品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜注

仕事内容・品質マネジメントシステムの運用管理に係わる業務 ・部品の検査、出荷に係わる業務 ・部内のマネジメント業務 ＊応募前工場見学歓迎いたします 「仕事変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・資格・技能等】 ・ 製薬会社・はCMO、CDMO における品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・ 注射製剤（無菌製剤）の品質管理または品質保証業務の経験 ・ 規制当局からの被監査対応 ・ 医薬品医療機器法、関連省令等への知識と理解 ・ ビジネスでの意思疎通に・障のない英会話能・ ・ 製薬企業、またはCDMO での技術移転実務経験 ・ 化学、・物学、薬学、医学分野での修・以上の学歴または同等の職務経験 【好ましいスキル・資格・技能等】 ・ 臨床試験におけるGCP省令に基づく品質保証の経験 ・ ・臨床試験におけるGLP省令に基づく

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、化学、化粧品業界にて品質保証、品質管理、製造いずれかのご経験（2年以上） 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していいただきます。 【具体的には】 ■出荷管理 ■変更管理・逸脱管理 ■品質情報処理 ■行政GMP調査対応・顧客監査対応 ■自己点検 ■教育訓練 ■供給業者管理 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の

仕事内容<仕事内容> 品質からブランド価値をつくる、D2C食品スタートアップの品質管理マネージャー募集 品質管理リーダーとして、乳幼児向けフードブランド「the kindest」を中心としたMiL商品の品質・安全性を統括していただきます。 子どもたちの“はじめての食事”を扱うブランドとして、現場と生活者の両方の視点から、再現性のある品質管理体制をリードしていただくポジションです。 【業務内容】 ・品質管理業務の全体統括 └ 商品規格書の作成・改定、原材料・アレルゲン情報の管理、パッケージ表示内容のチェック └ 商品ごとの品質基準・検査項目・許容範囲の設定およびルール整備 ・委託先工場・OEM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品業界での品質保証の実務経験（目安：5年以上） 惣菜・食品メーカー・食品商社・外食チェーン・宅配/EC食品・ネットスーパーなど業態不問 ・品質課題の特定～改善推進までをリードできる方 ・複数名のチームマネジメント経験または他部署・外部パートナーなど複数ステークホルダーが関わるプロジェクトの推進・リード経験 [歓迎] ・FSSC・ISO・JFS等の認証取得や運用経験 ・ISO・FSSC等に関する審査員資格の保有 ・品質保証領域における中長期戦略の立案および実行経験 【職種名】 品質保証課長【宅食サービスを展開するスタートアップ企業】 【仕事内容】 品質保証課の責任者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 音声作品QA担当【インターン・アルバイト/未経験者歓迎】 昨年度のQA担当がプランナーへのキャリアアップを果たしたため、新たなメンバーを募集します。（2024年） 業務内容: * ドラマCDの音声チェック、メタデータの入力～データ登録業務 * Excelを利用したデータ登録・確認 * 音楽配信メタデータ（日本語、英語）からデータ作成・登録、素材アップロード、確認等 * サイトでの情報登録確認 * 入稿データチェック メタデータとは: アルバム名、トラックのタイトル（曲名）、概要、クレジット情報等、各種販売・配信プラットフォームに記載される各種データ 【一緒に働くメンバー】

仕事内容<仕事内容> 開発スピード×品質の両立に挑む【QA】品質保証の仕組みをつくるコアメンバー募集！ 自動化・仕組みづくりから挑戦できるQAメンバーを募集。 品質を守る仕組みを次のステージへ。ともに進化をリードしていきませんか？ ▷募集背景 自社で運営するWebサービスの拡大に伴い、開発スピードと品質の両立が重要なテーマになっています。 現在は開発チーム主導でテストを行っていますが、より高い品質基準を実現するために、 QA体制の強化・自動化推進をリードできるメンバーを新たに募集します。 業務詳細 自社のWeb サービスの品質保証（QA）を担当できるメンバーを募集します。 テストケースの作

仕事内容自社買取サービスサイトの【QA】｜動的Webサイトの品質改善を担当 仕事内容 当社の自社ECサイトにおいて、CROを中心とした開発、ディレクション業務を担当していただきます。ECサイトの成長を牽引し、ユーザー体験を向上させる重要なポジションです。 ※商品管理やデザイン、設計、マーケティングは別部署が行います。今回はShopifyに関する開発課の募集です。 利益の最大化のための"サイト改善"が主な業務となります。 業務詳細 ・ECサイトの開発・ディレクション ・ECサイト改善業務の方針提案および進行管理 ・開発目線での改善提案 ・EC運営・デザインチームとの連携 ・外部パートナーとの連

