品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証業務全般 ・部材受入検査、製品出荷検査及びその指導 ・お客様への品質対応 ・協力会社への品質指導管理 ・社内工程への品質指導管理 ・その他品質に関すること全般 ※将来的には、管理職として社内外への品質保証管理を お願いします。 【変更範囲：管理職】

仕事内容株式会社常磐植物化学研究所 【千葉／佐倉】品質保証◆創業75年の素材メーカー／ヘルスケアに貢献／残業平均月10～20h／転勤なし 【仕事内容】 【千葉／佐倉】品質保証◆創業75年の素材メーカー／ヘルスケアに貢献／残業平均月10～20h／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～植物由来の医薬品原薬や機能性食品原料を製造／食品やサプリメント製造に広く貢献◎～ ■業務内容： GMPやHACCPに関連する業務、監査・査察対応をメインにお任せします。 ■具体的には： ・GMP関連業務 ・HACCP関連業務 ・他部門及び顧客からの問い合わせや提出書類作成 ・工場の衛生環境改善業務 ・監査・査察対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・食品業界での生産管理、資材管理、品質管理、品質保証 のいずれかのご経験をお持ちの方 [歓迎] <求める人物像> ・前向きで新たな試みに挑戦することが好きな方 ・業務の改善に喜びを覚える方 ・唐津が好きな方 ・地域貢献したい方 ・お客様との関わりが好きな方 ・食べることが好きな方 ・手先を動かすことが好きな方 ・身体を動かすことが好きな方 ・インターネットに興味がある方 ・SNSで何か発信してみたい方 など ★新商品の開発など、新たな試みにチャレンジしたい方大歓迎です。 【職種名】 九州を代表するお土産の製造管理／商品開発【佐賀】年収～600万／転

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須要件◆ ・自動車Tier1での品質保証業務、そのマネジメント ・IATF16949に基づく品質管理マネジメント業務、その監査経験 ・生産履歴データを活用した統計的プロセス管理（SPC）とそのマネジメント ・購入部材の受入検査、サプライヤー管理、監査経験とそのマネジメント L業務の中で、日常的に使用します（読解・資料作成、メール、会議、電話対応、顧客折衝など） ◆歓迎要件◆ ・電池の経験（リチウムイオンの経験が尚よし） ・車の部品業界、電気機械化学の知識がある方 ・ものづくり業界でのマネジメント経験がある方 ・生産技術のご経験がある方 ・海外サプライヤー、海外顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・資格・技能等】 ・ 製薬会社・はCMO、CDMO における品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・ 注射製剤（無菌製剤）の品質管理または品質保証業務の経験 ・ 規制当局からの被監査対応 ・ 医薬品医療機器法、関連省令等への知識と理解 ・ ビジネスでの意思疎通に・障のない英会話能・ ・ 製薬企業、またはCDMO での技術移転実務経験 ・ 化学、・物学、薬学、医学分野での修・以上の学歴または同等の職務経験 【好ましいスキル・資格・技能等】 ・ 臨床試験におけるGCP省令に基づく品質保証の経験 ・ ・臨床試験におけるGLP省令に基づく

仕事内容☆制服支給 ☆福利厚生充実 太田ロジスティクスセンターにおける品質保証スタッフとしての役割は、非常に重要なポジションです。主な業務内容は、インド本国から納品された部品の受入検査体制の構築と運用に関わるものです。具体的には、納品された部品の品質確認や検査基準の設定、検査手順の策定などを担当していただきます。また、品質に関する問題や不具合が発生した場合には、迅速に対応し、改善策を提案・実施していくことも求められます。nnさらに、顧客先との品質に関する調整役としても従事していただきます。これは、顧客の要求や仕様に沿った品質管理を行い、必要に応じて改善策や対応策を提案し、円滑なコミュニケーションを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■製薬会社での経験（GMPに関する知識） 【職種名】 【佐賀】生産管理 リーダークラス（経験者募集）眼科薬『マイティア』シリーズでお馴染み！年休126 【仕事内容】 《将来のリーダークラス候補◎》 【仕事内容】 生産管理担当として、生産管理や在庫管理・調達、原価管理など幅広い業務をお任せします。経験を活かして活躍できます。 【具体的には】 ■生産キャパシティの管理・生産計画立案業務 ■原材料

