臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容『臨床研究関連業務の受託を推進するプロジェクトプランナー』 ■課題抽出 クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。 ■企画・提案 ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署やグループ会社と連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。 ■クライアントとの折衝・調整 契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。 ■研究始動 受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。 ■新規ビジネスの創出 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。 【当社の強み】 ●国内No.1の受託実績 20

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験（営業、マーケティング、臨床研究など） ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 オンコロジーソリューションパートナー（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

仕事内容『内視鏡の市場評価・学術』 内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する ≪募集背景≫ 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容『プログラム医療機器(SaMD: Software as a Medical Device) 臨床開発』 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 └性能評価試験の設計デザイン └試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング └試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 └試験結果の統計解析・考察 └CROコントロール及び管理 └社内関連部門、外部審査機関との折衝 ②各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 └研究実施機関との契約及び倫

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

勤務時間勤務時間：10:00～19:00のうち3時間以上 勤務日数：週3～5日 週の勤務時間目安：20～40h（30h/週以上が望ましい） 平日日中も勤務・ご連絡が可能な方。 副業先としての勤務可能！ ご都合に合わせてあなたらしく働けます。 平日日中も勤務・ご連絡が可能な方。 在宅勤務制度があり、フルリモート勤務可能です。

仕事内容フルリモート・Wワーク可能◎1日3時間～、週3日からOK！午前のみOK！残業少なめ◇MRI検査経験者の募集☆画像処理及び技術レビュー業務をお任せいたします。 日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/社会保険完備/日祝休み/残業少なめ/ダブルワーク歓迎 【仕事内容】 医療機関向けに認知症の予防・診断支援プロダクトの開発プロジェクトにおける画像処理及び技術レビュー業務を主に担当していただきます。 放射線技師として、認知症などのMRI検査の中で画像診断のご経験を活かし、プロダクト開発のためにより鮮明な画像処理をサポートしていただきたいと考えております。 【業務内容】 頭部MRIをPCソフトで

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容『GCP品質管理担当』 臨床試験の品質管理のみならず、画像解析業務、臨床研究、SaMD（医療機器プログラム）開発など、医療DXの最先端領域で専門性を高められます。 プロジェクトの品質管理手順の検討から依頼者への書類移管まで、一気通貫で担当できる裁量の大きさが魅力です。 【仕事内容】 ■臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ■各種業務のプロセス点検 ■プロジェクトマネージャのサポート（Project Management Office業務） ■各種文書保管（紙、電子） ※プロジェクト毎の担当制 （少数精鋭チームで経験者が活躍中） 【キャリアパス】 経験を活かし、将来的にPJT主担当や品質管理部門の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00 【勤務地】 東京都港区 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬における臨床研究リーダー（主任）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【具体的な仕事内容】 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laboratories EuropeおよびNEC Laboratories America、さらにオラ

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】臨床開発ＱＣ《シニア活躍中！土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】臨床開発ＱＣ《シニア活躍中！土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発ＱＣ／早期キャリアアップ／年休125日／完全週休二日制～ ■業務内容 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー（課長相当）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【仕事内容】 【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー（課長相当）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【具体的な仕事内容】 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laboratories EuropeおよびNEC Laboratories America、さらにオラ

仕事内容国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidence

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり ＜在宅週3-4日＞★外資系製薬会社★部内サポート業務 在宅多めなので通勤少な目★出社の時も駅からすぐそば徒歩２分☆プライベートとの両立もできる!毎週金曜は16時終業目標！グローバルできれいなオフィス★製薬業界でのご就業経験者、歓迎★落ち着いた方が多く安定して働ける！眺めもいい便利な好立地 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:

仕事内容未来臨床株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【具体的な仕事内容】 ★当社について 当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。 CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。 設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

勤務時間勤務日数：週3～4日程度 相談受け付けます 1日の勤務時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り（6時間以内：休憩なし、6～8時間：休憩45分～60分（火・金は45分）、8時間を超える：休憩60分） ▼勤務時間詳細 月 9：30～18：30 火 10：00～18：30 水 9：00～19：00 木 10：00～19：30 金. 10：30～18：30 日 9：00～19：00 祝 9：00～18：30 以上の時間の中で週3～4日程度、週20以上30時間未満。30時間超える勤務を希望の場合は相談に応じます。 およそ決めた曜日のシフトによります。 家庭都合の希望シフト事前相談で可 ※勤務時間・曜日などについては面接時に応相談可。変形労働制。 ※時短勤務もご相談可。朝から17時半くらいまでなど。

仕事内容◎駅ちか！徒歩１分 ◎経験、お人柄重視 ◎アットホームな環境 ◎やりがい 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 医療事務全般 受付レジ会計業務・電話患者様対応・レセプト電カル操作・データ入力・カルテ管理・庶務業務・環境整備 （シフトや経験、出勤日により業務内容は変わります） 従事すべき業務の変更の範囲：あり（法人が定める範囲） 就業の場所の変更の範囲：なし 雇用期間の定め：1年 更新上限なし（正社員登用の可能性あり） 有期労働契約を更新する場合の基準 勤務実績、能力、態度による 資格: 無資格可 医療事務未経験の方は他の業種で事務や接客など医療事務に関連する経験があり、医療事務の業

仕事内容【仕事内容】 PRO（患者報告アウトカム）研究業務を行います。 ◆クライアントとPRO研究（アンケート/インタビュー）の企画 ◆研究の実施体制の構築 ◆社外協業先や社内の関連部門と連携 ◆研究のプロジェクトマネジメント（業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ◆プロジェクトリーダーのフォロー ◆プロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント ◆メンバーの育成、リソースマネジメント ※同時並行で1～2本のプロジェクトを管理します。 【臨床研究とは？】 臨床研究とは、一言でいうと「病気の原因の解明、予防・診断・治療法の改善、そして患者さんの生活の質

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【東京】研究コーディネーター◆正社員採用／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性／将来性◆ 【仕事内容】 【東京】研究コーディネーター◆正社員採用／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性／将来性◆ 【具体的な仕事内容】 【女性活躍中！／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性◎将来性トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／シフト制】 【業務概要】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、臨床試験に参加する研究対象者の人権や安全性を守り、科学性、信頼性の