医薬品開発 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／20～30代活躍／ポポンＳプラスなど固形製剤に特化した医薬品開発受託製造メーカー 【仕事内容】 ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管理職を含めた計24名が 活躍中です。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品の製造/開発を行う同社にて、採用業務をお任せします。新卒採用・中途採用 各10名の計20～25名/年の採用を目標としており、採用の入り口から入社までを一気通貫で経験することが可能です。 【具体的には】 ・書類選考、面接対応 ・現場責任者との社内調整 ・内定承諾に向けたクロージング ・紹介会社とのやり取り ・スカウト ・転職サイトの選定や企画、運用 ・企業説明会への参加 【入社後のキャリアパス】 メンバーとの面談を通じた社内満足度上昇、人事組織のリーダーとして採用計画や予算策定に携わる等、徐々に業務の幅を広げていただきます。 【給与詳細】 【

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理 【給与詳細】 【

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし／大手製薬会社とのお取引多数】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎機器分析や簡易分析の経験が活かせます！◎長期間安定して就業できます◎30～40代が活躍中の職場です 【勤務先の概要】 医薬品原薬の開発から製造を中心とした ファインケミカル事業で社会に貢献する会社です。 【業務の目的】 GMP基準を遵守し、手順通りに製造および試験が実施されていること、 規定に適合していること、品質の維持向上を目的としています。 【業務の詳細】 医薬品原薬の品質試験分析を実施して、 品質が定められた規定に適合しているか確認します。 具体的には ・HPLC ・GC ・IR ・FT-IR ・UV ・TOC ・水分測定装置 等の分析機器を使用します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 高専卒または大卒以上で各種生産施設におけるプロセス設計、見積、調達、施工管理などの実務経験を合計5年以上有する方 ※就業経験を重視します。 【職種名】 生産施設エンジニア 【仕事内容】 生産施設エンジニア 生産施設（医薬品、食品、電子関連など）建設における設計（基本計画を含む）、見積、調達、施工管理業務 ・生産施設の製造プロセスを中心とした、施設/生産機器の配置計画および制御監視/情報/物流などのシステム構築 ・生産施設の見積仕様書、見積書、基本/実施設計図書（仕様書、図面）などの作成 ・医薬品施設におけるバ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社工場にて、様々な医薬品の製造を担っていただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。医薬品は直接、健康に関わるので各種の規定や手順を遵守して製造に携わる必要があるため、研修制度も充実しております。 【具体的には】 基本的には製造機械を用いた作業になり、下記の通り複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が分かれています。まずは1つの部署をご経験いただきます。 (1)秤量、造粒・混合、打錠工程 (2)コーティング工程 (3)印刷・検査工程 (4)充填包装工程 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【化粧品研究部門 責任者候補】スキンケア、ヘアケアの処方開発業務｜土日祝休み・年間休日120日以上◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 化粧品（スキンケア、ヘアケア）の処方開発業務をお任せいたします。 スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご担当いただきます。 ① 東京ラボの責任者が60代のため、そのサクセサーとして採用されます。 ② 福井ラボの化粧品研究部門責任者として採用されます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ①処方開発・品質管理・工場移管（極めてタイトなスケジュールで処理） ・クライアントからの商品コンセプトを元に処方

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【業務内容詳細】 ・農薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 ・最大 25kgの粉体を扱います 【取扱製品情報】 医薬品・農薬、バイオ医薬品開発・製造 【勤務場所】 工場 【勤務スタイル】 立ち 【本求人は長期的に就業いただく派遣社員としての雇用可能性がございます。ご理解の上ご応募ください】※雇用条件は変わりませんのでご安心ください ●応募後の流れについて● ※本求人は【株式会社エース・プロモーション】による人材紹介案件です。 ご紹介先は派遣会社【綜合キャリアオプション様】となります。 ※直近で同社に応募済みの方はご紹介できな

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 化学分析スタッフを募集！ 直パートでの募集！時給1500円 土日中心の週休2日制で年間休日120日 社員食堂半額補助や退職金など待遇充実 【仕事内容】 福井工場にて、パートタイムでの原料・製品の分析検査業務および一般事務処理業務をお任せします。 同社は、電子材料や医薬中間体など、様々な分野で使用される化学薬品の研究開発・製造を行っている歴史ある企業です。 【具体的な業務内容】 ・電子材料およびイメージング材料、医薬中間体の分析業務 (クリーンルーム内での製品検査業務

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向