品質保証 製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容○弊社の医療機器や金属加工部品、組み立てた装置がお客様が求め るルールや手順、法律、品質マニュアル等に沿っているか維持及び 管理していく仕事です。 打ち合わせ等で社用車（普通／ＡＴ）の運転があります ○品質管理業務 ○手順書等の作成、法律の要求基準を満たすための文書作成 ○外部審査対応 ＊社内外との交渉がある仕事です ☆半世紀以上のモノつくりの経験と知識をもとに 世界に通用する商品・技術・サービスの開発を行っています。 是非、一緒に働きませんか。ご応募お待ちしております ※変更範囲：会社が定める部門と業務

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時45分又は10時00分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：休み時間は６０分又は９０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇・年末年始休暇 採用日に年次有給休暇日数１０日付与

仕事内容【業務内容】 （１）食品表示法等に基づく食品の表示基準の企画立案に関する業 務 （２）事業者等からの電話問合せに対する対応業務 （３）その他食品表示課長が必要と認める業務 【応募資格】 （１）食品に関する業務について５年以上の職務経験を有する者（ 品質保証部など食品表示に関係する部門に従事した経験のある者 が望ましい）。（利害関係を有する職業との兼業は不可） （２）「消費生活専門相談員」「消費生活アドバイザー」「消費生 活コンサルタント」のいずれかの資格を有する者又はこれと同等 以上の専門的な知識を有する者。 （変更範囲：変更なし）

勤務時間09：00～17：30 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 ・品質基準および関連する法規制・製品安全基準への適合を確保 ・品質戦略および統合マネジメントシステムに基づき、ローカルQMSの策定・見直し・継続的改善 ・品質インシデント発生時のステークホルダーとの協議、意思決定のリード、解決策推進 ・製造サイト起因の品質課題の改善 ・消費者クレーム分析と改善策の実施 ・新製品および製品標準書のデータ管理 ・監督官庁からの要求および社内からの要求への対応 ・輸入品に対する規制要件および自社基準に基づく品質検査 ・海外（アジア地域品質チーム）とのコミュニケーション ・輸送および倉庫保管プロセスでの品質管理 ・物

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9，897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■英語力：ビジネスレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ■GMP管理下における品質管理経験 ■医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 （目安: 3年以上） 【再生医療業界に関するキャッチアップについて】 プロジェクトは他部署と協力しながら推進しており、上長もサポートに入るため入社後のキャッチアップはご安心ください。また過去取引案件も多数あるため、過去事例から理解を深めることができます。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ SQA(ソフトウェア品質保証)の領域での経験 ・ 品質分析経験 ・ 定量的な品質管理経験 【歓迎】 ・ JCSQE(ソフトウェア品質技術者資格認定)の保有者 ・ CMMIやAutomotiveSPICE(ISO 26262)などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ ISO9001内部監査員の資格保有者(その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可) ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタント（エキスパート職／リモート可） 【仕事内容】 【「SAVE the DIGITAL WORLD」品質コンサルティング・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製品（電気機器、IoT機器など）の品質管理または品質保証の経験 ・不具合や障害対応における原因特定・再発防止の実務経験 ・Excel／スプレッドシート等での集計・報告スキル 【職種名】 品質管理【「顔だけで暮らせる世界」の信頼を創る／顔認証デバイスの品質向上を牽引】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 《不具合発生の抑止活動》 - 顔認証デバイスおよび関連機器の納品・設置時の品質チェック - 品質基準・検査項目の策定、改善提案、顧客への完了報告書フォーマットの策定・改善および評価 - 外部委託先や協力会社との品質に関する調整・フィードバック 《不具合のレポート・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方 ■医薬品業界での勤務経験（経験業務は不問） ■製造業の品質保証・品質管理のご経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証※業界未経験者歓迎 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、

仕事内容【業務内容】 ＼食品OEMメーカーで品質保証の即戦力募集！／ 大手スーパーや外食チェーンの製品を支える品質保証業務を担当いただきます。 ◆具体的な仕事内容 ・製造工場の品質管理、監査、生産立ち合い ・クレーム対応および改善策の立案 ・衛生チェック、マニュアル作成 ・製品仕様書の作成 ・関連部署（開発・商品企画・購買・営業等）と工場担当の橋渡し ・国内外工場への出張対応（宿泊出張あり） ◆魅力ポイント ・FSSC22000など国際基準の知見を活かせる ・OEM事業で幅広い製品（調味料・惣菜・飲料など）に関与 ・大手企業との取引多数、経営基盤安定 ・残業なし＆年休124日、メリハリをつけて働け

