臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】28万円～ 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】380万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） 【モデル年収】CRC経験1年以上 380万円～ CRC経験2年以上 400万円～ ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類

仕事内容『プログラム医療機器(SaMD: Software as a Medical Device) 臨床開発』 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 └性能評価試験の設計デザイン └試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング └試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 └試験結果の統計解析・考察 └CROコントロール及び管理 └社内関連部門、外部審査機関との折衝 ②各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 └研究実施機関との契約及び倫

仕事内容施術カウンセリングスタッフ／「日最大／名施術」バストアップサロン／施術経験／月収50万円／最短入社／年 日本初・医学博士監修の クリニカルバストアップサロン emu bodyは、 一般的なエステサロンとは一線を画す、 医学的根拠に基づく クリニカルバストアップサロンです。 医学博士・医師・治療家チームが 40年間1万人以上の臨床研究から 開発した独自技術「乳房リリース」。 カイロプラクティック、整体、理学療法、 アロマトリートメントの手技を融合させ、 予防医学・解剖学・生理学を土台に 体系化した、他では学べない専門技術です。 機械は一切使用せず、 すべてオールハンドによる施術。 滞

勤務時間勤務時間：10:00～19:00のうち3時間以上 勤務日数：週3～5日 週の勤務時間目安：20～40h（30h/週以上が望ましい） 平日日中も勤務・ご連絡が可能な方。 副業先としての勤務可能！ ご都合に合わせてあなたらしく働けます。 平日日中も勤務・ご連絡が可能な方。 在宅勤務制度があり、フルリモート勤務可能です。

仕事内容フルリモート・Wワーク可能◎1日3時間～、週3日からOK！午前のみOK！残業少なめ◇MRI検査経験者の募集☆画像処理及び技術レビュー業務をお任せいたします。 日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/社会保険完備/日祝休み/残業少なめ/ダブルワーク歓迎 【仕事内容】 医療機関向けに認知症の予防・診断支援プロダクトの開発プロジェクトにおける画像処理及び技術レビュー業務を主に担当していただきます。 放射線技師として、認知症などのMRI検査の中で画像診断のご経験を活かし、プロダクト開発のためにより鮮明な画像処理をサポートしていただきたいと考えております。 【業務内容】 頭部MRIをPCソフトで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00 【勤務地】 東京都港区 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容『内視鏡の市場評価・学術』 内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進を担います。 ■多くの新製品が上市される中、日本・欧州での新製品の市場商品性評価を推進するため、評価計画立案から評価機関（大学病院等）での訪問評価までを推進する ■市場投入された製品の医学的有効性を訴求するため、基幹病院（大学病院等）との研究活動を推進する ≪募集背景≫ 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要です。今回は、内視鏡学術活動の主担当者を増員募集します。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、

仕事内容『臨床研究案件のプロジェクトリーダー候補』 当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ＜担当業務＞ ■プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ■財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクト進捗およびコスト管理

仕事内容【ミッション】 世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする 【所属】 コンテンツクリエイショングループ（CCG） 【担当業務】 CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプ

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidence

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容フルリモート可能◎土日祝休み♪年間休日120日以上！MRI検査経験者の募集☆画像処理及び技術レビュー業務をお任せいたします◇東京メトロ南北線「六本木一丁目駅 」から徒歩4分♪ 日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 医療機関向けに認知症の予防・診断支援プロダクトの開発プロジェクトにおける画像処理及び技術レビュー業務を主に担当していただきます。 放射線技師として、認知症などのMRI検査の中で画像診断のご経験を活かし、プロダクト開発のためにより鮮明な画像処理をサポートしていただきたいと考えております。 【業務内容】 頭部M

仕事内容埼玉県南西部エリア（所沢・狭山・入間近郊）から通勤可能な 医療機関で、治験・臨床研究を支えるCRCを募集します。看護師としての観察力・患者対応力を活かして働いてみませんか？ 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとの

仕事内容【タイトル】 株式会社LIFESCAPES本社 作業療法士,学術・管理薬剤師（企業） 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■導入候補先及び販売先、臨床研究先に対する各種サポート ■教育プロダクト及びサービスの品質向上の立案と実行開発仕様書等の作成 ■マーケティング活動 ■代理店との連携を通じた導入候補先の開拓 ■導入候補先に対するプレゼンテーション～フォロー 【事業所名】 株式会社LIFESCAPES本社 【応募資格】 ◇作業療法士の資格◇療法士として、有床病院での勤務経験◇上肢リハビリテーションの経験◇プレゼンテーション能力◇医療従事者から信頼を得られるコミュニケーション能力◇臨床研究

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】臨床開発ＱＣ《完全週休二日制・年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発ＱＣ／早期キャリアアップ／年休125日／完全週休二日制～ ■業務内容 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務理解とスキルアップを

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《在宅勤務＆フレックス有＊早期キャリアアップ＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】CRA《在宅勤務＆フレックス有＊早期キャリアアップ＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査

勤務時間勤務日数：週3～4日程度 相談受け付けます 1日の勤務時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り（6時間以内：休憩なし、6～8時間：休憩45分～60分（火・金は45分）、8時間を超える：休憩60分） ▼勤務時間詳細 月 9：30～18：30 火 10：00～18：30 水 9：00～19：00 木 10：00～19：30 金. 10：30～18：30 日 9：00～19：00 祝 9：00～18：30 以上の時間の中で週3～4日程度、週20以上30時間未満。30時間超える勤務を希望の場合は相談に応じます。 およそ決めた曜日のシフトによります。 家庭都合の希望シフト事前相談で可 ※勤務時間・曜日などについては面接時に応相談可。変形労働制。 ※時短勤務もご相談可。朝から17時半くらいまでなど。

仕事内容◎駅ちか！徒歩１分 ◎経験、お人柄重視 ◎アットホームな環境 ◎やりがい 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 医療事務全般 受付レジ会計業務・電話患者様対応・レセプト電カル操作・データ入力・カルテ管理・庶務業務・環境整備 （シフトや経験、出勤日により業務内容は変わります） 従事すべき業務の変更の範囲：あり（法人が定める範囲） 就業の場所の変更の範囲：なし 雇用期間の定め：1年 更新上限なし（正社員登用の可能性あり） 有期労働契約を更新する場合の基準 勤務実績、能力、態度による 資格: 無資格可 医療事務未経験の方は他の業種で事務や接客など医療事務に関連する経験があり、医療事務の業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

仕事内容株式会社マイクロン 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【仕事内容】 【東京・大阪】GCP品質管理担当◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 【画像診断・解析に強みを持つ、国内でも希少なイメージング特化型CRO／フレックスタイム制あり】 ■業務内容 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ・臨床試験に係

仕事内容品川駅港南口から徒歩4分！声を職業にする患者様も多数★ボイスクリニック併設の耳鼻咽喉科で医療事務として働きませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: ・医療事務業務全般 ・診療補助 業務範囲の変更あり（クリニックの定める範囲） 就業場所の変更なし 資格: 医療事務資格必須 簡単なPC操作が出来る方 勤務時間: 変形労働時間制 月火水金 09:00 – 13:30 14:45-18:45(休憩75分) 土 09:00 – 13:15 14:45-16:30(休憩90分) 休日・休暇: 木曜、日曜、祝日 年間休日120日 福利厚生: 社会保険完備 退職金制度（勤続5年以上） 白衣・シ