品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

勤務時間10:00～19:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【ゲーム業界でのQA（品質管理）サポート業務】自社で運営するモバイルゲームの品質管理として、各開発工程におけるテスト設計・実行を行い、不具合をBTS等のツールで報告します。開発チームとの連携や課題解決のための改善提案も担当。担当タイトルのメンテナンス日に合わせた早朝対応（ローテーション）が発生します。スマホゲームのQA経験を活かし、リリース前後の品質確認を一貫して担当するポジションです。 【企業の紹介】雇用形態関係なく、働いている方々が「楽しい」「働きやすい」をたくさん感じられる魅力的な職場作りを日々行っています。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 残業多め（月10時間以上

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容＜テストエンジニア＞ ・セットトップボックスの評価実施 ・エンドユーザ及びケーブル事象者から指摘された事象に対して、再現試験・フリー試験を実施 ・セットトップボックスに搭載されるアプリケーション評価の実施 ・アプリ検証効率化のための検証環境の構築、手順作成を実施 ・試験のための試験手順書の作成、チーム内レビュー等への参加 一連の開発評価業務を通じて、セットトップボックスの評価手法やバグ発見スキルを体系的に身につけることができます。 放送関連の新しい技術を扱うため、新技術に関する知見を積極的に深められる環境です！また、メンバー間のコミュニケーションが活発で、相談しやすくチームワークを大切にする

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験（5年以上） ・医薬品品質システムの導入・運用経験 ・薬剤師免許 ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,500万円◆リモートワークOK◆EcoVadisプラチナ認定企業》 【仕事内容】 【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関連事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下、いずれも必須となります。 ・医療機器品質保証のご経験 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理経験 ・医療機器関連の法令知識 ・品質改善の経験 【職種名】 品質保証【課長】老舗企業の安定基盤◇「介護がいらない社会づくり」の邁進◇ 【仕事内容】 100年の歴史を誇る電位治療器の企業としての実績を誇る同社にて、品質保証部の課長候補として国内外の品質問題に対する対応と処理をお任せします。 ■詳細業務 品質マネジメントシステム（QMS）の構築および維持管理業務を中心に、全体の方針を策定し管理します。 ■具体的には ISO13485に基づく体制を整備し各

仕事内容データ入力スタッフ／テスタ 品質保証 QA対応業務 ■業務内容 ソフトウェアやアプリの動作確認、不具合報告、テスト仕様書の作成などご経験に応じて担当いただきます。 ■歓迎スキル マニュアルに沿って操作できること、細かいチェック能力など このポジションはマニュアルに従って動作確認と品質管理を行います。 先輩メンバーと確認を行うので徐々に慣れていただくので最初は専門的な知識は不要です。 未経験からスタートしたメンバーが活躍している環境ですので、業界未経験の方でも安心してご応募いただけます HP：httpwww.takes.ne.jp/ ◇社員数：952名 2025年12月時点◇設立年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容品質保証（社内規格の改訂業務） 年収 400万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-3 サンシャインシティ ワールドインポートマートビル 仕事内容 ■「品質保証本部」は、同社の品質を守り、維持し、改善するミッションのもと、品質に関わるルール策定からマニュアル作成、社内への指導、現場での管理、調達品の検査業務等を担っています。 今回配属となる「品質保証部 QMグループ」では、品質に関わるマニュアル・ルールを定める組織となります。 【具体的には】 ・社内規格の改訂、発行管理 ・内部品質監査等の監査員および監査管理業務 ※中長期的業務（ゆくゆく担当してい

仕事内容◎昭和２４年、未開拓のカウンタ（計数機器）フィールドで創業。 カウンタ（計測器セーフティスイッチ）など当社製品の品質管理・ 保証のお仕事です。 当社の品質保証課は、フィリピン工場、白河工場のメンバーと連携 しながら、お客様に安定した品質の提供を目指しています。 先輩社員からＯＪＴで教えてもらいながら少しずつ業務を覚えてい ただきます。 お客様からの技術的な問い合わせや修理依頼に対応することもあり ますし、将来的には新しい製品の開発にも携われます。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【仕事内容】 ～大手製薬会社・サプリメント・化粧品・健康食品・その他企業様と取引ありで安定◎UIターン歓迎～ 通信販売に特化した運営をしている当社にて、SVとして、以下業務をお任せします ■主な業務内容： 神楽坂センターは、製薬会社・メーカー・食品会社等の健康食品・美容系サプリ・化粧品・食品等の商品の通信販売を受託しているコールセンターです。（インバウンド、アウトバウンド業務） ■具体的な業務： ・コミュニケーターのシフト管理 ・コミュニケーターの育成、フォロー ・業務の成果集計、データ管理 ・クライアント対応 ・ご注文やお問合せの入電対応や、電話発信業務、クレーム代理対応 など コール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験（3年以上） ・製薬業界での実務経験（3年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証マネージャー《ハイブリッド勤務OK◆品質保証責任者直属ポジション》 【仕事内容】 【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート ＜注目ポイント・魅力＞ ・ハイブリッド勤

