品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容品質保証 【仕事内容】 同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方 ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方 ※QCや製造にて品質保証関連業務経験者もご挑戦可能です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県、静岡県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）

仕事内容交通費支給,健康診断,家族手当,役職手当,社会保険完備,社員割引制度,退職金制度 交通費支給(規定内) 役職・職位手当 職種特別手当 退職金(勤続５年以上) 保養所 家族手当(配偶者1万円・子1名まで5000円) 社員旅行 ※2020年以降、コロナ禍のため中止 土日祝休み 【年間休日】124 【その他の休日休暇】年間休日：124日以上 週休2日制(土日祝 ※年2回土曜出勤あり) GW、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇 【休日休暇に関する補足】 【休暇制度】 [年末年始休暇, 夏季休暇, GW休暇, 慶弔休暇, 有給休暇]

勤務時間[ア・パ]09:00～18:00、10:00～16:00、22:00～06:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 ■シフト例 ・09：00～18：00（実働8時間 休憩60分） ・10：00～16：00（実働5時間） ・10：00～18：00（実働7時間 休憩60分） ・12：00～18：00（実働4時間） ・22：00～翌6：00（実働7時間 休憩60分） ※時間帯は仕事により異なります。 ※短時間のお仕事1日3ｈ～もあり☆ ※詳しくは登録説明会でお尋ねください。 〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓 ■よくいただくご相談 Ｑ.「友達との予定や学生生活を優先させたい」 Ａ.1日のみお仕事や、短時間のお仕事も多数！ 自分の都合に合わせて選べます！ Ｑ.「土日中心のシフトで働きたいんです」 Ａ.お住まいやご都合をお聞きしたうえで、ぴったりの勤務地をご紹介します！

仕事内容24時間WEB応募OK♪★来社不要でラクラク登録★シフト自由・土日のみ・扶養内勤務など！登録完了後、フルキャストのお仕事検索サイトからご覧いただけるお仕事が増えます！ 【職種】 駐車場 倉庫/オフィス/イベント会場etc [ア・パ]仕分け・シール貼り、イベントスタッフ、採点・添削 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ※この求人情報は株式会社フルキャストによる職業紹介になります。 ＼主なお仕事内容／ ・シ

仕事内容QA - 製薬会社 【仕事内容】 開発品の委託試験施設の調査に係わる業務 治験薬の委託製造施設及び委託試験施設の監査に係わる業務 治験薬の出荷判定に係る業務 GLP・信頼性基準・治験薬 GMP に関する定期調査に係る業務 GLP・信頼性基準・治験薬 GMP に関する教育訓練に係る業務 社外に提出・開示される資料の信頼性確保のための整合性確認業務 関連部署と連携した当局の調査対応に係る業務 GLP・信頼性基準・治験薬 GMP に係る業界団体活動・規制当局等の情報収集と関係者への情報提供業務 信頼性保証業務に係わる手順書の作成・改訂等 【事業内容・会社の特長】 日系製薬会社 【

仕事内容【薬事・品質保証（シニアスタッフ）/渋谷区笹塚本社】堅実経営の医薬品メーカー社員募集！ 【仕事内容】 品質保証部門の課長職として業務を遂行して頂きます 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の信頼性保証部門にて、薬事職としてご活躍いただきます。 ・医薬品のGMP、GQP、GVP関連業務 ・薬事承認／認証申請資料作成、手順書改定 ・開発への積極的な関与及び、申請データとしての適切性の確認 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容： ・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方され

仕事内容【在宅可・フルフレックス】グローバル製薬企業の本社で品質保証／QA 【仕事内容】 外資系の先発品医薬品メーカー様にて、本社QA（品質保証）を募集しております。 中途採用が多く、入社年次や年齢に関係なくアイディアを出しあえるような風通しの良い環境です。 ・GxP要求事項および日本の薬機法に関して、日本拠点の主要な品質マネジメントシステムの専門家としての役割を果たす ・日本の品質保証チームをサポートし、品質マネジメントシステムの実施とモニタリング、および継続的な改善を行う ・文書システム、トレーニング、顧客からの苦情、逸脱、自己点検、変更管理など、主要な品質管理システムの管理 ・海外製造拠点のFM

仕事内容CRA - 製薬会社 【仕事内容】 職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) 当社が実施する「臨床試験（治験）」が、各医療機関にて以下の規制／ルールに則り適切に実施されていることをモニタリングする。 ICH GCP、国内関連法規およびJGCP 当社が定める標準業務手順書 積極的に社内および各医療機関と協力し、設定されたマイルストーン（試験の立ち上げ、契約および症例登録など）を達成する。 当社にて承認された実施計画書を含む各種手順 主な業務内容 試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション 実施医療機関の選定調

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

仕事内容試験・品質保証 ・車両制御装置、インフラシステムの制御盤等の品質保証の試験 ・製品の認定試験 ★こんな方におすすめ！★ ・丁寧な方 ・人とコミュニケーションを取るのが好きな方 ・高い定着率のある職場で長く活躍したい方 ・新たな環境で自分の力を試したい方

仕事内容未来の介護業界を変革！サービス品質の向上からプロダクト価値を高めるQAエンジニア 事業内容 私たちは「介護に関わるすべての人に夢と感動を。」をビジョンのもと より多くの高齢者が健康的に長生きすることで幸せに長く暮らせる世界（健康寿命の延伸）に向けて、 「エビデンスに基づいた科学的介護」の実現を目指し以下のサービス・研究開発を行なっています。 ・科学的介護ソフト「Rehab Cloud」の企画・開発・提供 ・オンラインリハビリサービス「Rehab Studio」の企画・開発・提供 ・AI等を用いた介護関連テクノロジーの研究開発 仕事内容 ・ミッション 世界でも類を見ない超高齢化社会と言う日

