医薬品開発 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理 【給与詳細】 【

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎機器分析や簡易分析の経験が活かせます！◎長期間安定して就業できます◎30～40代が活躍中の職場です 【勤務先の概要】 医薬品原薬の開発から製造を中心とした ファインケミカル事業で社会に貢献する会社です。 【業務の目的】 GMP基準を遵守し、手順通りに製造および試験が実施されていること、 規定に適合していること、品質の維持向上を目的としています。 【業務の詳細】 医薬品原薬の品質試験分析を実施して、 品質が定められた規定に適合しているか確認します。 具体的には ・HPLC ・GC ・IR ・FT-IR ・UV ・TOC ・水分測定装置 等の分析機器を使用します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【第二新卒／ポテンシャル採用あり】 【応募条件】 ■マイカー通勤のできる方 ■PCの基本操作スキルをお持ちの方 ※Excel・Word・PowerPointが使用できる方 【求める人物像】 ■コミュニケーション能力が高く、社内外の関係者と円滑に連携できる方 ■事務処理能力がある方 【職種名】 【福井】購買／安定したAGCグループで働く/原料から製品までの供給を支える 【仕事内容】 機能化学品、農薬中間体などを製造する会社で、管理部 購買物流課に所属していただき、下記の業務を主に担当していただきます。 ▼業務内容 ・製造に必要な原料・資材の調達

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・有機化学を専攻されていた方 ・普通自動車免許をお持ちの方 【こんな方からのご応募お待ちしております】 ・業務に対して前向きに取り組める方 ・研究開発に興味のある方 ・腰を据えて働きたい方 ＼ 中途入社の方も活躍中 ／ 課の垣根なく、社員同士のコミュニケーションが多い環境です！ AGCグループの一員として一緒に働きませんか？ 【職種名】 【福井／小浜市／三方上中郡】医農薬原体・中間体製造に関わる【プロセス開発】※未経験歓迎 【仕事内容】 【職務内容】 ＼ 世界の食糧生産に貢献 ／ プロセス開発職として、医農薬原体および中間体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な事態に対応する場合 ６回を限度とし、１ヶ月８０時間、年間７２０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ、お盆、年末年始にお休みあり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品原薬の開発や製造を行う会社での品質試験分析です。 【業務の詳細】 医薬品原薬の品質試験分析を実施して、品質が定められた 規定に適合しているかを確認します。 ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＦＴ－ＩＲなど分析機器を使用します。 【オススメポイント】 ・機器分析や簡易分析の経験を活かせます ・分析に関して指導があり、不明点も確認しやすい環境です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] マンツーマンでの研修など、教育体制充実で未経験の方も安心してスタートできるサポート体制をご用意◎ 【歓迎要件】 ・化学系製造の経験がある方 ・危険物取扱者をお持ちの方 ・フォークリフト運転免許をお持ちの方 【 こんな方からのご応募お待ちしております】 ・業務に対して前向きに取り組める方 ・化学製品の製造に興味のある方 ・腰を据えて働きたい方 ＼ 中途入社の方も活躍中 ／ 課の垣根なく、社員同士のコミュニケーションが多い環境です！ AGCグループの一員として一緒に働きませんか？ 【職種名】 【福井／小浜市／三方上中郡】農薬等生活に欠かせな

仕事内容【土日祝休み】＼人気の日勤！／★正社員求人！福利厚生充実企業！ 《職業紹介案件です》残業ほとんど無し！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 給与例 ・交通費支給（月額8,000円まで） ・役職手当あり ・資格手当あり（臨床検査技師、薬剤師など） 【勤務地】 福井県越前市広瀬町123-11-1 (南越ケミカル株式会社) 募集情報 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】…南越ケミカル株式会社 ※応募先は株式会社クラリスとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 【理系知識を活かして安定勤務◎】 ＼分析

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎機器分析や簡易分析の経験が活かせます◎長期間安定して就業できます◎30～40代が活躍中の職場です 【勤務先の概要】 医薬品原薬の開発、製造を中心とした ファインケミカル事業で社会に貢献する会社です。 【業務の目的】 GMP基準を遵守し、手順通りに製造および試験が実施されていること、 規定に適合していること、品質の維持向上を目的としています。 【業務の詳細】 医薬品原薬の品質試験分析を実施して、 品質が定められた規定に適合しているか確認します。 具体的には ・HPLC ・GC ・IR ・FT-IR ・UV ・TOC ・水分測定装置 等の分析機器を使用します。 分析

仕事内容製造オペレーター／未経験者歓迎 20代 30代活躍中 製造オペレ タ 長期休暇あり 有給休暇取得率 化学プラントにおける製造管理業務全般 ・化学品製造業務 原料仕込み～反応～精製～製品包装業務、各工程管理業務など ・設備の点検・保安業務 ・原料、製品移送のためのフォークリフト、ホイスト作業 ・その他、会社の定める業務 情報電子材料、機能性樹脂、感熱紙用顕色剤、ポリマー改質剤、エポキシ樹脂硬化剤、耐熱樹脂用モノマー、特殊モノマー、ケイ素系有機/無機ハイブリッド材料、医薬中間体等、多岐に使用される機能性化学品の開発・製造・販売及び受託製造 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資

勤務時間8:30～14:30（実働5時間） 8:30～15:30（実働6時間） 8:30～16:20の間で調整可能です。ご希望の時間帯をお聞かせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○1日5,6時間の求人！実験のお仕事が初めての方におすすめ！○無料駐車場があるので、車での通勤が便利です。○丁寧な研修と指導があり安心して就業できます。 【勤務先の概要】 有機系の材料（樹脂、医薬品原料、中間体）の開発製造を幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 工場内で取り扱う、電子材料や医薬品中間体の分析を行います。 具体的には ・原料や製品の分析（各種機器分析、未経験のものは丁寧な指導があります） ・クリーンルーム内での製品検査 ・検査データの処理、書類作成（Word、Excel使用） ※普通自動車運転免許が必須です。 就業開始後は研修期間があり、その後もO

仕事内容★★★福井県の嶺南の地から、化学の力で世界に向かって、私たちと一緒に挑戦していってくれる人財を募集しています。★★★ 【応募概要】 機能化学品、農薬中間体などを製造する会社で、 管理部 総務課に所属していただき、下記の業務を主に担当していただきます。 ▼業務内容（総務の場合） ・勤怠管理 ・賃金計算 ・社会保険手続き ・採用業務など人事業務全般 ・働く環境の整備、会社運営に関わる庶務 ・契約書・各種文書の作成／チェック／管理 ・資産・リース・備品管理 ・全社プロジェクト事務局 ・その他総務業務全般 【管理部総務課の特徴】 ・会社全体がスムーズに動くようにサポートする役割です ・主業務以外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・社会人経験3年以上の方 ・3交代制シフト勤務が可能な方 【尚可】 ・フォークリフト、ホイスト等の操作経験 ・製造現場での実務経験 ・第一種普通自動車運転免許をお持ちの方 【勤務時間詳細】 1：6時40分～15時10分／2：14時00分～22時30分／3：22時20分～6時50分 ワンサイクル8日間（1を2日、2を2日、3を2日、休み2日）の交代勤務です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しい業務に積極的にチャレンジできる方 【職種名】 【福井】化学製品の製造 【仕事内容】 未経験歓迎！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明