東京都港区の臨床研究の求人・仕事・採用

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容綺麗な総合病院の治験・臨床研究事務局で、治験コーディネーターの補助や臨床研究の事務などをお願いします。 その他、委員会や事務局の運営補助もお任せします。 未経験の方もチャレンジ可能なので、興味をお持ちの方はぜひ！ご応募をお待ちしております。 ●治験コーディネーターの補助（治験書類の作成補助、データ入力、関係者への連絡調整など） ●治験・臨床研究部事務局での事務 ※Word、Excel、PowerPointを使用した文書作成 ⇒治験に必要なデータ（患者情報・検査結果・治療内容・経過観察）の収集、転記、報告書の作成 ※外部企業や院内の医師からの電話・メール対応 ●研究倫理審査委員会・事務局の運営

仕事内容仕事内容 シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 【主なミッション】 本ポジションでは、様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、メディカルライター以外の多様なチームメンバーとのディスカッションや、KOLとのコミュニケーションを通じて、各プロジェクトの目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。 [主なドキュメント] 治験実施計画書 同意説明文書 治験薬概要書 総括報告書 論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。 医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Conta

仕事内容【六本木】美容皮膚科の受付カウンセラー募集☆土曜日は15時まで。 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: ①カウンセリング業務 ・お悩みに合わせた施術のご提案・ご説明 ・お会計業務 ・カウンセリング業務に合わせた院内のPOP作りやキャンペーンの考案など ②受付業務 ・患者様のご案内やカルテ作成 ・その他クリニック内業務（電話応対、予約管理、メール、SNS、メルマガ、通販などの事務作業など） ・売上台帳への記入作業 ・その他、クリニック内での日常業務 資格: 無資格可 勤務時間: （1）9:45～19:00 （2）土 9:45～15:00 休憩時間（1）90分（2）なし ※日、祝に診療

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】医療業界の無形営業（臨床研究提案）◇土日祝休／残業20H以下／在宅可／プライム上場G 【仕事内容】 【東京／大阪】医療業界の無形営業（臨床研究提案）◇土日祝休／残業20H以下／在宅可／プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ■ミッション 当社は製薬企業をはじめとしたクライアントに対し、新たな医療の根拠（エビデンス）を作り出すための『臨床研究プロジェクト』を企画・提案していただきます。 ■業務内容 クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。 ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／残業少なめ／早期PLへのステップアップ可能 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇グループ企業出向／残業少なめ／早期PLへのステップアップ可能 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究CRCとしてクリニカルポーター社へ出向していただき、CRC業務を行って頂きます。 また、ご経験に応じて以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは：担当業務

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪働きやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都港区 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に関する資料の授受を行

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容【ポイント】 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 やっぱり人気は正社員!!安定就業GOOD◎年収705万以上★駅スグ! ウレシイ制度等も！福利厚生あり◎駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎2026年5月に移転したばかりで新しいオフィスです!収入がっつり確保！お給料に反映! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 月～

仕事内容【タイトル】 株式会社LIFESCAPES本社 作業療法士,学術・管理薬剤師（企業） 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■導入候補先及び販売先、臨床研究先に対する各種サポート ■教育プロダクト及びサービスの品質向上の立案と実行開発仕様書等の作成 ■マーケティング活動 ■代理店との連携を通じた導入候補先の開拓 ■導入候補先に対するプレゼンテーション～フォロー 【事業所名】 株式会社LIFESCAPES本社 【応募資格】 ◇作業療法士の資格◇療法士として、有床病院での勤務経験◇上肢リハビリテーションの経験◇プレゼンテーション能力◇医療従事者から信頼を得られるコミュニケーション能力◇臨床研究

仕事内容統計解析職（企業）|正社員|東京都港区 治験および臨床研究の統計解析業務 ?・統計解析計画書や手順書の作成 ?・解析プログラムの構築 ?・データセットの作成 ?・解析報告書の作成 ?・検討会資料の作成等 企業における統計解析職の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて以下にまとめます。 業務内容 - データ収集と整理 各種データを収集し、分析に適した形に整える。 - 統計分析 回帰分析、相関分析、仮説検定などを用いてデータを解析し、洞察を得る。 - レポート作成 分析結果を分かりやすくまとめ、関係者に報告する。 - モデル構築 予測モデルや機械学習モデルを構築し、ビジネスの意思決定をサポ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】バイオ統計スタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京／大阪】バイオ統計スタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞ 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ＜担当業務＞ ・クライアントのSTAT業務窓口 ・社内の臨床開発部門

仕事内容■仕事内容 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00 【勤務地】 東京都港区 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容空いている曜日で週1から業務が可能です。 医療機関にて、治験および臨床研究における心理評価業務をご担当いただきます。 【お任せする（予定）検査内容】 ・神経心理学検査（MMSE, ADAS-cog，WMS-R等、認知症、うつ病、統合失調症等に関する心理検査） ・面接法検査（PANSS，HAM-D，CDR等、認知症、うつ病、統合失調症等に関する心理検査） 【サポート体制】 業務をご担当される前に事前に心理検査のトレーニングの機会を設けております。 社内でのサポート体制が整っており、安心して業務に臨める環境です。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

仕事内容研究を支える営業事務・総務。 年間休日125日、17:30終業、賞与あり。 これまでの事務スキルを活かして、仕事の幅を広げませんか。 書類作成から社内外対応、総務・経理補佐まで担当。 健康食品の研究を支えながら、事務職として幅広い経験を積めるポジションです。 ┌★* ─┐ 臨床試験を支える事務のお仕事 └★ ┘ 健康食品に関する臨床研究を バックオフィスから支える、 事務業務と総務業務をお任せします。 《具体的には…》 ○研究に関する社内外への対応 ○計画書などのの内容チェック ○臨床研究関連文書の作成サポート ○各種書類の作成 ○契約関連業務 ○顧客対応・電話対応 ○営業サポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要経験： ・データマネジメント（DM）の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメント経験 [歓迎] ■歓迎要件 ・EDC構築経験 【職種名】 DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有東京 【仕事内容】 柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー

仕事内容【営業事務】 ・研究に関する社内外への対応 ・臨床研究関連文書（計画書）の内容確認、補佐 ・ホームページ管理 ・書類作成 ・契約関連業務 ・顧客対応 ・営業サポート 【庶務・庶務・経理補佐】 ・庶務、総務業務全般 ・パソコン業務（エクセル・ワード・指定ソフト使用） ・他部署への応援、電話対応あり 「変更範囲：会社の定める業務」