臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・専門・短大卒以上 ・理学療法士・作業療法士のいずれか ・身体障害分野での臨床経験6年以上 ・同社の理念に共感して頂ける方 ・多職種との円滑なコミュニケーション力 【歓迎条件】 ・向上心があり、主体的に改善行動ができる方 ・円滑なコミュニケーションのもと、組織の横断的な連携、働きかけができる方 ・医療機関、介護保険事業所での管理業務、マネジメント経験、指導・教育経験がある方 ・学会発表、臨床研究経験がある方 ・介護保険領域での臨床経験やデイサービスの運営経験がある方。 【職種名】 【青山】サービス強化マネージャー・スーパーバイザー候補/400～550万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケアの学士号が必要です。高度な学位または同等の教育/ライフサイエンス/ヘルスケアの学位が望ましい(PhD / MD / PharmD /修士)。 ・臨床試験開発における最低6 +年の経験。 ・流暢な英語(口頭および書面) ・腫瘍学/血液学に対する深い理解 [歓迎] ・予測不可能な状況やペースの速い変化を通じて、複雑なコラボレーションを自信を持って推進する実証済みの能力 【フィットする人物像】 相互尊重を鼓舞し、奨励することにより前向きな職場環境を作り出すことが出来る方 社内外で強力で前向きな関係を築いた実績があり、強力な対人スキル 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験（営業、マーケティング、臨床研究など） ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 オンコロジーソリューションパートナー（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

勤務時間08:30 ～ 17:15

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社シグマクシス 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【仕事内容】 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【具体的な仕事内容】 ビジネスコンサルティングと事業投資の2つの事業を展開／新たなビジネスやサービスを創造し企業変革、社会変革に挑戦できる唯一無二のコンサルティングファーム ■業務内容： 下記テーマのコンサルティング業務に携わっていただきます。 ・研究・臨床・製造・営業／マーケティング業務領域における変革支援 ・研究・臨床・製造業務領域におけるIT構想策定～システム導入

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【

仕事内容株式会社マイクロン 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 ■具体的な業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。 ■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師含む）、獣医学部卒（獣医師含む）、医学部卒（医師含む）、医学・薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験がある方 [歓迎] ■病院・製薬企業出身者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収400万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容『薬事申請(国内担当）』 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 つわり休暇、母子健康法の定めによる保険指導または健康診査を受ける場合に取得できる休暇、配偶者出産休暇、子の看護休暇あり 社会

仕事内容ノイエス株式会社 《東京》経験を活かして活躍！エムスリーグループ【臨床心理士】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《治験に関する知識がなくてもOK◎》臨床心理士として、精神科及び中枢神経系領域の治験で必須となる心理評価業務をお任せします！■治験に参加されている被験者への心理評価業務 ■治験担当臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー ■治験担当心理士のスケジュール管理 ■その他、契約書締結等の事務的業務 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発・臨床研究の受託・派遣の営業職をお任せいたします。 ・製薬/医療機器メーカーへの受託・派遣営業 ・医療施設等への受託営業 ■業務についての補足： ・当社は臨床開発がメインですが臨床研究も行っております。その為、顧客は製薬/医療機器メーカーだけでなく、医療施設もございます。医療施設は範囲が全国となりますので、出張が発生する可能性がございます。（出張頻度は少ないです。） また、在宅勤務も可能ですので、ご自身で業務設計を行い出社・在宅勤務を行っていただけます。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの 創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方 ‐メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験 （営業、マーケティング、臨床研究など） ‐コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに 従事した経験がある方 [歓迎] ＜求める資質・能力＞ 【論理的思考力】 自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力 【コミュニケーション力】 相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力 【オーナーシップ】 他責思考ではな

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

勤務時間勤務日数：週４日程度 相談受け付けます 1日の勤務時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り（6時間以内：休憩なし、6～8時間：休憩45分～60分（火・金は45分）、8時間を超える：休憩60分） ▼勤務時間詳細 日・水 9:00～13:30 14:30～19:00 月 9:30～13:45 14:30～18:30 火 9:30～13:15 14:15～18:30 木 10:00～13:45 14:45～19:30 金 10:30～18:30 ※祝日の午後は終了時間が18:30 以上の時間の中で週4日程度、週20以上30時間未満。30時間超える勤務を希望の場合は相談に応じます。 およそ決めた曜日のシフトによります。 家庭都合の希望シフト事前相談で可 ※勤務時間・曜日などについては面接時に応相談可。変形労働制。 ※時短勤務もご相談可。朝から午後５時くらいまでなど。

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することが

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのようなご経験 ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた ■医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方 ※医療業界での知識や経験は問いません。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 病院向け法人営業【病院DX推進（デジスマ）】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると5