臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま

仕事内容臨床開発／臨床領域のメディカルライタ 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあたり、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者を募集いたします。 【主な業務内容】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成します。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語のCSRの和訳作業を含む） ・臨床評価報告書（文献検索、文献査読を含む） 【品質点検（QC）】 ・ドキュメントの論理性・整合性に関するチ

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター がん対策研究所 検診研究部 特任研究員／実務未経験OK／選べる働き方（週3～5日勤務） 【求人要約】 ★＞世界に誇れる技術と情報を保持した医療機関 ★＞正規雇用はもちろん大学や研究機関への推薦あり ★＞未経験でもOK！選べる働き方で理想のキャリアを 日本最大級の国立機関で自身のスキルアップが目指せる がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事です。 1962年の開設より、最先端のがん研究やがん医療開発などの中核を担う機関として、日本の医療に大きく貢献してきた「国立がん研究センター」。今回募集する特任研究員は、国立がん研究センターのなかでも、公

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】・製薬会社等での臨床開発経験・プロジェクトマネジメントの経験のある方 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。現在弊社で活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。 興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します。 【求める人物像】・持続可能な医療の実現に対する熱意・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー/IT技術での課題解決×持続可能な医療を実現 【仕事内容】 臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。 - 臨

仕事内容統計解析／医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 9:00～17:00（実働7時間） 10:00～17:00（実働6時間） 1日6時間以上の勤務で相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週3～5日、実働6時間以上で相談可能です●遺伝子のや細胞の実験経験を活かして働けます●有名公的機関で最新の研究に携われます 【勤務先の概要】 国立の研究機関です。 今回は、難治がんをターゲットに、がん微小環境やバイオマーカー探索に関する研究を行っている部門でのお仕事です。 臨床情報や病理情報を活用した研究を行うことで、治療・診断・予防法の開発を目指しています。 【業務の目的】 分子病理分野の研究を行います。 【業務の詳細】 具体的には以下の業務が発生します。 担当業務は経験やスキルに応じて調整するため、すべての経験がなくても問題ありません。 ・核酸抽出 ・核酸組

仕事内容『データオペレーター』 全国の医療機関から集まるデータを安全かつ効率的に運用し、利活用を支える「データオペレーター」を募集します。 医療AI・データサイエンスの基盤となる医療データプラットフォームの運用を通じて、医療の未来を支える社会的意義の高い仕事です。 【具体的な業務内容】 ■医療機関から提供されるデータの受領/検証/管理（マニュアル、アプリケーション完備） ■オフィスサーバーへのデータ格納（マニュアル、アプリケーション完備） ■利活用者（企業、研究機関など）からのデータ提供依頼に応じた検索/抽出/提供業務（マニュアル完備） ■医療機関間での項目名やフォーマットの違いを調整し、マスターデー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開／土日祝休み 【仕事内容】 【フルリモート可】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』にテクニカルサポートとして携わる～ ■業務内容： ◇お問合せ対応業務（問い合わせフォーム／メール） ◇障害発生時の対応 ◇FAQやナレッジ等、顧客サポートに必要な文書の作成や修正 ◇開発チームへのエスカレーションを英文にて実施 ◇新機能・バグ修正のテストをリリ

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】プロダクトマネージャー◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【仕事内容】 【フルリモート可】プロダクトマネージャー◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート／英語力を活かせる～ ■業務詳細： プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため、新ポジションでの募集となります。 ■具体的

仕事内容『臨床開発本部 / データエンジニア』 ■医薬品開発プロセスへのRWD・臨床試験データ等の活用に向けた、データエンジニアリング業務の実施 ■各種構造化データ・非構造化データのデータライフサイクル管理 最新動向を踏まえた各種RWDの評価・導入企画 ■データライフサイクル管理に必要な基盤の企画・実装・運用管理 より効果的なデータライフサイクル管理実装検討 ■最新動向を踏まえた各種データベースサービスの評価・導入企画 各種データベースサービスの公開・契約・運用管理 ■データ可視化に必要なシステム・アプリケーション・基盤等の企画・実装 ■データ活用を促進するFAIRificationの浸透/教育の実施

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 定年なし 時短調整可 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事

仕事内容CPCC株式会社 商品開発に関わる【営業事務・営業サポート】フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 企画営業課にて、営業担当のサポート役として書類作成などを担当。食品・医療分野の臨床試験を支え新商品開発に関われるやりがいがあります！営業担当者と連携し、 見積書、計画書などの作成・チェック 試験資料作成 顧客とのメール、電話対応 打ち合わせ時の議事録作成 必要書類の発送や管理 などを担当。 依頼内容に応じて優先順位を考え、 柔軟にサポートするポジションです。 営業活動を裏側から

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】大手★製薬企業の中で働く×治験モニタリング(CRA) ＼プロジェクトによって週4日勤務や在宅もあり！ご希望お知らせください／★カジュアル面談も実施中！ご興味ある方はご応募前に面談調整OK★オンコロジーやグローバル試験に興味があれば挑戦できる環境！経験UPCRA経験を引き続き活かしてお仕事しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容一般社団法人志鴻会 【中央区・部長職】細胞研究職 部長候補◆院内CPC完備＊細胞治療の発展・最適化に貢献 【仕事内容】 【中央区・部長職】細胞研究職 部長候補◆院内CPC完備＊細胞治療の発展・最適化に貢献 【具体的な仕事内容】 2026年新規オープンクリニックのスタッフ募集！ (京橋駅直通・東京駅徒歩6分・宝町駅徒歩4分) 当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC（細胞培養加工施設）を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進のため新たに研究リーダ

仕事内容購買／営業事務・購買 弊社は、親会社にプライム上場企業であるクオールホールディングス株式会社、およびアポプラスステーション株式会社を持ち、クオールグループ会社として安定した経営をしております。 業態は、CRO（医薬品開発業務受託機関）として医薬品開発段階での臨床試験・研究、医薬品の市販後臨床試験などに関わる業務の一部を代行、支援を行っております。その中で営業事務・購買業務を対応いただきます。 営業と連携し、顧客である医療機関の医師、看護師や製薬企業・医療機器メーカーの方とのメールや電話での直接的なやり取りをしていただきつつ、見積書作成～契約締結・管理などの対応をいただきます。 多方面と密

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京/日本橋】臨床検査機器の保守・メンテナンス◆フレックス勤務可/スキルが身につく 【仕事内容】 【東京/日本橋】臨床検査機器の保守・メンテナンス◆フレックス勤務可/スキルが身につく 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 当社は、検査・診断で使用される臨床検査事業や、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、疾患の診査・診断などに用いる臨床検査装置の設置、保守、メンテナンス業務をご担当頂きます。 ■職務概