仕事★／ 栄養士として、 毎日の食事づくりや栄養管理を通して、 利用者様の健康をサポートしていただきます★ ★週休2日制で無理なく働ける環境！ ★先輩スタッフがしっかりサポートします♪ 《お仕事内容》 臨床試験受託での管理栄養士業務全般 ・健康食品の臨床試験に伴う栄養計算、指導 ・スケジュール調整等の被験者管理 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 困った時はすぐ相談できる環境なので、 安心して飛び込んできてください。 【給与】 月給210,000円 月給210,000円～ 【勤務地】 東京都港区 【応募資

仕事内容食品やサプリメントの研究開発に欠かせない「臨床試験」を手がける当社。「業務推進課」で、スムーズに試験を進めるサポートを担当していただきます。 ◎未来のヒット商品開発に貢献できます。 お客様は、誰もが知る大手メーカー各社。「特定保健用食品（トクホ）を取得したい」「機能性表示食品の届出に必要なエビデンスを取得したい」「数字で有効性を示せるサプリメントを開発したい」といった理由から、試験をご依頼いただきます。 ◎事務とサービス業の ”良いとこ取り”です。 業務の中心はPC作業ですが、電話やメールで関係各所と連携する場面も多くあります。「人前に出る仕事は控えたいけれど、事務作業だけでは物足りない」

仕事内容未来臨床株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【具体的な仕事内容】 ★当社について 当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。 CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。 設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪基礎から学べる≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 通勤?当(?上限5万円)、社内報奨制度、?事補助、退職?制度(中退共)、フィットネス施設の法?契約

仕事内容大手メーカー各社から依頼を受け、食品やサプリメントの研究開発に欠かせない「臨床試験」を手がける当社。試験から得たデータを管理・解析する仕事です。 ～～データ管理の仕事～～ 臨床試験は「試験デザイン」→「試験実施」→「データ解析・報告書作成」と進みます。半年～数年がかりのプロジェクトを支えます。 ■データの入力業務 試験に参加した方々のアンケートや採血結果を、PCを使って入力します。まずはこの仕事から始め、データの扱いに慣れましょう。 ■データの確認・整理 入力したデータに、不自然なズレやミスなどがないか丁寧にチェック。必ず複数人で確認し、正しいデータに整えていきます。 ■データ固定・成

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 具体的には 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サービスのクラウド環境 医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。 ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム 自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客

仕事内容株式会社ヒューマＲ＆Ｄ 【未経験歓迎】食品臨床試験コーディネーター（食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【仕事内容】 【未経験歓迎】食品臨床試験コーディネーター（食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 健康やサプリメントに興味のある方一緒に働きませんか？ ★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。 ★異業種出身のメンバーも活躍中。働きやすさと丁寧なサポート体制が整っています。 ★大手メーカーとの取引多数。臨床試験に関する幅広いノウハウを身につけられます。 医薬品/食品/化粧品/原料メーカーなどから

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォローしてくれます！ 具体的に行うことは、 ・クライアントとの交渉、提案 ・

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 少子高齢化に伴う生産人口の減少、医療費の増加による財政圧迫など、日本は世界でも有数の「課題先進国」と言われています。 こうした社会的背景のもと、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネス創出に向けて試行錯誤を重ねています。 私たちは、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化し、クライアントの事業成長を支援する専門部署です。 生活者視点に立った臨

仕事内容『GCP品質管理担当』 臨床試験の品質管理のみならず、画像解析業務、臨床研究、SaMD（医療機器プログラム）開発など、医療DXの最先端領域で専門性を高められます。 プロジェクトの品質管理手順の検討から依頼者への書類移管まで、一気通貫で担当できる裁量の大きさが魅力です。 【仕事内容】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（Project Management Office業務） ■各種文書保管（紙、電子） ※プロジェクト毎の担当制 （少数精鋭チームで経験者が活躍中） 【キャリアパス】 経験を活かし、将来的にPJT主担当や品質管理部門の

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験