品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【期待する役割】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■マネジメント業務 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【

仕事内容<仕事内容> 品質保証 未経験OK スキルアップ支援あり ゲーム好き集まれ！未経験から始める“ゲームバグチェック”のお仕事 ＼ 在宅勤務OK！／ ＼ 手厚い研修で安心スタート！／ ＼ 憧れのゲーム業界デビューをサポート！／ 【お任せするお仕事】 あなたにお任せするのは、リリース前のゲームを実際にプレイし、 「不具合（バグ）」を見つけて報告するお仕事です。 ただ遊ぶだけじゃない、 ユーザー体験を守るヒーローとしてゲームの品質を支えるやりがいあるポジションです！ 【具体的にはこんなことをします】 スマホゲーム・家庭用ゲーム・PCゲームを実際にプレイ キャラの動きが変？テキ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間8:00?17:00

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間・週5日のシフト制勤務となります。 ・勤務時間は11:00から20:00（休憩60分）と、8:30から17:00（休憩60分）の日があります。 ・勤務時間帯が柔軟なため、生活スタイルに合わせやすいです。 ・残業は基本的にないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・通勤ラッシュを避けられる時間帯で勤務できます。 ・平日休みがあり、土日を利用してプライベートを充実させることができます。

仕事内容【医薬品製造関連業務】◆薬剤師の有資格者募集◆マイカー通勤可/休日121日（富山市） 製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） PRポイント 新新薬品工業株式会社は、明治9年に創業した医薬品の製造受託、配置薬の製造、OTCの開発・販売を経営の基盤とする会社です。 近年、医療用医薬品受託の製造能力を拡張し、国内の多くの医薬品メーカーと緊密なパートナーシップを築いてまいりました。本社並びに工場は、富山県富山市に立地し、最近では毎年

勤務時間・勤務時間は週5日のシフト制です。 ・勤務時間は11:00から20:00（休憩60分）または8:30から17:00（休憩60分）です。 ・勤務時間帯が柔軟なため、ご自身の生活スタイルに合わせやすいです。 ・残業は基本的にありません。 ・通勤ラッシュを避けられる時間帯での勤務が可能です。 ・平日休みがあるため、土日を利用してプライベートを充実させることができます。

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容<仕事内容> ゲーム業界 QAテスター 未経験歓迎 ゲーム業界での夢を現実に！ ゲームデバッグの世界で未経験からスタートし、ゲーム開発の一員になりませんか？ あなたの手で、ゲームのクオリティを高める。デバッグを通じて、最高のゲームを世に送り出す大切な仕事です。 どんなお仕事？ お任せするのは、ゲームがリリースされる前に、バグや不具合を発見して報告するデバッグ業務。ゲームの完成度を最大限に高め、ユーザーに最高の体験を届けるお仕事です。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭用・PCゲームなどのテストプレイ * キャラクターの動きやUI、ストーリー進行などの

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理】東証プライム上場の製薬会社☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。原料受入試験や安定性試験、環境試験など、GMPに準拠した品質管理業務全般をお任せします。■PV、CV、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上 ◎品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ◎英文での規格や仕様書を理解し、社内文書（日本語）に反映できるスキル 【職種名】 [富山市]品質マネジメント～富山から世界を変える製品を！宇宙航空分野に製品展開をしている成長企業～ 【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維「ニカロン」の 品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ◎JIS Q 9100（航空宇宙）に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ◎QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレ

仕事内容ＦＣＭは電子部品のめっき加工を中心とするメーカーです。（当社のめっき加 工とは金属の表面を薄い金属でコーティングすること）。 製造部では精密機器に使用される部品（例：スマートフォンや自動車、医療機 器等）をめっきする業務を行っていただきます。 入社後は約半年間先輩社員より業務のサポートを受けながら仕事に就いてもら い、少しずつ自身の能力を高めて頂きます。現在製造部では多くの外国人技能 実習生も在籍しており、国籍問わず誰もが活躍できる環境を意識し、事業の幅 を広げております。 変更範囲：会社が定める業務（適性・能力評価により判断）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) ・コミュニケーションが難なく取れる方 【必須資格】 ・資格不要 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があった場合） ＊キャリアディベ

勤務時間8:00?17:00

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩55分） 【残業】10時間程度

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間・勤務時間は8時15分から17時15分までです。 ・土日祝と会社カレンダーに従った休みを取得できます。 ・安定した収入を得ながら、プライベートとの両立がしやすいです。