中外製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■全てに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方 ・ 非ウイルスベクター（LNP， liposome， EV， VLP， etc

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験（3年以上） ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画～実行～評価を完遂した経験（1件以上、自走して成果を出した実績があること） ・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験 ・ビジネスで意思疎通ができる英語力（メール・会議：TOEIC

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容中外製薬株式会社 【東京/横浜】特許担当者 / Patent Attorney 【仕事内容】 【東京/横浜】特許担当者 / Patent Attorney 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 当社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、知財機能の強化を進めており、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献できる方を募集します。 ■創薬・製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理 ■研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査（FTO調査）および知財戦略の立案・実行 ■他社特許への対応（無効審判、異議申立等）、および自社特許権の活用と紛争の未然防止対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者（3年） ・知的財産業務の実務経験またはIT／AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし ・科学技術系または法学の学士歴 ・TOEIC：750点以上 【尚可】 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あればなおよし ★こんな方におすすめ★ ・関係者を巻き込みながら、主体的に行動するのが好きな方 ・目標に向かって頑張るのが好きな方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 知財管理システム担当 ※土

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務担当者 【仕事内容】 【東京】法務担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社にて、法務担当者としてご活躍いただきます。 ■職務内容： ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■職種の魅力： 社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画

仕事内容仕事内容 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

仕事内容仕事内容 ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進”

仕事内容仕事内容 ■仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・メディカルデータレビュー ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）企業法務・コンプライアンスの実務経験5年以上（クロスボーダービジネス経験があればなお可） （２）企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 （３）内部調査に携わる経験があればなお可 （４）組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー（マネジメント経験あればなお可） （５）日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 （６）ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） [歓迎] 【歓迎】 （１）クロスボーダービジネス経験 （２）マネジメント経験 【職種名】 【中外製薬：法務コンプライアンス】製薬世界首位ロシュ連携/クロスボーダー案件/～

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・エンタープライズ規模のAI ／ クラウドアーキテクチャ設計経験（3年以上） ・複数チームや複数システムにまたがる設計統括の実績 ・LLM ／ AIエージェントを用いたシステムの実装経験（RAG、オーケストレーション、API連携等の開発実績） ・事業部門や非エンジニアへのAIユースケース提案、推進経験 ・アジャイル開発環境でのテクニカルリード経験 ・TOEIC 730以上の英語力 ・日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力（ネイティブレベル） 【尚可】 ・製薬、ヘルスケア、規制産業でのシステム開発経験 ・MLOps、データ基盤（Snowflake等）の設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務またはコンプライアンスの実務経験（5年以上） ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築経験 ・プロジェクトまたは組織横断業務におけるリーダー経験 ・日本の法学部、または日本ないし主要諸外国の法科大学院（LLM／JD）卒 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） 【尚可】 ・クロスボーダービジネスの経験 ・内部調査に携わった経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図れる方 ・コーポレート機能の立場から

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 【横浜】医薬品研究のデータサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （３）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （４）低・中分子の製剤化経験 （５）バイオ医薬品の製剤化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITプロジェクトマネジメントの経験（ユーザー企業側が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・上記業務等における英語での海外との業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・業務部門と積極的かつ円滑なコミュニケーションがとれる方 ・変化する環境に適応しつつ、目標達成に向けて主体的に取り組める方 【職種名】 臨床ITプロダクトマネージャー ※土日休み 【仕事内容】 ☆世界トップ

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【仕事内容】 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいり