品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／週休二日制／土日祝休み／年間120日以上／賞与5ヶ月／昇給あり／各種手当あり／寮・社宅あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 248,000円～383,000円 想定年収：410万円～640万円、昇給：前年度実績有(2,000円～5,000円/月) 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マイカー通勤可！無料駐車場あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。

仕事内容食品ОＥМ企業にて、食品の規格書（一括表示作成を含む）を作成 するグループのリーダー候補として業務をお任せします。 ■規格書（商品仕様書）の作成・管理 ■製造工程と製品仕様情報整理 ■他部署（開発・製造・品質保証）との連携による情報確認 ■商品の表示ラベルの作成 ■食品関連法令に基づいた表示確認 ■工場の製造管理記録の確認 ■製造工程確認 ■お取引先からの表示・規格書に関する問い合わせ対応 ■規格書グループのマネージメント 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック 食品表示チェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

仕事内容薬事業務全般 ・業許可関連手続き ・承認書管理・行政手続き 等 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ■通勤 マイカー通勤可 ■就業時間 所定労働時間8時間 【休憩】60分 【残業】有 勤務地の変更範囲：会社の定める事業所（詳細は面接時にご確認ください）

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むG

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間以上 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・品質保証業務に係る事務作業 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し ＊応募前の職場見学可能。お気軽にお問い合わせ下さい。 【変更の範囲：なし】

仕事内容■お願いしたい仕事 株式会社MAEは、富山で60年以上にわたり外用剤(塗り薬)をつくり続けてきた、国内トップクラスの生産シェアを誇る医薬品メーカーです。 医薬品の価値は、効き目だけでなく「安全であること」「信頼できること」で決まります。 その信頼を守る中核が、品質保証(QA)です。 品質保証(QA)は、現場を監査するだけの部署ではありません。 GMPに基づき、現場と連携しながら“品質をつくり込む”役割を担います。 今回お願いしたいのは、逸脱・変更・品質情報処理などの運用を中心に、GMPに基づいた品質保証業務全般を担当し、現場と連携しながら品質の仕組みを整え、改善していくポジションです。 経

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市／管理職候補】医薬品の品質保証※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境／富士フイルムグループ】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品

仕事内容医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処 理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加し

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーによる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質保証に関係する業務を行います。 【業務の詳細】 医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。 医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や 書類作成、文書作成、試験結果のデータ入力を行います。 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・通勤に便利な立地です 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：基本、時間外労働はございません。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる 年末年始・夏季休暇（盆）等 勤務日はご相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造事務業務、品質保証業務等の補佐 ○主な作業内容 ・各種書類の確認、回収、ファイリング ・各種データ入力、整理、集計 ・備品管理、その他庶務 〇丁寧に指導・教育致しますので、未経験の方も歓迎です。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んで います。 【変更の範囲：会社の定める業務】