東京都の品質保証 製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間からの応募を歓迎します。 （週３０時間歓迎） 定休：日・祝 （土曜の出勤相談可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容アイン薬局の医療事務サポート業務です。 医薬品の充填、ピッキング、検品、店舗内清掃等。（日により各業 務量の変動あり） ●立ち仕事中心の業務です。 ●患者様の接客はありません。 ●倉庫業務ではありません。 応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください 【変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）】

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質業務における要件定義、テスト計画の立案経験 ・リーダー、マネジメント経験 ・新しい技術領域へ挑戦したい意欲 【歓迎】 ・品質業務における提案、コンサルティングの経験 ・AI開発の経験や知見 ・自動化スクリプトの開発経験 【職種名】 QAマネージャー／AI導入・利用 【仕事内容】 【募集背景】 株式会社BREXA Technologyは、国内トップクラスのエンジニア在籍数を誇る技術系人材プラットフォーム企業です。「はたらく」に境界をなくし多様な機会を提供する当社では、各企業のDX推進やイノベーション支援を加速させています。今回は更なる組織拡大と高度な品質保証体制の

仕事内容【仕事内容】 技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント

仕事内容仕事内容 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当

仕事内容【仕事内容】 QAエンジニアとして弊社にて提供/開発中のゲームタイトルにおける、品質向上を目的とする開発支援に関わる職務を担当していただきます。 ・業務内容 ・テストの自動化 └繰り返し実施するテストや高負荷な検証の自動化による、開発サイクルの高速化および精度向上 └Anjin、Unity Test Framework等を用いたテスト自動化 └CI/CD環境における品質管理 ・改善プロジェクトの推進 └開発上の課題収集および可視化を目的とした環境構築 └チーム全体のQAプロセス設計および改善プロジェクトへの参画 【募集背景】 今後iOS/Androidを含むマルチプラット

仕事内容地方からの上京費最大20万円を支給！ 自己資金ゼロで「東京水準」の収入を得るチャンス・ 仕事内容： ・案件選択可！会社都合の押し付けなし ・リモートワーク併用案件が5割以上！ ・地方からの上京費用最大20万円支給 ・スペシャリスト志向もマネジメント志向も運用保守希望もOK まずはあなたのこれまでの経験や希望を聞かせてください！ あなたの希望に合った案件をできるだけ用意し、あなた自身が選択することが可能です。 ≪具体的には≫ ・スペシャリストとして、開発をバリバリやりたい ・運用保守メインでじっくり腰を据えて働きたい ・サブリーダーやリーダーになりたい ・要件定義や基本設計の上流経験を活か

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・テストリーダーの経験（テスト計画から結果の分析、進捗管理の経験） ・テスト設計・実施の経験 ・クラウドプラットホームのQA経験 （サーバ、クライアント、API等、インターフェースを理解している） ・同社のVision/Mission/Valuesに共感できる方 [歓迎] ・アジャイル開発モデルにおけるQA経験 ・テスト自動化・性能試験の実装経験 ・プロセスの定義、改善の経験 ・JSTQBなどのテスト認定資格 【職種名】 QA Leader 【仕事内容】 ・テスト計画の立案 ・テスト設計 ・テスト実行 ・テスト進捗管理・レポート ・バグ管理や障害傾向分析 【事業内容・会

勤務時間10:00～19:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK ◆事務デビュー応援◎大手製薬会社の化粧品の案内! 人気のコスメ関連☆大手製薬会社が開発する化粧品だから安心です！フォロー体制充実!事務が初めての方も安心してスタートできます！服装・髪型自由!オシャレも楽しめる職場です☆朝はゆっくり10時や11時開始時間相談してください! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～1

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験 ■英文の取り決め内容が理解できるレベル ■職務経歴：要5年以上 ■GMPQA、もしくはGQPQAとしてのご経験 ※ご経験次第では、係長候補としてのご選考可能性がございます。 【職種名】 品質保証（課長候補） 【仕事内容】 品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:50 - 17:40 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 620

