臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【ミッション】がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する【担当業務】2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1→10（将来的には10→100）を推進していただきます▼提案推進・エムスリーの既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果・効率改善施策を、経営層を含むクライアントに提案する▼サービス企画進化し高度化するオンコロジー領域において、臨床現場で真に役立つ情報提供の在り方を検討し、サービス化を推進する（仕様や機能の特定、エンジニアとの開発、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・治験のデータマネジメントの経験5年以上 ※製薬メーカーの他、CROご出身の方も歓迎です！ [歓迎] 【尚可】 ・CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 ・RBMに関する実務経験 ・SAS等のプログラミングスキル ・Spotfire等のBIツール使用経験 ・書面調査等の対応経験 ・DCTの各手法に関する知識、興味、経験 ・TOEIC 600点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて臨床開発におけるデータマネジメント 【仕事内容】 プライム上場グループ医薬品

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューを

勤務時間08:30 ～ 17:15

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《正社員》大手CROでのCRA（モニター）業務 ★在宅勤務あり★ シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が難しい方

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・DMの実務経験(経験年数3年以上) 【職種名】 【東京】データマネジメント※医療×ITの実現~臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートする 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、 データベースで管理する業務をご対応頂きます。 ※顧客である製薬メーカーと折衝を行い、 治験に使うシステムの設計・要件定義を担当頂きます。 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、 データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験（営業、マーケティング、臨床研究など） ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 オンコロジーソリューションパートナー（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！ ■国内医師の約9割（30万人以上）・世界約10ヵ国600万人にリーチす…

仕事内容株式会社シグマクシス 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【仕事内容】 製薬業界コンサルタント◆次世代の研究・開発・製造業務の変革支援／DX推進／事業成長まで伴走 【具体的な仕事内容】 ビジネスコンサルティングと事業投資の2つの事業を展開／新たなビジネスやサービスを創造し企業変革、社会変革に挑戦できる唯一無二のコンサルティングファーム ■業務内容： 下記テーマのコンサルティング業務に携わっていただきます。 ・研究・臨床・製造・営業／マーケティング業務領域における変革支援 ・研究・臨床・製造業務領域におけるIT構想策定～システム導入

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須条件>以下のいずれか ・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験 ・データベースを使った開発経験 ・ネイティブレベルの日本語能力 <歓迎条件> ・Webアプリケーション開発経験 ・GitHub等でのソースコード公開 【職種名】 【東京】ソフトウェアエンジニア※臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートするベンチャー企業 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 医療系ベンチャー企業エムスリーグループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの 開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する（入社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの 創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方 ‐メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験 （営業、マーケティング、臨床研究など） ‐コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに 従事した経験がある方 [歓迎] ＜求める資質・能力＞ 【論理的思考力】 自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力 【コミュニケーション力】 相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力 【オーナーシップ】 他責思考ではな

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【港区】アシスタント◆残業10h未満◆年間休日125日◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など 【仕事内容】 【港区】アシスタント◆残業10h未満◆年間休日125日◆臨床試験に参加するモニター募集・資料作成など 【具体的な仕事内容】 【CRO（医薬品開発業務受託機関）とSMO（治験施設支援機関）両方の機能を有する、特定保健用食品をはじめとした機能性食品ヒト研究のパイオニア】 ■業務内容 下記実務・マネジメント補助をお任せいたします。 ・臨床試験に参加するモニター募集、管理、案内 ・臨床試験参加者選択（血液検査データに対する理解） ・マーケティング管理補

仕事内容『薬事申請(国内担当）』 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 つわり休暇、母子健康法の定めによる保険指導または健康診査を受ける場合に取得できる休暇、配偶者出産休暇、子の看護休暇あり 社会

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師含む）、獣医学部卒（獣医師含む）、医学部卒（医師含む）、医学・薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験がある方 [歓迎] ■病院・製薬企業出身者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収400万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％

仕事内容株式会社カーブスジャパン 【田町本社】商品開発◇企画・調査研究・生産管理※プロテイン等の機能性表示食品◇プライム上場G 【仕事内容】 【田町本社】商品開発◇企画・調査研究・生産管理※プロテイン等の機能性表示食品◇プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【フィットネスチェーン「カーブス」を展開/東証プライム上場の安定基盤/定時退社も可・全社平均残業時間30時間以内/日本の健康問題解決に貢献/年休120日/基本土日祝休み】 全国に約2000店舗、会員数約80万人のフィットネスチェーン「カーブス」を展開する当社にて、フィットネス会員向けの栄養補助食品（プロテイン等）の企画開発や調査研究、製造管理

勤務時間09時00分～17時00分（休憩0分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容<仕事内容> 施術経験者◎ | 資格不問 | バストアップサロン クリニカルケアラーという弊サロン独自の専門職！ 日本初・医学博士監修の クリニカルバストアップサロン emu bodyは、 一般的なエステサロンとは一線を画す、 医学的根拠に基づく クリニカルバストアップサロンです。 医学博士・医師・治療家チームが 40年間1万人以上の臨床研究から 開発した独自技術「乳房リリース」。 カイロプラクティック、整体、理学療法、 アロマトリートメントの手技を融合させ、 予防医学・解剖学・生理学を土台に 体系化した、他では学べない専門技術です。 機械は一切使用せず、 すべてオールハンドによる施

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発・臨床研究の受託・派遣の営業職をお任せいたします。 ・製薬/医療機器メーカーへの受託・派遣営業 ・医療施設等への受託営業 ■業務についての補足： ・当社は臨床開発がメインですが臨床研究も行っております。その為、顧客は製薬/医療機器メーカーだけでなく、医療施設もございます。医療施設は範囲が全国となりますので、出張が発生する可能性がございます。（出張頻度は少ないです。） また、在宅勤務も可能ですので、ご自身で業務設計を行い出社・在宅勤務を行っていただけます。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することが