茨城県の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 電気系エンジニアをご担当いただきます。 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せします。 ※上流〜下流まで一貫生産体制 【具体的には…】 ・電気・電子設計開発 （回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組み立てにおける電気配線業務 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） ※幅広い業務経験を通じて、唯一無二のスキルを身に着け、業務を通して成長することができます。 等 【担当営業コメント】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション） ■計算科学解析の実務経験 （分子力学法、非経験的分子軌道法、半経験的分子軌道法、密度汎関数法、分子動力学法、第一原理計算、量子化学計算など） ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）を有する方も歓迎 ※研究経験などブランクを有する方も歓迎 【職種名】 バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質） 【仕事内容】 ■抗体などタンパク質の物性予測や化合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトに参加いただきます。 〇タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 〇バーチャルスクリーニング 〇タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 〇機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 〇創薬支援のためのAI開発 など・・・ 創薬支援のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）ができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物分析担当者※リモート可※残業約８H（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られ

仕事内容あらゆる人びとが健やかに生きる世界を創造したい。そのような思いで、医薬業界のお客様を中心に、創薬研究を支援するコンピュータシステムをオーダーメイドで開発・運用しています。 医薬品の開発には、10年以上の時間と数百億～数千億円規模の費用が必要となる一方、成功確率は年々低下し、難易度が上昇しています。しかし、身の回りには、治すことができない病気がまだまだあります。 私たちは、お客様と共にそのような状況に立ち向かい、DX化を通して研究を加速し、１分１秒でも早く課題が解決されるよう、日々仕事に励んでいます。わたしたちの仕事に興味が湧きましたら、ぜひ、その仲間に加わっていただきたいです。 ＜具体的

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ■製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） ■海外製造拠点や販売先とのメールでのやりとりができるレベルの英語力 [歓迎] ■医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ■製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ■開発・評価業務経験 ■細胞培養に関する知見 ■監査及び監査準備経験（ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど） ■英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職

仕事内容創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 ・哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 ・組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ・ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 ・フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ・ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 ・研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） ・実験プロセス

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜正社員＞CRO必見★医薬品代謝物の構造解析業務 〇土日祝お休み◎残業少なめ！フレックスあり当面転勤なし!〇安定!45年以上の創薬研究実績!〇平均勤続年数16年以上 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：〇フレックスタイム制

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】品質保証（再生医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】品質保証（再生医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 ・製造・品質管理部門に対する独立した品質判断 ・PMDA当局査察対応および申請関連資料のレビュー ・将来的な出荷判定責任者と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験3年以上 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 [歓迎] ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリ

仕事内容生化学工業 株式会社 【茨城/高萩市】電気主任技術者（工場設備保全・ユーティリティ管理）◆東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城/高萩市】電気主任技術者（工場設備保全・ユーティリティ管理）◆東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ◇第2種電気主任技術者の資格を活かせる／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： 当社の高萩工場における電気主任技術者として、医薬品生産設備の安定稼働のため特高変電設備およびサブ変電設備、その他インフラ設備の維持管理業務などをお任せいたします。 ■業務内容例： ・医薬品工場の生産設備の保全業務（予

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【仕事内容】 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【具体的な仕事内容】 【注射剤の製剤開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／グローバルに事業拡大を続ける研究開発型製薬企業】 ■職務内容： 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品、ならびに低分子医薬品の注射剤を対象に、製剤設計から商業化に向けたプロセス開発、CMO/CDMOへの技術移転、申請資料作成まで幅

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 6～7時間の範囲で相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日～5日、勤務時間は6～7時間で相談可能です●残業ほぼ無し！家庭と両立して働けます 【勤務先の概要】 茨城県つくば市の中心部にある国立の研究機関です。 日本の産業を代表する大型研究機関として、様々な分野での研究を行っています。 構内には駐車場、食堂、売店、ATMなど施設が充実。バス停も目の前にありますので働く環境としてもお勧めです。 【業務の目的】 再生医療や創薬の推進に関する研究を行っているグループです 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します ・哺乳動物細胞の培養 ・DNA抽出、RNA抽出、PCR、遺伝子組み換えなどの生化学実験 ・ウエスタンブロット、E

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の