東京都の品質保証 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内品質業務運営責任者(品責)の経験があること。 ・医療機器メーカーで品質マネジメントシステムに関連する仕事を4年以上経験していること ・医療機器の回収業務を実施したことがある方 ・ISO13485に関する知識・監査対応経験 ・簡潔かつ要領を得た報告書を作成できる方 ・ISO13485内部監査員(有資格者) ・理系（理学、工学等）の大学卒業以上又は同等の知識を有している方 【職種名】 QAマネージャー候補（バイオマテリアル医療機器メーカー） 【仕事内容】 国内有数のバイオマテリアル医療機器メーカーの品質保証マネージャー候補募集です。 ・主に医療機器製造販売業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム開発経験 ・品質保証、テスト・検証などの業務経験 【職種名】 品質保証エンジニア 【仕事内容】 ■主に製造業や流通業の顧客企業に対して、高品質で安全に利用できるシステム、サービスを提供するための検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手電機メーカーを親会社に持つ、システムインテグレーター。 グループの情報部門を担う中核企業として、システムのコンサルティング・構築・導入・運用・保守などのサービスをワンストップで提供しています。 【事業展開】 AIやIoTをはじめとする新たなテク

仕事内容化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる広範囲な業務をお任せ致します 。 ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。 【業務内容】 ●薬事業務 ・GQP/GVP関連書類（手順書、別紙様式記載事項）の作成、管理 ・化粧品、医薬部外品の製造販売届書（製造許可申請書）の作成、提出、管理 ・品質標準書／製品標準書の作成、改訂、管理 ・法定表示の作成、商品パンフレット等の校正／校閲 ・輸出関連書類の作成、管理 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ・品質情報、品質不良等の処理 ・自社工場の品質管理業務サポート ・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ■医薬品における品質保証もしくは品質管理のご経験（5年以上） ■製造販売業者としてのGQPのQA経験者 ■医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 540万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容年休125日 昇給年2回 【募集背景】 ソフトウェア品質管理への需要増を受け、アウトバウンド起点で商談機会を創出し、 提案まで一気通貫で推進できるインサイドセールス体制を強化します。 本ポジションは「メンバー寄りのリーダー候補」として、 プレイヤーとして成果を出しつつ、周囲の育成・型化をリードしていただきます。 【事業・組織紹介】 GENZは、ソフトウェアの検証業務や品質管理、負荷テスト、 脆弱性診断などを通じて、顧客のIT課題解決に貢献しています。 私たちのミッションは、顧客のニーズに応じた高品質なサービスを提供し、 信頼性の高いソフトウェア開発を支えることです。 営業チームは、顧客との

仕事内容Ｌ’ＡＢＥＩＬＬＥ株式会社（ラベイユ） はちみつ専門ブランドの食品表示・品質管理／年休125日～ 【求人要約】 【ポジション】ブランドの品質を支える品質管理担当 【働き方】年休125日以上／土日祝休み 【環境】成長中のブランドで経験を活かせる はちみつ専門ブランド「ラベイユ」の 品質を支える仕事です。 蜂蜜専門ブランドを運営する当社は、世界各地の養蜂家を訪ね、自分たちの目で品質を確かめた蜂蜜だけを取り扱っています。 ブランドが成長を続ける中、商品の品質を守り、お客様からの信頼を支える品質管理の役割もますます重要になっています。 この品質を守り支える品質管理チームに、新たな仲間をお

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容【具体的な仕事例】 - iOS・Androidアプリの動作確認 - テスト項目に沿った検証の実施 - 不具合の発見・報告 - 再現手順の整理・記録 - リリース前の品質チェック - 新機能の動作検証 【必須スキル・経験】 - QAテスターの実務経験 - アプリやWebサービスのテスト経験 - 基本的なPC操作ができる - 不具合の内容や再現手順を文章で報告できる - 丁寧に動作確認や検証を行うことができる 【歓迎スキル・経験】 - Backlogの利用経験 - SNSアプリを普段から使用している - テストケースの作成経験 - 細かな違和感や不具合によく気付く - 根気強く検証作業を進めら

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分 就業時間２：9時00分〜18時15分 就業時間に関する特記事項：就業時間、勤務日応相談 （１）休憩なし （２）休憩７５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他固定シフト制（相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容＊受付事務 パソコン入力、レジ会計、保険請求業務 ＊その他薬局運営に準じる業務・薬剤師の助手 〈下記の内、週２から３日位勤務できる方〉 ◎第１週金・土曜日：９時～１４時 ◎月曜日 ： ９時～１８時１５分 月曜日午後１８時１５分位まで含めて勤務出来る方 土曜日は月２から３回位 ※時間・曜日応相談 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 QAエンジニアとして弊社にて提供/開発中のゲームタイトルにおける、品質向上を目的とする開発支援に関わる職務を担当していただきます。 ・業務内容 ・テストの自動化 └繰り返し実施するテストや高負荷な検証の自動化による、開発サイクルの高速化および精度向上 └Anjin、Unity Test Framework等を用いたテスト自動化 └CI/CD環境における品質管理 ・改善プロジェクトの推進 └開発上の課題収集および可視化を目的とした環境構築 └チーム全体のQAプロセス設計および改善プロジェクトへの参画 【募集背景】 今後iOS/Androidを含むマルチプラット

