治験 - 東京都墨田区 の求人・仕事・採用

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

勤務時間08:00 ～ 19:30 の間 4時間以上 月水金 8：30～17：00 火 8：30～19：30 土 8：00～16：30 週1～OK1日4時間～OK シフトについては応相談 無理なく働ける環境です 休憩時間：60分

仕事内容新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から、弊社ではオンライン・お電話での面談を実施しております。 【歯科衛生士/パート】ブランクがあっても大丈夫です/未経験/有休消化率100％/各種手当充実しています 〇歯科衛生指導 〇メンテナンス 〇ホワイトニング 〇歯周病治療 〇診療補助 〇器具の滅菌消毒 給与：時給 1,700円 ～ 2,500円 給与は前職、経験などを考慮し、優遇します 昇給：1月あたり1,000円～10,000円(前年度実績) 試用期間：1ヶ月～3ヶ月 試用期間中の給与：時給1,100円～1,600円 選考フロー・選考プロセス： 【Step1】エントリー ↓ 【

勤務時間 就業時間１：7時00分〜12時00分又は7時00分〜11時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他施設都合により、月に１、２度程度休日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験施設のトイレ、給湯室清掃、バキューム、ごみ回収作 業等 ※就業場所は窓口まで

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容臨床開発モニター（ＣＲＡ）としてＧＥ医薬品の生物学的同等性試 験・医師主導治験験のモニタリング業務を担当していただきます。 現時点では、新薬の企業治験を担当していただくことは想定してお りません。 将来的には、プロトコール・治験総括報告書の作成、ＰＭＤＡ相談 助言業務の対応等も実施していただきますので、臨床開発業務を幅 広く経験することが可能です。 なお、業務で英語を使用することはありません。

仕事内容【東京】臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

勤務時間08:00 ～ 19:30 の間 4時間以上 月水金 8：30～17：00 火 8：30～19：30 土 8：00～16：30 ◎週1～OK！1日4時間～OK シフトについては応相談！ 無理なく働ける環境です♪

仕事内容宇田川歯科医院 【施設形態】 その他医療施設（治験、看護学校など） 【住所】 130-0012 東京都 墨田区 太平3-4-8グレイスMM2F 【仕事内容】 LINEで質問も受け付けています♪ 友達追加より下記IDを検索してください ID：@649ckfxl 〇歯科衛生指導 〇メンテナンス 〇ホワイトニング 〇歯周病治療 〇診療補助 〇器具の滅菌消毒 【雇用形態】 アルバイト・パート 試用期間：なし 【必須資格】 歯科衛生士 【活かせるスキル】 - 【給与】 時給 1,700円 ～ 2,500円 給与は前職、経験などを考慮し、優遇します 昇給：1月あたり1

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【仕事内容】 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場グループ／中途入社8割／各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事／産休育休取得率100％～ ■業務内容： 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り

勤務時間08:00 ～ 19:30 の間 4時間以上 月水金 8：30～17：00 火 8：30～19：30 土 8：00～16：30 ◎週1～OK！1日4時間～OK シフトについては応相談！ 無理なく働ける環境です♪

仕事内容宇田川歯科医院 【施設形態】 その他医療施設（治験、看護学校など） 【住所】 130-0012 東京都 墨田区 太平3-4-8グレイスMM2F 【仕事内容】 LINEで質問も受け付けています♪ 友達追加より下記IDを検索してください ID：@649ckfxl 〇歯科衛生指導 〇メンテナンス 〇ホワイトニング 〇歯周病治療 〇診療補助 〇器具の滅菌消毒 【雇用形態】 アルバイト・パート 試用期間：なし 【必須資格】 歯科衛生士 【活かせるスキル】 - 【給与】 時給 1,700円 ～ 2,500円 給与は前職、経験などを考慮し、優遇します 昇給：1月あたり1

