臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:30～18:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜高時給1,900円～×シフト制＞臨床用の細胞培養 クリニック・ラボ・研究機関が一体化した再生医療グループ!大学・研究機関と連携し、DNAレベルでの効果研究を臨床に応用☆落ち着いた雰囲気で穏やかな方々が多く、チームワークもバッチリ◎細胞培養経験活かせます！立ち上げフェーズに関われる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【全国フルリモート可】治験業務支援スペシャリスト◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動 等をご担当いただきます。 （1）医療機関への運用支援 ・説明会・ハンズオンセミナー実施 ・システム運用体制・ルール策定支援 ・各種資料作成 ・各種調整対応

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:45 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での臨床試験モニタリング業務のお仕事】日米共同で推進する臨床試験に関するモニタリング業務CRA業務としてプロトコル遵守やデータ管理サポート海外チームや社内関係者との情報連携※臨床研究管理責任者経験者：7,000円/時間※臨床試験マネージャー経験者：5,700円/時間〈おすすめポイント〉◎グローバルな環境で最新の医薬開発に携われます◎今後のオペレーション内製化メンバーとしてスタート◎オンラインミーティング中心、柔軟なコミュニケーション

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 《在宅有★》医療系社団法人での事務局業務×年収400万以上↑ 医師主導型臨床研究の事務局を運営している医療系社団法人でのお仕事です社会貢献度の高い、やりがいのあるお仕事に関わって頂けます!臨床開発、臨床研究等の分野に携わっていた方で必見！★少数精鋭でやりがいのあるご職場です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就

仕事内容小伝馬町駅・馬喰町駅から徒歩2分！社会保険完備◎フレックスタイム制導入☆次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ※関東エリア（東京・神奈川・埼玉・千葉）の医療機関に訪問する場合もあります 従事すべき業務の変更：なし 就業の場所の変更：なし 資格: 以下いずれか1つ必須 ・治験コーディネーター（C

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容株式会社一喜 制作スタッフ◆グラフィックや印刷物*賞与年2回 最先端医療グループの魅力を あなたのデザインでグローバルに発信する！ 東京大学など世界トップレベルの研究機関と連携し、 『東京リライフクリニック』の運営をはじめ 最新の再生医療を追求する私たち。 国内外での評価も高く、クリニックには海外からも ハイクラス層の患者様が多く来院されます。 そんな最先端医療グループのブランド・技術・魅力を あなたのデザインで発信してほしいのです。 お任せするのは、パンフレット・フライヤー・ポスターなどの 印刷物やデジタルコンテンツ。 あなたのプロダクトが世界の人々の目に触れるという スケール

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【仕事内容】 【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬・機器の学術職として、ユーザーサポート業務を担当頂きます。

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

仕事内容<仕事内容> (中央区)臨床試験補助業務！未経験歓迎◎研修充実／年休125日 【臨床検査技師のスキルを活かした下記の業務をお任せします】 臨床研究支援の補助や、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色など） 研究データ管理 ＼アドバンテックのよいところ／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日の面接も可能 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大

仕事内容サンバイオ株式会社 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【仕事内容】 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【具体的な仕事内容】 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロ

仕事内容株式会社医用工学研究所 医療機関向けソリューション提案営業 ◆KDDI×医療データカンパニー／医療用データウェアハウス 【仕事内容】 医療機関向けソリューション提案営業 ◆KDDI×医療データカンパニー／医療用データウェアハウス 【具体的な仕事内容】 仕事内容 少子高齢化が進む日本では、医療従事者の不足や医療費の適性化といった課題があり、 医療ビッグデータの利活用が、今、さらに注目されています。 私たち株式会社医用工学研究所は、三重大学発の学内ベンチャーとして2004年に創業し、 医療機関におけるデータ利活用に20年以上に渡って取り組んで来ました。 主力製品「CLISTA!」は業界内

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新歓迎】臨床試験業務◎未経験歓迎★残業ほぼなし◎ 臨床研究支援、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色、細胞培養等 、 FACS できる方） 研究データ管理、材料の発注など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関の治験・臨床研究部門におけるCRC業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験業務支援スペシャリスト ※フルリモート 【仕事内容】 フルリモート可能なポジションとなります 医療現場のデジタル化が進む一方で、治験（臨床試験）分野のデジタル化の遅れという課題を解決するため、電子カルテデータを活用した医療機関向け治験業務支援システムを自社開発し、治験業界にパラダイムシフトを起こすべく事業を推進しています。 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動等をご担当いただきます。 ●医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミ

仕事内容株式会社Gaudi Clinical（ガウディ クリニカル） クリニカルコーディネーター／年休128日／残業月10時間程度 【求人要約】 【挑戦】順天堂大学発の再生医療事業開発に貢献！ 【成長】経験を活かし全く新しいキャリアを描ける 【待遇】年休128日／残業月10h程度／フレックス ＜順天堂大学発！再生医療のパイオニア企業＞ 医療の可能性とともに、自分の可能性も広がる。 ＜2021年設立のバイオベンチャー企業＞ 日本の再生医療研究の第一人者である飛田（順天堂大学・准教授）が設立し、再生医療の治療技術を届けている当社。 患者数が数千万人にのぼる「変形性膝関節症」「歯周病」「乳房再建

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病