東京都中央区の臨床開発モニター 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

仕事内容■仕事内容 新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 医療用医薬品の開発費の増大や新薬発売の遅延による売上機会損失、新薬発売の遅延による治療機会損失などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患者（被験者）さん集め」の課題を解決するプロジェクトマネージャーです。 被験者を「納期までに」「必要な人数」「適切な予算内で」集めることをミッションに、プロジェクトの進行管理はもち

仕事内容■仕事内容 同社は、治験の早期終了と医薬品・医療機器の上市を支援するため、 治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、クライアントと社内をリードし、 被験者リクルートや治験の効率化を支援しております。 親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員医師へのアプローチを通じて、 対象となる被験者の発掘や医療機関への紹介促進、治験実施医療機関の開拓に取り組んでおります。 受注後のデリバリーを中心に、ダイレクトメールや架電といった手法から、治験プロトコル説明、 被験者募集方法の立案、プロジェクト全体のマネジメントまで幅広く担当いただきます。 データ分析とプロセス改善に

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法 の企画・検討をする内勤の業務です。 ・ＰＲＯ（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収 集 ・治験審査委員会提出資料の作成・補助 ・医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実 績報告体制構築 ・外部ベンダーとの業務依頼・調整 ・ＰＲＯへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） ・その他（進捗改善のための施策検討等） 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容『東京モニター（未経験の方）※2027年１月入社』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ＊Clinical Research Associate（CRA） 臨床開発モニター」や「モニター」とも呼ばれる 治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担って

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】MW(未経験メディカルライター)※医療業界経験者歓迎◆リモート・フレックス／上場G 【仕事内容】 【東京／大阪】MW(未経験メディカルライター)※医療業界経験者歓迎◆リモート・フレックス／上場G 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬・臨床研究領域での実務経験をお持ちの方歓迎／英語力を生かす／リモート・フレックス／プライム上場G】 ■ポジションについて CRC、CRA、臨床研究、メディカルアフェアーズ、研究職などの経験を活かし、CROでも研究デザイン立案からパブリケーションまで携わるメディカルライターとしてご活躍いただけます。 エムスリーグループとして、A

仕事内容【応募資格】 [必須] ※入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません ■医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 ■下記いずれかに当てはまる方 ・ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 ・医療業界での業務経験 製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等）、医療機器メーカー（営業、マーケティング等）、CRO、SMO（CRA、CRC等）、薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者、医療系広告代理店（AE、プランナー等）など ・出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下

仕事内容治験担当医師（病院）|正社員|東京都新宿区 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施 - 治験プロトコル（治験実施計画書）の策定や

仕事内容エムスリー株式会社 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【仕事内容】 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 「医療×IT」で世界を変える。 当社は医療業界の課題を解決し、新しい価値を創造するテックカンパニーです。答えのない問いに挑み、日本発のビジネスモデルを創出するなど世界も驚くような事業をリードしています。 現在エムスリーでは50を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があり

仕事内容お客様のセキュリティ課題を、お客様と一緒に悩み、”ちょうど良い解決策”を考える。 NECを守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを 活用しながら、お客様の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において、その膨大な”正解”の中から、 お客様固有のリソース、予算、スキルなどを状況を把握しながら、ちょうど良い対策を提案し、お客様と合意していきます。 ＜プロジェクト概要＞ ・プロジェクト期間：3か月～6か月 ・人数：3名～5名 ・主要なコンサル案件規模：100万～3000万

仕事内容治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．

仕事内容■仕事内容 ■担当業務 CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担うプロジェクト責任者です。 ＜基本業務＞ ・コンテンツプロデュース全体のプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：希望勤務地をお知らせください。 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東関東オフィス、北関東オフィス 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜

仕事内容治験専門の看護師（病院）|正社員|東京都新宿区 治験専門病院での夜勤専従看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被験者）の適格性を判断します。患者の病歴確認、スクリーニング検査の実施、治験

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 本社 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【アク

仕事内容内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務の遂行 【詳細】 ■臨床開発モニター(CRA) ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約手続き ・実施状況調査・確認 ・データ収集 など