創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械装置メンテナンス業務のご経験がある方 [歓迎] ■英語での業務経験のある方 ■ソフトウェアの知見をお持ちの方(制御系システム) 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職種名】 サービスエンジニア/設計【東証プライム市場上場グループ企業/転勤なし/茨城県つくば市勤務】 【仕事内容】 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニア業務をお任せします。顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理及び実務が中心。 ◇東証プライム市場上場ローツェ株式会社の子会社で創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ 再

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業での経験（生産・生産管理・研究開発・営業・品質など） ■製造業（特に現場）でのQMS管理・運用の知識・経験（ISO9001など） ■海外製造拠点や販売先とのメールでのやりとりができるレベルの英語力 [歓迎] ■医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験 ■製造業（特に現場）でのQMS構築・推進の経験 ■開発・評価業務経験 ■細胞培養に関する知見 ■監査及び監査準備経験（ISO/客先/サプライヤ/内部問わず品質に関わるものなど） ■英語力もしくは、日本人以外とやり取りする事に抵抗がない方 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下のような製品での機械設計経験をお持ちの方 （半導体製造・検査装置・医療機器・自動機・搬送機構・産業用装置・FA機器・ロボット・生産設備等） 【歓迎条件】 ・構造解析の経験 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者との折衝経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安） ・機構系設計開発経験（複数部品から成るユニット設計経験があるとなお可） ・搬送等の駆動機構、精密機器の設計経験者は歓迎しております。 【求める人物像】 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・わからないこと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれも必須 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 【歓迎条件】 ・医療機器の規制（薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO13485:2016等）対応に興味のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】 日本語・英語・中国語の3か国語でのコミュニケーションが可能な方 生化学分析装置など医療機器に興味がある方 未経験でも、法規制業務に強い関心を持

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【正社員/研究職】理系×新卒・第二新卒歓迎＠茨城県つくば市 パーソルテンプスタッフの正社員型派遣で安定して働けます！理系出身・中途/新卒・第二新卒・実務未経験の方歓迎！研究職で正社員配属企業や給与や福利厚生などの制度説明会に参加しませんか？チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験が2年以上ある方（ライフサイエンス業界経験者もしくは工学系バックグラウンドであれば尚可） ・英語スキルのある方（TOEIC400点相当以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■営業（法人向け）／再生医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧問等を含む外部企業及び社内他部署との連携した営業活動 ・商材理解：当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案 ・企業調査：自社製品並びに取り

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■制御系ソフトの開発業務経験がある方 ■C♯やCなどの開発言語の経験がある方 [歓迎] ■マネジメント経験またはプロジェクト完成経験がある方 ■英語力の高い方(英語でのミーティングあり) ■開発環境がwindows 【職種名】 ソフトウェアエンジニア/東証プライム上場グループ/就業環境茨城県つくば市 【仕事内容】 ◇東証プライム上場ローツェ株式会社の子会社で創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ 細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。 装置の動作に合わせてモー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■制御系ソフトの開発業務経験がある方 ■C♯、Cなどの開発言語の経験がある方 ■マネジメント経験またはプロジェクト完成経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【茨城：リモート】システムエンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ■在宅勤務可■年間休日125日■ワークライフバランスが整っております！ 【職務概要】 同社製品の制御系システムの開発や、機能拡張などのカスタマイズ業務をお任せします。 【職務詳細】 ■細胞培養自動化装

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 【以下要件を全て満たす方】 ・化学品規制（化審法・安衛法・化管法・毒劇法・消防法・REACH・TSCA等）管理について2年程度経験のある方 └職種不問：開発をしながらSDS作成も担当していた方なども歓迎です ・コミュニケーションを取りながら業務を進めるのが好きな方 └各部門や設計部など、多くの関係者とコミュニケーションを取りながら業務を進めるため ■歓迎要件 ・SDS作成・SDS作成支援システム使用経験者 ・英語・中国語の読解ができる方 ・化学系学科専攻出身者 or 化学の知識のある方 ■同社について 日立ハイテクは、売上収益7

仕事内容株式会社テクノプロ 【つくば／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無☆社宅制度有☆土日祝休 【仕事内容】 【つくば／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無☆社宅制度有☆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担当します。 シークエンス解析、オミクス解析、立体構造・相互作用予測、合成経路探索、AI解析（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 以下何れか ・工業製品、機械系の営業 ・調達購買業務 ・生産管理業務(ご経験年数目安:数年～十数年) ■求める人物像 ・モノづくりやサプライチェーンマネジメントに関する業務に興味がある方 ・英語を活用しグローバルに活躍されたい方 ※ご経験やスキルに応じて、同社調達本部内の別の部門での面接のご案内となることがあります。 ■個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・学生時代に電気・電子を専攻されていた方 ・電気設計（アナログ回路、デジタル回路、電源回路いずれか）の経験がある方 【歓迎要件】 何らかの設計開発経験をお持ちの方（装置／完成品／基板メーカーなどでのモジュール品等製品不問） 【求める人物像】 ・社内外関係者と円滑で柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・ポジティブな思考で、我慢強く、チャレンジし続けられる方 ・組織目標を達成するために何をやるべきかを自ら考え実行出来る方 ■個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きま

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計の経験5年以上 ・臨床検査現場での検査業務経験5年以上 【歓迎条件】 ・化学、生物学、薬学の知識 ・臨床検査技師の資格 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・医用分析装置（生化学分析装置、免疫分析装置）、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・装置、設備等から得られるデータの解析をしたことがある方 (データ例：画像(形態、粒子など)、信号波形、電圧、電流など) 大学院や事業会社以外での上記経験をお持ちの方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・組み込みソフトウェア開発経験 ・画像処理、機械学習、AI関連の知識 ・英語力（TOEIC500点以上目安） ・電子顕微鏡を用いた解析経験 ・電子顕微鏡や分析・検査装置を用いた経験を元にどんなソリューションがあるとより良いか考え、実際に提供するまで行える方 【求める人物像】 ・チームでのコミュニケーションが得意な方 ■同社について

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気/電子設計業務の経験 ■電気配線作業等の実務経験 [歓迎] ■装置開発のご経験 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職種名】 電気系エンジニア/設計【プライム上場グループ/転勤なし/茨城県つくば市勤務】 【仕事内容】 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリングをご担当頂きます。 （設計/開発/製造）をお任せします。※上流～下流まで一貫生産体制 ◇東証プライム市場上場ローツェ株式会社のグループ／創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気設計エンジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 装置や、複数ユニットで構成された製品におけるエンジニア業務経験をお持ちの方（評価・検査・設計・フィールドエンジニア・品質保証・品質管理・生産工程管理など） ※製品例：検査装置・医療機器・光学機器・半導体製造・自動機・搬送機構・産業用装置・FA機器・ロボット・生産設備など 【歓迎要件】 以下は必須ではございませんが、あると経験が活かしやすいスキルとなります ■設計・製造・生産管理など複数部門と連携しながら業務を推進した経験 ■Excel／Wordを用いた検査結果の入力・レポート作成の実務経験（マクロの使用ができると尚可） ■工程内不具合の原

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用