富山県富山市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] CADの経験は不問だが、経験あれば尚可 社内連携業務も多いため、コミュニケーションに抵抗がない方 [歓迎] CAD操作 (必須ではなくあれば尚可) Excel・Word 基本操作 【募集年齢（年齢制限理由）】 職場環境における年齢バランスのため 腰を落ち着けて働いていただける方を望んでいらっしゃいます（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 周りとのコミュニケーションがとりやすい方 現場での勤務も入ってくるため工場での勤務経験のある方が望ましい 【職種名】 30代～40代が多く活躍している現場【富山市/プラント装置メーカー

仕事内容医薬品会社の品質保証業務 【富山市北部】 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／残業なし／年間休日125日／シニア活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇品質保証や分析の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇シニアの方も大歓迎です(雇用形態応相談) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での品質保証のお仕事です。 製造方法や記録が適正にされているかをチェックします。 また、取引先や行政機関などの対外的な業務も行っています。 ◆備考◆ 定年後、シ

仕事内容[募集背景品質保証経験者の方を採用し、部門体制強化を図りたいと考えている為、人材を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 ・製作品の寸法検査、塗装膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・お客様からのお問い合わせ対応 等 【仕事の魅力】 ・優れた技術者の育成のため、社員のスキルアップを全面的にサポート ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件車通勤可,正社員,転勤なし,学歴不問 37歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：25660

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・精密機械ユニットおよび装置の部品検査 ・購入品の検査業務 ・協力業者への指示対応 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間8:20から17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○医薬品の品質管理スタッフ ○日勤固定で土日祝休み ○福利厚生が充実してるよ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【品質管理スタッフ】です！ （１）書類作成 …PCで書類を作ったりします。 （２）データ入力 …エクセルでデータを入力します。 （３）試験業務 …機械を使って原料を試験します。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 人々の健康を支える責任ある仕事。 やりがいを感じながら働けますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ ＊》》 「新人さんも先輩がしっかりサポート！ 安心して仕事ができますよ。」 「事務と

仕事内容株式会社渡辺鉄工/富山県富山市/生産管理【オススメ】 【業務概要】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 お客様からの依頼に応じて、効率的な生産スケジュールを考え、スタッフに指示を出すなど、モノづくりの司令塔の役割を担っていただきます。 【業務詳細】 ・効率的な生産計画、出荷計画を立案、全体バランス調整、指示出し ・計画に基づく資材発注、納期管理、在庫管理、生産進捗管理 ・追加発注やトラブル対応による、柔軟な計画変更 ・お客様との打ち合わせや調整業務、価格・納期交渉なども ・その他品質管理業務（官庁へ製品の品質に関わる書類の作成・提出） ■求める人物

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証】プライム上場/業績拡大中/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】C#での開発経験、JavaScript、SQLの実務経験。（尚可）会計知識。設計経験。 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■システム開発・品質保証■金融関係システム開発および品質保証業務を担当（法制度変更対応など)。Word編集基盤に開示特化の機能をアドオンするなどの開発。フロントはTypescript(Javascript)、バ

仕事内容【仕事内容】 当社製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内および外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ISO関連作業 など 【配属部署】 品質保証部 ※各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦となる部門です。 ※現在、4名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りながら各々が業務を行っています。 【給与詳細】 【年収】 440～550万円 基本給246,500円～304,700円 ※年収はあくまでも目安の金額であり、ご年齢やご経験、および選考を通

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

勤務時間8:00から17:00

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《品質検査・梱包作業》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ レアメタル製品を作っています。 すごく貴重なものを扱ってます！ ＊その２＊ モクモク作業が大好きです。 手元作業に集中できるので最高です！ ＊その３＊ 日勤だけの土日祝休みです。 プライベートの時間もたっぷりあります！ こんなお仕事です （1）製品にキズや汚れをチェックします。 （2）専用測定器でサイズを測ります。 （3）製品を箱に詰めて梱包します。 こんな職場です ・座り作業で足腰に優しいで

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎GMPの知識 ◎当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ◎PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） ◎医薬品の製造/品質管理/品質保証のいずれかの実務経験（目安：3年程度） [歓迎] ◎優遇要件 ・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語スキル（文書対応・コミュニケーション） ・海外査察当局対応経験 ・GMPの品質保証業務における責任者経験 【職種名】 女性医療分野の医薬品メーカーの品質保証 【仕事内容】 サイトQAとして、以下のような業務をご担当いただきます。 これまでのご経験・今後のご希望をもとにメイン業務を決定します。 【業務

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質保証に関係する業務を行います。 【業務の詳細】 医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。 医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や 書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・通勤に便利な立地です 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【品質保証】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アルミニウム箔などを用いた医薬品向け包装資材の品質試験や品質改善をお任せします！PTPアルミや工業用カーボン箔などの品質試験 試験の実施・結果の管理 出荷成績書の作成 試験設備の維持・管理 製品の品質改善 品質に関する書類の作成・改定 監査対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給20万6,000円～30万6,000円 ※能力や経験に基

仕事内容仕事内容 ■同社においてOTC医薬品（漢方）の品質保証（QA）業務全般をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情等）の評価と承認 ■製造所（外部委託先・自社工場）の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務（市場への出荷可否の最終決定に関わる実務） ■行政機関（富山県等）への申請・届出業務、および相談対応 手当 通勤交通費月2万円以内実費支給。 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 無し