治験 - 浜松町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 看護師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東関東オフィス、北関東オフィス 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【アク

仕事内容ノイエス株式会社 《東京》経験を活かして活躍！治験の【品質マネジメント】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《全国への出張あり！》治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします！■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘・アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■マニュアル作り など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年5月27日（水）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容臨床検査技師★【CRC業務☆経験問いません！】土日祝休み☆年間休日125日☆治験コーディネーターのお仕事です♪

仕事内容【業務内容】 治験実施施設において病院薬剤師と連携し、以下の業務を担当いただきます。 ・患者様毎の治験薬投与のレジメン作成 ・調剤マニュアルの作成 ・併用禁止薬一覧作成 ・治験参加カード作成 ※薬剤投与等の調剤業務なし 薬剤師の専門知識を活かした資料作成業務が中心です。 治験関連の資料作成を通じて、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担っていただきます。 ご自身のペースで働ける柔軟なスケジュール設計が可能です。 業務の進行は、納期に合わせてスケジュールを立てていただけるため、無理なく取り組めます。 夜勤はありません。 日中の勤務のみで、生活リズムを崩すことなく働けます。 最前線

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対

仕事内容東京オフィス(東京23区・千葉・埼玉エリア担当） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月23日 求人番号：9827568 【東京23区・千葉・埼玉エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫ 給与 【年収】450万円 ～ 500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） 東京オフィス(東京23区・千葉・埼玉エリア担当） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社のポイント 様々

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容『医療機器会社のClinical Research Specialist』 治験の安全性・信頼性を担保し、日本の規制に適合した効率的な試験運営を支えるため、以下のような業務を実施していただきます。 ■治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ■担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ■関連文書の作成および確認 ■内部・外部関係者との良好な関係構築 ■重篤有害事象や逸脱の報告と対応、および医療機器の不具合報告と対応 ■その他、組織やプロジェクトに必要な業務 【配属予定部署について】 モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Rese

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年5月12日（火）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容＜ポジション＞ 【未経験】治験事務局担当者（SMA）/東京都 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者と

仕事内容臨床工学技士◆【CRC業務☆経験問いません！】土日祝休み☆年間休日125日☆治験コーディネーターのお仕事です♪

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多

仕事内容＜ポジション＞ 【経験者】治験事務局担当者（SMA）/東京都 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者と

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 嬉しい完全在宅!立ち上げPJT★大手CRO×『安全性情報業務(PV)』 通勤の心配なし★完全在宅のお仕事です!プロジェクトの立ち上げ業務に携われる貴重な機会◎スキルUP可能！PV(入力または評価)の経験を活かしてはたらけるチャンス☆彡 手厚い研修＆フォロー体制バッチリ!テンプから就業中スタッフも活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（昨年度実績4カ月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 450～500万円 月給 270,000円～290,000円 ■仕事詳細■ ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ＜やりがいや大変さ＞ 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんか

仕事内容臨床検査技師★【CRC経験必須☆】土日祝お休みの年休日125日♪「虎ノ門駅」徒歩5分☆治験コーディネーター業務☆勤務地は他にもございます！