臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師を募集中です！★ 当社では、治験コーディネーター業務を担当していただきます。☆ 具体的には、臨床試験の進行管理やデータ収集を行い、患者様の安全を第一に考えたサポートを提供します。♪ 土日祝日がお休みで、年間休日は125日と、プライベートも充実！ 「虎ノ門駅」から徒歩5分とアクセスも抜群です。★ CRC経験を活かして、当社で新たなステップを踏み出しませんか？ 他にも勤務地はご用意しているので、あなたに合った職場を見つけることができます。《》 一緒に患者様の未来を支えるお仕事をしませんか？☆ 【給与詳細】 [月給]30万円～ 【固定残業代有無】 固定残業

仕事内容■仕事内容 サプリメントなど機能性食品の臨床試験をサポートしている会社です 【求人のポイント】 ・臨床試験受託で20年の実績をもつパイオニア会社の100％子会社で安定した基盤があります ・転勤がないので腰を据えて働くことができます ・男性1名、女性3名のチームで、30-40代が活躍しています 【業務内容】 ・臨床試験被験者の募集 ・被験者の管理（健康状態の確認、試験参加日時の調整など） ・被験者リストの作成 ・進捗確認や関係各署への連絡 入社後はアシスタントからスタートし、徐々に業務を覚えていただきます。

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師を募集中です！★ 当社では、治験コーディネーター業務を担当していただきます。☆ 具体的には、臨床試験の進行管理やデータ収集を行い、患者様の安全を第一に考えたサポートを提供します。♪ 土日祝日がお休みで、年間休日は125日と、プライベートも充実！ 「虎ノ門駅」から徒歩5分とアクセスも抜群です。★ CRC経験を活かして、当社で新たなステップを踏み出しませんか？ 他にも勤務地はご用意しているので、あなたに合った職場を見つけることができます。《》 一緒に患者様の未来を支えるお仕事をしませんか？☆ 【給与詳細】 [月給]30万円～ 【固定残業代有無】 固定残業

仕事内容【仕事内容】 ノイエス株式会社では、臨床検査技師を募集中です！ ☆治験コーディネーターとしての業務を通じて、医療の最前線で活躍するチャンスです♪ あなたの専門知識を活かし、臨床試験のサポートを行い、患者様に寄り添ったケアを提供します。 《経験は問いません！》 これからスキルを磨きたい方も大歓迎☆ 土日祝休みで、年間休日は125日！ プライベートと仕事を両立させることができる環境が整っています。 あなたの「やる気」を大切にし、成長を支援する体制が整っています。 医療の進歩に貢献しながら、自身のキャリアを築いていきませんか？ ノイエス株式会社で、あなたの力を発揮してください！ 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床計画の立案の経験がある方 生物学的同等性試験の実施経験のある方 当局相談のある方 [歓迎] 製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 ▼4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の臨床開発（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア

仕事内容■単価：～81万円/月 ■業務内容： ・個々の臨床試験データの解析業務および、新薬承認のためのデータ解析業務 ・Study及びCTD作成に必要な解析を実施する為のSASプログラム開発及び関連業務全般 ＊原則、SDTMおよびADaMデータを扱う作業 （SDTM/ADaMデータ作成や、SDTM/ADaMデータを使って図表作成など） ＜医療用医薬品の領域＞ ・免疫疾患、先天性疾患・希少疾患、オンコロジー、糖尿病、循環器疾患 など ■期間 随時受入／長期前提 ■就業時間 9:00 - 17:30（休憩60分｜所定労働時間7.5時間） ■必須スキル： ・臨床試験のデータ解析経験者、CTD用解析業務経

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【仕事内容】 【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター ※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ～トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／月残業10時間程度～ ■概要： 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/10:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 休業代替となり、2026年4月頃までとなります。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間8：30～15：30 ※休憩６０分。１０時～１７時の勤務もあります。

仕事内容仕事内容 【募集背景】 少子高齢化に伴う生産人口の減少、医療費の増加による財政圧迫など、日本は世界でも有数の「課題先進国」と言われています。 こうした社会的背景のもと、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネス創出に向けて試行錯誤を重ねています。 私たちは、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化し、クライアントの事業成長を支援する専門部署です。 生活者視点に立った臨床試験（エビデンス取得）を中心に、ヘルスケア製品のマーケティング戦略立案までを一気通貫で実行し、より良いヘルスケア製品を生活者・消費者に届けるための取り組みを、クライアントと共に推進しています。 特に近年では、機能性表示食品の

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 臨床開発モニター／グローバル最大級のCRO 【求人要約】 成長フェーズにあるからこそのキャリア機会の豊富さ 世界50カ国以上で臨床試験を行う業界最大級のCRO チームワーク重視の社風＆バディのサポートあり 世界最大級のCROである「ICON」で、 会社の成長と共に自身のキャリアを切り拓く 世界中に50ヶ国、106ヶ所の拠点と、42,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理 ・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト ・クリニカルサプライ、パートナー