品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。 （ 特定年齢層の特

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【関東甲信越エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる 【仕事内容】 【関東甲信越エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる 【具体的な仕事内容】 【がんや認知症などの診断・治療に貢献／初任地は関東甲信越エリア／放射性医薬品（診断薬＆治療薬）に特化したMR／専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社のMRを募集します。主に放射性医薬品の情報提供・収集・伝達をお任せします。診断薬だけでなく、治療薬や新薬、診断に関わるソフトウェアなど、トータルソリューションの提案が可能です。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■部品等の品質保証、品質管理のご経験をお持ちの方 ■普通自動車の運転免許所有者 【職種名】 品質保証メンバー/年休123日/土日祝休み/賞与4.1ヶ月分/東京都文京区 【仕事内容】 品質保証部門担当として、仕入れ先と商品品質の打ち合わせやメーカーのトラブル対応等もお任せ致します。 【具体的には】 ■仕入れ先へ営業と同行、要件ヒアリング ■仕入先、取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認 ■QCパトロール ■不具合発生時の原因究明や再発防止策の立案 等 【魅力】 工業製品（自動車/農機具/工業用ミシン等の部品）を担当しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品業界での品質保証の実務経験（目安：5年以上） 惣菜・食品メーカー・食品商社・外食チェーン・宅配/EC食品・ネットスーパーなど業態不問 ・品質課題の特定～改善推進までをリードできる方 ・複数名のチームマネジメント経験または他部署・外部パートナーなど複数ステークホルダーが関わるプロジェクトの推進・リード経験 [歓迎] ・FSSC・ISO・JFS等の認証取得や運用経験 ・ISO・FSSC等に関する審査員資格の保有 ・品質保証領域における中長期戦略の立案および実行経験 【職種名】 品質保証課長【宅食サービスを展開するスタートアップ企業】 【仕事内容】 品質保証課の責任者

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 【職種名】 品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステムを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・現状の知識に

仕事内容◎半導体装置部品の品質保証業務です。 ＊先輩社員が丁寧に指導しますので安心して応募してください。 ＊当社はチャレンジ精神を忘れずにお客様のそばに立って考える モノづくりを大切にしています。 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 手当 ■パパ・クオータ制度： 2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い ■家族手当：配偶者（15，000円）、子（3人目まで5，000円） ■住宅手当：既婚者45歳以下は既婚者（30，000円）、独身者（10，000円） ※独身寮対象の場合は支給無し ■独身寮：有 ■テレワーク手当（3，000円） ■インフレ手当（2024年度現在） ■ライフプラン手当 ■夜勤交替勤務手当：2，500円（1日） ■資格手当

仕事内容▼業務概要 ・会社の商品が「安心・安全」にお客様の手元に届くように、商品の手配、食品表示・規格書の新規作成等に携わっていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・食品表示・規格書作成（英語の規格書を、翻訳ソフトを使いながら日本語で作成することもあります） ・工場監査 ・在庫管理、検品（社外倉庫作業） ・電話対応、クレーム対応 ・その他配属先部門の業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ■量産開発の品質管理の経験（分野不問、過去の経験でも可） ■顧客折衝経験（5年以上） [歓迎] ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質管理◆フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■世界有数の技術力を持ち今後の絶大な成長が見込まれる会社です！■ ■上場来過去最高益を達成■ ■オープンで働きやすい職場■ 量産プロジェクトの品質管理として業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロジェクトの進捗を適切に管理 ■各ステージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP適合性調査における当局対応の実務経験 ・医薬品/医療機器における品質保証業務経験（CMC業務経験があれば尚可） ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ・チーム管理/人材育成の経験 【職種名】 品質保証マネージャー《高年収～1,200万円◆リモートワーク＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品・医療機器の品質保証を統括】 GQP/GMP/QMSに基づく品質保証業務全般を担い、当局対応および社内外との連携を通じて製品品質の維持・向上を推進します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・プロダクトの品質保証とQA体制構築に対する興味関心 ・ソフトウェアテストの知識や経験 ・自動テストを含めたテスト戦略の策定 ・テスト自動化実装／導入／運用のスキル/経験 【歓迎要件】 ・ソフトウェアプロダクトにおける開発経験 ・テスト環境構築経験／CD・CIの知識 ・SaaSプロダクトにおける開発経験 ・プラットフォームの開発経験 ・プロジェクトでのプロセス改善の経験 ・アジャイルでの開発経験 ・以下のツールのご利用経験 Postman Cypress Selenium JEST Storybook 【求める人物像】 ・知的好奇心を高めることが好き

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー(雑貨/玩具/広告等)での品質保証や品質管理経験者や、生産管理経験者で改良改善や品質保証活動に興味のある方 【職種名】 品質保証【スタンダード上場/文具・雑貨・フィギュアまで幅広く担当】 【仕事内容】 大手コンビニ・GMS・アミューズメントカフェ等の販促景品及び物販品・OEM製品の品質保証業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・同社で取り扱うあらゆる商品(縫製/成型/食品/化粧品等)の品質保証業務。ミスやトラブル等の再発防止等。 ・各国法律や規格に対して、自社商品の適用範囲を調査し、実際に試験を実施し安全性の確認を行います ※同社では、某有名なキャラクターや

仕事内容【職種】電気・電子＞品質保証 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 所属：品質保証部 ■配属後の主な責任と役割 【主な業務】 ・IATF16949、ISO9001の維持管理に関する業務 ・内部品質監査 ・マネジメントレビュー資料のまとめ及び報告 ・他部門へ規格改訂説明及び社内規程修正指示及び確認 ・審査機関との折衝 【期待すること/役割】 ・IATF16949、ISO9001を理解し、実力に合わせて当社規程改訂の指導を出来る ■部署構成 【品質保証部】 部長：男性1名 ≪品質保証1課≫ ・課長：男性1名

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 音声作品QA担当【インターン・アルバイト/未経験者歓迎】 昨年度のQA担当がプランナーへのキャリアアップを果たしたため、新たなメンバーを募集します。（2024年） 業務内容: * ドラマCDの音声チェック、メタデータの入力～データ登録業務 * Excelを利用したデータ登録・確認 * 音楽配信メタデータ（日本語、英語）からデータ作成・登録、素材アップロード、確認等 * サイトでの情報登録確認 * 入稿データチェック メタデータとは: アルバム名、トラックのタイトル（曲名）、概要、クレジット情報等、各種販売・配信プラットフォームに記載される各種データ 【一緒に働くメンバー】

仕事内容《東京都中央区》品質保証 【給与】 【年収】650万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～18時00分（休憩60分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■QP（品質責任者） 1製品の出荷承認 ・COA（分析証明書）の確認・レビュー ・顧客の特別要望（追加試験項目、品質ステートメントなど）の評価・対応 2品質管理体制の構築・維持 ・日本の法令に適合した品質管理体制の構築・改善 ・品質関連書類のレビュー、変更管理、本社との連携 ・営業担当と協力し、顧客対応や訪問 3チーム管理 ・品質チームとの協力・業務分担 ■QA（品質保証） ・QPをサポートし、品質体制の

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証関連の実務経験 [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証業務（GXP） ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/本社（一般職）【東京都】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 宇宙、航空、または自動車業界における製品またはシステム品質保証の実務経験（3年以上） 設計～製造～試験～出荷～運用のライフサイクル全体に関わる品質管理経験 【職種名】 人工衛星の品質保証担当＠錦糸町◆宇宙ゴミ除去／社会貢献転勤なし／フレックス 【仕事内容】 QMS（品質マネジメントシステム）の専門家として、AN/EN/JISQ9100やISO9001などの国際規格に基づく品質保証活動推進をお任せします。 ■主な職務内容 ・宇宙機システム（衛星、搭載機器、地上設備等）の設計／製造／試験／出荷／軌道上運用における製品品質保証 ・プロジェクトQAとしてプロジェクトに参画し