品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容■医薬品製造管理業務■作業工程表の作成、原料の受け入れ・発注、原価管理業務 担当製品: ■医薬品製造管理業務■ 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造管理経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさ

仕事内容▼品質管理・品質保証（分析技術スタッフ） ・工場の品質保証課にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 ・将来の管理職候補として、分析方法だけでなく品質管理・保証システムの改善等にも携わっていただきます。 ▼業務内容 ・肥料分析（製品、原料、依頼分析など） ・肥料物性試験（硬度、固結など） ・新規原材料、製品の評価 ・品質クレームの原因究明及び対策検討 ※お客様先へ直接訪問することはありません。 ※変更の範囲：会社の定める業務 ▼使用機器 ・原子吸光／分光光度計／pH計／ガラス器具全般 など ▼入社後のサポート ・業務を習得するまで数ヶ月の教育期間を設け、サポート体制を整えています

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 9:00～17:30 休憩70分間(午前15分、昼40分、午後15分）実働7.3時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師 【職種名】 （未経験可）未経験からキャリアを広げる薬剤師 年収500万円～／フレックスあり 【仕事内容】 ＜当社について＞ 医薬品・化粧品の自社開発・製造、大手メーカーからのOEM受託など、幅広い事業を展開。 直近の売上44.6億円と業績好調で、100年企業を目指しさらなる発展を続けています。 社員の平均年齢は36歳。 働きやすい制度づくりに積極的で、有給取得や育児制度も整備しています。 ＜募集職種・内容 ＞ 薬品製造管理者 製造所全体の適正な運用統括 製造責任者、品質管理責任者の管理、統括 製品出荷認識判断の最終決定 一定期間（3～10年程）医薬品G

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質管理（リーダー候補）】年休118日＊転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質管理業務に従事いただきます。【雇入れ直後】 ■製品・原材料などの試験検査・合否判定業務及び顧客及び関連部門との折衝・調整業務 ■製造環境試験 ■SOP／報告書の作成及び改定 ■試験検査法に関する維持管理 【変更の範囲】 会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～270,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・工場、製造業でのマネジメント経験のある方 ・高卒以上 【職種名】 （工場長候補）給食ご飯の炊飯作業 年収470万～／土日休み／残業少なめ／老舗企業 【仕事内容】 ＼次世代の工場を担うポジション！／ 大正2年創業の老舗企業◎ 富山県産米を中心に「食の安心」を支える仕事です。 ＜当社について＞ 従業員数：56人、就業場所：18人（うち女性10人、うちパート4人） 設立年：昭和41年、資本金：2,000万円、労働組合なし 会社の特長： 大型精米工場、炊飯工場を有し、県内米殻業者の大手として、富山県産米を中心に全国有名銘柄米を扱い、お米を中心に地域の皆様へ安全安

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 ■業務詳細： 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決め、文書管理など

仕事内容【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 【魅力】 ★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容■医薬品の品質試験■HPLC、ガスクロマトグラフィー、UV/IRなどを使用し、原薬の試験を行う業務。一般的な理化学試験業務。 担当製品: ■医薬品の製造技術職■ 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質試験の経験が3年ほどある方。一般的な理化学試験業務経験がある方。【活かせる経験】HPLC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容【仕事内容】 健康補助食品の製造・販売を行っている同社の富山工場にて、製造の管理業務をお任せします。(GMP認証取得の立上げから導入まで) 【具体的には】 ・健康補助食品GMPに関する各種書類作成・整備 ・人材育成・教育・指導 ・製造管理、生産管理、品質管理、受入・出荷管理 ・当局の査察や取引先監査時の対応 上記業務を行っていただきます。 ≪採用に関して≫ 株式会社FID(東京都西新宿3-2-26)の正社員としての採用になります。そこから株式会社YOI MONO KOTOへの出向という形で、富山工場にて勤務していただきます。 ≪富山工場に関して≫ 現在のメンバーは6名体制となっ

仕事内容■食品工場でのQC業務(現場作業員のサポート業務)■・工場内使用備品(ダスターや消毒用アルコールなど)の準備・工場内で使用する書類の準備、保管・製造現場の巡回(現場作業員の服装チェックなど) 担当製品: 食品工場 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】一般的なPC入力スキル ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱っ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 11:45～12:30、14:30～14:45 計60分） ※日勤専属 ▼残業時間について 繁忙期や生産状況により変動がありますが、 現在は残業がほぼありませんので、定時で帰宅できます♪ プライベートを楽しみたい方にもオススメです◎

勤務時間08:00～17:00 実働8時間0分／休憩60分