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ・プロジェクトを運営した経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 通常業務としてWEB会議、メールでのやり取りがございます ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・高専以上 【希望条件】 ・FDAなどの規制当局査察、第三者認証機関監査対応、支援経験 ・製造現場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎経験】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０才～５０才前半までの方を希望します。 （ 特定年

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CMおなじみの大手企業！ 働き易いと好評の企業です！ 派遣スタッフの方も多数活躍中で、業界での経験が活かせます！

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 【大手製薬メーカーでの品質保証業務】 GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS・品質契約・変更・逸脱・出荷判定・品質情報・自己点検・供給業者の管理等）のご対応をいただきます。 製造委託している取引先の工場への監査（国内出張を伴う）、監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成、監査時の取引先との点検業務などもお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01335780 【お仕事のポイント】 C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■品質保証業務ご経験者 ■ISO9001、ISO14001関連の知識を有している方 ■大学卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネージャのご経験（5人以上のチームリーダー経験） ■QA（品質保証）関連の知識を有している方 ■QC（品質管理）関連の知識を有している方 【職種名】 【八王子市】品質管理・品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【八王子市】品質管理・品質保証（管理職候補）/異物検出機のトップメーカー/設立80年/ワークライフバランス充実 当社は国内で初めて金属検査機の製造・販売を行った会社です。80年の歴史を誇り、異物検査装置の総合メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・現状の知識に

仕事内容当社は１９６５年に設立したガスタービン部品の製造および試作品 の設計製作を行っている会社です。 仕事内容は一般産業用ＩＳＯ９００１と航空用ＪＩＳ Ｑ９１００ のシステムの運用・維持・管理および審査への対応窓口が主になり ます。（両規格は２００７年取得済みです） ※ＪＩＳ Ｑ９１００への知識は入社前にはまったく必要ありませ ん。これまでも皆様、社内外の講習を使って入社後に覚えて頂い てます。 ※ＩＳＯ９００１の基礎知識があればより早く身につけることが できます。 業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容東京エレクトロンデバイス株式会社 【横浜】品質保証（電子機器）◆東京エレクトロンG／福利厚生年休124日／残業20H／在宅勤務有◆ 【仕事内容】 【横浜】品質保証（電子機器）◆東京エレクトロンG／福利厚生年休124日／残業20H／在宅勤務有◆ 【具体的な仕事内容】 ■ポジション概要： 世界の最先端技術を有する製品をお客様の求める品質でお届けするために、IT関連製品における品質保証業務をお任せいたします。 当社が取り扱うIT製品は、海外ベンダーの生産工場から納品後、当社にて徹底した製品検査を行いお客様にお届けしております。 長年蓄積してきた経験やノウハウを生かして、IT業界の品質保証に貢献

仕事内容島津製作所Gの同社にて、神奈川エリアにある大手製薬企業の工場へのルート営業（関係構築営業)をメインで行います。 理化学機器や消耗品（例：顕微鏡やビーカーやフラスコ）等、幅広い商材の販売を担当します。 ※車移動メインです。 ■業務内容 ▼ 理化学機器や消耗品の納品 ・大手製薬企業の工場を訪問し、顕微鏡・ビーカー・分析装置など、研究に使う道具を納品します。 ▼ 校正品の受け取り・発送 ・販売先から「精度チェック（校正）」が必要になった機器を預かる ・預かった機器を仕入先メーカー（例：島津製作所）へ送り、作業完了後に返却されるまでの流れを管理します。 ▼ 販売先への訪問・フォロー ・定期的に販売先

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語または中国語の語学力（通訳レベル） ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【フィットする人物像】 ・語学力（英語または中国語）に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造及び輸入販売業にて、医薬品の品質保証のお仕事をお任せ致します。あなたの語学力（英語または中国語）と探究心を、人々の健康と未来を守る仕事に活かしませんか？ ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬品会社での品質保証業務の経験5年以上で海外薬事を経験している [歓迎] ・品質保証業務経験者（薬機・安全管理・品質保証責任者経験者） ・海外輸出・輸入業務対応経験者 ・薬剤師 【フィットする人物像】 ＜能力面＞ ・品質保証業務経験者（薬機・総括販売・安全管理・品質保証責任者経験者） ・国内・外薬事に関する知識・対応能力 ・関連部署との連携を図りながら仕事を進めるコミュニケーション能力 ・薬機法及び景表法など関連法規に基づく製品表示作成及び校正、紙面及びECサイト広告やプレスリリース等の薬事校正業務 ＜人物面＞ ・明るく素直で前向きな応対ができる方 【職種