製薬会社 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容<仕事内容> 製薬会社でカンタン事務業務 【事務室での庶務業務】 ・内線電話（一部外線）の取次 ・物品発注（発注システム使用） ・荷捌き担当者との物品授受 ・新規採用者に必要な備品整備 ・書類整理（完成図書のラベル付け、書棚整理） ・外部保管倉庫への書類送付（管理システム使用） ・GMP書類の印刷（試薬・機器文書の使用記録など） 他庶務業務 to-mura221019-2 <給与> 時給1,400円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都

勤務時間シフト制

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。

仕事内容株式会社アインファーマシーズ インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【仕事内容】 インテリアなどの商品開発＜Francfranc＞◆在宅可／フルフレックス／プライム上場／海外出張有 【具体的な仕事内容】 【Francfrancの商品開発ポジション（市場調査～商品コンセプト立案等）／グループの連結実績で売上約4,000億円・従業員数20,000名を超えの業界最大手企業】 【概要／募集背景】 ・Francfrancは現在、国内で約150店舗、海外で8店舗展開をしております。 家具や寝具のインテリアから食器などの雑貨まで年間6,0

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でのデータ解析業務／残業月5時間・賞与年2回 ・バイオインフォマティクス関連のデータ解析案件や小規模アプリケーション ・データベース開発における、データ処理/定型的解析プログラムの作成と実行 ・アプリケーション・プログラム開発支援等の業務 to-kado062802 <給与> 時給2,000円～2,200円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土・日・祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給し

仕事内容白鳥製薬株式会社 【調達部門スタッフ】前年賞与4.5ヶ月！年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。当社製造用の原料または当社販売原薬の社内要求事項の確認 要求に見合ったサプライヤー調査と管理 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等 業務には化学品関係法令の知識や化学の基本知識が必要になってきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> <RPA,Uiapth>製薬会社向け業務自動化支援 ▍通勤面：基本リモート環境！ ー 製薬会社向け業務自動化支援にて、 RPAの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・VBA / RPAを用いた自動化支援 ・Uiapthロボットの新規開発 ・設計～テストまでの一連対応 ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・RPA(Uiapth)を用いた開発のご経験

仕事内容?通勤面：基本リモート環境！ ?インボイス未登録の方OKです！ 外資系製薬会社向けPMO業務にて Tableauの経験者を募集しています！ ▼ご担当業務： ・システム導入や改修に関わる社内外の調整業務 ・システム運用に必要な各種業務 ・ユーザーサポート(2次受け) ・その他付随する作業 ? ? ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ――――――――――――――――――――

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでのスクリーニング業務 医薬品候補化合物の物性や動態の評価 ・細胞あるいは無細胞系でのアッセイ ・LC-MS/MSでの分析 to-kado022401 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】都営新宿線 船堀駅（徒歩15分） <福利厚生> ■昇給年1回 ■賞与年2回（7月・12月）※昨年度支給実績：年2回 ■社会保険完

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社｜青山本社 商品企画｜フェイスマスクシリーズを展開する製薬会社／美容業界出身者歓迎／水曜日、金曜日はノー残業デー 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～ 初年度年俸制 ※2年目以降に再設定 固定残業制 【勤務地】 東京都渋谷区 募集情報 【仕事コード】IB-10873 【仕事内容】 ＜職務概要＞ 商品企画(関連会社) ＜職務詳細＞ ・新商品の企画生産 (新商品提案、OME商談、薬事チェック、パッケージデザイン、規定書作成など) ・既存商品の追加、在庫管理 ※変更の範囲：会社が定め

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬関連会社で細胞培養／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【新規ワクチン開発に伴うバイオ実験をお願いします】 (1)細胞培養 (2)タンパク質（発現、精製、分析） (3)in vitoroアッセイ (4)その他付随業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【

仕事内容■品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更 新に関する事項 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理に関する事項 ■設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ■設備関連の諸法規に関する処理事項 ■設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ■環境保全に関する事項 ■製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する 協力事項 「変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間08：40～17：30 【残業】有 月3時間以内★

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での理化学試験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 to-tatsu051702 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社での研究補助／研修充実★年休125日／残業少なめ (1)動物試験の補助業務 （動物試験の準備、動物の保定、薬剤投与、器具装着、 組織採取、記録紙への記入等） (2)分子生物学的解析 （PCR、Western-Blotting、免疫学的染色、切片作成等） to-mura0725 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支