治験 - 東京都文京区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【9月開始】大手企業☆長期○メディカルライティング業務！ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 《御茶ノ水駅》有名大学ではたらこう★＞サポート事務 しっかりOJTもあるので安心!派遣の仲間も活躍中！むずかしいスキルやOAは不要◎しっかり稼げる↑高時給2300円人と話したり関わることが好きな方必見☆アクセス抜群◎駅チカオフィス!土日祝休みでプライベート充実◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 【8月開始】嬉しい週4在宅!コツコツ業務がメインです！ 週1程度の出社でOK!＞在宅メインではたらきやすい◎医薬品文書のチェックやPDF加工などをおまかせ！マニュアル＆イーラーニングでの研修あり◎むずかしい知識は不要！ご興味ある方ぜひエントリーください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《開始日＆勤務地相談OK》大手SMO×治験コーディネーター(CRC) 経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業

仕事内容《文京区/本郷三丁目駅》《治験薬の製造管理・品質管理》《正社員》《フレックスで働きやすい》_520 再生医療スタートアップでの治験薬の製造管理および品質管理 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 月収 417,000～583,000円 ※経験・スキルに応じて当社規程により決定 昇給 有：個別面談による評価あり(時期未定) 賞与 無 【勤務地】 東京都文京区 募集情報 将来的には品質・製造部門の中核メンバーとして、ご活躍いただくことを想定しています。 また経験を踏まえて、再生医療等製品の品質保証・薬事領域へキャリア

仕事内容業務内容 医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き、GCP治験事務局業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き ・治験支援業務 ・治験薬管理業務 ・治験安全性情報管理業務 ・資料保管業務 ・医療機関等からの問い合わせ対応 など ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務ㅤㅤ 応募要件 【必須（MUST）】 ・Word、Excel、Outlookの使用経験 ・4年制大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品開発プロジェクトに係る経費管理経験 ・医療機関への支払い業務経験 ・製薬会社で治験に係る業務経験 ・文書作成経験 ・英文和

仕事内容仕事内容 治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担当いただきます。 プロジェクト全体の進捗を把握し、関係者との調整や課題解決を行いながら、治験の成功に向けた支援を行います。 ・治験プロジェクトの進捗管理および推進施策の企画・実行 ・製薬企業、医療機関、社内関係部署との連携・調整 ・プロジェクトの進捗状況の確認、課題抽出および改善提案 ・社内外の進捗会議の準備、会議資料の作成 ・関係者間の情報共有促進および合意形成の支援 ・重大な逸脱事例発生時の原因分析、再発防止策の検討・フォロー ・治験の品質向上および目標達成に向けた改善活動の推進 等

勤務時間08:30 ～ 17:30

仕事内容【レア求人！大学病院で治験事務のお仕事】大学病院での事務のお仕事◎ 大学病院内で臨床研究に関する事務サポートをお願いします。書類作成、データ登録、会議打ち合わせの準備（資料作成、コピー、議事録）、関係者（院内外、業者）とのやりとり（対面、メール、電話）などをお願いします 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーショ

勤務時間9:00～18:00（休憩60分） ◎残業は月15h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 システム設計書作成 ■職種 事務 ■仕事内容 製薬会社の臨床治験を支援する登録システム・治験薬配送システムの設計書を作成します。Word・Excelで設計書を作成し、メールメインでクライアント対応を行います。4か月に1回程度の打合せや社内担当者への構築依頼・確認も行います。 ■勤務日 平日のみ週5日 ◎学生さんはテスト期間のお休みも柔軟に対応します！ ◎お子様の体調不良などによるお休みやシフト変更にも柔軟に対応します！ ■仕事NO. 001-86350

仕事内容株式会社リィエイル 【QA・薬事担当】完全週休2日（土日祝）／月給41.7万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【社会的意義ある仕事】品質マネジメント体系構築、CMO管理、出荷判定、PMDA/治験届など規制対応などを担当します。品質マネジメントシステム(SOP/品質マニュアル等)の整備・運用 製造委託先(CMO)との品質取決書作成・運用、日常的な連絡・品質管理 変更管理・逸脱管理・CAPAの運用 CMO監査の企画・実施・フォローアップ（外部監査機関と連携） 治験製品の出荷判定 PMDA対

勤務時間09:00 ～ 18:00,10:00 ～ 18:00

仕事内容【本郷三丁目駅】企業で一般事務／貴方が培った「その経験」が欲しい／週4日以上勤務可◎土日休み可◎フルタイム◎ 治験に利用する医療機器の在庫管理や在庫入力医療機器の梱包の荷ほどきデータ入力 など 職種：医事系 施設形態：企業 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格取得支援制度もあるので、働きながら学びたい方にオスス

勤務時間08:30 ～ 17:00

仕事内容【東大前駅徒歩5分！】【大手大学病院の臨床研究センターCRC業務】 臨床研究や治験説明のサポート業務、医師・製薬担当者や患者様の対応、検体運搬、治験資材の管理、資料作成、来院スケジュール管理、症例報告書の作成などCRC業務全般をお願いします。また、電話や来客応対のお仕事も含みます。 職種：その他 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミ

勤務時間就業時間１：7時45分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（１）月曜日～土曜日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：事業の正常な運営を進めることを目的として業務を遂行する場合、 ６回を限度として１ヶ月５０時間、１年５１０時間まで延長できる 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト制 創立記念日・年末年始（６日）・夏季休暇（５日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容採血業務 検体前処理業務（主に治験・研究検体） ＊変更範囲：学校法人日本医科大学組織規程に定める組織の業務

仕事内容【タイトル】 エイツーヘルスケア株式会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ・治験開始前 施設選定・調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、説明会準備 ◆治験実施中 データ照合（症例報告書と原資料の照合）、治験実施計画書の遵守状況確認、治験関連文書の保管状況確認、モニタリング報告書作成、治験責任医師・CRC等との打ち合わせ ・治験終了時 データの入手、治験薬回収、終了手続き ・上記以外 施設訪問（宿泊を伴う遠隔地出張含む）および内勤業務を実施 【事業所名】 エイツーヘルスケア株式会社 東京オフィス 【応募資格】 ・看護師経験2年以上 【施設

仕事内容株式会社リィエイル 【臨床開発】完全週休2日（土日祝）／月給42万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【社会的意義ある仕事】再生医療等製品の治験および臨床研究の推進を担当します。※横断的にキャリアを広げられます治験実施計画書・治験製品概要書等の文書作成サポート 治験/臨床研究の進捗管理 CRO/ARO等社外ベンダーとの連絡・調整 治験製品製造部署との連携 臨床試験症例データの収集・整理 医師・施設との調整 PMDA薬事戦略相談・治験計画届・安全性報告等の資料作成サポート 再生医療等安全性

仕事内容【日本皮膚科学会】社員！基本１７時１５分終業！資料作成など！ ◆柔軟な勤務スタイル！業務に応じた出張や多様なタスクに挑戦可能！飲食店・コンビニあり！ランチや買い物にも便利な立地です！ １０月スタート！★医療関連公益法人★駅スグ！同業務の方が在籍中です！【契約社員で就業開始】専門医資格に関する認定・取消審査資料作成｜受験者書類審査・試験運営｜ 分子標的薬関連の審査・資料作成｜治験報告内容の確認など。◆契約社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（表計算）引継ぎあり 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆事務経験が必要です。 ※マルチタスクで

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当を募集！】～CRA モニター経験者～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス