臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：８時３０分から１７時１５分の範囲で相談可能です （週２０～２５時間程度を想定） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容臨床試験監査に伴う監査支援を行います （１）監査業務の準備に関する業務（日程調整・資料要求・ 文書案作成・担当職員との実施方針確認） （２）定める手順等に従い監査業務を実施し、記録する。 （３）確認結果を監査担当職員に説明し、追加確認等の対応 （４）全て確認後、監査報告書の案を作成又は修正し、 監査担当職員に提出する。 （５）監査結果の報告に関する事務 （６）文書の整理、委託先外部倉庫への預け入れ手続き （７）その他研究監査内における庶務雑務等に関する業務 変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり ★週20～25時間のお仕事!ワークライフバランス抜群◎ 臨床開発 国立研究開発法人でのお仕事!時短、週数日勤務はご相談可能★社員の方からしっかりOJTあります!安心ですね★ うれしい駅チカ☆らくらく出勤!短い時間でしっかり稼げる! 臨床開発分野での監査業務のお仕事です！元CRA経験者も歓迎です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分

仕事内容給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける人材を募集いたします。 ブランクOK、家庭と両立しながら勤務が可能です。 仕事の習熟に合わせて、業務範囲を広げて頂くことも可能です。希望に応じて、スキルアップし活躍されている社員も多くいます。 【仕事内容】 ◆プロジェクトに参加する

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 【三越前】臨床研究×データマネージャー◎スキルUP！高時給☆ ゆっくり9時半START!時短相談OK★☆ピタッと定時退社★じぶん時間GET!同じ業務をしている人がいる安心感！スキルUP可能!駅からすぐそば☆徒歩2分立地もおしゃれな飲食店★☆アクセス便利☆彡長期で安定してお仕事したい方にオススメな環境!離職率が低い環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など） 外勤少なめ。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品に関する開発初期（Phase 1、 2）の臨床試験の計画立案および実務経験 ・メールや会議における英語でのコミュニケーション力 ・現在臨床研究が進んでいるが、初期～治験に持っていくフェーズの知見がある方 [歓迎] 【尚可】 ・再生医療等製品に関する実務経験 └タンパク医薬品や低分子医薬品等の経験でも可 ・開発初期での実務経験 └開発後期（Phase 3）の経験でも可。また、海外治験の経験が有る事がより望ましい。 ・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識や経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新しい分野にチャレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応 など）ができる方 ・小規模試験（医療機関2-3程度、被験者100名程度）であれば1人でやりきれる方 [歓迎] 【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨いだマネジメント経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜15時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容がん疾患を中心に疾患に関わる基礎研究を行う研究機関です。 １）当該研究費執行における事務手続き・経理業務手続き ２）研究費・業務兼任・出張等を行うために必要な 電子申請など ３）当該研究費に関わる研究者のスケジューリングや 会議体などの設定 ４）臨床検体や書類の郵送などの対応 ５）スライド作成、研究資料整理の補助 ６）一般的な秘書業務 （電子メール（英語のものを含む）の対応を含む） ※２６年３月末までの期間限定 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日リモートワーク可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の

勤務時間09:00～15:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり ＜週３日×５時間＞扶養枠130万円以内！有名な研究機関での事務 国内有数の「がん」に関する研究機関での事務のお仕事です！週3日×5~6時間でOK！定時退社でワークライフバランスもとりやすい!駅チカ・複数駅利用OK！通勤便利な築地エリアでの就業です◎PCを使用した事務経験があれば事務をメインでやったことがなくてもOK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～15:00 実働時間：5時間 休憩時間：1時間 追記事項：9:00~16:

仕事内容<仕事内容> (中央区)臨床試験補助業務！未経験歓迎◎研修充実／年休125日 【臨床検査技師のスキルを活かした下記の業務をお任せします】 臨床研究支援の補助や、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色など） 研究データ管理 ＼アドバンテックのよいところ／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日の面接も可能 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】プロジェクトマネージャー(臨床開発)※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】プロジェクトマネージャー(臨床開発)※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションでは、臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを担

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター がん対策研究所 検診研究部 特任研究員／実務未経験OK／選べる働き方（週2～5日勤務） 【求人要約】 ★＞世界に誇れる技術と情報を保持した医療機関 ★＞正規雇用はもちろん大学や研究機関への推薦あり ★＞未経験でもOK！選べる働き方で理想のキャリアを 日本最大級の国立機関で自身のスキルアップが目指せる がん検診の分野から、人類の未来を支えるお仕事です。 1962年の開設より、最先端のがん研究やがん医療開発などの中核を担う機関として、日本の医療に大きく貢献してきた「国立がん研究センター」。今回募集する特任研究員は、国立がん研究センターのなかでも、公

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター システム企画係員／土日祝休み／賞与年2回／医療業界経験不問 【求人要約】 世界トップクラスの医療研究機関で経験を活かす 《世界に誇るがん医療・がん研究の中枢拠点を守る》 経験を活かして”社会貢献度の高い仕事”をしよう あなたが活躍するのは、日本が世界に誇るがん医療・がん研究の拠点となっている国立の機関。1962年に設立された『国立がん研究センター』は、【全ての国民に最適ながん医療を提供する】という理念を掲げ、日本の医療の発展を強く後押ししてきました。今では、国際基準の臨床研究を担う機関として、世界レベルの研究成果の創出も期待されるほど重要な機関にな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医師としての５年以上の臨床経験 ■特定疾患領域における専門医資格 ■臨床試験への参加経験 ■非臨床研究の経験 ■毒性学・薬理学の豊富な知識 ■博士研究員の経験（基礎研究の経験） ■医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ■原著論文（英文 筆頭著者） ■TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力 【職種名】 大手外資系グローバル製薬企業で早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター※東京 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品安全性のメディカルレビューを中心としたメディカルドクター（MD）の方を募集します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系PhDを有すること ・一般的な細胞培養、プラスミド構築などMolecular ワーク、フローサイトメトリーを用いたデータ取得、解析の経験を有すること ・マウスを用いた動物実験の経験を有すること ・開発内容に則した実験計画の立案、データ取得、解析、報告書類の作成までを独立して実施可能なこと ・日常会話以上の英語コミュニケーション能力を有すること [歓迎] 【尚可】 ・ウイルスベクター作成経験、T細胞培養、遺伝子改変の経験を有すること ・RNAシーケンス、ATACシーケンス、プロテオミクス等オミックス解析の経験を有すること ・バイオインフォマティクス解析

仕事内容CPCC株式会社 未経験歓迎！食品の研究をサポート【事務スタッフ】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専門知識は入社後でOK！】資料・データのチェックや、フォーマットに沿った書類作成などを担当！★イチから丁寧に教えます◎未経験者活躍中！◆試験結果の入力データの確認、読み合わせ ◆試験の手順・内容などの確認 ◆フォーマットに沿った書類作成 など ★難しく考えなくて大丈夫！ 「臨床試験」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、 試験を行う部門から受け取った資料やデータを確認し、 試

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（モニタリング関連業務×中央区）/首都圏化学 ◆治験施設との交渉・調整作業 経験、コミュニケーションスキルのある方必見！ ◆中央区内でのお仕事です。 ◆医療機器の臨床開発治験のモニタリングに係る業務全般、治験実施にともない発生する各種資料の作成、点検及び管理、モニタリング委託CROとのコミュニケーション及び管理、治験施設との交渉・調整作業を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先