臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（同業他社への試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 SCM本部は弊社事業を支える重要な位置づけであり、計画、生産・調達、グローバル顧客向けの配送までサプライチェーンをエンドツーエンド（End-to-End)でつなぐ重要な役割を担っています。 中期経営戦略であるCDMO事業拡大を実現するサプライチェーンモデルを確立する為、S&OPのコントロールタワーとして生産・販売・在庫の一連のプロセスを横ぐしでリードする需給管理ポジションを募集します。 【主な職務内容】 ・完成品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床検査サービスその他医療関連事業を行っている当社にとって情報セキュリティおよびそのガバナンスは非常に重要であり、かつサプライチェーン全体を通した医療情報システムの適切なセキュリティ管理の必要性を顧客や監督官庁から強く求められるようになってきている現状も踏まえ、当社IT環境のセキュリティ維持・強化を担う内製体制の構築のためスキル・知識・経験を有する人財を募集します。 【具体的な業務内容】 ・グループ内情報セキュリティ維持・改善活動（情報資産管理、リスク管理、グループ内教育、等） ・グループ内システムに対するセキュリティ検査と是正対応 ・セキュリ

仕事内容病理事業推進室（エプレディア）について エプレディア病理事業推進室では、顧客に信頼される臨床検査技師向けソリューションをグローバルに提供しています。 タイムリーかつ正確な検査結果は、質の高い患者ケアの証しです。ひとつの装置が故障するだけで、ラボ全体の業務がストップしてしまうこともあります。エプレディアでは、工場でのトレーニングを受講した認定技術者のグローバルネットワークと技術サポートチームによるサポートを提供しており、顧客が患者さんの命を救うための日々の業務に集中できるよう、診断薬、検査機器、各種保存用機器を包括的に取り揃え、顧客の悩み解決をサポートしています。 求人概要 日本におけるエプレデ

仕事内容【30代・40代活躍中】GCP監査 マネージャー候補 GCP監査のご経験を活かしてキャリアアップ★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～7,000,000円 月額基本給】40万円～44万円 [昇給] 年１回 [賞与] 年２回(月額基本給×２カ月±α) [諸手当] 時間外手当、役付手当 等 【勤務地】 東京都港区 募集情報 【仕事内容】 ■監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グループ内の業務の進捗管理、人員管理、売上経費管理を担うポジションです。 【仕事内容】 ・治験の受託監査業務(ICH₋GCP/医薬品G

仕事内容■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！獣医師募集／お台場クリニック 勤務医：犬、猫の一般診察、避妊去勢手術、救急疾患の初期対応 ≫臨床経験があり、一般的な対応が可能な方 ≫給与：月給33万円～50万円 ※固定残業代（25時間分／50，740円～）を含みます。時間超過分は別 ※上記月給とは別途、月次インセンティブ、賞与あり 専門医：専科診療、手術対応全般、専門分野についてのスタッフ育成や指導 ≫高度な専門知識および実践能力をお持ちの方 ≫給与：月給40万円～80万円 ※固定残業代（25時間分／61，510円～）を含みます。時間超過分は別途支給。 ※上記月給とは別途、月次インセン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の品質保証（QMS維持・管理）のご経験 ・医療機器の薬事業務のご経験 ・総括製造販売責任者の役割が将来的に担える方（薬学や化学の大学卒） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・心臓関連疾患や治療に関する知識 ・過去に医療機器製品の承認取得の実績があること ・臨床研究の業務経験 ・医療機器の保険償還の申請準備経験 ・医療機器安全管理業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 行政機関の施策を踏まえて特定年齢層に限定するため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーの品質保証・薬事マネージャー 【仕事内容】 医療機器メーカーにて

仕事内容【タイトル】 株式会社LIFESCAPES本社 作業療法士,学術・管理薬剤師（企業） 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■導入候補先及び販売先、臨床研究先に対する各種サポート ■教育プロダクト及びサービスの品質向上の立案と実行開発仕様書等の作成 ■マーケティング活動 ■代理店との連携を通じた導入候補先の開拓 ■導入候補先に対するプレゼンテーション～フォロー 【事業所名】 株式会社LIFESCAPES本社 【応募資格】 ◇作業療法士の資格◇療法士として、有床病院での勤務経験◇上肢リハビリテーションの経験◇プレゼンテーション能力◇医療従事者から信頼を得られるコミュニケーション能力◇臨床研究

