品質保証 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容製造業における医療用機器を中心に車載機器、オーデオ機器、光学 機器の製品や部品の品質保証業務を５年以上就業経験のある方。国 内での勤務後、将来的にタイ工場へ赴任できる方を歓迎。 ＊弊社は国内唯一の技術力で大手取引先から高い信頼を得ておりま す。高品質に定評があり主力医療分野において安定成長を継続！ ＊残業は突発的事象のない限りほぼありません。弊社は残業代名目 で毎月必ず支給する固定残業代制度としておりますが、過去実績で も実際の残業時間は稀に短時間生じる程度となっております。 変更範囲：変更なし

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容■検査：受入検査、製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット 品検査）、新規案件打合せ、納期スケジュール調整管理、検査器機 管理 ■品質保証：品質書類作成、不適合の集計・分析・是正対策考案・ 各部署へのフィードバック、改善活動（検査治具製作・ケーブルチ ェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準、顧客要求基準に沿った品質管理、外 部監査、内部監査対応、品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容この度事業拡大に伴い、一宮市勤務の品質保証（正社員）を募集いたします。 未経験者OK！完全週休2日制！各種充実の手当あり！賞与年2回と長く安定して働ける環境を整えております。 こんな方歓迎！ ・目標をもって仕事に取り組める方 ・周りを思いやれる方 ・細かいことに気が付く方 ・几帳面な方 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、ドラッグマスターファイル（DMF）の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。日々、製薬メーカー様より高く評価いただいて

仕事内容▼業務概要 ・会社開発製品（電子基板・半導体）とEMS（電子機器の受託生産）事業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・検査対応・不具合対応 ・不良分析・品質改善 ・是正処置・予防処置 ・メールのやり取りと報告書作成 ・監査対応・新規立上げ

仕事内容当社製品の品質関連資料作成（ＳＤＳ、ｃｈｅｍＳＨＥＲＰＡ等） 化学物質関連法令への対応（書類作成、申請対応など） 社内品質マネジメントの運用管理 ※デスクワークが主体の業務となります。 ＊業務の変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカーでの品質保証経験 【職種名】 品質保証＜愛知・津島＞ 旧三菱重工メイキエンジン／福利厚生年休126日 【仕事内容】 ■業務概要 農業機械や産業機械に搭載される小型ガソリンエンジンの品質保証業務を担当します。製品の安全性・信頼性を確保するため、社内外の関係者と連携しながら、品質基準の維持・改善に取り組みます。 ■ポジションの役割 品質保証課の一員として、製品の品質を担保するための仕組みづくりや改善活動を推進します。取引先との折衝や社内調整を通じて、品質課題の解決に向けたリーダーシップを発揮し、製品を安心して市場に届けるための重要な役割を担います。 ■具体的な業

仕事内容品質保証 × 正社員 × 滋賀県甲賀市 年間休日120以上／充実した休暇制度／定年65歳 創業60年以上のノウハウ＋幅広い業務形態で、ご自身のスキルアップにも⇗⇗ 家賃や家族手当、各種見舞金も完備しているため、プライベートも充実できる職場です！

仕事内容【仕事内容】 技術開発部の品質保証チームに配属されます。 ■職務概要 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、品質保証チームのマネジメントに取り組んで頂きます。 ■職務詳細 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ・品質保証チームのマネジメント 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容新工場オープンにつき正社員増員募集 ＜お仕事内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・ 製品の市場への出荷 ・ ＧＭＰ適合の確認 ・ 品質に関する苦情処理 ・ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ・ 品質異常発生時の是正対応、ＣＡＰＡ対応など ・ 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘（GQP監査）業務 ■ 当社は医薬品・医薬部外品の開発・製造・販売を行う創業86年のメーカーです。 業務拡大に伴い、2026年3月に新工場が完成しております。稼働は夏ごろからの予定で、それに向けて組織体制の強化を図るため、

仕事内容品質保証 WEB面接対応／業績好調につき掛川工場で積極採用中／賞与年2回、年間休日124日 [お仕事内容] 【期待する役割】 当社の業務用洗浄剤製品および品質マネジメント体制において、「適合性」と「有効性」を高い水準で担保し、業界トップクラスブランドとしての信頼と品質を守る品質ガバナンスの中核を担っていただきます。 製品品質のみならず、組織・プロセス全体の最適化を通じて、不具合の未然防止と再発防止を推進する"品質の司令塔としてご活躍いただくポジションです。 【仕事内容】 ・顧客からの品質関連の申出対応、原因分析および再発防止までを見据えた報告書の作成・説明 ・国内外の製造工場・委託先に対

仕事内容品質保証業務で、製品の「信頼」を支える役割を担うポジションで す。 以下のような幅広い業務を通じて、製品の品質向上に貢献する。 ・データ分析による品質評価と改善提案 ・お客様対応と報告書作成 ・社内工程の改善とアドバイス 等 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容自社開発の医療用自動分析装置の品質保証・薬事業務全般 ・国内外法規制の情報収集、改正モニタリング、 対応（医療機器規制、環境規制、ＧＨＳ） ・品質マネジメントシステム（ＩＳＯ１３４８５等）の 構築・維持管理 ・海外当局、都道府県、第三者認証機関、顧客監査の対応 ・開発プロセスの監視 ・顧客苦情対応 ・供給者管理（不適合調査、監査） ・市販後安全管理 など 「変更の範囲：変更なし」

仕事内容・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容品質保証（ＧＱＰ）業務として、以下の業務を担当していただきま す。 ・製造所（国内外の原薬・製剤工場）の管理および監督 ・医薬品の市場出荷判定（出荷前の最終確認業務） ・医療機関等からの品質情報（問い合わせ等）への対応 （原因分析、影響評価、再発防止策の検討 など） 関係部門や製造所と連携しながら、医薬品の品質確保と安定供給を 支える業務です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督