臨床研究 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のご経験もしくはスキルをお持ちの方 ・製薬企業へのコンサルティング経験 ・製薬企業の研究・臨床・製造・営業領域の大規模パッケージ導入プロジェクトに ベンダーサイドのPMとして参加した経験 [歓迎] ・LIMS/MES の構築/リアルワールドデータ関連プロジェクトの構想策定業務 /インシリコ創薬プロジェクトに携わった経験を有する方 ・ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【製薬コンサルティング】事業計画策定～実行まで（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 ＜事業変革・新規事業開発・DXIT支援＞様々なテーマや案

仕事内容施術カウンセリングスタッフ／日最大 名施術 バストアップサロン 施術経験 月収50万円 最短入社 年 日本初・医学博士監修の クリニカルバストアップサロン emu bodyは、 一般的なエステサロンとは一線を画す、 医学的根拠に基づく クリニカルバストアップサロンです。 医学博士・医師・治療家チームが 40年間1万人以上の臨床研究から 開発した独自技術「乳房リリース」。 カイロプラクティック、整体、理学療法、 アロマトリートメントの手技を融合させ、 予防医学・解剖学・生理学を土台に 体系化した、他では学べない専門技術です。 機械は一切使用せず、 すべてオールハンドによる施術。 滞っ

仕事内容国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidence

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容プロジェクトマネージャー／未経験OK 世の中に新たな価値を 検査をベ スに商品を作り上げるPM プロジェクトマネジャ 募集 弊社では郵送での未病検査「カラダのものさし 」を通じて、 自分に合った健康行動を見つけ出してもらえる場を日々創造しています。 当社では毎年さまざまな郵送検査キットを上市しており、 メーカーや研究機関からのニーズは高く、 世の中の変容に併せて常に新規サービス・商品が求められています。 開発体制を強化するため、商品・サービス開発のプロジェクトマネージャーを募集します。 【業務内容】 ・検査キットや自社サービスに関する商品開発を、企画から担当していただきます。 商品上市ま

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給2700円！虎ノ門ヒルズ周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しま

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容株式会社カーブスジャパン 【田町本社】商品開発◇栄養補助食品の開発・製造管理／研究機関と共同プロジェクト◇プライム上場Ｇ 【仕事内容】 【田町本社】商品開発◇栄養補助食品の開発・製造管理／研究機関と共同プロジェクト◇プライム上場Ｇ 【具体的な仕事内容】 【フィットネスチェーン「カーブス」を展開/東証プライム上場の安定基盤/日本の健康問題解決に貢献/年休120日/土日祝休み】 全国に約2000店舗、会員数約80万人のフィットネスチェーン「カーブス」を展開する当社にて、会員向けの栄養補助食品（プロテインなど）の商品企画、調査・研究、製造管理を担当いただきます。健康志向の高まりに応える商品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請

仕事内容【タイトル】 株式会社LIFESCAPES本社 作業療法士,学術・管理薬剤師（企業） 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■導入候補先及び販売先、臨床研究先に対する各種サポート ■教育プロダクト及びサービスの品質向上の立案と実行開発仕様書等の作成 ■マーケティング活動 ■代理店との連携を通じた導入候補先の開拓 ■導入候補先に対するプレゼンテーション～フォロー 【事業所名】 株式会社LIFESCAPES本社 【応募資格】 ◇作業療法士の資格◇療法士として、有床病院での勤務経験◇上肢リハビリテーションの経験◇プレゼンテーション能力◇医療従事者から信頼を得られるコミュニケーション能力◇臨床研究

仕事内容獣医師／年間休日120日以上 交通費支給あり 獣医師募集 お台場クリニック 勤務医：犬、猫の一般診察、避妊去勢手術、救急疾患の初期対応 ≫臨床経験があり、一般的な対応が可能な方 ≫給与：月給33万円～50万円 ※固定残業代（15時間分／32，280円～）を含みます。時間超過分は別 ※上記月給とは別途、月次インセンティブ、賞与あり 専門医：専科診療、手術対応全般、専門分野についてのスタッフ育成や指導 ≫高度な専門知識および実践能力をお持ちの方 ≫給与：月給40万円～80万円 ※固定残業代（15時間分／39，130円～）を含みます。時間超過分は別途支給。 ※上記月給とは別途、月次インセンティブ

仕事内容『薬事申請(海外担当）』 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。 【具体的な業務内容】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務 40％ ・薬事関連規制情報収集 20% ・その他法規制対応 20% ・社内QMS対応 20% ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 つわり休暇、母

仕事内容【ミッション】 臨床現場とテクノロジーを繋ぎ合わせ、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを１円でも減らす 【部署概要】 エムスリーとクラウドPACS企業のPSPとのジョイントベンチャー。エムスリーAIラボと提携企業との事業化したAIプラットフォーム事業をスピンアウトする形で22年4月にJVを設立。 病院からクリニックまで優良な医療AIサービスをシステム環境の制約を受けることなく利用できる医療AIプラットフォーム事業を推進します。 2022年1月には既に臨床現場100万検査のAI解析を実現し、国内最大級のAIプラットフォームのポジショニングを築いています。 国内外から

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【職種名】 【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容富士フイルム株式会社 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【仕事内容】 【南青山】プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発◇カメラ・チェキや医療～半導体まで幅広い事業を展開 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／週2リモート・フレックス制／良好な就業環境◎】 ◆職務概要： 臨床開発のご経験を活かし、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわた

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 《正社員》大手CROでのCRA（モニター）業務 ★在宅勤務あり★ シフト・在宅勤務制度を運用してます！正社員だけど働きやすいって素敵 社員の8割を女性！育児休暇・育児フレックスもOK！産休育休復帰率100％↑風通し良し☆年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風が魅力3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO：経験活かしてスキルUP★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：20時間/月 ※残業が難しい方

仕事内容プログラマ／新卒 Python開発者を募集 システム構築に興味あるエンジニアを募集してます！ 当社では事業拡大により、新規サービスが続々リリースされています！ これを支えているのがNexedi社が開発しているPython/ZopeをベースにしたオープンソースのERP5（ httpswww.erp5.com/develop ）をカスタマイズした基幹システム：OCTA です。 この基幹システムの開発を担当するプログラマーを募集しています。 ベンチャーなので独学が中心になりますが、周りの先輩達からも学ぶことができます！ 是非、話をしてみませんか。 【業務内容】 ・当社基幹システムの改善・改

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【港区/新橋駅】製薬企業向け法人営業◎既存中心/フルリモート可◎医療データ利活用を支援 【仕事内容】 【港区/新橋駅】製薬企業向け法人営業◎既存中心/フルリモート可◎医療データ利活用を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（RWE）創出研究支援、治験・

仕事内容【ミッション】臨床現場とテクノロジーを繋ぎ合わせ、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを１円でも減らす【部署概要】エムスリーとクラウドPACS企業のPSPとのジョイントベンチャー。エムスリーAIラボと提携企業との事業化したAIプラットフォーム事業をスピンアウトする形で22年4月にJVを設立。病院からクリニックまで優良な医療AIサービスをシステム環境の制約を受けることなく利用できる医療AIプラットフォーム事業を推進します。2022年1月には既に臨床現場100万検査のAI解析を実現し、国内最大級のAIプラットフォームのポジショニングを築いています。国内外から優良なAIベンダ