仕事内容弊社製品（産業機械用部品）に係る品質保証業務 ・品質調査業務 ・苦情対応業務 ・外注監査業務 ※変更の範囲：会社の定める業務 ※応募を希望される方は、事前にハローワークの相談窓口で 「紹介状」の交付を受けてください。 ◆【事業所情報】は相談窓口で確認できます。

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプロ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ■英語力 読解重視（英会話不要） 使用想定シーン： 海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎（WANT）】 ・GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ・文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ・企業内管理薬剤師のご経験 ・薬剤師 資格所有者 【職種名】 【静岡】品質保証室 品質保証（QA

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 自社製品（主にロータリージョイント、流体応用機器）における品質保証業務を担当いただきます。 まずは実務を中心に業務を行っていただきながらも中長期で部門の中心メンバーとなっていただけるを募集します。 ■具体的には ・トラブル品の再現試験、分解調査、レポート作成など ・暫定対策および恒久対策の実施 ・ISO9001の維持、管理業務 など ※社内の別部署との調整に加え、トラブル発生時には客先に出向いて説明する場合もあり、 社内外問わず、積極的にコミュニケーションをとっていただける方の募集です。 ※主に量産品に対する品質保証業務となりますので、今時点でトラブルが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須の経験・スキル＞ ・全社の品質保証活動の推進を担当した経験 ※出身業界や技術専門性は問いません。様々なバッググラウンドをもった社員がお互いの知見を持ち寄ることで業務推進しています。 ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・品質ガバナンスの企画・推進経験（コンサル企業出身者も歓迎です） ・品質保証経験（お客様対応窓口、社内調整業務を含むQC検定2級以上相当） ・公的認証（JIS、ISO9001、IATF16949、JISQ9100等）対応経験 ・組織内の品質保証／品質管理教育の企画・講師経験、または原因分析、未然防止活動の指導経験 ・製品化学物質管理対

仕事内容品質保証業務 ・会社の窓口として顧客との対応 ・ＱＣ工程表・検査基準書など社内で使用する帳票の作成 ・異常処理の対応、データ分析 ・ＩＳＯ９００１関連業務、客先監査業務などがあります。 ※未経験の方でも指導いたします。 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【名駅近】自動車部品・用品の品質保証/リモート/高給与 ◇品質保証 【お任せする仕事内容】 自動車部品を取り扱う商社の技術部門にて品質保証のお仕事をお任せ致します。 ・不具合発生時の現物対応、不具合調査・報告書を仕入れ先と連携して作成、回答 ・在庫の不具合選別 ・顧客への部品検査法の作成準備・提出 ・社内DR出席と品質管理会議の開催 ・新製品量産開始時の工程チェック <給与> 年収400万円～800万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇育児休暇 ◇産休・育休取得実績あり ◇慶弔休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・自動車部品、電気部品メーカーでの業務経験者 (資格等は不要) ・海外出張や赴任に抵抗がない方（英語力ない方でも可） ・英語を使用、取得することに抵抗がない方 ・品質保証にて取引先との折衝や、報告業務の経験（業界問わず） [歓迎] ・英語力(レベル不問) ・自動車部品、電気部品メーカーなどの製造業での品質保証経験 ・コミュニケーションが好きな方や、新しいことを学んでいきたい方 【職種名】 【千葉／市原】三菱Gの特殊鋼メーカー品質保証募集│未経験歓迎／車通勤可／プライム上場 【仕事内容】 ■業務内容 弊社はいくつかの柱(特殊鋼鋼材、ばね、素形材)があり、今回の募集は、

仕事内容一般財団法人日本品質保証機構 総務職／未経験歓迎／土日祝休／年休123日／賞与6カ月以上 【求人要約】 【社会貢献性◎】国内最大級の適合性評価機関 【未経験歓迎◎】多彩な業務で無理なくスキルアップ 【働きやすさ◎】完全週休2日制・残業20時間以内 バックオフィスから組織を支え、社会にも貢献。 新しい風を求める柔軟な職場で、のびのびと活躍！ 【国内最大級の適合性評価機関】 社会貢献性・専門性の高い幅広い事業を通じ、産業界の発展を支え、安全・安心な社会づくりに貢献する、私たち日本品質保証機構（JQA）。 設立以来順調な成長を遂げ、職員数も年々増加中。今後はさらに活躍の場を広げていきます