東京都中央区の臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床研究モニター◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◇年間休日126日/グロース市場/残業月平均20時間程度/CRO業界にて高い成長性と安定性を維持◇ ■職務概要 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当。 ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇社長直下の立ち上げメンバー◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇社長直下の立ち上げメンバー◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせるポジション】 【募集背景】 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 当ポジションは社長直下のポジションになりますので、裁量

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京※医療業界出身者歓迎】臨床研究の事務局対応◇残業10h・フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【仕事内容】 【東京※医療業界出身者歓迎】臨床研究の事務局対応◇残業10h・フレックス可・土日祝休／働きやすい風土 【具体的な仕事内容】 ～医師との折衝経験ある方歓迎！臨床研究の立ち上げから論文化まで携われる／中途入社80％以上／残業10ｈ・フレックス可◇年休123日で働きやすい環境～ 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行う当社にて、臨床研究支援業務をお任せします。 臨床研究は、販売後の医薬品や医療機器を中心に、有効性・安全性に関するエビデンスを収集し

仕事内容医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします！ 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務 ・業務手順書作成 ・症例報告書案作成 ・データチェックリスト作成 ・EDC構築仕様書作成 ・EDC構築、バリデーション ・ロジカルチェックプログラムの作成 ■運用業務 ・データチェック、クエリ管理 ・薬剤、疾患等のコーディング ・症例一覧表作成 ・データ固定 ・顧客との定例会議参加 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ・東証プライム上場WDBホール

仕事内容株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【仕事内容】 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援（当社業務）の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。 ■業務詳細： ・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り ・新規問合せへ

仕事内容株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT 【在宅勤務メイン／東京】東証プライム上場子会社◆営業責任者◆臨床研究支援提案◆年間休日125日 【仕事内容】 【在宅勤務メイン／東京】東証プライム上場子会社◆営業責任者◆臨床研究支援提案◆年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援（当社業務）の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。 ■業務詳細： ・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り ・新規問合せへ

仕事内容新薬開発に不可欠な「治験」を裏から支える事務の仕事です。業界知識は一切不問。未経験から医療に貢献する専門性を身につけられます。 ＜そもそも治験とは？＞ 患者さんの協力を得て医療の現場で行なう新薬開発に向けた臨床研究の中でも、未承認の薬について厚生労働省の承認を得るために実施するもの。精度の高い研究を行なうために、複雑かつ多くの基準や手順が定められています。 ＜具体的な仕事内容は？＞ 治験の進め方や必要な手続きに関する知識を身につけ、関係各所の窓口となる存在。メールでのやり取りが多いお仕事で、外出などはありません。 ◆資料作成・品質管理 治験が国の定めたルール（GCP）に則って適切に行なわ

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【仕事内容】 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～低分子、バイオ医薬品及びmRNAの創薬から開発、申請まで幅広く経験できる／バイオ医薬品の分析系構築及び測定などを担当／福利厚生充実～ ■仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション

仕事内容新薬の開発に欠かせない「治験」にご協力いただく患者様へのご案内やサポートをお任せします。医療の知識は問いません。あなたのコミュニケーションが、未来の医療を支える仕事です。 ……そもそも治験とは？…… 患者様の同意を得て医療の現場で行う新薬開発に向けた臨床研究の中でも、未承認の薬について厚生労働省の承認を得るために実施するもの。精度の高い研究を行うために、複雑かつ多くの基準や手順が定められています。 ……詳しい仕事内容…… ■患者様へのご案内 提携クリニックに通院されている患者様の中から、年齢や症状が今回の治験に合う方を探し、お電話などで治験への協力をご案内します。 ■ご来社時の面談 基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上） ・医療従事者との科学的ディスカッション経験 ・臨床研究の企画、立案、推進経験 ・論文作成または学会発表経験 ・臨床研究法、倫理指針等の関連法規に関する基礎知識 [歓迎] ・医療ニーズを起点に主体的に課題を特定し、解決に向けて行動できる方 ・社内外の関係者と協働しながら成果創出できる方 ・将来、メディカルアフェアーズリードとして成長する意欲を有する方 【職種名】 【東京】メディカルアフェアーズ職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フルフレックス／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー】 【業務概要】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界におけるマーケティング・メディカルアフェアーズ・開発等の経験（5年以上） ■新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など、医療データを活用した実務経験 ■戦略立案やプロジェクトマネジメント、チームマネジメントの素養 ■法人向けソリューション営業経験（3年以上）、顧客課題に基づく提案力 [歓迎] ■レセプトデータ等の医療データを扱った経験 ■MBAやPhDなどの学位 ■英語でのビジネスコミュニケーション（TOEIC 800点以上目安） ■コンサルティングファームでのアカウントマネジメント経験

仕事内容【タイトル】 医療法人社団至心医療会臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京正看護師 【仕事内容】 呼吸器専門クリニックでの外来看護業務 採血、心電図検査補助 吸入薬・呼吸法の指導 在宅酸素療法（HOT）・CPAP指導 外来業務全般 【事業所名】 臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 クリニック 内科 呼吸器科 アレルギー科 【法人名】 医療法人社団至心医療会 【勤務地】 東京都中央区 【アクセス】 東京駅 徒歩8分 【勤務時間】 日勤 08:45～13:45 1週間平均40時間変則勤務 日勤 08

仕事内容募集ポジションについて 【職務概要】 本ロールは、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部を統括する部長として、「何を、なぜ開発し、どのように医療現場に実装するか」を科学的に設計することに責任を担う。臨床開発戦略および臨床開発計画の妥当性、規制当局との科学的議論の質、試験データの医学的解釈、ならびにエビデンス創出と医療現場への実装に関する最終的な部内責任を負う。 開発本部は、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部および臨床開発部の2部を統括し、再生医療等製品の臨床開発段階から市販後までの全プロダクトライフサイクルを通じて、臨床開発戦略の立案、臨床試験の計画・実施、エビデンスの創出

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※中外製薬・Rocheの臨床試験・ルールに慣れていただくため、CAからご担当いただき、半年～1年以内にSLを担っていただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務

仕事内容仕事内容 品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。 責任者採用を予定していますが、時短勤務のご相談も可能です。定年は設けておらず、豊富なご経験を活かしキャリアを継続しながら、ご自身のライフスタイルに合わせて長くご活躍いただける環境です。 【業務内容詳細】 受託業務（主にGVP、GPSP領域）に関する自己点検書のレビュー 顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検討、関係部署への確認・指示 CAPA Repo