臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容虎ノ門オフィス メビックス株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2026年01月21日 求人番号：10237779 【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 給与 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 経験・スキルにより考慮 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目

仕事内容臨床開発モニターCRA／臨床開発モニタ CRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） 医薬品開発における臨床試験の企画・運営・サポート・データ入力・報告書作成など 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆臨床開発モニター業務・医療機関の選定、連絡調整等・実施計画書の説明、確認・モニタリング業務・SAE報告・GCPなどチェック業務・報告書等作成業務 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば、 担当がしっかりサポートします！ ■職場の雰囲気 一息つける休憩スペースもあります！ 職場にはロッカー

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容食品や未病領域の臨床試験の企画や営業／未経験OK 食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー トクホ商品の臨床試験を行う【食品研究コーディネーター(CRC)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。■仕事の内容 ・研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明、指導 ・症例報告書の作成 ・モニタリング、監査対応 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて医療従事者補助 ・日報類のチェックなど ＜研修制度＞ ★新入社員研修 未経験の方も安

仕事内容食品や未病領域の臨床試験の企画営業／未経験OK 食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈

仕事内容【静岡エリア】CRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 静岡エリア担当の経験者CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフ

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＜直接雇用へ…!＞臨床検査技師あつまれ★機能性食品の試験対応 ～機能性食品の有効性を調べる試験(治験)の対応をおまかせします！～臨床検査技師・栄養士・管理栄養士etc 資格をいかしてはたらけます!未経験OK★資格をいかして新たなスキルを身に着けたい方必見！貴重な直接雇用のお仕事です!ぜひぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・DMの実務経験(経験年数3年以上) 【職種名】 【東京】データマネジメント※医療×ITの実現~臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートする 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、 データベースで管理する業務をご対応頂きます。 ※顧客である製薬メーカーと折衝を行い、 治験に使うシステムの設計・要件定義を担当頂きます。 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、 データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！臨床試験の統計解析・データセット作成！時給2700円！六本木一丁目 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しま

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即金GET！来社や履歴書不要！自宅でWEB応募！「臨床試験の統計解析・データセット作成」六本木一丁目 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しますよね。 でも大丈夫！安

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いで即GET！履歴書や来社は不要！自宅で簡単WEB登録！臨床試験の統計解析・データセット作成！高時給2700円！六本木エリア 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「臨床試験の統計解析・データセット作成」神谷町 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しますよね。 でも大

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料GET！来社や履歴書は不要！自宅でかんたんWEB応募！時給2700円「臨床試験の統計解析・データセット作成」六本木一丁目エリア 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。いま、製薬業界におけるリアルワールドデータ（RWD）の活用は、メディカルやコマーシャル領域から、今や「創薬研究・臨床開発」というバリューチェーンの上流工程へと急速に拡大しています。 これまでJMDC製薬本部では、「被験者候補の分布調査」 や 「コホート定義のコンサルティング」 を通じて、臨床開発における「0→1」の課題解決実績を積み上げてきました。また、グループ内にはSMOやCROと