創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ■リーダーとして研究チームを率いた経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40-歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬化学研究リード 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！ ■有機合成研

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■rdkitによるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipy等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 [歓迎] 【尚可】 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■pytorchの使用経験尚可 ■創薬化学に関する知識、または合成の経験 ■Github等のソー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立した経験 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・研究や実務の経験3年以上（製薬会社、バイオベンチャーなど） ・日常会話レベルの英語力（英語を使用する業務に抵抗がないこと） ・生物系分野の修士卒以上（医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） [歓迎] 【尚可】 ・化合物管理経験者 ・創薬初期の研究従事者（化学、またはスクリーニングに関する一般的な知識を有している） ・ITスキル保有者（データベースに精通している人が望ましい） ・様々な分注機や自動倉庫の大型設備を取り扱ったことがある、または導入実績経験者 ・マネージメントスキル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・業務上

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容動物の生体内での薬物動態試験や、分析業務を担当します。 ・医薬品の薬物動態試験 生体試料や細胞を用いた代謝試験、ｉｎ ｖｉｖｏ ＰＫ試験 ・医薬品の分析業務 ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ、ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ等を用いた定量分析を行い ます。 ・その他 付随する業務 試験準備・補助、検体の調製、試験記録作成、データ登録、試薬・ 消耗品等の発注等 ※２０２５年度内に、勤務する事業所が神奈川県藤沢市に移転する 予定です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） [歓迎] 【尚可】

仕事内容仕事内容 ■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

仕事内容中外製薬株式会社 低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 【仕事内容】 低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 ■業務の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。 ■募集背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自

仕事内容『in vitro実験業務担当』 ■自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ■分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【神奈川】有機合成・創薬化学関連の専門性を有する創薬化学研究員◆CNS領域◆老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【神奈川】有機合成・創薬化学関連の専門性を有する創薬化学研究員◆CNS領域◆老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引いただくことを期待しています。 ＜具体的には＞ ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジ

仕事内容水ｉｎｇ株式会社 【藤沢】施設管理※創薬研究所常駐◆内勤中心／残業20h程・土日祝休◎施工管理の方歓迎・資格不問 【仕事内容】 【藤沢】施設管理※創薬研究所常駐◆内勤中心／残業20h程・土日祝休◎施工管理の方歓迎・資格不問 【具体的な仕事内容】 ～工事発注や見積もり作成、施設保全計画策定などをお任せ／荏原製作所・三菱商事・日揮の技術を併せ持った水事業のパイオニア／社員数4200名超、年間休日124日の優良大手～ ■業務内容 藤沢市にある創薬研究所に常駐し建築物全般（事業所内建物の外装、内装、躯体、建具、防災設備、耐震設備、エレベーター、外構など）の保全管理、施工管理等を担当頂きます。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：ご経験に応じて９：００～１６：００、１０：００～１７：００等 の時短勤務、週４日勤務の相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷなど ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ターゲットとなる化合物の作成のため以下の作業を行います。 ・アミノ酸を原料とするペプチドの合成 合成自体は手動ではなく、合成マシーンを使用するため、実際は ＰＣのオペレーションをします（条件設定等） ・マニュアルによる合成後の処理 精製及び純度や構造の確認（ＬＣ／ＭＳ） 等 ・その他：データ管理、ラボノート作成、廃液処理や片付け等 ※納期は設けず、日々指示に従って業務を進めます。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび