臨床研究 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK！】臨床開発部サポート／医薬品業界で働きませんか？週1～2日在宅勤務可！ パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・病院関連請求書処理 ・文書移管業務（専用システムへの文書アップロード） ・安全性情報発送 ・購買申請 & ベンダー関連請求書処理 （印刷・翻訳・リース） ・郵便物、社内便の仕訳 ・その他、必要に応じて備品発注など臨床開発部のサポート 【ポジションの魅力】 ・未経験の方でも

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：８：３０～１７：１５の間で調整可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容血液や尿などの臨床検体の作業分配やスケジューリング等の 管理業務を担当します。 ・各部門からくる臨床検体の授受 ・作業担当者への検体の分配 ・検体の処理（遠心分離機をかけて上清を分注） ・ラベルの作成、貼り付け ・凍結保管 ・検体データの入力、管理（Ｅｘｃｅｌ、紙） ・検体のスケジューリング ※検体は１日４～１０本ほどですが来年度以降は １０～２０検体を予定しています。

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 勝どき駅 徒歩7分 月島駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 09:00~17:00/09:30~17:30/09:00~16:00/09:30~16:30 給与： 時給1250~1650円 仕事内容： ☆★研究を支援する事務（プロジェクトサポート）のお仕事！★☆ 当社は製薬会社や大学・研究期間などから医薬品開発・臨床研究におけるデータ処理支援業務などを受託する 医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後さらなる成長を目指して一緒に活躍いただける

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他週４日勤務相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・Ｊ－ＰＤＸライブラリーの登録～データ入力 ・臨床研究の登録作業（同意書確認、匿名化番号付与、カルテ閲覧 ） ・研究参加者のカルテデータ確認、データベースへの転記 ・実験データのデータベースへの入力 ・データベース管理者とのやり取り、アップデート ・臨床検体（血液や胸腹水など）の受領 ・臨床検体の処理、搬送 など 全てに関する経験はなくても問題ございません ※開始時期相談可 変更範囲：変更なし

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：５時間勤務相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他月曜は原則勤務（他は相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容基礎研究のサポートとして、臨床検体処理や実験サポートを お任せします １、検体の処理（腫瘍や血液サンプル） 遠心分離機などにかけ、成分を分離させます。 ２、細胞培養・ＤＮＡ／ＲＮＡ抽出・ＰＣＲ など 細胞培養はヒト、ＰＣＲではマウスの組織や細胞を取り扱います。 ３、その他 日々のデータ入力や報告書作成、実験室の清掃など ※サンプル量にもよりますが、動物（マウス）のサンプルの ＤＮＡ・ＲＮＡ抽出がメイン業務となります。 ※就業開始：２０２４年４月

仕事内容・データの力で医療を変える データサイエンティスト募集！・臨床研究やプロダクトの開発・運用に必要な解析業務・データの医療活用を目指した研究・2019年設立のスタートアップ・チャレンジ歓迎・【リモート可／フレックスタイム制】 事業内容 デジタルバイオマーカー開発プラットフォーム「SelfBase」の開発・運用 仕事内容 臨床研究や自社プロダクト「SelfBase」の開発・運用に必要な解析業務や、データの医療活用を目指した研究に携わっていただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの要望に応じたデータの集計・分析 ・colabを使ったデータ分析およびクライアントとのコミュニケーション

仕事内容リモート可_【PM】臨床研究/解析業務推進案件 【支払単価】：月収380000円(上限) 【職種・ポジション】：ITコンサルタント 【職務内容】： 下記を行っていただきます。 ・研究計画書作成 ・IRB(倫理審査)対応 ・契約書作成 ・プロジェクトディレクション ・スケジューリング対応 ・被験者リクルーティング対応 ・試験運用設計 ・試験業務設計 ・試験実施対応(外出/出張) ・基礎的な統計解析 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: 短期案件

勤務時間 就業時間１：10時00分〜19時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間調整可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他原則土日祝日休み（細胞管理の関係で休日に出勤の可能性あり）

仕事内容医療痩身専門のクリニックを運営する医療法人にて 脂肪細胞による再生医療臨床研究を担当します。 研究所のメンバーと協力しながら、研究の運営を行います。 ・ヒト由来細胞による再生医療の研究 ・サンプルの前処理、試薬の調整 ・細胞培養の管理 ・文献調査や外部の研究調査 ・業務運営・データ管理 変更範囲：変更なし 【直接雇用後の条件】 契約社員

仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容・ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ・ジェネリック医薬品の開発業務 ・薬事法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・臨床開発試験の資料作成と管理 ・研究部からくる資料管理 弊社管理番号： AA83103

仕事内容臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】 【仕事内容】 ・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更、CRF、IRB/倫理申請、募集資料の作成に参加する。 ・インフォームド・コンセント、試験ガイドライン、業務マニュアル、研修資料などのレビュー ・Investigator Meeting、Kickoff Meeting、Monitoring Training、各種CROミーティングへの参加 ・社内関係者および外部の専門家との関係を積極的に構築する 【事業内容・会社の特長】 スペシャ

仕事内容臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】 【仕事内容】 ・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更、CRF、IRB/倫理申請、募集資料の作成に参加する。 ・インフォームド・コンセント、試験ガイドライン、業務マニュアル、研修資料などのレビュー ・Investigator Meeting、Kickoff Meeting、Monitoring Training、各種CROミーティングへの参加 ・社内関係者および外部の専門家との関係を積極的に構築する 【事業内容・会社の特長】 スペシャ

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

勤務時間09:00〜17:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務／臨床検査業務 ＜仕事内容＞ 国立研究機関/腫瘍組織や臓器の病理学的解析業務 PDX(患者腫瘍組織移植の動物モデル)動物の継代・系統維持薬効試験の採材(採血、腫瘍および必要組織採取、剖検、OCT包埋等）ホルマリン固定された腫瘍をFFPE包埋処理包埋ブロック形成、薄切切片作成、HE染色細胞培養、担癌動物作製、腫瘍系測定等動物観察、薬剤投与、採材 ＜制服＞ 白衣 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 都営大江戸線 築地市場駅 徒歩1分 東京メトロ日比谷線 東銀座駅 徒歩5分 浅草線「東銀座駅」徒歩5分／

仕事内容臨床開発CRAマネジメントポジション★米系バイオファーマ★【求人ID：27279】 【仕事内容】 ・臨床試験の品質とデリバリーを保証するために、スタッフのパフォーマンス（KPI、指標分析／レビュー）を含むスポンサー監督活動を行う。 ・ラインマネージャーと緊密に連携し、スタッフの監督を実施する。 ・スタッフのオンボーディングとトレーニングをサポートする。 ・契約および予算管理、保険および支払手続きに関与するスタッフの監督。 ・すべての利害関係者のエスカレーション窓口となり、品質、スタッフの離職、業績に関する問題などの解決をサポートする。 ・ベンダーと協力し、試験の立ち上げから終了までのタイム

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や