創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎！藤沢市】創薬研究におけるバイオ研究補助◎研修充実★年休125日！残業ほぼなし 【創薬研究関連企業で下記の生化学実験をお任せします】 各種生化学実験（細胞系アッセイ 酵素系アッセイ プラスミド抽出、塩基配列解析等） 機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） コンピュータを用いたデータ整理、研究関連の情報の収集・解析、ノート記載、実験室の整備・清掃、ミーティング koi-0928 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャ

仕事内容仕事内容 ■創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容仕事内容 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

仕事内容<仕事内容> (戸塚駅)未経験・第二新卒歓迎◎大手製薬会社で細胞評価を中心とした生化学実験／残業ほぼなし◎研修充実 主に癌領域や自己免疫疾患などの創薬研究を行っている製薬会社にて細胞評価を中心とした下記研究支援業務をご担当いただきます。 ■in vitro での生化学実験 ・ 細胞培養、継代、ストック作製 ・ウェスタンブロッティング ・RNA抽出 ・RT-PCR ・FACS解析 ・細胞増殖評価 ■付随するデータ入力業務や、環境維持活動への参加 清掃片付け、ストック管理、棚卸対応など ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務関連業務での経験（3年以上） ・リスク評価・内部統制・ガバナンスに関する理解 ・社内外との円滑なコミュニケーション能力 ・グループ会社や社内他部門との調整力・報告力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）中級以上 ※数十～数百名規模の中小企業でのご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・学士過程で法学知識を習得している方 ・マルチタスクでスケジュール／進捗管理ができる方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・業務効率化にノウハウ・理解のある方 【職種名】 （創薬を支える総務ポジション）ガバナンス・内部統制を担う中核メンバー／修士卒

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む） 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬関連会社でバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【薬物動態や物性関連の試験、生体試料中薬物濃度測定をご担当いただきます】 ・生化学反応を応用したin vitro試験 ・生体試料（臨床検体（人体より採取した試料）も取り扱います。）、遺伝子組み換え実験（カルタヘナ法） ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS(/MS)、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬におけるバイオ研究補助◎研修充実★残業月5H／土日休み 【創薬研究におけるバイオ研究補助】 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフトウェアなど） ・動物培養細胞の継代操作 ■データ入力 ■付随業務 プロトコル理解に必要なモル計算 バッファー作成(pH調整、濃度調整) ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオ

仕事内容創薬研究開発支援企業の経理／スタートアップ／一部リモート可／残業少／フレックス 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ＜仕事の魅力＞ 創薬研究開発支援スタートアップ企業です。新薬を開発する製薬会社や研究施設との取引がほとんどなので先進の製薬技術開発に携わることができます！また少数精鋭で行っておりますので、特定の業務だけでなく、経理や財務に関わる様々な業務に触れることができます。 海外企業との取引もありますのでグローバルな仕事も経験することができ、自身のスキルを高めたい方や新たな領域に挑戦したい方などは是非ともご応募ください。 （能力や希望があれば海外出張するケースなどもございます） ＜会

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【大手ではできない挑戦を、ここで】医薬品開発 研究員 ドラッグリポジショニングのリーディングカンパニーとして、独創的な医薬品開発に挑戦しているバイオベンチャー！小規模組織ならではのスピード感と柔軟性があり、若手でも研究開発方針に意見を出せる環境です！安定した経営基盤を持ちながら新たな研究に挑戦できる環境が魅力☆ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時

仕事内容仕事内容 ■バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須： ▼以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・建築または土木施工管理経験 ・工場や研究所の施設管理経験 ※施工計画作成・見積仕様書の作成経験をお持ちの方歓迎 ■歓迎資格： ・建築施工管理技士 ・土木施工管理技士 ・建築士 【職種名】 【神奈川／日勤】常駐：創薬研究所の施設管理（建築）※修繕発注・保全計画など 【仕事内容】 【企業様のおすすめポイント】 ・社員数4，200名超、各種手当充実、年間休日124日と福利厚生が整った優良大手。 ・荏原製作所・三菱商事・日揮の技術を融合した総合水事業会社として業界をリード ・製薬工場の設備管理受託など新規

仕事内容<仕事内容> (藤沢駅)未経験・第二新卒歓迎！創薬研究企業でのバイオ研究補助◎研修充実★年休125日 ・生化学実験（タンパク質調製業務、酵素活性測定、培養細胞の継代および試験、極微量サンプル調製機器の取り扱い、顕微鏡観察、タンパク質・化合物取り扱い、遺伝子操作、バッファー調製）:75% ・コンピュータを用いたデータ整理（シグナル値の解析、画像解析）:15% ・データーチェック（試験報告書の二重チェック）：10％ to-kf42 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容仕事内容 ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南】探索研究プロジェクトリードディレクター／創薬研究支援サービスを展開◎創薬研究のプロ集団 【仕事内容】 【湘南】探索研究プロジェクトリードディレクター／創薬研究支援サービスを展開◎創薬研究のプロ集団 【具体的な仕事内容】 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。 医薬探索研究、探索プロジェク

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間