臨床開発 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ・医療機関での勤務経験 [歓迎] ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要） 【職種名】 ★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！ 【仕事内容】 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 望ましい経験 【必須事項】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 働き方 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から

仕事内容【応募資格】 [必須] ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・アウトカムリサーチ（HEOR）に関するご経験 ＜その他＞ ・学士号以上（生物統計学また

仕事内容職務内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 仕事の魅力 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 求める経験・スキル、人物像 ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容■勤務地 愛知県名古屋市中区 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 新薬開発の研究業務に携わるお仕事です。 《具体的な内容》 ・創薬に必要な基本情報を集め、実験計画を立て、実行していただきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を使い分析業務を行い、データを分析・評価します。 ・実験の結果から各種レポートを作成し、確認試験を行っていただきます。 ・合成プロセス業務として、合成方法やプロセス開発の検討、規模拡大の検討、分析方法の検討等を行います。 ・チーム員と連携し、研究開発プロジェクトを進めていただきます。 ■募集情報 ＼最先端の創薬研究で、未来の医療に貢献しませんか？／ 「研究スキルを活かせる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発プロジェクトのマネジメント経験（3年以上） [歓迎] ・医療AIやプログラム医療機器（SaMD）の開発経験 ・スタートアップでの新規事業立ち上げ経験 【職種名】 プロジェクトマネージャー（感染症診療支援AIツール・プログラム医療機器新規開発） 【仕事内容】 プログラム医療機器開発PM職 ・プログラム医療機器（Software as a Medical Device, SaMD）の開発プロジェクト統括 ・感染症診療支援AIツールの企画・要件定義・開発ディレクション ・エンジニアチームへの技術的指示と進行管理 ・関連チーム（臨床・法務・開発など）との連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・ 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・ Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・ プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・ 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 ・ 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム関連の営業経験5年以上をお持ちの ・マネジメント経験をお持ちの方（人数不問） 【職種名】 医療システム営業職（課長候補）【名古屋】<臨床検査システムで業界トップクラス／在宅勤務可> 【仕事内容】 社パッケージソフトである臨床検査情報システムの提案営業をご担当いただきます。担当エリアは東海・北陸全域で、営業先は医療機関の検査室・事務局・情報システム担当者等です。 国内で球分析装置の圧倒的シェアを誇るシスメックスのIT部門を担うグループ会社として、同社も臨床検査システムの分野ではトップクラスのシェアを誇っています。 【営業スタイル】 営業活動は単独ではなくチー

仕事内容フィルメック株式会社 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に高い投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に高い投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【具体的な仕事内容】 ◎福利厚生、働きやすさ確保できてメリハリ就業 ◎事業管理や管理会計の経験活かしてキャリアアップ ◎売上高1,075億円の朝日インテックグループ／医療機器や医療部材で成長中 ■職務内容 ガイドワイヤーやカテーテル、医療システムなどの製品開発をお任せします。 ■業務詳細 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・

仕事内容【社内ＳＥ】自社開発した臨床検査システムや感染管理システム等 の医療システムの開発、およびシステムの導入支援、保守業務を 行っていただきます。 （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示） 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパ

仕事内容株式会社テクノアスカ ★U-29限定★未経験歓迎！キャリア形成を支援！【ITエンジニア】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チームで活躍 ＆ 時差出勤もOK】『言語ってナニ？』そんな方でもOK◎ 基本の “キ” から学べる新人研修を通して、プロのエンジニアへ！ ＼３か月間の新人研修からスタート！／ 「言語とは？」 「プログラミングとは？」 というところから学べる研修をご用意！ITの知識がなくても、イチから学んでエンジニアとしてのスタートが切れます！ ▼研修後は… 希望や適性に応じて各プロ