愛知県の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパ

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許または同等の実務経験 ・製薬企業/CROにおける臨床開発業務のご経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域での経験 【職種名】 シニアメディカルディレクター《APAC3か国を統括◆高年収～3,000万円◆ほぼリモートOK》 【仕事内容】 【東京/関西/名古屋等 勤務地ご相談OK】 APAC3カ国を統括するマネジメントポジション◆臨床治験全フェーズにおける医学的リードを含め、幅広いメディカル戦略業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医療・安全性・治療方針に関する社内施策の推進およびプロセス改善への参画 ・顧客への医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|愛知県岡崎市 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜岡崎市エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験（5年以上） ・コンプライアンスに従った、医療従事者・研究者との連携経験 ・オンコロジー領域の臨床開発・エビデンス創出・治療環境に関する知見 ＜スキル＞ ・科学的情報の分析・統合力 ・対人スキル ・業務管理能力 ・プレゼンテーションスキル ・部門横断・グローバル環境における協働力 ＜その他＞ ・出張に対応可能なこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（論文読解が可能なレベル） [歓迎] ・医学/科学関連の高度な専門資格・学位（MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS） ・医師

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師の資格を保有し、臨床微生物検査の実務経験（5年以上）がある方。 ・グラム染色の判読、菌種推定、感受性試験に関する深い専門知識をお持ちの方。 ・複雑な技術情報を、相手の理解度に合わせて分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力。 ・PC（Word, Excel, PowerPoint）の基本的な操作スキル（学会発表資料の作成が可能なレベル） [歓迎] ・企業（検査機器・試薬メーカー等）での学術（アプリケーションスペシャリスト）。 ・認定微生物検査技師、または感染制御認定臨床検査技師（ICMT）の資格保持者。 ・英語力: 海外文献の読解、またはASM等の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容【職種】営業＞カスタマーサポート・ヘルプデスク 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 自社開発・製造の医療用生化学自動分析装置のカスタマーサービスを担っていただきます。 具体的には、以下のような業務をお任せします。 ・製品の納品・設置、使用方法等の説明 ・定期点検、故障時の修理対応、担当顧客管理 ・社内での付随業務（見積作成、請求処理、引上げ品の修理・点検、報告書作成、清算）など 【当社について】 ビオリスメディカル株式会社は、「世界の医療と人々の健康に貢献する」という理念のもと、小型臨

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 <研究テーマ > ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 （コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用） ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 <業務内容> ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、