臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま

仕事内容臨床開発／臨床領域のメディカルライタ 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあたり、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者を募集いたします。 【主な業務内容】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成します。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語のCSRの和訳作業を含む） ・臨床評価報告書（文献検索、文献査読を含む） 【品質点検（QC）】 ・ドキュメントの論理性・整合性に関するチ

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター がん対策研究所 検診研究部 特任研究員／実務未経験OK／選べる働き方（週3～5日勤務） 【求人要約】 ★＞世界に誇れる技術と情報を保持した医療機関 ★＞正規雇用はもちろん大学や研究機関への推薦あり ★＞未経験でもOK！選べる働き方で理想のキャリアを 日本最大級の国立機関で自身のスキルアップが目指せる がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事です。 1962年の開設より、最先端のがん研究やがん医療開発などの中核を担う機関として、日本の医療に大きく貢献してきた「国立がん研究センター」。今回募集する特任研究員は、国立がん研究センターのなかでも、公

仕事内容CPCC株式会社 未経験歓迎！食品の研究をサポート【事務スタッフ】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専門知識は入社後でOK！】入力・書類作成業務や、問合せ対応を中心にお任せします◎★イチから丁寧に教えます◎未経験者活躍中！◆入力業務 ◆Webアンケートの作成 ◆電話・メールでの問い合わせ対応 ◆参加者の日誌確認・対応 など ★難しく考えなくて大丈夫！ 「臨床試験」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、 カルテのデータ化を行う業務や、日誌の確認やお声がけなど 専門知識が無くて

仕事内容統計解析／医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・

仕事内容CPCC株式会社 未経験歓迎！食品の研究をサポート【運営サポート】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専門知識は入社後でOK！】機能性表示食品の研究のサポートをお任せ！説明会の実施・検査・事務作業など★イチから丁寧に教えます◎未経験者活躍中！★どんなことをしているの？★ 私たちは、飲料・食品メーカーからのご依頼を受けて、 お菓子やジュース、サプリメントなどの商品の 機能性や安全性を確認しています。 そのために必要な研究や臨床試験を行っており、 サポート役としてご活躍ください

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

仕事内容『データオペレーター』 全国の医療機関から集まるデータを安全かつ効率的に運用し、利活用を支える「データオペレーター」を募集します。 医療AI・データサイエンスの基盤となる医療データプラットフォームの運用を通じて、医療の未来を支える社会的意義の高い仕事です。 【具体的な業務内容】 ■医療機関から提供されるデータの受領/検証/管理（マニュアル、アプリケーション完備） ■オフィスサーバーへのデータ格納（マニュアル、アプリケーション完備） ■利活用者（企業、研究機関など）からのデータ提供依頼に応じた検索/抽出/提供業務（マニュアル完備） ■医療機関間での項目名やフォーマットの違いを調整し、マスターデー

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容『臨床開発本部 / データエンジニア』 ■医薬品開発プロセスへのRWD・臨床試験データ等の活用に向けた、データエンジニアリング業務の実施 ■各種構造化データ・非構造化データのデータライフサイクル管理 最新動向を踏まえた各種RWDの評価・導入企画 ■データライフサイクル管理に必要な基盤の企画・実装・運用管理 より効果的なデータライフサイクル管理実装検討 ■最新動向を踏まえた各種データベースサービスの評価・導入企画 各種データベースサービスの公開・契約・運用管理 ■データ可視化に必要なシステム・アプリケーション・基盤等の企画・実装 ■データ活用を促進するFAIRificationの浸透/教育の実施

仕事内容購買／営業事務・購買 弊社は、親会社にプライム上場企業であるクオールホールディングス株式会社、およびアポプラスステーション株式会社を持ち、クオールグループ会社として安定した経営をしております。 業態は、CRO（医薬品開発業務受託機関）として医薬品開発段階での臨床試験・研究、医薬品の市販後臨床試験などに関わる業務の一部を代行、支援を行っております。その中で営業事務・購買業務を対応いただきます。 営業と連携し、顧客である医療機関の医師、看護師や製薬企業・医療機器メーカーの方とのメールや電話での直接的なやり取りをしていただきつつ、見積書作成～契約締結・管理などの対応をいただきます。 多方面と密

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 定年なし 時短調整可 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事

仕事内容【タイトル】 医療法人社団至心医療会臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京正看護師 【仕事内容】 呼吸器専門クリニックでの外来看護業務 採血、心電図検査補助 吸入薬・呼吸法の指導 在宅酸素療法（HOT）・CPAP指導 外来業務全般 【事業所名】 臨床呼吸器疾患研究所 呼吸ケアクリニック東京 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 クリニック 内科 呼吸器科 アレルギー科 【法人名】 医療法人社団至心医療会 【勤務地】 東京都中央区 【アクセス】 東京駅 徒歩8分 【勤務時間】 日勤 08:45～13:45 1週間平均40時間変則勤務 日勤 08

仕事内容一般社団法人志鴻会 【中央区】細胞研究職＜ポスドク・アカデミア歓迎＞◆院内CPC完備＊細胞治療の発展・最適化に貢献 【仕事内容】 【中央区】細胞研究職＜ポスドク・アカデミア歓迎＞◆院内CPC完備＊細胞治療の発展・最適化に貢献 【具体的な仕事内容】 2026年新規オープンクリニックのスタッフ募集！ 当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC（細胞培養加工施設）を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進のため新メンバーを募集します。 【業務内容】 が

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 臨床企画職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 臨床企画職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・SMPAのMD及び企画担当者との連携およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ・PMDA相談資料の作成 ・臨床試験データレビュー、試験結果の評価 ・学会発表準備、研究会の企画立案 ■この仕事の魅力： （1）オンコロジー臨床開発部には臨床企画、臨床推進、メディカルアフェアーズ機能があり、初期開発～LCMまで幅広い視野を持ちながらSMPAとともにグ

仕事内容『臨床試験コーディネーター(モニター)』 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。 試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアント企業の医療機器治験実施計画書（プロトコル）の作成支援、レビュー ■クライアントに代わっての試験運営 、品質確保 ■CRF（症例報告書）の設