品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容ＦＣＭは電子部品のめっき加工を中心とするメーカーです。（当社のめっき加 工とは金属の表面を薄い金属でコーティングすること）。 製造部では精密機器に使用される部品（例：スマートフォンや自動車、医療機 器等）をめっきする業務を行っていただきます。 入社後は約半年間先輩社員より業務のサポートを受けながら仕事に就いてもら い、少しずつ自身の能力を高めて頂きます。現在製造部では多くの外国人技能 実習生も在籍しており、国籍問わず誰もが活躍できる環境を意識し、事業の幅 を広げております。 変更範囲：会社が定める業務（適性・能力評価により判断）

勤務時間【勤務時間】 8:30〜17:00 （休憩 11:45〜12:30、14:30〜14:45 計60分） ※日勤専属 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始、GW、夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ☆年間休日125日

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容サンアグロ株式会社 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【仕事内容】 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー/月平均残業10h程度/長期就業可能な環境/工場での製造におけるキーマン～ 当社の中でも一番規模の大きい自社工場（富山）にて、肥料製造における技術スタッフとして製造に関する多岐にわたる業務に従事頂き、工場のキーパーソン・中核としてご活躍頂きます。 ■業務内容 ◇生産管理 数百種類

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 【必須資格】 ・資格不要 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベ

仕事内容浜田食品工業株式会社 未経験歓迎！【品質管理】◎賞与5ヶ月◎WEB面接OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【大手菓子メーカーのラムネやグミなど】製品の品質チェックや食品表示や法令の確認他、品質管理業務をお任せします。◆製品の品質チェック ◆食品表示や法令の確認 ◆安全な製品づくりのサポート など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 配属先の編成 20代が多数活躍しており、 最年少は18歳とフレッシュな組織。 もちろん経験豊富なベテランの先輩も いるので、作業のコツな

仕事内容【職種名】 品質保証・品質管理・生産/製造管理 【会社名】 me株式会社/15630 【PR】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 【コメント】 ■職場環境 ・20～45歳活躍中 ・男女問わず活躍中 ■募集背景 既存業務拡大に伴う増員募集 ■試用期間 あり/3ヶ月/変更なし ■給与 20日締め/当月末日 【ポイント】 【特徴】 研修制度充実,資格取得支援あり,転勤なし,マイカー通勤可 【事業内容】 特殊紙および不織布の研究、開発、生産、加工、販売 【主な製品】 ・建材用紙：合板やMDFに貼られ、建材や家具として使用される ・金

仕事内容<仕事内容> ゲーム業界 QAテスター 未経験歓迎 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上 ◎品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ◎英文での規格や仕様書を理解し、社内文書（日本語）に反映できるスキル 【職種名】 [富山市]品質マネジメント～富山から世界を変える製品を！宇宙航空分野に製品展開をしている成長企業～ 【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維「ニカロン」の 品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ◎JIS Q 9100（航空宇宙）に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ◎QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレ

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーによる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） 【募集背景】 [増員募集] 【勤務地・勤務時間について】 ■通勤 マイカー通勤可 ■就業時間 所定労働時間8時間 【休憩】60分 【残業】有 勤務地の変更範囲：会社の定める事業所（詳細は面接時にご確認ください）

仕事内容新新薬品工業株式会社 《富山》医薬品の【製造関連業務】★薬剤師の有資格者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品製造における信頼性保証（QA）や品質管理（QC）業務をお任せします。専門業務や管理的業務を通じ、製品の品質を支えていただきます。医薬品の製造に関わる信頼性保証や品質管理業務を担当します。 経験を活かし、製品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 ■製造部門や品質管理部門での専門業務 ■製造に関する管理的業務全般 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は08:00〜15:15(休憩６０分） 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

勤務時間・勤務時間は8:15から17:15です。 ・土日祝日は会社カレンダーに準じたお休みです。 ・時給は1200円で、安定した収入を得られます。 ・プライベートとの両立がしやすいです。

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・

仕事内容当社の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・加工部品の受入検査に関する業務 ・計測器、治工具の管理に関する業務 ・三次元測定機等を使用した検査業務 など 【企業の特徴】 当社は、創業65周年を迎えた電子部品や精密機械の製造販売を行う異業種企業グループの中核となる、FAソリューションを手掛ける会社です。FAソリューションメーカーとして、国内外のさまざまな産業分野から、高い評価をいただいており、中でも豊富な実績を誇るのが、ロボットを用いた自動生産システムで、これまでに半導体、自動車、電機・電子、光学機器、医薬品業界向けの各種プラントを開発してきました。今後も、お客様の「工場