臨床開発 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター～教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【仕事内容】 【名古屋】未経験募集！CRA◆臨床開発モニター～教育制度充実・豊富な案件・キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行って

仕事内容フィルメック株式会社 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に多く投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】『製品開発』◇研究開発に多く投資／駅から社員バスあり／上場企業の朝日インテックグループ 【具体的な仕事内容】 ◎福利厚生、働きやすさ確保できてメリハリ就業 ◎事業管理や管理会計の経験活かしてキャリアアップ ◎売上高1,075億円の朝日インテックグループ／医療機器や医療部材で成長中 ■職務内容 ガイドワイヤーやカテーテル、医療システムなどの製品開発をお任せします。 ■業務詳細 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

仕事内容職務内容 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 望ましい経験 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【歓迎する人財】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬物動態解析の業務実施体制及び教育体制の構築に興味がある方 ・解析ソフトウ

仕事内容名古屋事務所 イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月30日 求人番号：713653 【愛知県／名古屋市中村区】土日祝休み◎フレックスタイム制！臨床研究メディカルライティング業務です 給与 【月収】268000.0万円 ～ 541000.0万円 程度 【年収】480万円 ～ 880万円 程度 ※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて支給） キャリアアドバイザーのレポート 在宅勤務可、フレックスタイム制◎ワークライフバランスの整った企業です これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実し

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可） ・医療機関での勤務経験 [歓迎] ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要） 【職種名】 ★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！ 【仕事内容】 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイ

勤務時間固定時間制

仕事内容一般事務／パ ト急募 名古屋大学発ベンチャ 企業での一般事務 ・社内システムの入力 ・郵便発送 ・お客様問い合わせ対応（電話、メール） ・その他、主たる業務に付随して発生する事務作業 ※マニュアルに沿って業務を行っていただきます。 ※分からないことは、いつでも聞ける環境です。チームメンバーがフォローします。 郵送検査事業 バイオマーカー、検体検査技術の研究開発・受託分析 機能性食品の臨床試験・研究開発 機能性表示食品の取得サポート 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,学歴不問,副業・WワークOK,服装自由,転勤なし,急募,残業なし

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【名古屋】素材開発※独自開発繊維を利用◆「ReD」「ReFa」などを展開＜VITAL＞ 【仕事内容】 【名古屋】素材開発※独自開発繊維を利用◆「ReD」「ReFa」などを展開＜VITAL＞ 【具体的な仕事内容】 ～「ReD」「ReFa」「SIXPAD」などを展開／独自開発繊維「VITALTECH」を中心とした新商品開発／新規事業、新商品開発に関わるやりがい◎～ ■業務内容： 当社の商品開発は、自身で設計業務を直接行うのではなく、パートナー（取引先）への開発・製造の依頼（要求仕様書の作成、試作品の評価、試作品・量産品の品質、コスト、スケジュール管理）まで幅広く担い、社内外

仕事内容研究職／臨床検査師出身者活躍中 医薬・化学・食品業界での研究職 土日休 賞与年2回 家賃補助あり 【臨床検査技師の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で臨床検査技師さんが活躍中！ ・製品開発 ・食品や医薬品の微生物検査、理化学試験（成分分析） ・アレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあった

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ・英語（初級レベル以上） 【歓迎要件】 ・読み書きレベルの英語力（海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成） ・海外拠点とのコミュニケーションに抵抗が無い方 ・英語に限らず外国語の能力を活かして働きたい方、もっと伸ばしていきたい方 ・医療、海外薬事申請業務に関心があり、中長期的に海外出張・海外赴任が可能な方 【求める人物像】 ・柔軟性があり、且つ能動的に発言・行動できる方 【職種名】 【WEB面接可】【愛知／瀬戸】海外薬事申請 【仕事内容】 【

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）岡崎市エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜岡崎市エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容朝日インテック株式会社 【愛知/瀬戸】製品開発（ガイドワイヤー、カテーテル等）※ご経験次第でチームマネジメントもお任せ 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】製品開発（ガイドワイヤー、カテーテル等）※ご経験次第でチームマネジメントもお任せ 【具体的な仕事内容】 【ドクターのニーズをヒアリングして製品化につなげる／東証プライム上場・世界トップクラスシェア製品を持つ医療機器メーカー】 ■業務内容： ガイドワイヤーやカテーテル、医療システムなどの製品開発をお任せします。 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加 （当社ブース内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO（医薬品販売業務受託機関）。米国最大手のCSOでCRO（医薬品開発業務受託機関）としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社の紹介】 Global Vascularは、独自のバイオマテリアルを搭載した下肢閉塞性動脈硬化症（LEAD）用ステントデリバリーシステムの開発を目的としたスタートアップ企業です。 足の血管が詰まることで発症するLEADは、歩くと足が痛む、悪化すると足が腐ってしまうこともある深刻な疾患です。 当社は、動脈硬化が進行した血管を内側から広げる医療機器「ステント」の膝下領域への実用化に取り組み、「“歩く“という当たり前が守られる未来

仕事内容朝日インテック株式会社 ※医療機器で世界トップシェア 【愛知/瀬戸】設計管理（製品開発に関する文書管理業務）※国内シェアトップクラス／面接はWEB完結 【仕事内容】 【愛知/瀬戸】設計管理（製品開発に関する文書管理業務）※国内シェアトップクラス／面接はWEB完結 【具体的な仕事内容】 ◎ グローバルニッチNo.1 ◎世界110カ国で使われる医療機器を生み出トップクラスメーカー ◎ 医療機器開発を「作る」だけで終わらせず、量産・市場投入まで導く ■ 概要 同社は、カテーテル・ガイドワイヤ分野で国内トップクラスのシェアを持つ医療機器メーカーです。 本ポジションでは、設計文書管理を中心に、法