東京都中央区の臨床開発モニター 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、を募集します。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次のステージへ進むチャンスです

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円※経験・能力を考慮

仕事内容【薬剤師】年収480万円〜 都営浅草線 宝町駅/本社/CRA経験者の方！ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収4,801,500円〜 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 フレックスタイム制度 1日の標準労働時間：8時間 コアタイム：10:30〜15:30 フレキシブルタイム：7:00〜10:30、15:30〜20:00 (東京都中央区) ▼休日・休暇 土日祝 完全週休二日制 年間休日123日 ※年2回土曜出勤有（社内会議/振休取得） (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格、CRA経験者 ▼勤務地 東京都中央区 ▼企業名・施設名 株式会社エ

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション◆週４リモート 【仕事内容】 【東京】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション◆週４リモート 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 治験開始に向けた医療機関の立上げ業務全般を担うポジションです。施設選定から規制対応、IRB申請、契約・予算交渉、必須文書管理まで幅広く担当し、治験開始を成功へ導くプロジェクトの中核として活躍いただきます。 ■業務内容： 医療機関の選定およびフィージビリティ対応 施設立上げ業務全般（Site Activati

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容「薬剤師」年収480万円～ 都営浅草線 宝町駅/本社/CRA経験者の方！ 【勤務地】株式会社エスアールディ【勤務時間】フレックスタイム制度1日の標準労働時間：8時間コアタイム：10:30～15:30フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00【休日】土日祝完全週休二日制【お仕事内容】臨床開発担当（CRA）のお仕事をお願いします。主な業務内容：治験コンサルタント業務、CRA業務、治験調整事務局業務【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】エスアールディ（SRD）では、医薬品・医療機器の開発に携わる者は、・日進月歩する法的観点や規制・治験、臨床試験の実施に際しての関係要件、一

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容FWD生命保険株式会社 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【仕事内容】 【東京】コンプライアンス部／モニタリング＆検証・インシデント◆年間休日124日／外資保険G 【具体的な仕事内容】 ■職務概要 2線としてのモニタリング・テスティング機能を構築・運用し、統制活動の有効性を独立した立場から検証する。あわせて、インシデントおよび内部通報対応を通じて、発見・対応・是正の実効性向上に貢献する。 ■職務詳細 ・リスクベースの年間モニタリング／テスティング計画の策定・実行。グレードに応じて、個別テーマの実行責任から計画全体の設計・統括

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・金融機関またはコンサルティング／監査法人における、内部監査、2線モニタリング、テスティング、内部統制評価のいずれかの実務経験 ・テスト手続の設計から結果評価・報告までを、職位に応じた自律性で遂行できること。 ・事実に基づく論点整理、機密情報の適切な取扱い、関係部署との建設的な調整力。 [歓迎] 【歓迎条件】 ・生命保険業界、保険業法・監督指針に関する知識。 ・内部通報・不祥事件調査、是正措置管理の経験。 ・CIA、CFE、公認会計士等の資格。 ・BI、Excel、SQL等を用いたデータ分析経験。 ・グループへの報告・コミュニケーションに対応できるビジネス

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【仕事内容】 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【具体的な仕事内容】 「品質管理の経験を社会貢献につなげたい」「医療の未来を支える仕事に挑戦したい」そんな方からのご応募をお待ちしています！」 ■業務内容 臨床開発における品質管理（QC）業務を担当いただきます。治験関連文書や試験データのレビュー、手順書の確認・運用管理、品質向上に向けた改善活動を通じて、臨床試験の信頼性と安全性を支える重要なポジションです。 ・治験薬概要書、治験実施計画書、統計解析関連

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容"お客様のセキュリティ課題を、お客様と一緒に悩み、”ちょうど良い解決策”を考える。 NECを守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを 活用しながら、お客様の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において、その膨大な”正解”の中から、 お客様固有のリソース、予算、スキルなどを状況を把握しながら、ちょうど良い対策を提案し、お客様と合意していきます。 ＜プロジェクト概要＞ ・プロジェクト期間：3か月～6か月 ・人数：3名～5名 ・主要なコンサル案件規模：100万～3000

仕事内容成長、収入、人間関係…さまざまな「安心と理想」を手に。 "「自分のキャリアなんだから、やりたい案件に挑戦したい」 「頑張りが報われる環境で、もっと収入を上げたい」 そんなあなたの想いに、当社はとことん向き合います。 ◆案件は希望を最優先！ 経験やスキル、挑戦したいことまで確認し、希望を優先して案件を決定。合う案件がなければ、営業が新たに探します。実際、リモート希望者の70％以上が理想の働き方を叶えています。 ◆還元率は80％と高水準！ 還元の算出方式を明確に定め、社員に公開。実績がどう収入に反映されるのかを理解しながら、業界内でも高水準の収入が得られるため、モチベーション高く仕事に臨めま

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。 ・入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験（治験・臨床研究）のモニタリング業務をしていただきます。 ・プロジェクトマネジャーの業務もお任せする予定です。 （1）臨床試験や臨床研究を開始する際の各（治験、認定臨床研究、倫理）審査

仕事内容医療現場の経験を新薬開発へ。研修から始める未経験CRA。専門性を高め、長く活躍 ◆仕事内容 医薬品開発に関わる臨床試験や製造販売後臨床試験のモニタリング業務（CRA）を担当します。導入研修やOJTを通じて業務を習得し、GCPや関連法規制、社内手順書（SOP）を遵守しながら、治験が計画書どおりに適切に実施されているかを確認します。 ※東京勤務 ※業務内容は会社の定める範囲で変更となる場合があります。 ◆企業の特徴・魅力 ・CRO業界のパイオニアとして、国内トップクラスの受託実績と安定した事業基盤を誇ります。 ・グローバル大手製薬企業とのプリファード契約を拡大しており、受託案件も豊富です。 ・

仕事内容ＣＲＡ（臨床開発モニター・臨床研究モニター）として 治験が適正に行われるように、モニタリングを中心に臨床開発携わ る業務を行っていただきます。 変更範囲：会社が指示する業務