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ソフトウェア開発の実務経験（開発フェーズ・年数は不問） ・ソフトウェア開発における品質管理（品質分析・評価、対策立案など）の実務経験 【尚可】 ・品質保証活動の経験 ・原因分析、対策立案などの経験 ・統計分析などの実務経験 ・ソフトウェア開発の第三者点検などの実務経験 ・ISO9001に関する知見 【魅力・ミッション】 ・NTTデータグループ入りを契機に、親会社の品質保証の考え方も取り込みつつ、開発現場に有効に機能するマネジメントシステムへ変革させることが急務となっています。 ・既存の枠組みにとらわれず、現場に即した新たな品質保証体制を一から再構築できる非

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ■プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ■受託開発のご経験 ■顧客折衝力 ■コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） 【歓迎経験・スキル】 ■「QA（品質保証）」関連の提案経験 ■ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ■テスト管理（現場リーダー以上が理想） ■テスト設計（上流工程からの参画が理想） ■テスト自動化計画策定 ■業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【求める人物像】 ■チームメンバーと協調し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GQPQAのご経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証課 【仕事内容】 実務担当者として以下をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 （４）定期GMP適合性調査に関する申請業務 【事業内容・会社の特長】 ■動物用医薬品を開発・製造・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】15時間程度

仕事内容◇経験なくてもOK◇バイオ原薬製造とGMP関連業務/A56321 仕事内容： 【バイオ原薬の製造業務】 ・バイオ原薬製造ラインでの製造業務 ・環境用水ガスのサンプリング ・日常点検および記録作業 ・原材料の出庫管理 ・GMP文書の作成および改定対応 ・消耗品の発注 ・整理整頓および清掃 ・改善施策の準備および実行 【担当製品】原薬 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社でのお仕事です。 ＼

仕事内容【本社/安全品質管理(メンバー)】東証STD／年間休日127日／平均残業16.3h ▼仕事内容 社内で独立した専門部署である安全品質管理室による安全巡回・品質管理に加えて、第三者機関による検査を行うことでダブルチェック体制を整えるなど、安全と品質に対して徹底した姿勢で厳格な管理を実施しています。 大手ディベロッパーの大型開発案件（最大500戸）、超高層マンションなどの施工品質の管理、安全衛生教育などを担当いただきます。 （基本は本社勤務で週に2日程度現場での安全巡回などが発生） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 (東京都杉並区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

勤務時間【勤務時間】 週4日以上/1日6時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！ lD:HgVqaIoBBv

仕事内容【職種名】 TV関連提案業務/lD:HgVqaIoBBv 【会社名】 新宿支店/C9904C/lD:HgVqaIoBBv 【勤務先名】 新宿支店/C9904C/lD:HgVqaIoBBv 【仕事内容】 【！必読！】働きやすい環境がそろってます♪ TV関連提案業務をお願いします♪ 働きやすい環境です☆ 待遇面などお気軽にご相談を◎ ＼早い者勝ち／是非是非エントリーください☆ その他に事務系を中心にスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 現在、毎年恒例！行政系年末までのド短期案件も急募！ ◆お仕事例 ・チャットの内容チェック業務 ・官公庁の書類仕分け ・勤怠データの入力 ・コンビニ店舗

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社スカイウイルでは、国際標準に基づくテストプロセスを活用し、幅広い業界への高品質SQAサービスを提供しています。QAリーダー候補として、顧客との仕様確認や改善提案を通じて、プロジェクト運営に深く関与することができます。 リモート勤務が可能な環境で、上流工程からの品質コミットを経験し、実際のプロジェクトを通じて品質知識を体系的に習得できます。また、顧客との密なコミュニケーションを通じて、提案力やコンサルティング力を磨く機会が豊富にあります。 入社後は、SQAエンジニアとして専門性を高め、将来的にはチームを牽引するリーダーとしての成長が期待されます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 《QA》 ■プロダクトの品質指標に関する数的成果を策定し、その改善に向けてPDCAを行い成果を創出した経験 ■2-3名程度のチームマネジメント ■品質指標設計やE2E/API/UIテストの仕組みの構築や仕組みの改善経験 ■CI/CDパイプライン組込みの仕組みの構築や仕組みの改善経験 ※プロセス管理・ディレクション業務だけでなく、自ら技術的な設計・実装を行ってきた方 《SRE》 ■プロダクトの品質指標に関する数的成果を策定し、その改善に向けてPDCAを行い成果を創出した経験 ■2-3名程度のチームマネジメント ■信頼