製薬 - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。 ※増産時に多少残業の可能性があります

仕事内容大手医薬品メーカーでの工場内作業員 ■【医薬品の目視検査】 薬品の入った小さな瓶（容器）を 振って中身を確認します ■【異物チェック】 目視で、異物が入っていないか、 瓶に傷がないかなどを細かくチェックします ■【品質確認】 検査台で薬品の細かい箇所を確認します ■【その他付随する業務】 座ったままの業務が中心で、 重いものを持つこともないので、 体への負担も少ないです モクモクと集中して作業するのが 好きな方にぴったり！ 【ここがポイント！】 医薬品業界が初めての方も安心！ 丁寧な研修があるので安心です 土日祝休みでプライベートとの両立もばっちり！ 食堂が充実！ 定食は一律35

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【営業事務】・社内事務処理・クライアントへの営業補助 担当製品: 製薬 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】-。ー。【活かせる経験】Excel 勤務地: 徳島県 徳島市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 府中（徳島）駅 徒歩15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメ

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働7時間45分）休憩75分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【製薬メーカーでの人事サポート事務】・書類の確認・面接のスケジュール調整・書類作成、ファイリング・データ入力、チェック・備品の管理・問合せ対応・電話応対、来客応対・その他庶務☆おすすめポイント☆・土日祝休み♪残業少なめ♪・車通勤OK！（駐車場代：月1,000円程度自己負担あり）

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【仕事内容】 【徳島市】製剤技術（管理職候補）◆ジェネリック医薬品メーカー～固形製剤の全工程に携わる～年休124日 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務概要 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。工場現場の課題解決から処方設計の最適化

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子薬品のCMC薬事申請業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査・作成 ・社内関連部署との連携 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【仕事内容】 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 ジェネリック医薬品の製造工程（1）製剤、（2）包装）のいずれかをご担当いただきます。配属先はこれまでのご経験工程・ご希望・適性を踏まえ、配属工程を決定します

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】採用担当◆ジェネリック医薬品メーカー◆企画～実行まで一気通貫／年休127日／転勤無 【仕事内容】 【徳島市】採用担当◆ジェネリック医薬品メーカー◆企画～実行まで一気通貫／年休127日／転勤無 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2024年度の平均有給取得日数は18.0日、月平均残業時間は13.4時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 当社の採用担当の一番の魅力は、「採用した人のその後の活躍まで見届けられる」こと。

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの経理ポジション 経理担当として、主に決算および税務申告業務を担当いただきます。経理のスペシャリストとしてご活躍いただき、マネジメント候補として、経理部門を牽引することを期待しています。 【具体的には】 ・決算業務（四半期決算や財務諸表の作成） ・税務（税金計算、税務申告、親会社との連結納税） ・財務（資金繰り、金融機関対応、試算表の作成やキャッシュフローの管理、金融機関に提出する書類作成などの事務） ・仕訳、伝票処理などの経理事務 など 四半期決算となっているので、3ヶ月ごとに決算業務を行っており、親会社との調整・事務

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子薬品のCMC薬事申請業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査・作成 ・社内関連部署との連携 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験（5年～） ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験（5年～） ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験（5年～） ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験（5年～） ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品の

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。