品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> QAテスター／開発サポート事務（第二新卒OK・学歴不問） 当社は、業務支援SaaS『いえらぶCLOUD』をはじめ、不動産業界のDXを推進するシステムを自社で開発・提供しています。 お任せするのは、システムのテストや開発プロセスの改善を通じて、開発チームをサポートするデスクワークです。 ■仕事内容 1. システムのテスト ・新規開発した機能について、開発者が作成した要件・テスト方法を参考に、考慮漏れや想定外の影響がないかをテストします ・ユーザーの操作を想定し、開発者が見落としがちなパターンの不具合を発見するのも重要な役割です。過去の事例から傾向を分析し、不具合の発生箇所を予測す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーまたは商社（食品部門）における品質保証／品質管理部門でのマネジメント・指導経験（複数名規模） ・FSSC・ISO・JFS等、食品安全マネジメントシステムに関する基礎知識 【職種名】 品質保証(部長候補)【家庭料理の配達サービス「つくりおき.jp」展開】 【仕事内容】 品質保証室の責任者候補として、以下の業務に関する戦略策定・案件推進・メンバーマネジメントをお任せします。 ■具体的な業務内容 ・製造現場への品質監査・指導、および是正活動の仕組み構築 ・商品不具合発生時の対応、原因分析、改善策の策定・推進 ・製品品質を担保するための基準・規則の設計・更新 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械系や工業製品の品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ■リーダーや育成の経験者 ■宿泊を伴う出張が可能な方（仕入れ先への訪問があるため） ■普通自動車運転免許 【職種名】 品質保証/管理職/年休123日/安定経営/経験を活かしてキャリアアップ/東京都文京区 【仕事内容】 管理職として品質保証実務とともにメンバーマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■仕入れ先へ営業と同行、要件ヒアリング ■仕入先、取引先に訪問し、品質関連の打ち合わせや状態の確認 ■初回生産時の立会いや出来上がりの確認 ■QCパトロール 等 取引先は小糸製作所等、大きな企業もあります！ そ

仕事内容仕事内容 ■PMS業務に従事していただきます。

仕事内容<仕事内容> 医療機器メーカーで品質保証の中核メンバー募集！ Berryが製造販売を行う医療機器の製品の 品質維持・向上、社内体制の整備を支えるポジションです。 ご経験に応じて改善提案や仕組みづくりなど、主体的に関われる環境です。 製品サイト：httpswww.babyband.jp/ ■具体的な仕事内容 品質保証業務全般を担当していただきます。 ご経験・スキルに応じて、以下のような業務をお任せします。 ・品質保証体制の構築・運用・改善 ・不具合・クレーム対応および是正措置の推進 ・社内品質監査および外部監査対応 ・品質文書・基準書の改訂・管理 ・各国法令（日本・海外）への対応支援 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベルの英語力 [歓迎] ▼海外輸出品の品質保証業務の経験 ▼医療機器の品質保証業務の経験 ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 本社品質保証職（GQP対応）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用ポジション】 経営職もしくは一般職（経営職手前のリーダーク

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質管理または品質保証の業務経験 3年以上 ■必須資格 普通自動車運転免許 ※応募いただく際には、履歴書へ顔写真の添付が必要となります。 【職種名】 カプラ製品の品質管理・保証(評価試験、是正処置)／年休126日／プライム上場／賞与6.3ヶ月 【仕事内容】 迅速流体継手「カプラ」の開発・製造を手掛ける同社にて、カプラ新製品（カタログ商品）の品質管理・品質保証をお任せします。 ■業務内容 ・迅速流体継手カプラの市場不具合品調査 ・グループ工場や協力工場への製造管理、是正処置、品質指導の実施。 ・製品評価および市場不具合品調査に使用する計測機器の選定・校正 ※使用機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証職◇フルフレックス◇ 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 事務スタッフ（障がい者雇用枠）◆土日祝休／残業ほぼ無／社員の個性を最大限に活かす会社を目指しています 【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力（読み書き・会話対応が可能なレベル） ・医療機器業界での品質関連業務に関する実務経験（3年以上） ・クラスIII以上の医療機器における品質保証または品質管理業務経験 ・関連法規・基準への理解・対応経験（ISO13485・QMS省令など） ・品質保証・品質管理の両領域における実務知識・運用経験 ・チームの指導・育成を含むマネジメント経験 ・課題解決を推進できる分析力・論理的思考力 [歓迎] ・理系分野の学士号 ・3名以上のピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証マネージャー《新規募集案件◆週2日のリモート＆フレックス勤務OK》

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】QAサポート｜アプリ・Webの動作チェック＆項目作成 Webサービスやスマホアプリが 正しく動いているかを確認し、品質を保つためのサポート業務です。 不具合を探すだけでなく、 「どこを」「どんな順番で」「どう確認するか」といった テスト項目を作成・整理する業務にも関わっていただきます 専門的な判断や難しい対応は担当エンジニアが行うため、 未経験の方は決められた手順に沿った作業からスタートできます。 主な業務内容 ▷ アプリ・Webシステムの動作チェック ▷ 表示や操作に問題がないかの確認 ▷ テスト内容（チェック項目）の作成・修正補助 ▷ テス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証 【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方 ■医薬品業界での勤務経験（経験業務は不問） ■製造業の品質保証・品質管理のご経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証※業界未経験者歓迎 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、または品質保証の経験者 [歓迎] ・英語力のある方（メール対応レベル）、歓迎 ・品責（国内品質業務運営責任者）要件保持者、歓迎 ・内部監査、外部監査経験者、歓迎 ・ISO関連の知見をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 【本社】医療機器の品質保証・品質管理 【仕事内容】 医療機器（測定機器・放射線計測機器類）にかかわる品質保証および品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等に基づき、製品

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・現状の知識に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験のある方 ・玩具やフィギュア、ぬいぐるみ、アパレル、キャラクターグッズなどの製造生産・品質管理経験（プロモーション景品も含む） ・イベント、ノベルティなどオフライン領域での代理店業務（進行管理やODM営業など）の経験 ・海外工場からの輸入管理の経験 【職種名】 生産・品質管理◆スタンダード上場G／アニメキャラクターグッズなど 【仕事内容】 ■業務詳細 ◇生産管理 ・企画営業職とコミュニケーションをとりながら生産計画・指示書を作成 ・商品毎に異なる工場への入稿、サンプル管理 ・開発サンプルの確認及び版権元やクライアントへの監修手配 ・量産時における工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーのマネジメント（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品業界にて品質保証の経験がある方 ■英語に抵抗感がない方（英語実務使用経験がない方も歓迎） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質保証/食品】工場監査・生産管理（海外出張:月1～2）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 国内外から仕入れる畜産/農産/水産物等の食材の品質管理、生産工場の監査/選定/改善提案/改善活動等を担当いただきます。 【業務詳細】 ■産地工場内の衛生状態や製造工程の調査/商品に合った品質確保の判断 ■産地工場に対し、品質改善に関連するコンサルティング/提案/説明等