仕事内容<仕事内容> 製薬会社でカンタン事務業務 【事務室での庶務業務】 ・内線電話（一部外線）の取次 ・物品発注（発注システム使用） ・荷捌き担当者との物品授受 ・新規採用者に必要な備品整備 ・書類整理（完成図書のラベル付け、書棚整理） ・外部保管倉庫への書類送付（管理システム使用） ・GMP書類の印刷（試薬・機器文書の使用記録など） 他庶務業務 to-mura221019-2 <給与> 時給1,400円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【東京】品質保証（GQP対応）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 医薬品および医療機器の品質保証業務 ・製造所管理（品質取決め、品質監査） ・変更／逸脱／CAPA（是正措置・予防措置）の管理 ・品質情報（苦情を含む）の管理 ・品質不良／回収対応 ・文書

仕事内容品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業務 □ 教育訓練や自己点検業務 □ 市場への出荷管理業務 □ 医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 □ 各種文書管理業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医

仕事内容【品質管理/QA・QC】自社SaaS型クラウドストレージサービス品質向上の管理者を募集／年間休日125日以上／完全土日祝休み／IPO準備中【株式会社ダイレクトクラウド】 事業内容 ・法人向けオンラインストレージ 「DirectCloud」開発・販売 ・法人向けビジネスチャット 「DirectCloud-TALK」開発・販売 仕事内容 法人向けクラウドストレージサービスDirectCloudは 販売を開始してから大企業から中小企業に至るまで 2,000社以上のお客様に選ばれています。 そのDirectCloudの「品質管理/QA・QC」担当として、品質向上を推進していただきます。 ＜例え

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00/9:00〜16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での部署アシスタントのお仕事♪】 ★2024年12月まで期間限定（延長可能性有）★ ・注文書の印刷・送付、請け書付け合わせ ・請求書等伝票の確認・申請・システム入力 ・データ・レポートの作成・入力 ・各種データの確認作業 ・その他事務作業の補助(含む 伝票・書類のファイル保管等) ＊週3日程度在宅勤務可能♪ ＊金曜日は16時終業です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：288,000円

仕事内容<仕事内容> 【東京】品質保証（メンバーから課長候補）／品質保証の業務経験者大歓迎福利厚生充実交通費支給あり！ 仕事内容 同社品質保証部門にて品質保証業務をお任せいたしま す。 品質保証そのものをビジネスとしていくことを考えており、部長のサポートから実務までゆくゆくはマネジメントを実施し推進するポジションです。 （職務詳細） ■品質保証業務の仕組みづくり ■納入済み製品のクレーム対応 ■アフターフォロー業務 ■製品の品質レベル向上に向けた、分析・解析業務 ■関連会社のマネジメント <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年

勤務時間内定時までに開示します

仕事内容【QA】オンライン書店向けテスト業務案件 【支払単価】：時給3490円(上限) 【職種・ポジション】：QAエンジニア 【職務内容】： ・大手オンライン書店のユーザ向けフロントエンド機能、 受注処理などのバックオフィス機能のテスト業務に携わっていただきます。 ・テスト計画、テスト設計、テスト実施等、一連のQA作業を行っていただきます。 【おすすめポイント】: 長期案件

仕事内容【アジャイルQAリード】年間約150％の売上高成長率を継続する東証プライム上場企業 【仕事内容】 仕事内容 当社独自のメソッドを活かし、アジャイル開発チームの一員かつテストのスペシャリストとして、テスト戦略の立案や手動テスト、自動テスト、探索的テストの最適化、品質や開発のメトリクス分析など、あらゆる手段で品質向上を推進。継続的なプロダクトのリリースを目指していきます。 QAリードをお任せするなかでも、ご経験に応じてエントリー、ミドル、ハイとステップをご用意しております。エントリーでは、お客様の品質課題の解消を実施しており、開発手法に関わらず採用対象としております。ミドル以降は自動化テストやア

仕事内容株式会社良品計画 【池袋本社】品質保証（無印良品の生活雑貨、ステーショナリー領域）※リモート可／東証プライム 【仕事内容】 【池袋本社】品質保証（無印良品の生活雑貨、ステーショナリー領域）※リモート可／東証プライム 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／世界32の国・地域で店舗を展開／「無印良品」の企画開発から、商品調達、流通・販売までを行う製造小売業＞ 生活雑貨領域における商品全般の品質管理業務をメインに、下記業務・役割を担っていただきます。 ■具体的な業務内容： ・生産委託先工場の監査、品質改善指導 ・新商品開発時の品質評価（試験項目策定、外注試験実施、合否判定、リスクアセス

仕事内容【QAエンジニア】HR TechのプラットフォームやSaaS事業を担う、大手企業の求人です！ 【仕事内容】 【本ポジションについて】 QAエンジニアは、「お客様に最高のサービス品質とユーザー体験(価値)をとどける」ことをミッションとしたサービスの品質保証のスペシャリストです。QA基盤推進室という全社横断の組織に属し、「テスト活動の効果を最大化させる」「開発プロセス全体の効率化＆最適化を実施」といった目標を掲げ、同社が展開する全事業の開発を支えていただきます。 【業務内容】 ◇ テスト・QC業務遂行 ・QCD（品質・コスト・納期）のバランスに配慮した品質管理計画や開発プロセス含めた全体テスト計