東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容働く人の”心”に寄り添う専門相談カウンセラー メンタルヘルス・ハラスメント・職場不適応など、 産業領域から福祉分野まで幅広い相談に対応します。 24時間365日体制で“いつでも相談できる安心”を支える、 パソナセーフティネット相談部のカウンセラーを募集しています。 ※副業可 具体的なお仕事内容 産業・福祉分野で相談者が抱える悩みを傾聴。 場合によっては適切な支援へつなぐ相談業務に特化したお仕事です。   ＜お仕事内容＞ ・産業・福祉分野におけるメンタルヘルス・ハラスメント等の相談対応 ・相談記録の作成、専門機関・関係部署へのリファー対応 具体的に・・・ ・契約企業、団体職員とそのご家族の相

仕事内容<株式会社クリニカルサポート東京オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価） ※CRC未経

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容仕事内容 ■シニアCRA Iとして、施設モニタリングおよび施設管理（サイトマネジメント）をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品、健康食品、ヘルスケア業界、農薬業界のいずれかで、研究開発や商品開発のご経験 ■以下のいずれかの研究領域において、研究経験または外部との共同研究のご経験 ・生理機能などヘルスケアに関わる細胞/動物/臨床/腸内細菌の試験（家畜動物含む）、微生物発酵代謝の研究、食品工学、植物生理学、植物病理学、分子生物学での栽培実験やバイオスティミラントの研究 ・グループリーダークラスのご経験 ・微生物学、発酵、醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工学に関する専門知識 ・共同研究先との社外交渉能力、コミュニケーション能力 ・論文読解程度の英語力、基本的なOA機器操作（Excel

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【仕事内容】 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要となっています。 上記に対応するため新設された部門の立ち上げメンバーと

仕事内容CRM（Clinical Research Manager）サポート業務 疾患領域：Oncology

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・仕事内容に関連する実務（3年以上） ・SDTMマッピングの実務 ・製薬業界/CRO/学術研究での実務 ・臨床試験情報の処理 ・リーダーシップの発揮 ＜知識＞ ・下記に関する知識 -臨床試験開発プロセス -データ収集ツール（EDCシステム） -データレビューツール -データ標準化手法・要件 -臨床試験のデザイン -基本的な医療用語 ＜その他＞ ・学士号（理系）/同等の資格とご経験の組み合わせ ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 プリンシパル/シニア データマネージャー《データ・分析責任者直属◆週3日～リモート&フレックスOK

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの収集・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関す

仕事内容★お仕事の内容★ 薬剤師資格が活かせる | 製薬企業のDIセンター 医療用医薬品に関するお問い合わせの一次受付を担当します。粉砕可否、流通状況、臨床試験情報などを正確に確認し、必要に応じて社内連携や引継ぎを行います。業務は受信70%：発信10%：事務15%：メール対応5%の割合です。

仕事内容仕事内容 ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 [歓迎] ・PK/PD解析、Modeling&Simulationを実務で使用できる方 ・臨床薬理試験計画の策定～申請までのご経験のある方 ・規制当局との議論が可能な方 ・部門横断的に研究・開発を進められる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発企画部 臨床薬理エキスパート（年収720万円～780万円）

仕事内容【アピールポイント】 フラットでオープンな職場から、思い描いた理想のケアを実現 【訪問看護ステーションの訪問作業療法士募集】 ■昇給・賞与あり ■年間休日120日/完全週休2日制 ■基本土日休み ■年末年始の休みあり ■東京メトロ有楽町線「豊洲駅」から徒歩2分 お電話からのご応募・お問い合わせもお待ちしております！ TEL：080-4886-3614 受付時間：平日9:00～17:45 採用担当：ナカニシ 【仕事内容】 残業ほぼなし 時短常勤制度あり 研修充実/訪看未経験OK 副業OK 日本の隅々まで最高のケアを届けたい。 病気であっても安心して幸せに家で過ごせる社会を創り

仕事内容【業務内容】 看護師:治験業務の常勤職員(臨床試験専門クリニックでの看護師業務) ※コーディネーター業務ではなく看護師業務です 【雇用形態】 常勤(夜勤あり) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:00/当直平日：16:00～12:00/当直休日：12:00～13:00 【給与情報】 月給26万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、寮or住宅手当あり 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、昇給あり、昇給あり 【深掘り情報】 【業務内容詳細】 製薬企業より受託した臨床第Ⅰ相試験などを試験計画書に沿って推進する ・

仕事内容仕事内容 ■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ※入社時には医学、医療に関する知識は必要ありません ・ロジカルシンキング（事実の収集、背景の理解、仮説の構築～検証） ・ユーザニーズや利用状況等を定量／定性の面で分析する業務経験3年程度 ・他事業部やクライアント等の周囲を巻き込みながら業務改善をしてきた経験 ・課題を自ら見つけて主体性をもって動ける力 [歓迎] ・異なる業務領域の組織や担当者をまとめて、一つの達成目標向かって業務推進した経験 ・Web・リアル問わずユーザー・カスタマーに真摯に向き合い、インサイトからプロダクト・サービスに価値を落とし込んだ経験（マーケティングのご経験がWEB・紙等の媒体問わず） ・社内外

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務を支援。同社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づき、非医学的判断業務、治験関連事務、チーム調整に従事。 患者への治験説明や診察同席など、多くの患者接点あり。 症例報告書（CRF）作成補助 プロトコル説明資料作成 治験予定表作成と配布 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 診察同席 臨床検査準備と対応 インフォームドコンセント実施 有害事象対応 部署別説明会、申し送り