臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社マイクロン 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 ■具体的な業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。 ■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのようなご経験 ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた ■医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方 ※医療業界での知識や経験は問いません。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 病院向け法人営業【病院DX推進（デジスマ）】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると5

仕事内容【ミッション】 がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する 【担当業務】 2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1→10（将来的には10→100）を推進していただきます ▼提案推進 ・エムスリーの既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果 ・効率改善施策を、経営層を含むクライアントに提案する ▼サービス企画 進化し高度化するオンコロジー領域において、臨床現場で真に役立つ情報提供の在り方を検討し、サービス化を推進する （仕様や機能の特

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■セキュリティフレームワークやガイドライン（NIST CSF/SP800シリーズ、MITRE ATT&CK/D3FEND、CIS Controls、ISO27001/27002等）のいずれかの利用経験 ■セキュリティ評価及びビジネス要件を踏まえたリスク対応策検討の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 セキュリティ推進担当／セキュリティ・マネージャー（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％）、年5％の成長率が見込まれるヘルスケア市場に挑むメガベンチャー！

仕事内容【港区/品川駅】【GCP監査】【フレックスでプライベート充実！】_246 GCP監査のご経験を活かしてキャリアアップ★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～7,000,000円 月額基本給 400,000円～440,000円 [昇給] 年1回 [賞与] 年2回(月額基本給×2カ月±α) [諸手当] 時間外手当、役付手当 等 【勤務地】 東京都港区 募集情報 同社の監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。

勤務時間勤務日数：週４日程度 相談受け付けます 1日の勤務時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り（6時間以内：休憩なし、6～8時間：休憩45分～60分（火・金は45分）、8時間を超える：休憩60分） ▼勤務時間詳細 日・水 9:00～13:30 14:30～19:00 月 9:30～13:45 14:30～18:30 火 9:30～13:15 14:15～18:30 木 10:00～13:45 14:45～19:30 金 10:30～18:30 ※祝日の午後は終了時間が18:30 以上の時間の中で週4日程度、週20以上30時間未満。30時間超える勤務を希望の場合は相談に応じます。 およそ決めた曜日のシフトによります。 家庭都合の希望シフト事前相談で可 ※勤務時間・曜日などについては面接時に応相談可。変形労働制。 ※時短勤務もご相談可。朝から午後５時くらいまでなど。

仕事内容株式会社リニカル 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間】 ■募集背景 グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員 ■業務内容 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます ・本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容<仕事内容> 【カスタマーサクセス】医療機関向けサービス ご契約いただいた医療機関に対し、当社データサービスの価値を最大限に実感していただくための支援業務全般をお任せします。 具体的には… * 導入支援・活用促進 ・サービスの導入初期設定や操作方法に関するトレーニングの実施 ・クライアントが抱える課題（例：経営改善、業務効率化、臨床研究）をヒアリングし、データ活用による解決策を提案 ・定期的な活用状況のモニタリングと、より効果的な使い方のアドバイス * 問い合わせ対応・関係構築 ・電話やメールでの操作に関する質問への対応 ・ユーザー会や勉強会の企画・運営を通じた、顧客満足度の向上

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！獣医師募集／お台場クリニック 勤務医：犬、猫の一般診察、避妊去勢手術、救急疾患の初期対応 ≫臨床経験があり、一般的な対応が可能な方 ≫給与：月給33万円～50万円 ※固定残業代（15時間分／32，280円～）を含みます。時間超過分は別 ※上記月給とは別途、月次インセンティブ、賞与あり 専門医：専科診療、手術対応全般、専門分野についてのスタッフ育成や指導 ≫高度な専門知識および実践能力をお持ちの方 ≫給与：月給40万円～80万円 ※固定残業代（15時間分／39，130円～）を含みます。時間超過分は別途支給。 ※上記月給とは別途、月次インセン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床検査サービスその他医療関連事業を行っている当社にとって情報セキュリティおよびそのガバナンスは非常に重要であり、かつサプライチェーン全体を通した医療情報システムの適切なセキュリティ管理の必要性を顧客や監督官庁から強く求められるようになってきている現状も踏まえ、当社IT環境のセキュリティ維持・強化を担う内製体制の構築のためスキル・知識・経験を有する人財を募集します。 【具体的な業務内容】 ・グループ内情報セキュリティ維持・改善活動（情報資産管理、リスク管理、グループ内教育、等） ・グループ内システムに対するセキュリティ検査と是正対応 ・セキュリ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの国内薬事申請を担当するリーダーまたはスペシャリストを募集します。 （スペシャリスト…インマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のことです） 国内薬事業務担当として、主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。 入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師含む）、獣医学部卒（獣医師含む）、医学部卒（医師含む）、医学・薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験がある方 [歓迎] ■病院・製薬企業出身者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収400万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【業務内容】 ミキワメをご利用のお客様の人や組織に関する課題と向き合い、そのお客様の採用成功や組織開発に向けて伴走します。 更なる価値提供を行うためのアップセルやクロスセルは勿論、お客様からのフィードバックを通じた プロダクト・サービスの質向上も担います。 ▽具体的な業務 ・お客様の採用や組織課題の解決に向けたミキワメの活用方法の提案を行います。 導入の支援（オンボーディング）からさらなる活用促進（アダプション）までを支援します。 ・組織分析や活躍社員の分析などの組織分析業務を担当し

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援をしている企業の本社にて障害者採用を行っています。 海外取引も行っている営業部署にて営業活動のサポートをして頂きます。 よって、TOEICのスコアが600以上ある方を求めています。 【仕事内容】 ・受発注業務 ・見積書等の各種書類作成 ・営業サポート業務 ・電話・メール対応など 扱う書類は、営業資料、取引に関する書類から論文まで様々です。 【会社概要】 これから伸びる東京のカイシャ2021に選出された、今後の発展が期待されている企業です。 画像診断、イメージング技術などを活用して、医薬品などの開発支援、臨床開発支援を行っており、様々な病気の治療や医薬品の研究開発

仕事内容■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

仕事内容【タイトル】 メビックス株式会社 東京オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当します。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 【事業所名】 メビックス株式会社 東京オフィス 【応募資格】 ■臨床研究やCRA職にご興味がある方 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都港区 【アクセス