品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【SHIRO（シロ）】薬事担当／障がい者雇用 【SHIRO】 【仕事内容】: 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させます。 業務内容 ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定 ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑貨製品のSDS作成 ■国内薬事 ・自社・社外媒体・研修資料の薬事チェック ・販売届け出対応・更新対応 ・製造業・製造販売業許可更新業務、必要書類の収集、申請書

仕事内容品質管理/品質保証・中国語×日本語で日中連携を推進｜土日祝休・年休120日・残業月10h以下 仕事内容 今注目のエネルギー業界において「蓄電池」の分野で社会課題の解決に貢献する当社。 電池の「ばらつき」を調整する「BMS（バッテリーマネジメントシステム）」の開発からスタートした当社は、現在、リチウムイオン電池と蓄電システムの事業を展開しており、今後、電力取引事業への参入を目指しています。 リチウムイオン電池や蓄電システムの知識がなくてもOK 今いるメンバーも、電池の知識がないところからスタートしました・ これからIPOを目指して事業拡大中の当社を支える品質管理/品質保証として活躍してくださ

仕事内容【職種】半導体＞品質管理 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務内容： 1. 会社の総合的品質管理戦略を策定・実行し、事業目標全体との整合性を確保する。 2. 品質マネジメントシステムの構築、導入、維持、継続的改善を主導し、関連規格および規制要件への適合を保証する。 3. 全部門における効果的なQMS運用を推進し、プロセスの標準化と持続的改善を確保する。品質文化を醸成し、組織全体の品質意識を高める。 4. 潜在的な品質リスクを積極的に特定・分析する。原材料から完成品までのエンドツーエンド品質管理のための軽減策を

勤務時間シフト制 ※10:00～16:00(平日) 週2～3日、1日3時間程度OK！

仕事内容・【事務スタッフ大募集！】 当社にて、カロリー計算やシステムへの入力(献立ソフト・レシピ・食品表示等)の 品質保証サポート業務をお願いいたします。 入社1～2ヶ月ほど本社にて説明。 仕事内容が身についたら自宅勤務も可 定期的に本社に出勤していただきます。 食の安全・安心を追求し、お客様にご満足いただけるよう、 品質管理部門にて一緒に働いてみませんか？ ※この求人の詳細情報は、掲載元にてご確認ください。

仕事内容○弊社の医療機器や金属加工部品、組み立てた装置がお客様が求め るルールや手順、法律、品質マニュアル等に沿っているか維持及び 管理していく仕事です。 打ち合わせ等で社用車（普通／ＡＴ）の運転があります ○品質管理業務 ○手順書等の作成、法律の要求基準を満たすための文書作成 ○外部審査対応 ＊社内外との交渉がある仕事です ☆半世紀以上のモノつくりの経験と知識をもとに 世界に通用する商品・技術・サービスの開発を行っています。 是非、一緒に働きませんか。ご応募お待ちしております ※変更範囲：会社が定める部門と業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験5年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験（GMP/GCP/GLP/CSPV/MA/GQP等） ・グローバル・他部門・他社を巻き込んだ施策立案・プロジェクトリード経験 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ※英語での会議対応能力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章＆資料作成能力 ・コミュニケーション能力 ・対人折衝力 ・協調性 ・積極性 ・課題突破力 【職種名】 品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将

仕事内容『薬事コンサルタント』 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ■薬事開発戦略立案 ■GCTP関連コンサルティング ■開発薬事コンサルティング ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ■承認申請資料（CTD）作成 ☆アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇

仕事内容【検査・物流職】過去賞与5ヶ月／年間休日120日以上／農業用散水機器トップクラス 当社が取り扱う製品の入荷～検査・メンテナンス～発送までを担当いただきます。 当社製品は生活や農業などに必要な水を供給するためのパイプラインから 上水・農業用水設備といった川上から川下まで幅広い場面でご使用頂いており、多くのアイテムがあります。  主な業務内容としては、 海外及び国内から着荷した製品の品質管理（品質検査）と必要に応じてメンテナンス、 自社倉庫での在庫管理作業、出荷作業（梱包、発送伝票作成など）といった 幅広い業務に携わっていただきます。 (1）検品・検査（品質管理）   到着した製品の検品・破

