医薬品開発 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし／大手製薬会社とのお取引多数】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理

仕事内容トラストファーマテック株式会社 未経験から医療に貢献【製造スタッフ】賞与6.3ヶ月＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【お仕事はチーム制で安心】原材料を計ったり、機械のボタンをポチッと操作したり、キズがないかチェックしたり！数名のチームで分担して進めます。【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【アピールポイント】 不況でも需要が落ちない製薬業界がメイン顧客で経営安定／ 医薬品業界未経験でも安心してスキルアップできる作業認定制度／ 年間休日125日で安定して働ける 【仕事内容】 不況でも需要が落ちない 製薬業界がメイン顧客で 経営安定 健康を重視した昼食支給・ 自己啓発支援制度も充実 医薬品業界未経験でも 安心してスキルアップ 年間休日125日で 安定して働ける 【具体的な業務内容】 品質管理担当として試験業務 全体に関わる業務を担当します。 ◎製造工程における原材料、 中間製品、最終製品の品質 管理、試験検査、各種分析 業務 ◎検査結果のとりまとめ、

仕事内容【仕事内容】 化粧品（スキンケア、ヘアケア）の処方開発業務をお任せいたします。 スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご担当いただきます。 ① 東京ラボの責任者が60代のため、そのサクセサーとして採用されます。 ② 福井ラボの化粧品研究部門責任者として採用されます。 化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。 ①処方開発・品質管理・工場移管（極めてタイトなスケジュールで処理） ・クライアントからの商品コンセプトを元に処方開発 ・ターゲット商品の全成分表示からの迅速な処方設計 ・新製品の処方設計（経時安定性確認）、処方選定および製造移管 ・処

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【土日祝休み】＼人気の日勤！／★正社員求人！福利厚生充実企業！ 《職業紹介案件です》残業ほとんど無し！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 給与例 ・交通費支給（月額8,000円まで） ・役職手当あり ・資格手当あり（臨床検査技師、薬剤師など） 【勤務地】 福井県越前市広瀬町123-11-1 (南越ケミカル株式会社) 募集情報 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】…南越ケミカル株式会社 ※応募先は株式会社クラリスとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 【理系知識を活かして安定勤務◎】 ＼分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎文系の方も化学、実験に興味がある方！未経験でもOK！◎実務未経験でも教育してくれる環境が整っています◎長期間安定して就業できます 【勤務先の概要】 医薬品原薬の開発・製造を中心としたファインケミカル事業を通じて、社会に貢献している企業です。 【業務の目的】 GMP基準を遵守し、製造や試験が手順通りに実施されていることを確認します。 また、規定への適合性を確認し、製品の品質維持・向上を支えるお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品原薬の品質試験・分析を担当し、定められた規格に適合しているかを確認します。 主な業務は以下の通りです。 ・医薬品原薬の品質試験、分析 ・HP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・社会人経験3年以上の方 ・3交代制シフト勤務が可能な方 【尚可】 ・フォークリフト、ホイスト等の操作経験 ・製造現場での実務経験 ・第一種普通自動車運転免許をお持ちの方 【勤務時間詳細】 1：6時40分～15時10分／2：14時00分～22時30分／3：22時20分～6時50分 ワンサイクル8日間（1を2日、2を2日、3を2日、休み2日）の交代勤務です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しい業務に積極的にチャレンジできる方 【職種名】 【福井】化学製品の製造 【仕事内容】 未経験歓迎！

仕事内容掲載期間：07/17（金）～08/16（日） 南越ケミカル株式会社 【土日祝休み】＼人気の日勤！／★正社員求人！福利厚生充実企業！ 正社員 《職業紹介案件です》残業ほとんど無し！ このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】…南越ケミカル株式会社 ※応募先は株式会社クラリスとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 【理系知識を活かして安定勤務◎】 ＼分析・検査中心 品質管理スタッフ募集！ 化学製品の品質を守るため、検査や分析を行う品質管理のお仕事です。 ≪こんな方にぴったり！≫ ・コツコツとした作業が好きな方 ・分析や検査業務に興味がある方 ・データ整理や書類作

仕事内容【アピールポイント】 どんな不況でも影響を受けない製薬業界がメイン顧客で経営安定／ 「作業認定制度」で未経験でも安心してスキルアップ／ 年間休日125日・残業時間20時間以内で働きやすい 【仕事内容】 どんな不況でも影響を 受けない製薬業界がメイン 顧客で経営安定 幅広い顧客ニーズに応える 医薬品を提供、業界最先端 の技術に携わる 健康を重視した昼食支給・ 自己啓発支援制度など福利 厚生充実 「作業認定制度」で未経験 でも安心してスキルアップ 【具体的な業務内容】 品質保証担当として以下の 業務を担当します。 ◎工場のGMP管理状況のチェック と報告 ◎国内外の