製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は8時30分〜16時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間についてはお気軽にご相談ください。 ただし、１２：００～１３：００の間はお昼休憩となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる、年末年始、盆休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の包装 ・検品 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください ＊空調あり 立ち仕事の割合高め 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容製薬会社のルート営業 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／正社員／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円 精勤手当あり 【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ ◇登録販売者の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社にて、既存の取引先への営業をしていただく方を募集します。 医薬品の見積もり、製品の提案をすることが主な仕事です。 主な業務は ・医薬品の受託製造に関するお問い合わせへの対応 ・受託製造をしたい企業への見積もり作成 になります。 ◆備考◆ 【試用期間

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山市／転勤無】設備保全・工程改善◇小林製薬グループ／年休124日／残業月15H程／休日緊急対応無 【仕事内容】 【富山市／転勤無】設備保全・工程改善◇小林製薬グループ／年休124日／残業月15H程／休日緊急対応無 【具体的な仕事内容】 【業界未経験からも入社実績多数／入社5年間の定着率100％／有休取得率85％／シフト希望も叶いやすい／年休124日／残業月15H程／住宅・家族手当】 小林製薬グループの主力工場として、新商品の企画から販売までの期間が約13ヶ月と、業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現する当社において、製造工程の管理／改善および製造設備の保全

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容１．生産機械の調整修理、トラブル対応。生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（作業や部品の発注、管理、報告など） ３．将来の工場運営を見据えた改修計画の立案、予算化など 業務内容については、ＯＪＴや研修などで一から丁寧に 教えますので安心して業務を行っていただけます。 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容製薬会社での製造管理者候補求人【滑川市/滑川駅】【企業薬剤師/正社員】年俸制560万円以上可｜17：20まで 基本土日祝休み｜創業70年以上 歴史ある医薬品メーカー 【業務内容】： 製造管理者候補 GMP奨励に基づく管理業務全般 ・薬事対応 ・査察対応 ・承認申請業務 ・薬事帰省動向の把握並びに社内対応 ・その他、不随する業務 【給与詳細】： 年収：384万～564万

仕事内容「 くすりの富山 」で長く愛される漢方医薬品の品質管理分析スタッフとして業務いたします。 ▼仕事内容 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００（月火水金）８：３０～１２：３０（木土） （１日４～６時間）＊勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度 で応相談（体力・体調等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間 を伸ばしていくことが可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション

仕事内容医薬品メーカーでの生産技術 【富山市南西部】 正社員／土日祝休み／完全週休二日制／年間休日124日＋有休／賞与・昇給あり／各種手当・制度あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～300,000円 ■想定年収：350万～500万※選考により変動の可能性あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 【変更の範囲】会社の定める勤務地 募集情報 ◇有休入社直後付与あり！ ◇男女ともに活躍中！ ◇充実した福利厚生あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品原薬の製造を行っている企業にて、工場の生産技術業務を行っていただきます。 原薬の合成ルー

仕事内容製薬メーカーでの包装技術職 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～350,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。その他手当備考。給与は前職及び経験・スキルに応じて決定 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇英語力を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇入社3か月後に最大10日付与！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの技術室にて、包装についての技術関連職の募集です。 業務内容としては、 ・新製品、委受託品

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容掲載期間：06/01（月）～06/08（月） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 業界未経験OK／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日124日／資格がなくてもOK／昇給・賞与あり／各種手当あり／再雇用制度有 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～300,000円 ■想定年収：400万～450万、賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇育児休業取得実績あり！ ◇男性活躍中！免許・資格が無くてもＯＫ！ ◇しっかりした研修があるため、業界未経験の方でも安心！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーター業務