臨床開発 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム関連の営業経験5年以上をお持ちの ・マネジメント経験をお持ちの方（人数不問） 【職種名】 医療システム営業職（課長候補）【名古屋】<臨床検査システムで業界トップクラス／在宅勤務可> 【仕事内容】 社パッケージソフトである臨床検査情報システムの提案営業をご担当いただきます。担当エリアは東海・北陸全域で、営業先は医療機関の検査室・事務局・情報システム担当者等です。 国内で球分析装置の圧倒的シェアを誇るシスメックスのIT部門を担うグループ会社として、同社も臨床検査システムの分野ではトップクラスのシェアを誇っています。 【営業スタイル】 営業活動は単独ではなくチー

仕事内容【社内ＳＥ】自社開発した臨床検査システムや感染管理システム等 の医療システムの開発、およびシステムの導入支援、保守業務を 行っていただきます。 （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示） 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【名古屋】駅近に本社あり！未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収36

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容<仕事内容> ≪臨床検査師出身者活躍中≫医薬・化学・食品業界での研究職／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【臨床検査技師の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で臨床検査技師さんが活躍中！ ・製品開発 ・食品や医薬品の微生物検査、理化学試験（成分分析） ・アレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システムの導入経験をお持ちの方 ・ITに関する基礎的な知識をお持ちの方 ・リーダー／サブリーダーのご経験をお持ちの方 ・エンドユーザーとの折衝が可能な方 【尚可】 ・システム開発、プログラミング経験をお持ちの方（C＃、VB.net、Java 等） ・医療系システムの導入経験をお持ちの方 ・現職で、顧客対応やサービスサポートのご経験がある方 ・検査業務基礎知識をお持ちの方、もしくは検査業務のご経験がある方 ・普通自動車第一種運転免許 ※あれば望ましいですが、なくても結構です。 ＜転勤：当面なし＞ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記し

仕事内容株式会社テクノアスカ 【SE】経験者優遇!未経験OK!社会インフラを支える開発に携わる。 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チームで活躍！自社内での開発案件も多数！】病院・車・スマホアプリなどあなたが普段使っている“便利”の多くに、当社の技術が導入されています！＼３か月間の新人研修からスタート！／ 「言語とは？」 「プログラミングとは？」 というところから学べる研修をご用意！ITの知識がなくても、イチから学んでエンジニアとしてのスタートが切れます！ ▼研修後は… 希望や適性に応じて各プロ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社の紹介】 Global Vascularは、独自のバイオマテリアルを搭載した下肢閉塞性動脈硬化症（LEAD）用ステントデリバリーシステムの開発を目的としたスタートアップ企業です。 足の血管が詰まることで発症するLEADは、歩くと足が痛む、悪化すると足が腐ってしまうこともある深刻な疾患です。 当社は、動脈硬化が進行した血管を内側から広げる医療機器「ステント」の膝下領域への実用化に取り組み、「“歩く“という当たり前が守られる未来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年以上） ・学士号以上 [歓迎] ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験 ・英語論文の読解力 ・海外学会の取材が可能な英会話力 ・オンコロジー分野での企画・取材経験 ・国内外学会の取材経験 【フィットする人物像】 ・目的達成に向けて行動を最適化できる方 ・情報共有を積極的に行える方 ・高い基準で価値創出に取り組める方 【職種名】 メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》 【仕事内容】 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️会社の強み 株式会社プラトンジャパンは、安心してお使いいただけるインプラント製品の提供を通じ、患者様のQOL向上に寄与し社会に貢献いたします。 プラトンインプラントは、日本の臨床医がインプラント治療の普及と発展のために開発したシステムを基に、企業や研究施設の主導ではなく臨床現場の声を積極的に取り入れ、臨床医に即した製品の開発・構築を実現しています。 よって、歯科医師と共同で開発した商品も多数あり、また開発に際しては、国レベルの大規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容フィルメック株式会社 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に高い投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に高い投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【具体的な仕事内容】 ◎福利厚生、働きやすさ確保できてメリハリ就業 ◎事業管理や管理会計の経験活かしてキャリアアップ ◎売上高1,075億円の朝日インテックグループ／医療機器や医療部材で成長中 ■職務内容 ガイドワイヤーやカテーテル、医療システムなどの製品開発をお任せします。 ■業務詳細 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・固形腫瘍オンコロジーにおける科学的専門知識 ・コミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・クロスファンクショナル環境での調整・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号（ライフサイエンス分野） ・フィールドメディカルチームの主導または指導経験 【職種名】 MSLラインマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 <研究テーマ > ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 （コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用） ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 <業務内容> ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント

仕事内容<仕事内容> 【治験コーディネーター・愛知県 豊橋市】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施設の立ち上げ経験 ■Global試験の経験がある方 ■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上） 【職種名】 CRA-Senior CRA 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 【事業