仕事内容アイ・エム・アイ株式会社 一般職&リーダー候補を募集！医療機器の【薬事申請】英語を活用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【無借金経営で堅実な成長を続ける安定企業】輸入電子医療機器等の薬事申請業務に携わり、経験豊富な方は戦略立案／実行等をお任せいたします。 ■輸入電子医療機器等の薬事申請業務 └承認／認証／届出と維持管理 ■申請方針の検討・立案 ■資料の収集／海外製造元とのコレポン ■申請書の作成 ■照会対応 ■QMS適合性検査／各種監査への対応 ■自社および製造元の業態取得

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容既存顧客に対し臨床試験（治験）の提案をするお仕事です。 顧客は大学病院、製薬企業がメインです。お客様との連絡は電話・ メール、オンライン面談がほとんどですが、外勤もあります。また 、学会に参加し新規顧客開拓もしていただきます。 ＊学会の頻度は２～３か月に１回程度です。 ＊医薬品、臨床試験の知識がなくても問題ありません。 ＊入社後は、先輩社員がマンツーマンで試験のことや業務内容など を丁寧に教えます。

仕事内容【東京】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター（CRA）※上場企業100％子会社／フレックス制／転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター（CRA）※上場企業100％子会社／フレックス制／転勤無 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 上場企業グループ！経験者募集【営業】既存顧客9割☆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 月給24万2,100円〜36万1,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待遇に変更なし） 【募集要項】 【募集の背景】 東証スタンダード上場企業である日本ケミファ株式会社の100％子会社として、医薬品や医療機器等の開発に必要な「非臨床試験」および「臨床試験」の受託（CRO）事業を手掛けている当社。安全性評価で半世紀

仕事内容＜仕事内容＞ 【臨床開発モニター職（CRA）】 治験を行うための、病院・製薬メーカーのスケジュール調整およびサポート業務 …治験に向けた医療機関および医師の調査・選定 …医師への治験計画の説明・依頼および合意書作成 …医療機関への治験依頼・契約手続きおよび訪問 …GCPなど省令遵守の確認／治験の進捗管理 …症例報告書の回収・点検 …モニタリングの手順書・報告書作成 …症例報告書の変更あるいは修正の手引作成 ※内勤6割・外勤4割（病院・メーカー等への訪問） ※基本は一都三県ですが、場合により遠方（国内）に出向くこともあります

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 ＼こんな会社です／ ■全国で700店舗以上を展開する大手調剤チェーン ■「派遣事業」や「治験事業」といった“BPO受託事業等”や異業種とコラボした店舗展開にも力を入れており、コンビニ併設型や駅内店舗展開 ■95%がマンツーマンでの出店。処方元との関係性がスムーズなので患者様のデータ共有など他の調剤薬局では経験できない業務提携を実現 ＼こんな店舗です／ ■皮膚科・耳鼻科・小児科などが同ビル内にあり関係性も良好です ■住宅街の薬局で馴染みの患者様が多いです ＼働く環境について／ ■残業は全社平均10時間程度。残業は1分単位での支給になり、当日シフトで決めら

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※スタンダード上場企業100％子会社／フレックス制／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定

仕事内容▼企業概要 医薬品開発のための第一相臨床試験（冶験）専門の受託医療機関です。 新薬などの医療品開発のための臨床試験（治験・フェーズＩ）専門の受託医療機関であり、臨床試験にかかわる業務が主な仕事となります。 ▼年齢制限 39歳まで 年齢制限の理由：長期勤続によるキャリア形成のため／深夜勤務があるため ▼必要な資格・スキル ・薬剤師：必須 ・普通自動車運転免許：必須（ＡＴ限定可） ・英語：日常英会話できれば尚可 ～求人概要～ 【業務内容】 製薬メーカーとの連絡窓口 ・臨床試験の実施検討 ・臨床試験実施の作業調整 ・試験実施状況の確認・報告 【勤務時間】 日勤9：00～17：30 夜勤17：00～1