品質保証 製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質保証経験が望ましい） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 Arthrex Japanの品質保証部にて、安全管理業務（GVP）を中心にご担当いただくQA Specialistを募集します。 本ポジションは、医療機器の品質および安全性を確保し、患者安全の向上と顧客からの信頼維持に貢献する重要な役割です。国内外の関係部署と連携しながら、不具合情報の分析や調査、安全対策の推進など幅広い業務を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・GVP省令に基づく安全管理

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QA業務での管理経験 ■チームマネジメント経験 [歓迎] ■JSTQB等、ソフトウェアテストに関連する資格の保有 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QA品質管理※マネージャー候補（年収560万円～900万円） 【仕事内容】 同社を含む、グループが提供するサービスのQA業務全般をご担当いただきます。 QAチームは、サービスの品質向上のため、障害の未然防止やテストの自動化など、様々なことに取り組んでいます。 入社後は、サービスのQA担当として管理を行いつつ、マネージャー候補として、以下画像内の「正社員業務」のメンバーマネジメントやプロジェクト管理も

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てのご経験をお持ちの方 ・品質保証のご経験、顧客対応のご経験 ・TOEIC400点以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社の主力事業である『自動車用ヒューズ』における品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質に対する顧客からの問い合わせ対応 ・品質管理全般に関する手順の標準化・推進 ・顧客要求事項に対する調査・解析 ・顧客との製品仕様書の取交わし、及び付随する品質契約業務 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 世界シェアNo.1の自動車専用ヒューズメーカー。1961年に大手自動車部品メーカー「太平洋工業（株）」から分

仕事内容製薬会社の生産技術・設備管理 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～380,000円 賞与年2回(4か月)別途決算賞与あり。給与はスキル・経験による。その他手当備考。【想定年収】400～700万円 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの生産技術部にて、設備管理を行うスタッフを募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記のいずれかの経験 ・リーダー、マネージャー、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 【歓迎】 ■A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ■数学、統計知識 ■品質保証業務の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】品質保証（QA）エンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 受託・請負が中心の30年以上に亘る車載組込開発実績と900名以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■WebアプリケーションのQAエンジニア実務経験（3年以上） ■組織における品質保証戦略の立案・運用経験 ■QAマネジメント経験 [歓迎] ■フルリモート組織でのマネジメント経験 ■Playwright等を用いたE2Eテストの自動化経験 ■アジャイル開発におけるQA経験およびShift-left / Shift-right推進経験 ■エンタープライズ企業向けのプロダクト開発に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAリーダー【フルリモート可】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 同社のQAは、プロダクトの価値を届けるにあたって

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ソフトウェアQA領域での実務経験（5年以上） ・テスト設計技法に関する知識（例：JSTQB Foundation Level 相当） ・QA組織におけるマネジメント経験（評価・目標管理・育成など） ・他部門とのコミュニケーションを通じた、課題解決の実績 【尚可】 ・QA組織の立ち上げ経験 ・自動化テストの導入・運用経験（Selenium， Appiumなど） ・品質に対する、開発組織全体の意識改革・文化づくりへの貢献経験 ・アジャイル開発におけるQA経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ■QMOとして活動された経験 ■ソフトウェアテストの知識や経験 ■Webアプリケーションシステムに対してのQA経験 ■チームリーダ相当のタスクリード経験 [歓迎] ・スマホアプリケーションのQA経験 ・テスト環境構築経験のためのネットワーク、DBデータ操作、REST APIデータ作成の知識 ・ユニットテストコードの実装、CI/CDの知識 ・複数システム結合におけるQA経験 ・品質向上の施策、仕組みづくりに関わった経験 ・プロジェクトでのプロセス改善知識や経験 ・金融業界のQA経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QA

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり4時間 09:00 ～ 13:00 実働時間：4時間/日 休憩時間：0 勤務日数：週4日～週5日（土日休み）

仕事内容ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧に指導いたします！ ＊身体を動かす事が好きな方歓迎

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・完成品、ユニット製品の品質管理/品質保証経験をお持ちの方 ・現場の前線でモノづくりに携わりたいという気概をお持ちの方 ・上記に加え、後進育成に興味をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社はファブレスメーカーのため、多くの国内・海外パートナーと共に品質をつくり込んでいくことが重要です。その品質保証担当として、商品開発段階での品質確認（審査・評価）及び、市場不良品の品質改善（原因究明、対策）を、関連部署（開発・製造・パートナー）と共に推進していく業務です。 【具体的には】 ≪品質業務≫ ・新商品の開発段階で、商品の審査、品

仕事内容【仕事内容】 <配属部署のミッション> 大分工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）、AGL部門（アグロ＆ライフソリューション部門）、及びICTM部門（ICT & モビリティソリューション部門）に関わる工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体、医薬用途オリゴ核酸、農薬・防疫薬の原体・中間体や化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様や患者さんを通じて社会から信頼され、選ばれ続けるために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業326年/平均勤続年数10年以上 ◆お任せしたい仕事内容 入社後は、品質保証業務を中心に担当していただきます。 【品質管理・確認業務】 ・商品に使用する原材料や品質の確認 ・製造工程の品質チェック 【品質トラブル対応】 ・お客様からの電話・メール対応 ・顧客からの不具合報告の対応 ・原因分析および再発防止策の検討 【工場・製造体制の確認】 ・製造工場の点検 ・外部機関による監査の立会い 【書類作成・表示確認】 ・取引先提出書類、商品規格書の作成 ・新商品やリニューアル商品の表示校正 経験やご希望に応じて、 食品安全体制の改善提案や品質向上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬の品質保証（治験薬QA）（徳島・佐賀）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【職種名】 QAコンサルタント【これまでの経験に「品質」を掛け合わせ、理想のネクストキャリアを／リモート可】】 【

仕事内容適性を見ていずれかの業務をお任せします。 ◆信頼性試験業務：製品の耐久性や安全性を確かめる業務 例）試験装置への製品投入 試験完了品の検査、解析 試験レポートの作成 試験のスケジュール管理 ◆顧客対応業務：不具合が発生した際の原因究明と報告 例）顧客返却品の故障解析 故障原因の調査、対策の立案 顧客への報告 ＊業務上、外出・出張の可能性あり（社用車：普通車又は自家用車 の使用あり、自家用車の場合は実費保証あり）

仕事内容品質保証 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実