治験 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間8:45-17:30 （実働7時間45分・休憩60分） ※実働7時間45分／残業月1～2時間程度とほぼなし！

仕事内容お仕事の内容 【環境重視さんに！】 ・システムの利用申請の受付 ・ユーザー情報など各データ入力 ・PCの貸出し＆IDの管理 ・アプリのインストール申請手続き ・内線電話の対応 など ＊お薬の大手グループから、IT部門のサポート事務が届きました！ITの専門知識は必要ナシ！PC操作が得意な方ならスグ覚えられるので大丈夫ですよ。 ＊最初に社員さんがしっかり教えてくれる！やさしい社員さんが多いので、質問もしやすい雰囲気。おだやかな空気がうれしい、働きやすい環境です！ ＊当社スタッフさんも活躍中の会社！年単位で働く方もおり、続けやすい企業とお墨付きです。センパイと一緒で心強いから、安心して働きやす

勤務時間08:50～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼時短相談OK☆研修あり!医薬品×薬事・品質保証業務／ 医薬品メーカーのグループで医薬品原料などの製造販売をしている会社！創業100年！安定感バツグンの企業!おだやか環境◎研修あり!時短相談OK◎1日7時間～6.5時間勤務のご相談可能デス！医薬品に関する品質保証経験を活かせるオシゴト★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ 最新の設備とシステム導入で 現場の負担を最小限に！ 小児科専門薬局の薬剤師さんを 募集しています。 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ ＜ 求人の魅力はこちら ＞ ー 年間休日135日と休日が豊富 頑張りに応じて大幅昇給も 効率よく業務を回す環境が整っています 職員同士の仲が良く働きやすい 医療機関との連携バツグン！ ※限定1名募集です！ ｜ 仕事内容 ｜ 薬剤師業務をお任せします。 ♢監査・調剤 ♢投薬 ♢薬歴管理 ♢衛生管理 ♢事務作業 など ｜ 当社で働くメリット！ ｜ ・小児科専門だからこそ業務効率を徹底 →調合と製造を既

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■業務の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規

仕事内容【赤羽駅徒歩1分】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導

勤務時間【勤務時間/timeshift】 1:08時30分～17時30分（休憩60分）（週2～5日・勤務時間応相談）,2:10時00分～19時00分（休憩60分）

仕事内容【タイトル】 医療法人社団景星会赤羽 赤羽東口病院 薬剤師 【仕事内容】 【業務内容】 ■外来調剤 ： 一部有 ■入院調剤 ： 有 ■当直・休日当番： 無 ■病棟服薬指導 ： 有 ■注射業務 ： 有 ■DI業務 ： 有 ■TDM業務（治験薬物モニタリング） ： 無 ■製剤業務 ： 有 ■委員会活動： 有 医療安全委員会、感染対策委員会 など ■システム面：オーダリングシステム有／電子カルテ有 ■1日の業務の流れ：分業制（調剤・薬剤管理指導業務、注射調剤 等） 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 医療法人社団景

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・クラウドサービスを利用したデータ基盤（データレイク／DWH／データマート）の設計・構築 ・SQLやPythonを利用したETL開発 ・クラウドサービスを利用したデータ基盤（データレイク／DWH／データマート）の運用保守（3年以上） ・CEFR B1、もしくはTOEIC700点以上 【尚可】 ・Snowflakeの導入構築・運用 ・パブリッククラウドソリューション（AWS、Azure）の設計・構築・運用 ・BIツールを利用したダッシュボード開発 ・生産管理システム（生産管理、倉庫管理、品質管理など）の構築または運用保守 ・海外の関係会社・協力会社等との英語に

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容■会社名 東京都北区の調剤薬局 ■メインキャッチ 調剤薬局の薬剤師/(西巣鴨駅徒歩5分)大手調剤薬局グループ!在宅に興味がある方にオススメ!長く働ける環境です! ■コメント 薬局経営のみならず医薬品・サプリメント・漢方等の販売や医療モール開発・治験・サロン経営など幅広い事業に取り組んでいます。ジェネリックを積極的に推奨する企業です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 調剤薬局の薬剤師 ■仕事内容 調剤、在宅(オンコール体制あり) ■給与 425万円～ ※年齢・経験により考慮します。 ■勤務地 東京都北区 ■交通アクセス 西巣鴨駅 徒歩5分 ■勤務時間・曜日 月～金 9：00～19

仕事内容■外来調剤 ： 一部有 ■入院調剤 ： 有 ■当直・休日当番： 無 ■病棟服薬指導 ： 有 ■注射業務 ： 有 1日セット（混注業務：有） ■DI業務 ： 有 ■TDM業務（治験薬物モニタリング） ： 無 ■製剤業務 ： 有 ■委員会活動： 有 医療安全委員会、感染対策委員会 など ■システム面：オーダリングシステム有／電子カルテ有 ■1日の業務の流れ：分業制（調剤・薬剤管理指導業務、注射調剤 等） ＜おすすめポイント＞ 【赤羽東口病院で安定の正社員薬剤師！高給与と充実福利厚生が魅力】 ・月給26万円38.4万円、賞与年2回計2.6ヶ月分でしっかり稼げる常勤ポジション！未経験者も手厚いサポ

仕事内容[調剤薬局正社員(正職員)]求人ID：327914 北区[西巣鴨駅]《西巣鴨駅徒歩5分》大手調剤薬局グループ☆在宅に興味がある方にオススメ☆長く働ける環境です☆ [残業なし 産休・育休取得実績あり 総合科目 在宅有り 未経験・復職者でも応募可能 高収入 研修制度充実] ＜業種＞ 調剤薬局 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 東京都北区 ＜担当コンサルタントより＞ 薬局経営のみならず医薬品・サプリメント・漢方等の販売や医療モール開発・治験・サロン経営など幅広い事業に取り組んでいます。ジェネリックを積極的に推奨する企業です。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] 調剤、在宅(オンコール

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/PHP 【給与】 月給:60 ~ 75万円 【アクセス】 都電荒川線 王子駅前駅 徒歩14分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都北区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 PHP/SQL/Bootstrap/Lambda/Terraform/AWS CloudFront/Ansible/Vue.js/Laravel/FuelPHP/Postg

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【具体的な仕事内容】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が

仕事内容医療法人社団景星会赤羽 赤羽東口病院の薬剤師求人 正社員 その他病院 更新日：2025年05月07日 求人番号：9003707 【東京都北区】駅チカ2分の好立地ケアミックス病院、当直無しでWLBが保てます 給与 【年収】380万円 ～ 560万円 程度 勤務時間 1:08時30分～17時30分（休憩60分）,2:10時00分～19時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 病床数73床のケアミックス病院での夜勤・当直なしの常勤薬剤師求人です。 JR赤羽駅東口より徒歩2分、高立地のケアミックス病院での薬剤師求人です。ドクターや他職種との距離も近くチーム医療に貢献が出来ます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（精製プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン