東京都港区の臨床試験の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容＜仕事内容＞ ★臨床試験データの統計解析業務全般 …解析計画書の作成補助 …解析用データセットの作成 …SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証 など

仕事内容【仕事内容】 ＼食を通して笑顔を届けるお仕事★／ 栄養士として、 毎日の食事づくりや栄養管理を通して、 利用者様の健康をサポートしていただきます★ ★週休2日制で無理なく働ける環境！ ★先輩スタッフがしっかりサポートします♪ 《お仕事内容》 臨床試験受託での管理栄養士業務全般 ・健康食品の臨床試験に伴う栄養計算、指導 ・スケジュール調整等の被験者管理 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 困った時はすぐ相談できる環境なので、 安心して飛び込んできてください。 【給与】 月給210,000円 月給210,000円～ 【勤務地】 東京都港区 【応募資

仕事内容未来臨床株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【具体的な仕事内容】 ★当社について 当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。 CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。 設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており

仕事内容【ケイ・エス・オー】正社員★残業ほぼナシ＊臨床試験の説明など ◆臨床検査技師・栄養士・管理栄養士の資格をお持ちの方歓迎♪交通費は全額支給★オフィカジＯＫ◎近くに飲食店・コンビニがあり何かと便利！同業務の方がいるので安心です！ １月開始！役職や業績に応じた昇給制度があり、キャリアの成長をサポートします♪【正社員で就業開始】臨床試験の説明・案内・サポート、試験スケジュール管理、被験者情報管理、 データ収集、報告資料の作成、説明会・健診対応など。◆正社員として直雇用です。※新宿区への移転予定あり。※専門業務型裁量労働制です。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 具体的には 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サービスのクラウド環境 医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。 ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム 自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜＜電話応対ほぼなしのコツコツ作業！ 決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。 完全禁煙なのでたばこのにおいが苦手な方も安心な職場です＞ ＞ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 治験受託企業での事務です。 ＜電話なし×コツコツルーティン＊人気条件そろってる＞ 請求書処理を中心とした事務サポートをお任せします。 1日2回届く請求書の開封、PO番号検索、システム登録、付与された番号の転記、請求書のPDF化、システム登録、発注書作成を担当頂きます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01507705 【お仕事のポイント】 【治験受託企業での

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 電話無 コツコツ事務！ 決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。 研修体制が整っていますので業界経験無くても安心です！ 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】繁忙期には残業をお願いする可能性がございます（この時期以外は基本定時勤務）。メール、Teamsでのコミュニケーションが基本となります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での請求処理関連のサポート事務です。 受注データ入力、発注書発行、請求処理（システムへの入力）、1日2回届く請求書の開封、PO番号検索、システム登録、付与された番号の転記、請求書のPDF化、システム登録、発注書作成を担当頂きます。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01509627 【お仕事のポイント】 【医薬品開発支援会社での一般事務】【企

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容『Site Contracts Negotiator』 臨床試験における施設契約および費用交渉を中心に、契約管理業務を担当いただきます。担当業務に責任を持ちながら、社内外の関係者と連携し、契約締結までのプロセスを円滑に推進していただくポジションです。 治験実施医療機関との契約・予算交渉、契約文言の確認・修正、契約進捗の管理、法務・財務・プロジェクトチームとの連携などを通じて、臨床試験の立ち上げおよび運営を支援いただきます。 ■臨床試験に関する契約書の作成、レビュー、交渉、締結対応 例：治験契約、修正契約、付随契約など ■治験実施医療機関との契約条件および費用・予算に関する交渉 ■スポンサー要件

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 通勤?当(?上限5万円)、社内報奨制度、?事補助、退職?制度(中退共)、フィットネス施設の法?契約

仕事内容【仕事内容】 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書

仕事内容大手メーカー各社から依頼を受け、食品やサプリメントの研究開発に欠かせない「臨床試験」を手がける当社。試験から得たデータを管理・解析する仕事です。 ～～データ管理の仕事～～ 臨床試験は「試験デザイン」→「試験実施」→「データ解析・報告書作成」と進みます。半年～数年がかりのプロジェクトを支えます。 ■データの入力業務 試験に参加した方々のアンケートや採血結果を、PCを使って入力します。まずはこの仕事から始め、データの扱いに慣れましょう。 ■データの確認・整理 入力したデータに、不自然なズレやミスなどがないか丁寧にチェック。必ず複数人で確認し、正しいデータに整えていきます。 ■データ固定・成

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠

仕事内容・営業補佐 ・モニタリング ・CRCの補助 ・検査機関窓口 ・外部SMOの窓口と管理 ※従事すべき業務変更の範囲（将来的な可能性含む）：あり 他部署応援の際には臨床作業やＣＲＣ補助業務あり 事業の特徴： ヒト試験の立案・実施から論文作成・学会発表まで機能性食品の開発をトータルサポートします。 ・大学や医療機関、SMO企業等と連携し、販促用の予備試験から特定保健用食品（トクホ）申請用のヒト試験まで総合的な受託試験サービスを展開しています。 ・データ管理の専門スタッフを揃える等、質の高い試験データを提供する体制を構築しています。 ・トクホ申請用試験に関しては、新規関与成分を使用した試験や、被験者

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