仕事内容<仕事内容> 【カスタマーサクセス】医療機関向けサービス ご契約いただいた医療機関に対し、当社データサービスの価値を最大限に実感していただくための支援業務全般をお任せします。 具体的には… * 導入支援・活用促進 ・サービスの導入初期設定や操作方法に関するトレーニングの実施 ・クライアントが抱える課題（例：経営改善、業務効率化、臨床研究）をヒアリングし、データ活用による解決策を提案 ・定期的な活用状況のモニタリングと、より効果的な使い方のアドバイス * 問い合わせ対応・関係構築 ・電話やメールでの操作に関する質問への対応 ・ユーザー会や勉強会の企画・運営を通じた、顧客満足度の向上

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの国内薬事申請を担当するリーダーまたはスペシャリストを募集します。 （スペシャリスト…インマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のことです） 国内薬事業務担当として、主に申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口を担っていただきます。 入社後は、徐々に専門を広げ海外地域を含む富士レビオ全般の薬事申請にも関わるなど、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援をしている企業の本社にて障害者採用を行っています。 海外取引も行っている営業部署にて営業活動のサポートをして頂きます。 よって、TOEICのスコアが600以上ある方を求めています。 【仕事内容】 ・受発注業務 ・見積書等の各種書類作成 ・営業サポート業務 ・電話・メール対応など 扱う書類は、営業資料、取引に関する書類から論文まで様々です。 【会社概要】 これから伸びる東京のカイシャ2021に選出された、今後の発展が期待されている企業です。 画像診断、イメージング技術などを活用して、医薬品などの開発支援、臨床開発支援を行っており、様々な病気の治療や医薬品の研究開発

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。 将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 臨床検査

仕事内容ノイエス株式会社 《東京》経験を活かして活躍！エムスリーグループ【教育担当】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《治験業界での経験を活かして活躍◎》治験実施を支援する当社で、社員を対象に指導・育成する教育担当業務をお任せします！■新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ■治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修・復職者への研修 ■管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわた

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検

仕事内容【タイトル】 メビックス株式会社 東京オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当します。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 【事業所名】 メビックス株式会社 東京オフィス 【応募資格】 ■臨床研究やCRA職にご興味がある方 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都港区 【アクセス

仕事内容品川駅港南口から徒歩1分！声を職業にする患者様も多数★ボイスクリニック併設の耳鼻咽喉科で働きませんか？ 募集職種: 看護助手 仕事内容: 医療事務業務全般 看護助手兼務 業務範囲の変更なし 就業場所の変更なし 資格: 簡単なPC操作が出来る方 無資格可 勤務時間: 変形労働時間制 月火水金 9:30～19:30 土 9:30～17:00 休憩75分 休日・休暇: 木曜、日曜、祝日 年間休日120日 福利厚生: 社会保険完備 退職金制度（勤続5年以上） 白衣・シューズ支給 敷地内禁煙 特徴: 耳鼻咽喉科 / 外来 / 日勤のみ可 / 駅近(5分以内) / 社会保険完備 / 無資格可 /

仕事内容<仕事内容> 医療・ヘルスケア系データサイエンティスト プロジェクトリーダー候補 ■ヘルスケア領域におけるビッグデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析 また、データ解析に基づく、疾病予測や疾病予防のためのモデリング ■臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ■遺伝子解析（Dry解析） （※将来的にプロジェクトリーダーとしてのご活躍も期待します！） ■クライアント企業のデータ解析プロジェクトの提案およびマネジメント ■クライアントとの折衝、調整 ■プロジェクトリーダーとしてのチームマネジメント ※業務経験を通じてより専門性を高めていただくことで、データ解析コンサルタントやマネジメント役職