治験 - 東京都台東区 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 【正社員】再生医療開発支援×CRC業務！経験者カンゲイ☆彡 再生医療スペシャリスト研修を実施！ブランクあっても安心◎ 定期的に会社全体での事例検討会等を実施！品質向上への取り組みあり◎ CRCとして幅広い世代がいる環境でのご就業です！ 社内認定制度あり！将来のキャリアも広い企業で活躍! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【具体的な仕事内容】 ＜オンラインにてカジュアル面談を実施します！＞ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎ 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／幅広いキャリアパス】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

仕事内容【応募資格】 [必須] ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 [歓迎] ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております。 英語は堪能なメンバーも多いですが、抵抗ない方は歓迎します。また欧州への対応（MDR）の経験者は歓迎します。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハ

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

仕事内容【タイトル】 成守会クリニック 臨床検査技師（透析クリニック） 【仕事内容】 検査室・治験業務 ・検体検査 ・心電図 ・ＰＣによるデータ管理 ・採血治験業務 ・同等性試験、第１相試験のオペレータ業務 【事業所名】 成守会クリニック 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 【施設形態】 透析クリニック 【法人名】 医療法人社団成守会 【勤務地】 東京都 台東区 松が谷3-18-5 【アクセス】 東武伊勢崎線/東京メトロ銀座線/都営浅草線「浅草(東武・都営・メトロ)駅」(徒歩8分) 【勤務時間】 早出 6時00分～14時00分（休憩60分）、日勤 9時00分～17時00

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【東京】CRC※再生医療特化のSMO／フルフレックス／リモート可／残業10H程度／組織拡大中◎ 【仕事内容】 【東京】CRC※再生医療特化のSMO／フルフレックス／リモート可／残業10H程度／組織拡大中◎ 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働き方：

仕事内容株式会社インテリム 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。 ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構

仕事内容株式会社インテリム 【東京】メディカルライティング（MW）～フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（MW）～フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■職務詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ・臨床試験における様々な報告書作成（治

仕事内容株式会社インテリム 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・部門の管理、人財マネジメント ・営業活動 ・部門の予算管理 ・医薬品・医療機器関連の治験相談 ・メディカルライティング業務管理 ・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 ・各国申請代理人との連絡・調整 ・当該国薬事規制等の調査 ・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング （各種試験成績・資料の評価、医薬

仕事内容株式会社ナカニシ 【上野】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【仕事内容】 【上野】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床開発経験（特に臨床評価のご経験） ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・英語スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 歯科用精密ドリルメーカーにて医療機器の臨床評価／マネージャー 【仕事内容】 世界シェアトップクラスの歯科用精密ドリルメーカーにて、歯科用・外科用医療機器の開発・製造・販売プロセスにおける品質マネジメントシステムに関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Cl