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QAエンジニアとしての実務経験(5年以上) テスト計画・設計の主導、品質基準の策定を含む ・ソフトウェアおよびシステムの品質保証経験 ・QAリードとしての業務経験（プロセス構築や外注管理を含む） ・論理的思考力と、異なる職種間での円滑なコミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・ISTQBまたはJSTQB（Advanced Level）の保有 ・ITベンダー、SIerでの品質保証経験 ・品質保証戦略の策定やプロセス改善の経験 ・ネットワークに関する基礎知識(TCP/IPプロトコル、パケット解析（Wireshark等) ・Linux環境での実務経験 【求

仕事内容【職種名】 【QA】QAリーダー／マネージャー募集｜基本リモート 【給与】 月額：50万円～60万円/月 【アクセス】 京成本線 江戸川区駅 徒歩7分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都江戸川区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 QAリーダー・マネージャーとして、仕様検討から携わり、テスト設計や実行、エンジニアメンバーへの啓蒙活動など開発全体に関わっていけるポジションとなります。

仕事内容株式会社 ラネクシー 【フルリモート】セキュリティ製品の品質保証エンジニア／自社開発・QAスキル向上 【仕事内容】 【フルリモート】セキュリティ製品の品質保証エンジニア／自社開発・QAスキル向上 【具体的な仕事内容】 【自社セキュリティ製品の品質を支えるテストエンジニア／フルリモート勤務可／開発部門と連携し製品の信頼性向上へ寄与するポジションです】 当社が自社開発する情報セキュリティソフトウェアの品質向上を担うテストエンジニアを募集します。 対象製品は、PC操作ログを取得・分析する「MylogStar」と、重要データの持ち出しを制御する「RunDX」です。 本ポジションではテスト実行

仕事内容株式会社スギファーマシステムズ 【東京/神田駅】事務職◇処方箋データの入力代行／スギ薬局グループの安定基盤・研修充実・残業10h以下 【仕事内容】 【東京/神田駅】事務職◇処方箋データの入力代行／スギ薬局グループの安定基盤・研修充実・残業10h以下 【具体的な仕事内容】 【スギ薬局グループの安定性薬局の入力代行を行い医療サービスに貢献◎残業月10h以下、プライベートとの両立もしやすい環境です！】 ◇ポジションの特徴◇ ◎関東転勤なし。駅近で通勤しやすいオフィスです。 ◎スギ薬局での10～30％OFFの社員割引をはじめとした福利厚生も充実。産育休や介護休暇など長期的に働ける環境です。 ◎全

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更新に関する事項 ・動力設備（電気、蒸気、水等）の管理に関する事項 ・設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ・設備関連の諸法規に関する処理事項 ・設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ・環境保全に関する事項 ・製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する協力事項

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・QMS構築または運用のご経験 ・海外生産拠点に対する監査・指導のご経験 ・監査指導を行えるレベルの英語力 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ご経験に応じて以下の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・国内外の生産拠点およびサプライヤーに対する品質監査および指導 ・従業員向け品質教育の企画立案および実施 ・事業本部間連携強化による業務プロセスの改善促進 ・製品・サービスの品質リスクの特定と低減策の立案 【現在の取り組み】 同社は、国内の生産拠点およびサプライヤに対する品質監査を継続的に実施し、品質の維持・向上に努めています。さらに、品質不正

仕事内容【SHIRO（シロ）】薬事担当／障がい者雇用 【SHIRO】 【仕事内容】: 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させます。 業務内容 ※業務比率は「海外8割：国内2割」の想定 ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品の申請書類の作成・申請 ・海外裏面薬事校正確認・作成 ・化粧品・雑貨製品のSDS作成 ■国内薬事 ・自社・社外媒体・研修資料の薬事チェック ・販売届け出対応・更新対応 ・製造業・製造販売業許可更新業務、必要書類の収集、申請書

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）