仕事内容品質保証エンジニア（QA）業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ■品質保証計画、マネジメント ・製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画 ・設計、顧客折衝、プロジェクト推進およびプロジェクトマネジメント（品質・コスト・納期） ■品質管理 ・各種情報収集、品質チェック ■分析業務 ・テスト結果の分析・フィードバック ・製品の品質基準をクリアするだけではなく、品質向上に必要な提案を行なう ＜働きがい＞ ・客先から受注したプロダクト検証業務において、製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要か提案型の業務に携わることができます。 ・各社の案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下、いずれも必須となります。 ・医療機器品質保証のご経験 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理経験 ・医療機器関連の法令知識 ・品質改善の経験 【職種名】 品質保証【課長】老舗企業の安定基盤◇「介護がいらない社会づくり」の邁進◇ 【仕事内容】 100年の歴史を誇る電位治療器の企業としての実績を誇る同社にて、品質保証部の課長候補として国内外の品質問題に対する対応と処理をお任せします。 ■詳細業務 品質マネジメントシステム（QMS）の構築および維持管理業務を中心に、全体の方針を策定し管理します。 ■具体的には ISO13485に基づく体制を整備し各

勤務時間10：00～17：00（実働：6時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 創業75年。 業界トップクラスシェアを誇るソフトクリームの総合メーカーです。 ご当地ソフトなど日本全国のお客様から高い支持を得ています。 社員の皆さんは穏やかで、分からないこともすぐに聞ける環境なので安心してお仕事できます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手ソフトクリーム会社での事務】 誰もが一度は見たことのある、業界トップシェア級のソフトクリームメーカーで食品製品の品質保証に関する事務業務をお願いします。 1.顧客向け商品規格書の作成 2.一般事務（電話取り次ぎ、宅配便受け取り・発送、集計資料作成、文書・データ整理） 3.製品の細菌検査（自社検査、委託検査管理、および、結果報告） 4.電話応対（フリーダイヤル） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01404832 【お

仕事内容医療機器（人工心肺回路、人工血管など）の品質保証スタッフの募集です。 QMSの社内周知・定着化に向けた推進役を担える人材を新たに採用します。 年間休日132日。残業少なめで、月20時間程度！週1～2日のリモートワーク可！ 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！65歳以上になっても雇用延長可！ 募集職種 医療機器の品質保証スタッフ 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの維持・管理 ・QMSの社内周知・定着化の推進 ・内部監査の実施、全体プロセスの適正化 ・担当製品：人工心肺回路、人工血管、IABPカテーテルなど 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・ISO13485の

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。 【部署業務内容】 （1）文書管理業務 （2）変更管理業務 （3）苦情・逸脱処理業務 （4）監査業務 （5）手順書類の作成 （6）記録類の照査 （7）会議体の運営（事務局業務） （8）品質教育の実施 （9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 （10）リスクマネジメントの運用管理

仕事内容「設備保全業務全般」 ⇒医薬品工場の設備保全業務を担当して頂きます。 ※経験者歓迎 ※未経験者可（工業高校等出身で基礎技術・知識のある方） ■建物のメンテナンス手配・調整 ■製造機械等の保守、改善、更新 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理 ■設備、装置等の新設、増設および改良 ■設備関連の諸法規に関する処理 ■設備予算の申請および進捗管理 ■環境保全 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【東京都国立市】品質保証部 ◇自動車業界／プライム上場／年休123日／完全週休2日制／独立系優良企業◇ ▼仕事内容 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理 1)顧客図面の精査・量産可否判断及び提案。 2)協力会社（製造会社）に対しての生産準備指導とフォローアップ 3)生産品の品質評価 4)顧客への試作品対応（営業員と同行） ■量産品の品質維持と改善活動 1)顧客に対する品質窓口業務（折衝・サービス） 2)協力会社（製造会社）に対する品質改善活動 (東京都) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜賃金内訳＞ 月給 ：303,800円〜396,800円 基本

勤務時間シフト制

仕事内容デバッグ／東京 ゲ ムテスタ アプリテスタ デバッグ デバッガ QA あなたはどっち！？【ノーマル】or【ハード】 ■ノーマルモード 指定のテスト項目に沿ってゲームをPLAY♪ バグなど問題が無いかをチェック！ じゃんじゃん"バグ狩り"してください！ ■ハードモード 経験に応じてハードモードにチャレンジも "バグ狩り"チームのリーダー メンバーをまとめたり、開発チームとのコミュニケーションもお任せ！ テスト項目書の作成、ゲーム評価・データチェック など ・どの業務もゲームのやりこみ必須！ 対象となるゲームはもちろん、普段からゲームをやり込んでいるのが重要！ 具体的には… ■ゲーム系

仕事内容仕事内容 ■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。 【部署業務内容】 （1）「文書管理業務 （2）変更管理業務 （3）苦情・逸脱処理業務 （4）監査業務 （5）手順書類の作成 （6）記録類の照査 （7）会議体の運営（事務局業務） （8）品質教育の実施 （9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 （10）「リスクマネジメントの運用管理