創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■制御系ソフトの開発業務経験がある方 ■C♯、Cなどの開発言語の経験がある方 ■マネジメント経験またはプロジェクト完成経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【茨城：リモート】システムエンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ■在宅勤務可■年間休日125日■ワークライフバランスが整っております！ 【職務概要】 同社製品の制御系システムの開発や、機能拡張などのカスタマイズ業務をお任せします。 【職務詳細】 ■細胞培養自動化装

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記何れかのご経験 ・システム開発経験 ・ソフトウェア開発経験 ※経験年数は不問です。異業界からのご応募も歓迎いたします。 【歓迎】 ・大量のデータ通信を伴うシステム開発経験 ・システム全体の取りまとめのご経験がある方 ・画像処理や機械学習、AIに関する開発経験知見 (・ファームウェア、バックエンドシステムの設計経験など) ・新しい技術の習得に対して前向きに取り組める方 ◎未経験でもご入社後1年は研修や当部署の業務を覚えて頂き、2、3年目から一人で業務お任せする予定なので安心して業務へのキャッチアップが可能です。 また、経験者の方に関し

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のメディカルアフェアーズまたは関連業務における実務経験（5年以上） ・医療従事者と科学的ディスカッションを行える基礎科学・臨床領域の知識・経験 ・臨床研究や医師主導治験に関するご経験 ・学術論文・研究発表のご経験 ・医療従事者向け教育・エンゲージメント経験 ・エビデンスに基づく情報発信力と高いプレゼンテーションスキル ・高い倫理観とコンプライアンス意識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSLとしての実務経験（3年以上） ・博士号/薬学博士/医学博士 【職種名】 MSL《関西エリア担当/関東在住可・出張対応◆～週

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ・基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験 ＜スキル＞ ・C＃(開発環境:Visual Studio)でのプログラム ・一般的なPCスキルに加え、簡単なプログラム（VBAまたはJAVAの短いもので可）ができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 46歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城つくば】ソフトウエアエンジニア～再生医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー～ 【仕事内容】 ＜概要＞ 細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・AI、画像処理に関するソフトウェア設計・開発経験者 【歓迎条件】 ・ビジネス英語が話せる方、もしくは意欲的に学習をしている方 個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィールディング ■同社について 日立ハイテクは、売上収益7，565億円（2025年3月期）を誇る日立グループのグローバル企業です。半導体・ヘルスケア・材料・産業インフラなど多領域で「見る・測る・分析する」技

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・機械設計経験者（製品は不問であるが、産業機械などユニット機器の設計に携わっていた方は大歓迎です） ※携わりたい領域・製品・希望勤務地がございます場合には、優先順位及びご理由をご記載ください （例：ヘルスケア領域に携わりたい、半導体関連に興味がある等） 個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィールディング ■同社について 日立ハイテクは

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】品質管理（最先端医療に携わる）◆月給30万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・試験の進捗管理、物品購入、トラブル対応、試験機器の立ち上げなど、試験実施を管理 ・新しい試験方法の設定や新ライン立ち上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・画像処理ソフト開発経験（経験年数不問） ・C言語、C、Python、Java、C#いずれかでのソフトウェア開発経験 【歓迎条件】 ・英語力（目安：TOEIC500点以上） ・画像解析・画像処理・AI・機械学習何れかの業務経験(学生時代の研究経験でも可) ・システム制御や信号処理のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外問わず円滑にコミュニケーションが取れる方 ・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方 ■個人情報の第三者提供 グループ募集

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【つくば市／1回面接】品質保証（再生医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 【つくば市／1回面接】品質保証（再生医療に携わる）◆月給35万円以上！転勤なし／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ◆完全週休二日制！転勤なし！残業も月10時間程度／今までの経験活かしてキャリアアップ◆ ■業務概要： 医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 ・製造・品質管理部門に対する独立した品質判断 ・PMDA当局査察対応および申請関連資料のレビュー ・将来的な出荷判定責任者と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかに該当する方 ・電子線装置／光学装置などの設計・開発経験（学生時代含む） ・ソフトウェア開発経験（言語・業界不問） ・アプリケーションエンジニアまたは技術営業としての顧客折衝経験 ・装置／設備／産業機器の設計・開発経験（目安：3年以上） ・分析機器のアプリケーション開発、システム設計、または検査業務経験（目安：3年以上） ・電子顕微鏡等の分析・計測機器の操作またはデータ活用経験 ・ソフトウェア開発におけるプロジェクトリーダー／マネジメント経験 【歓迎要件】 ・半導体デバイス分野、計測・検査装置に関する知識・業務経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【つくば市×正社員】先端医療事業・再生医療の研究開発 上場の大手企業のグループ会社での正社員（研究員）の求人！再生医療など先端医療事業を行っています。遺伝子、細胞培養のスキルアップができます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 月～金 週5日 <給与> 月給2

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下のような製品での機械設計経験をお持ちの方 （半導体製造・検査装置・医療機器・自動機・搬送機構・産業用装置・FA機器・ロボット・生産設備等） 【歓迎条件】 ・構造解析の経験 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者との折衝経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安） ・機構系設計開発経験（複数部品から成るユニット設計経験があるとなお可） ・搬送等の駆動機構、精密機器の設計経験者は歓迎しております。 【求める人物像】 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・わからないこと