福井県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし／大手製薬会社とのお取引多数】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での営業職経験（3年以上） ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【福井】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 グローバルヘルスケアグループで経験を活かし、市場を牽引するMR職 【職務概要】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である同社にて、MR（医薬情報担当者）として自社製品の普及および市場拡大を担います。 【職務詳細】 ・MR職務の担当エリアにお

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理

仕事内容エンジニア職／給与をもらいながらスキルを学べる／未経験OK AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～370,000円 初任給例：225,000円～370,000円 基本給190,000円～270,000円 業務手当35,000～100,000円 ※年齢・経験・能力を考慮のうえ、決定します。 ※前年度実績 賞与は年2回(7月・12月) 昇給は年1回(4月) 【勤務地】 福井県福井市 ※勤務地が異なりますのでご注意ください 【通勤補足】 最

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEBセミナー/11月4日(水)19時開始】医薬品の製造職(能登工場勤務) 【具体的な仕事内容】 【目薬でお馴染みの参天製薬／年休123日／借上げ社宅制度あり！県外からの応募歓迎！／WEB面接・1回面接！／空調完備！／長期休暇あり！】 ■セミナー概要： ・11月4日(水)19時開始(所要時間40-45分程度) ・セミナー方法：WEB(Teams) ・その他：顔出し不要/どこからでも参加可/応募書類も不要！ ・内容： 会社紹介、業務内容の説明を中心に

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社工場にて、様々な医薬品の製造を担っていただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。医薬品は直接、健康に関わるので各種の規定や手順を遵守して製造に携わる必要があるため、研修制度も充実しております。 【具体的には】 基本的には製造機械を用いた作業になり、下記の通り複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が分かれています。まずは1つの部署をご経験いただきます。 (1)秤量、造粒・混合、打錠工程 (2)コーティング工程 (3)印刷・検査工程 (4)充填包装工程 【給与詳細】

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造のプロセス理解およびGMPの知識をお持ちで、マネジメント経験（目安3～5年以上）がある方 【職種名】 医薬品製造 マネージャー候補（トラストファーマーテック 清間工場） 【仕事内容】 ■同社工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 福井県 【年収・給与】

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 未経験OK!化粧品などの製品づくりに貢献【研究アシスタント】/h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【豊富な研修制度で未経験スタートも安心】化粧品・食品・バイオ医薬品・素材の分析・実験・評価・測定などをお任せ★有名製品多数でやりがい◎専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験に携わったり。あなたの経験に合わせたお仕事をお任せします。 ＜実務未経験の方はこんな仕事から！＞ 研究開発の補助 配合や配合

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 株式会社富士薬品 鯖江営業所 配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映！登録販売者資格を活かせます 正社員 お客様の健康を守るやりがい◎土日祝休／面接1回／担当エリアの顧客を定期的に訪問し、配置薬の補充や健康相談などを行う仕事です 職種 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 販売系 販売系店長・マネージャー／候補 仕事内容 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

仕事内容【アピールポイント】 長く安定して続けられるお仕事 年間休日120日以上 【仕事内容】 長く安定して続けられるお仕事／年間休日120日以上 【求人ポイント】 ・全世界の患者様の健康に貢献できる、社会的意義の高い仕事です。 ・未経験者からベテランまで、学び成長できる教育体制と認定制度が充実しています。 ・年間休日126日、長期休暇も充実しており、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です 【業務内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査が主な業務です。具体的には、以下の業務を担当していただきます。 医薬品の品質試験検査に関する業務 原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品工場の経験（5年以上） ■マネジメント経験（5年以上） ■医薬品の生産技術業務経験（5年以上） 【職種名】 生産技術部マネージャー候補（トラストファーマーテック 矢地工場） 【仕事内容】 ■同社工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品工場の経験（5年以上） ■マネジメント経験（5年以上） ■医薬品の製造業務経験（5年以上） 【職種名】 製造部長（トラストファーマーテック 清間工場） 【仕事内容】 ■同社工場の製造部長として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 福井県 【年収・給与】 1200万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