治験 - 神奈川県川崎市川崎区 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※勤務時間シフト制

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分）

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分）

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 3 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 4 ） 17:00-9:30 （実働14時間30分・休憩120分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界又は再生医療業界等の製造管理・品質管理の業務経験 ※これまでしっかり現場で製造や品管業務に携わってこられた方(現場目線で品証の業務ができる方) [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 ★条件緩和【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、

勤務時間（ 1 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 3 ） 11:00-20:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 4 ） 17:00-9:30 （実働14時間30分・休憩120分）

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP・GCTPに関連する実務経験 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造 学歴：専門卒以上 [歓迎] ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士の資格をお持ちの方 【職種名】 【神奈川/川崎市】再生医療業界◆製造スタッフ＊年収～500万円◆土日祝休み＊年間休日123日 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 ＜具体的には＞ 〇再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務 ・原材料管

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発のご経験をお持ちであること ・メンバーと技術的な会話ができること [歓迎] ・Linux経験、Windowsサーバー経験、 および各種OSSの知識をお持ちの方 ・プログラムコーディング（Java、Shell等）の ご経験をお持ちの方 ・システム設計（Webアプリケーション）のご経験、 治験をお持ちの方 ・AMLのシステム開発経験、知見などをお持ちの方 ・銀行業界における開発経験をお持ちの方 ・システム開発において上流から下流までを含めたPL、 又はPM経験をお持ちの方 【職種名】 自社AMLパッケージ開発導入SE PL/PM候補（AML ADD1）

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川﨑】遺伝子治療◆臨床開発を中心に開発のマネジメントなど様々な業務に関われる／年休124日 【仕事内容】 【川﨑】遺伝子治療◆臨床開発を中心に開発のマネジメントなど様々な業務に関われる／年休124日 【具体的な仕事内容】 ～完全週休二日制（土日祝）年休124日／遺伝子治療を臨床の最前線へ／様々な製品の開発に携わることができる／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー～ ■募集背景： 当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、3品目が治験中で、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。製品開発のプロジェク

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【仕事内容】 【川崎市】医薬品開発におけるCMC研究担当者／腸内細菌叢移植／フルフレックス／ 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・FMT医薬品の

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎／フルフレックス／再生医療・創薬応用のパイオニア 【仕事内容】 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎／フルフレックス／再生医療・創薬応用のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ＜理系学部出身歓迎/グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ iPS細胞及び再生医療製品の実用化開発及び事業化を行っていただきます。 【具体的には】 iPS細胞の培養、リプログラミ

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【仕事内容】 【川崎】品質管理◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎 ／残業10h 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■概要 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務詳細： ・製造工程・製剤の品質試験 ・分析バリデーション試験の実施 ・機器

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの微生物試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品OEMメーカーで微生物試験短答 各国GMPに準拠し、原料/包装資材の受入試験、バルク製品試験、最終製品試験、微生物モニタリング・バイオバーデン管理、分析法開発、分析法の技術移管等、品質管理における業務をご経験に応じて担当頂きます。 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3 薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務 に従事していただきます。 to-yf0918-4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み

仕事内容EAファーマ株式会社 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設定 ・低分子医薬品を中心とした分析委託先（海外委託先を含む）のコントロール ・治験薬概要書作成（IMPD作成含

仕事内容【川崎駅徒歩4分】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】川崎駅／製薬メーカーでの微生物試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品OEMメーカーで微生物試験短答 各国GMPに準拠し、原料/包装資材の受入試験、バルク製品試験、最終製品試験、微生物モニタリング・バイオバーデン管理、分析法開発、分析法の技術移管等、品質管理における業務をご経験に応じて担当頂きます。 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3 薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務 に従事していただきます。 to-yf0918-4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験