製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■総務業務、労務業務、採用業務いずれかのご経験をお持ちの方 [歓迎] ■上記複数のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/人事・総務】製薬メーカー向け貼付剤国内トップシェア（年収370万円～660万円） 【仕事内容】 ★イギリス最大の消費者調査で今年最も革新的な医薬品に選ばれた実績あり！/世界が求める新薬開発企業/大手取引先多数 ★ワークライフバランス平均勤続年数14.8年/残業月平均2.1h/有休平均… 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業

仕事内容<仕事内容> \年間休日124日/医薬品原薬製造会社の工場環境設備保全 福利厚生充実／安定企業 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業/長期就業したい方に/ 廃棄・排水処理業務経験、製造設備導入・保全経験ある方】 ■業務概要： ┗医薬品原薬の製造を行っている当社の富山八尾工場にて、 工場の環境保全・設備保全等の業務を行っていただきます。 生産品目等によって、月１～２回程度土日出社の出社を お願いする場合がございます。 ※振替休日ございますので年間休日数は変更なし！ ■組織構成： ┗60代管理職1名、60代、30代（計3名） 当社では、組織の活性化を図るために、

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給225,000円～265,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容主に、富山市内を中心とした印刷会社への各種印刷用紙、および製薬会社・食 品会社への各種包装資材の販売営業です。 ＊将来は、幹部として事業全般を担っていただきたいと考えています。 ＊社用車使用（ＡＴ・ＭＴ車）：４ｔ車・２ｔ車・ライトバン ＊未経験の方、大歓迎です。 丁寧に指導します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容CV改善を追求する広告運用者｜ブランドECマーケティング 仕事内容 当社のマーケティング部において、自社ブランドの広告運用を担当していただきます。化粧品やヘアケア商品を中心とした自社ブランドを、ECやSNSを通じてお客様に届けるための重要なポジションです。 具体的には、Google広告、Instagram広告、TikTok広告などを中心に、各種デジタル広告の企画・運用を行います。最初は先輩社員のサポートを受けながら、広告管理画面の操作や数値の確認、レポート作成などからスタートします。その後、入札調整やターゲティング設定、クリエイティブ改善提案など徐々に幅を広げていきます。 広告運用は「設

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容参天製薬株式会社 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【11/27・29・12/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(11/27(木)18時～、11/29(土)11時～、12/4(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(12/13(土)@東京、12/13@大阪)→最終面接(12/20(土)@東京、12/21(日)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・オンコロジー領域のご経験 ・基幹病院・大学病院の担当経験 ・科学的データを用いた説明力・提案力 ・顧客との信頼構築に長けた方 ・高い倫理観と学習意欲をお持ちの方 [歓迎] ・血液がん領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《勤務地：佐賀・長崎/富山/熊本◆福利厚生充実・2026年2月入社》 【仕事内容】 世界トップクラスの血液領域ポートフォリオと革新的新薬開発を背景に、患者ニーズの高い分野で専門性を磨き、キャリアを高めながら最先端治療を届けられる環境です。 【仕事内容】 ・臨床的・科学的根拠に基づく需要喚起 ・製品および疾患領域に関する

勤務時間(1) 08:20～17:20 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊8:20～17:20

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:15から17:15 残業は基本なし 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

勤務時間(1) 08:30～17:30 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊8:30～17：30 （9：00～17：00でも可） 休憩：6H以上勤務の場合あり（時間帯はシフトによる） ※残業なし

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替（土日含む）勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容協和ファーマケミカル株式会社 【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）～平均残業10～20時間／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）～平均残業10～20時間／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 ～日系のゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし～ ■業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・当社製造工場における研