治験 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

勤務時間日勤 08:30～17:30 週２日～ ※出勤日は応相談

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩5分◎子育てやプライベート充実◎ 日勤のみ可/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により看護師募集～ 中堅積極的採用、役職経験者歓迎！ 薬理試験専門病院での治験に関わる医療行為 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 採血、血圧測定 被験者の管理 健康診断の受け入れ リネン類在庫管理 など ※被験者の8割は健常者です。 【看護体制】 治験の規模により変動いたします 【応募要件】

仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 基本的には想定しておりませんが、業務状況によっては発生する可能性があります／夜間の会議も想定されるため、残業を依頼する場合もございます

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■恒常的に発生する業務 ・解析計画の立案、解析計画書の作成、解析実施のリード、解析結果の解釈 ・各種文書のレビュー（治験実施計画書、総括報告書、CTDなど） ・承認申請業務のサポート（CTD作成、照会事項／信頼性調査対応など） ■突発的/少ない頻度で発生する業務 ・症例数設計（RorSAS）、実施済の解析結果の再現や確認など （RorSAS） ■英語を使用して発生する業務 ・治験実施計画書（統計関連箇所）、統計解析計画書などを英語で作成する ・電話会議で海外のメンバーと、臨床試験の解析計画、結果の解釈、承認申請業務などについて議論する 【お仕事のポイント】 ◇

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の

仕事内容治験届出業務 【仕事内容】 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。 治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提出代行、提出後の保管をお任せいたします。 -治験届出スケジュールの作成 -届書（PDF、XML、Excel等）の作成 -届出情報の入力 ・通知に従った情報入力およびQC -提出準備 ・当局提出向けの資料整備 ・CDの作成（郵送の場合） -当局への提出（郵送または申請電子データシステムを利用） 【事業内容・会社の特長】 ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！未経験OK！【リモートワークもあり】医薬品の安全性情報データ入力 医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です 安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！ <給与> 年収252万円～276万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、

仕事内容【科目不問×希少な治験業務】ライフワークバランス◎週4日/8:30～17:30/最寄り駅より徒歩約5分/子育て中の先生歓迎東京都新宿区] : 【オススメPOINT】 ☆科目、ご経験不問。治験業務が初めての先生もご応募可能です。 ☆新薬の情報にいち早く触れる事ができます。 ☆お子様がいらっしゃる先生には育児手当有、公私の充実に最適。 【医療機関情報】 ■病院を中心に関西、関東で1院ずつクリニックを展開。20年以上のノウハウがある研究所と共に治験業務を担う法人。 ■治験薬温度管理システム、セキュリティ対策システムなど「国内初」の治験に特化したクリニックとなります。 ■医師はもちろん看護師、

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京王新線 初台駅 徒歩9分 ＪＲ山手線 新宿駅 徒歩13分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●派遣開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：5〜10時間/月 月 火 水 木 金 土 日 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●就業から1～2ヶ月は出社となりますが、それ以降は週２在宅 ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：368,000円～400,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか

仕事内容株式会社東京臨床薬理研究所 【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆治験未経験でもOK／女性多数在籍／産休・育休実績あり 【仕事内容】 【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆治験未経験でもOK／女性多数在籍／産休・育休実績あり 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎・第二新卒歓迎／日本で数少ないSMO／最寄駅から徒歩3分／働きやすい環境／残業ほぼなし／女性社員も多いです／産休・育休取得実績あり】 【担当業務】 ＣＲＣ業務全般（Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応）をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります（ガンなど重病の

仕事内容■仕事内容 【具体的な仕事内容】 ～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／平均残業20時間程度／最先端の再生医療分野の受託実績あり～ ■業務内容： 臨床試験における治験薬管理業務を担当します。 具体的には治験薬の輸入通関から廃棄（クライアントへの返却）までの流れにおけるベンダー管理（倉庫会社や配送会社との調整）をメインに対応します。 ■本求人の特徴： ・治験薬管理業務は従来は同社のクライアントであるメーカー側で行うことが多かったですが、最近の傾向としてコスト削減や効率化の観点から同社やCROへの依頼が増加しています。 ・同社としては、医薬品だけでなく再生

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【東京】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【東京】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【八王子】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【八王子】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは

勤務時間9：00～16：00 ・9：30～16：30

仕事内容治験クリニックでの一般事務／16時or16時半定時／主婦主夫歓迎／四ツ谷駅近く／長期のお仕事です♪ ー『治験クリニック』って？ー ｢薬の候補｣を被験者や患者さんに使用して、効果や安全性、治療法（適正な投与量や投与方法）などを 確認する目的で行われる臨床試験を行う病院です。 通常の病院・クリニックとは異なる「患者さん」が来院されます。 今回、治験専門「ToCROMクリニック（新宿区）」で、【一般事務】のお仕事を募集します★ 業界問わず一般事務のご経験がある方は、当クリニックで活かせます♪ 治験コーディネーターの補助業務をお願いします。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を円滑に進める為

仕事内容【病院名】株式会社EPLink 株式会社EPLink 東京本店 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】＜CRCアシスタント＞ 【月給】204,100円-328,550円 ＜CRC＞ 【想定年収】3,820,000円-5,880,800円 【月給】248,250円-380,550円 ［給与内訳］ 基本給 210,250円-328,550円 CRC手当 38,000円-52,000円 【モデル年収】 2年目 4,240,000円 4年目 4,610,000円 6年目 5,110,000円 ※いずれも賞与・時間外を含む 【施設形態】治験 【勤務地】東京都新宿区 飯田橋駅 【最寄

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の