仕事内容日本航空電子工業株式会社 【コネクタ品質保証（QA）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ICT・車載用コネクタ製品の品質保証（ＱＡ）業務をお任せします。品質保証システムの構築、分析、報告等 品質保証に関わる要求事項等の検討 品質監査対応、得意先クレーム処理 豊かな社会づくりに貢献する技術・製品を積極的に開発創業以来、積極的な技術開発・設備投資により、携帯機器、自動車、産機・インフラ、 航空・宇宙等の様々な分野に使用される製品を開発しています。 人々の生活に直接関わり、社会をより豊かにしてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎経験】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０才～５０才前半までの方を希望します。 （ 特定年

仕事内容電子機器・自動制御システムの製造における品質保証業務です。 ＱＣ工程表の作成・管理、検査業務、不具合発生時の原因調査や再 発防止策の検討などを行います。 製造現場と協力しながら、製品の品質を守る仕事です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 医薬品の品質保証業務の経験 再生医療等製品の品質保証業務のご経験がベストですが、それに限定はしません。 【求める人物像】 品質保証の新たなフレームワークを自ら構築していく――そんなチャレンジ精神にあふれた方を歓迎します。 また、忖度することなく率直に「No」と伝えた上で、代替案を主体的に提案できる方に、ぜひ私たちのチームに加わっていただきたいと考えています。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感

仕事内容QA／開発スピ ド 品質の両立に挑む QA 品質保証の仕組みをつくるコアメンバ 募集 自動化・仕組みづくりから挑戦できるQAメンバーを募集。 品質を守る仕組みを次のステージへ。ともに進化をリードしていきませんか？ ▷募集背景 自社で運営するWebサービスの拡大に伴い、開発スピードと品質の両立が重要なテーマになっています。 現在は開発チーム主導でテストを行っていますが、より高い品質基準を実現するために、 QA体制の強化・自動化推進をリードできるメンバーを新たに募集します。 業務詳細 自社のWeb サービスの品質保証（QA）を担当できるメンバーを募集します。 テストケースの作成から自

仕事内容当社では品質保証部を単なるチェック部門ではなく、品質を守ると ともに現場と連携して品質をつくり込む組織と位置づけています。 マネージャーとして、部員とともにモノづくりに深く関わりながら 、品質保証体制の構築に取り組んでいただきます。主な職務は、品 質保証チームにおけるクレーム対応や各種法規制への適合確認、な らびに品質管理チームにおける検査業務の統括など、品質に関わる 業務全般の管理・推進です。これまでに培った知見と経験を活かし て課題解決にあたってください。 さらに、チームメンバーと共働共創し、一人ひとりの成長を促すマ ネジメントを実践していただきます。将来的には品質部門全体を俯 瞰する全社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリング、又はモニター監督、PM経験者）経験5年以上又はその知識を有する者 ＊海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ＊製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者 【求める人物像】 ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。 【フィットする人物像】 J

仕事内容◎不具合や欠陥を防止するための製品改善や、品質向上のための 基準設定、ルール作りなどの業務です。 チームや個々の目標達成に向けて、チームのパフォーマンス向上 に関する事もお任せいたします。 ○具体的業務内容 ・品質検査、品質レビュー、システム監査 ・品質改善、管理プロセスの策定 ・品質保証戦略の策定 ・チームメンバーの育成、管理 ・重要事項の決定等の進捗などの報告、プレゼン、など 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界における5年間の業務経験 ・臨床開発および市販後調査における業務知識 ・品質管理および品質保証プロセスに関する知識 ・薬機法、その他関連規制、通知、業界動向などに関する深い造詣 ・新しい技術やビジネスチャンスを探求することへの好奇心と情熱 ・チームを率いて刺激を与える能力を備えた、強力なリーダーシップと管理スキル ・経営幹部としての高い視点及びビジネスの拡大と成長への強い情熱 【尚可】 ・海外の顧客やパートナー企業と円滑にコミュニケーションをとるための日本語と英語のバイリンガルスキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記してお