治験 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容メディカルライター 【仕事内容】 メディカルライター 臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成 ・ 上記業務における若手社員の指導役 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大、継続してきました。 大切なのは、自社の技術を融合し、得意領域でグローバルNo1の製品を開発すること。これが、弊社が掲げる『世界的すきま発想。』です。規模に頼るのではなく、オリジナリティ

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験薬の製剤包装業務×北区）/首都圏化学 ◆製造業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆治験薬の製剤と包装業務（製造業務、設備維持管理業務、環境維持管理業務、その他事務庶務業務）を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣

仕事内容「募集職種」 訪問看護ステーションの看護師/土日祝休み/残業なし/インセン・賞与あり 「業務内容」 ＼前職よりいい環境で！／ ★年間休日124日 ★残業ほぼナシ ★直行直帰OK ★「LINE WORKS」や「電子カルテ」導入 ▷今なら入職特別手当24万支給 ▼訪問看護未経験でも安心▼ ここではOJT制度を導入しています。 まずは先輩に同行し、仕事の流れを 覚えていきましょう。 気になった方は… *～*～*～*～*～*～*～*～*～*～*～*～* 写真付き公式採用ページをチェック！ 「 「掲載元で見る」 」 ボタンから！ *～*～*～*～*～*～*～*～*～*～*～*～* ▼主な業務内

勤務時間固定時間制

仕事内容・東京北事業所でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 #お気軽にお問い合わせ下さい! ・【未経験から始めたスタッフが多数！】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎！医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募ください！ ・女性スタッフ多数活躍中！「えるぼし

勤務時間固定時間制 ※実働時間 1日6時間

仕事内容・東京北事業所でのお仕事！ 医薬品を医療機関・調剤薬局へ配送する車に同乗し、配送担当者の補助をお願いします。 配送車の駐車時の留守番や移動、伝票の整理等の補助作業。 検品、棚積み等の倉庫内作業のお仕事もお願いします。 #お気軽にお問い合わせ下さい! ・専門知識は必要ありません！ほとんどの人が未経験スタートだからイチから丁寧に教えます。 【未経験歓迎！】医薬品関係の仕事といっても特別な知識は必要ありません。 商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 重い荷物を運ぶ時は台車を使うので、安心してくださいね。 ・女性スタッフ多数活躍中！｢えるぼし｣最高位に認定＆「プラチナくるみん」取得！

仕事内容「募集職種」 在宅専門の調剤薬局の薬剤師／年間休日120日／残業なし／実務未経験歓迎 「業務内容」 求人のPOINT 資格があれば実務未経験でも歓迎！ 計画生産に近い形で基本残業なし！ シフト制（土日休み可）＆年休120日 各種長期休暇や産休・育休も完備！ 子育て世代活躍中で育児理解あり◎ 各種手当あり＆賞与3～4ヶ月分！ 上下関係のないフラットな職場環境 求めるのはスタッフのQOLの向上。 働きやすい環境で再スタートを！ ≪ 仕事内容 ≫ 在宅特化型で地域医療を支えます！ ・無菌調剤室における調剤 ・各施設に訪問して服薬指導や残薬管理 ・医師のサポート など ※

仕事内容お仕事の内容 【丁寧に教えてもらえるから安心！】 ・新規ユーザへのアカウント申請 ・ユーザー登録情報の修正 ・機器のデータバックアップ ・ユーザーからの依頼に基づいてのデータ設定 ・社内関係者との連絡調整など ＊当社スタッフさんも多数！大手グループから事務スタッフさんの2名募集が届きました！ ＊数種類のシステムを使うので手順など覚えることもありますが、しっかり丁寧に教えてもらえるので覚えたらサクサクできるようになりますよ！ ＊当社含めて派遣スタッフさんも多くの方が活躍中！穏やかな環境で社食やカフェテリアなどの施設も充実！お仕事以外も楽しめる職場です！ 求人詳細 職種 一般事務・OA事務

仕事内容中外製薬工業株式会社 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【仕事内容】 製造<製剤 (固形剤 注射剤)> ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いた

仕事内容・東京北事業所でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有ります。 1日におおよそ30～40軒のお客様を訪問します。同じお客様のところへお届けするので、毎日顔を合わせる、「接客」に近いお仕事です。 ※配送車種は軽自動車～ワンボックスカーです｡ #お気軽にお問い合わせ下さい! ・スタッフが安心して働ける環境を作ること。それが私たちエス・ディ・ロジが大切にしていることです。 当社では、長時間勤務にならないようシフトを組む・有給休暇をとりやすい環境をつくるなど、スタッフの健康にも配慮を怠りません。安心して新しい仕事にチャレンジ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★通勤便利 製剤の補助/首都圏化学 【製品／仕事内容】医薬品原薬 【仕事内容詳細】治験薬の製剤と包装業務 （(1)製造業務、(2)設備維持管理業務、(3)環境維持管理業務、(4)その他事務庶務業務） 【その他備考】【就業場所】東京都北区【最寄り駅】ＪＰ埼京線 北赤羽駅or浮間舟渡駅【最寄り駅からの通勤方法と時間】徒歩15分【就業時間8：45～17：30】 ※全国転勤の可能性あり <給与> 年収304万円～668万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日120日＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■有給

仕事内容プロセス開発研究（バイオ医薬品） 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の製薬技術/生産技術本部で、プロセス開発研究（バイオ医薬品）職を募集いたします！ 産生株構築研究、培養プロセス研究、精製プロセス研究の各担当者を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（グローバル提携企業グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 ・スケールアップ研究及び国内外製造

仕事内容プロセス開発研究（ケミカル医薬品） 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の製薬技術/生産技術本部で、プロセス開発研究（ケミカル医薬品） 職を募集します！ 合成原薬プロセス開発経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ★☆本ポジションの魅力★☆ 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けする

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活

仕事内容CMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、CMCプロジェクトリーダー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。 ・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、当社発の新たな薬を患者さんに届けることに貢献できます。 ・グローバル提携企業など社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成

仕事内容【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。 ＜ポジション＞ プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセス開発、スケールアップ研究 （３）国内外製造サイト技術部門への技術移管 （４）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、デ

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーでCMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにてCMC開発部門におけるプロジェクトリーディングをお任せします。 【具体的には】 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 【職種の魅力】 ■CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、中外発の新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。 ■社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実

仕事内容【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究がミッションです。 （１）低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 （２）国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 （３）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の特長】 （１） 中外製