勤務時間09：15～17：15 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 ■品質システムに従った、変更管理、逸脱、苦情、監査、製造所評価等の処理。 ■ステップ毎に文書を作成し、品質保証責任者の承認を得る。 ■SOPの作成補助（SOPの改訂作業）：既存の手順書、品質標準書等の改訂を行う。 ■製造所評価、監査情報の整理：既存Formatを用いた製造所情報、監査情報の整理。 【お仕事のポイント】 【3月中に大手町へ移転予定／在宅週2～3回可】フランス本社の大手製薬メーカー品質保証部でのお仕事。QA業務の実務経験をお持ちの方エントリーお待ちしております！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）

仕事内容■勤務地 東京都新宿区西新宿2007-8-13 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 品質保証ソリューションの提案を通じて、お客様のビジネスを成功に導く、やりがいのあるお仕事です。 《具体的な内容》 ・顧客企業の経営層や開発部門キーパーソンに対し、品質課題を丁寧にヒアリングし、最適な解決策を提案します。 ・品質保証のコンサルティング営業として、顧客ニーズに合わせた提案活動や、見積・契約条件の交渉を行います。 ・社内の技術チームと協力し、顧客の課題を解決するソリューションを設計し、提案書やRFPを作成します。 ・展示会やセミナーで潜在顧客を開拓したり、アウトバウンド施策を企画・実行し、新規ビジネス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 医薬品の品質保証業務の経験 再生医療等製品の品質保証業務のご経験がベストですが、それに限定はしません。 【求める人物像】 品質保証の新たなフレームワークを自ら構築していく――そんなチャレンジ精神にあふれた方を歓迎します。 また、忖度することなく率直に「No」と伝えた上で、代替案を主体的に提案できる方に、ぜひ私たちのチームに加わっていただきたいと考えています。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器または製造業での品質保証の実務経験（3年以上） ※医療機器業界での経験があれば尚可 ・品質保証に関する文書作成・改訂、監査対応の経験 [歓迎] ・QMS（品質マネジメントシステム）の構築経験 ・海外法規（FDA、CEなど）対応経験 ・英語でのメールコミュニケーションスキル（読み書きレベルで可） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ■具体的な仕事内容 品質保証業務全般を担当していただきます。 ご経験・スキルに応じて、以下のような業務をお任せします。 ・品質保証体制の構築・運用・改

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の原料受入試験と製剤安定性試験を担当していただきます。 具体的には、原料のサンプリングや分析前処理、各種分析機器を用 いた試験を行います。 【業務の詳細】 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに合致する方 ■GQP下での品質保証業務経験をお持ちの方 ■GMP下での、品質保証/品質管理/製造/CMCいずれかの経験をお持ちの方（GQP未経験の場合は行政対応経験がある方を優先） ■化粧品、食品、医薬品業界のいずれかで品質保証職のご経験がある方 【職種名】 品質保証職（GQP） 【仕事内容】 ■医薬品など品質保証（GQP・QMS）業務担当者として、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先監査 ・海外製造所を含めた供給業者管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【

仕事内容仕事内容 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 手当 ■パパ・クオータ制度： 2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い ■家族手当：配偶者（15，000円）、子（3人目まで5，000円） ■住宅手当：既婚者45歳以下は既婚者（30，000円）、独身者（10，000円） ※独身寮対象の場合は支給無し ■独身寮：有 ■テレワーク手当（3，000円） ■インフレ手当（2024年度現在） ■ライフプラン手当 ■夜勤交替勤務手当：2，500円（1日） ■資格手当

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間を想定（監査前後に繁忙）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 GQP品質保証業務【経験必須】 品質契約、変更管理、出荷判定、品質情報、点検、供給業者管理 監査対応（出張あり） 監査資料作成、報告書作成、取引先との点検業務 Excel・Wordを使用した書類作成（英語表記あり） ※在宅勤務あり 【お仕事のポイント】 ◆製薬会社でのGQP業務経験のある方、即戦力としてスキル経験を発揮できます◆2027年4月頃までを目途とした期間限定の募集です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワ

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 激レア求人！自社tiktok ライブ配信にて顔出し不要の音声サポート Tiktok洗剤売上ランキング第一位！SNSで超話題［arFUM］のライブ配信サポートを募集いたします！ アフュームとは？ 流行の最先端である韓国で1.2億個も販売された「アフューム」。花のようなかわいらしい形と、世界的に有名なフレグランスカンパニーによって調合された香水のような香りが人気の秘密です。そんな「アフューム」が日本にも上陸し、楽天デイリーランキングの洗濯用洗剤部門にて1位、総合ランキングでも8位になるほどに注目を集めています。 ◆今回募集するポジションについて 東京・表参道オフィス勤務の音声サ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの