中外製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【具体的な仕事内容】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】医薬品分子設計の機械学習研究者 【仕事内容】 【横浜】医薬品分子設計の機械学習研究者 【具体的な仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■職務内容： ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術で創薬のフロンティアに挑むAIと計算化学が拓く医薬品開発の新時代」 httpswww.talent-book.jp/c

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） ・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【尚可】 ・化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ・製薬企業での知財業務経験 ・低分子、抗体、中分子、新規モダリティの医薬品に関わる知財業務経験 ・特許ポートフォリオマネジメント、調査・分析（特にFTO調査）の経験 ・ライセンスや共同研究等の契約関連業務、特許紛争・訴訟対応の経験 ・弁理士、弁護士または知的財産管理技能士1級の資格 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験（5年以上） ・全社規模のデジタル戦略またはIT戦略の立案および実行推進の経験 ・経営層・上級管理職を含むステークホルダーへの提言および合意形成の実務経験 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力（グローバル連携・海外ロシュ社との調整が可能なレベル） ・複数のデジタル施策のポートフォリオ管理、または大規模プロジェクトマネジメントの経験 【尚可】 ・アジャイル、リーン等のデジタル推進手法に関する深い知識と実践経験 ・データサイエンス、AI、クラウド技術に関する広範な知識 [

仕事内容仕事内容 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP／GVPの査察対応業務（Inspection Lead）を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する? ・GCP／GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する 手当 通勤手当、住宅手当 英語の使用状況 TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）事業会社またはコンサルティング会社での購買プロセス改革、システム導入、または類似プロジェクトの経験（3～5年以上） （２）TOEIC730以上、または同等の英語力 [歓迎] 【歓迎】 （１）製薬業界での業務経験 （２）グローバル／異文化環境でのプロジェクト経験 【職種名】 【中外製薬：グローバル購買】ロシュ提携・新体制構築PJ/グローバル協業/フルフレックス/～1300万 【仕事内容】 海外大手グループ傘下で独自のグローバル戦略を展開、バイオ医薬の国内シェアトップクラスの製薬企業です。海外組織への業務移管を主導し、新運営モデルの確立やデータ活用を通じた経

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） ※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験（規模不問） ・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験 ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力（ネイティブレベル相当） ・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力（メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安） 【尚可】 ・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験 ・AI、生成AI、RWD（リアル

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・当社が主導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ・CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） 【尚可】 ・規制当局（PMDA， FDA等）の査察対応経験 ・プロジェクトマネージャーまたはリーダーとしてのシステム導入経験 ・品質管理システム、文書管理システム、製造実行システム、ERP等の導入・運用経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・変化する規制要件や新しいテクノロジーに対し、積極的に学び続ける意欲がある方 【職種名】 GxP部門横断ITシステムの開発・運用担当者 ※土日休み 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 「AI×抗体」による創薬プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）の経験者［3年以上］ ・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方 ・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験 ・DX×知財領域における知財課題（データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等）の実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【職種名】 知財業務改革推進担当者【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・知財業務のDX推進：生成AI、デジタル／ITツール、知財管理システム等を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容掲載期間：05/01（金）～05/31（日） 中外製薬 事業所 横浜市戸塚区！定員55名！企業内保育！大手企業！福利厚生充実/317916 正社員 保育士のお仕事☆社員雇用でスタートできます◎人を思いやるあたたかい心が重要POINT！ 【このお仕事のココがポイント】 ◆横浜市戸塚区の企業内保育の求人です！ ◆嬉しい土日祝休み！ ◆社員の満足度向上に重きを置く会社です。残業や持ち帰り仕事ゼロを心がけているので、メリハリよく働けます！残業代は一分単位から支給！ ◆姉妹園で産休育休実績多数☆女性が働きやすい職場を実現しています♪ ◆運営母体は大手企業なので安心して働けます♪福利厚生も充実！ ◆

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【仕事内容】 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいり

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記（1）～（7）全てに該当する方 （1）科学／工学分野の基礎的な知識経験 (数値計算や工学基礎知識は必須) （2）科学／工学分野での何らかの専門知識と経験 (化学工学， 建築， 電気， 機械， 等) （3）企業において上記（1）（2）を活かした実務経験 (設備設計， 運転， 保全， 開発， 研究， 等) （4）ビジネスレベルの論理思考力と高いレベルの言語能力(簡潔明瞭で論理的な日本語文章が書けること) （5）チームワーク／他人との協働が得意であること (医薬品業界は必ずチームワーク。一人で黙々と取り組む業務ではない) （6）新しい技術／知識／スキルへの努力を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方） ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 【職種名】 薬制薬事担当者【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）を行う ・最新の規制動向を踏まえた社内プロセスの構築や改善など、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