品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業でのご経験がある方（※設計、組立、生産技術など） [歓迎] ■品質保証・品質管理のご経験 ■技術系バックグラウンドをお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/機械設計】精密部品メーカー 年休121日（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 「一貫生産体制でのものづくり」と「生産設備の内製化」を強みとしており、加工機、金型、組立機など自社で使用するほぼすべての生産設備を独自に設計・製造しています。 【期待する役割】 電子部品製品における品質保証業務全般を担当していただきます。 【職務内容】 ■社内外で発生した不適合の調

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なPC操作(WORD／EXCEL)ができる方 ・品質管理または品質保証の実務経験が5年以上ある方 ・マネジメント経験が3年以上ある方 【尚可】 ・自動車関連の品質管理・保証の経験がある方 ・品質管理に関する資格(QC検定等)を保持されている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・リーダーシップがありコミュニケーション能力に優れる方 ・問題解決能力と分析力を持つ方 【職種名】 【富山】品質管理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 人を大切にする“健康優良企業”だから安心して働けます！転勤

仕事内容<仕事内容> 【大手グループ企業での就業】品質保証 【職務内容】 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ★配属先の魅力 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 当社グループの原薬のマスターファイル(原薬等登録原簿)数

仕事内容新新薬品工業株式会社 《富山》薬品会社での【品質保証業務】★年休122日★経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。■SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理 ■製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証 ■製品やプロセスに関する変更の確認 ■逸脱、品質不良等の処理、原因の究明、是

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し ＊応募前の職場見学可能。お気軽にお問い合わせ下さい。 【変更の範囲：なし】

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 富山本社の企業でのお仕事です。 残業についてはライフスタイルなど個々のご事情に合わせてご相談可能です。 専門知識や業界経験は必要ありません。 お気軽にお問合せください。 ＜仕事内容の詳細について＞ ワード・エクセル・メールソフトを主に使用します。高度なエクセル関数などのスキルは不要です。フォーマットへの入力・編集などがスムーズに対応できればOKです。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬会社での一般事務】 品質保守部門での品質情報現品受取り＆発送業務、社内ポータルへのデータ入力、品質情報のステータスの確認、電話やメールでの社内部署からの品質情報関連の問合せ対応、伝票処理、その他庶務業務全般をお願いいたします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01366622 【お仕事のポイント】 【大手製薬会社での一般事務】富山本社の企業でのお仕事です。残業についてはライフスタイルなど個々のご事情に合わせてご

仕事内容<仕事内容> 【品質管理スタッフ】１７時終了♪平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎幅広い年代の方が活躍中！ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！ 少

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【品質管理職】春採用＊転勤なし！働きやすい日中勤務＆平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！ 少しで

仕事内容品質保証・品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・加工部品の受入検査に関する業務 ・計測器・治工具の管理に関する業務 ※三次元計測機等を使用して、様々な形、大きさの部品を検査していただきます。 測定器の使い方は先輩スタッフが丁寧に教えます。 ■同社の特徴： 立山マシン（株）では、画像認識、センシング、ナノプロセスなどのコア技術をベースに提案から設計・開発・製造・保守に至るまでのハードウェア＆ソフトウェアを自由に駆使できる総合技術力を生かし、一貫した「モノづくりソリューション」を提供しています。FA ソリューション事業では、豊富な実績データに基づいた FA 技術を駆使しお客様の生産改善を

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック 食品表示チェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【フィットする人物像】 働く環境 社員同士は役職・社歴問わず「さん」と呼び合い、話しやすく 相談もしやすい職場。 従業員親睦会を通じて他部署との交流を深めるなど、風通しの良い 環境づくりを行っています。 【職種名】 [富山市]品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監