製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質管理／技術者必見 富山県・富山市 製薬メ カ での医薬品製造業務 医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,育児支援・託児所あり,転勤なし

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「医薬品の出荷業務全般」です。 （1）原材料の受入れをします。 （2）製品を倉庫へ運搬します。 （3）倉庫内で製品を保管します。 （4）製品の出荷作業をします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「モクモクと作業に集中したいな」 →難しくないなので、集中できます！ 「やっぱり、安定した会社がいいな」 →大手製薬会社で長く働けます！ 【＊こんな職場です＊】 ・富山県に本社を構える製薬会社です。 ・身近な医薬品に関われます。 ・ピアスやネックレスOKで働きやすい！ 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:

仕事内容【職務概要】 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社の経理業務（課長候補）をお任せいたします。 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 など 【募集背景】課長補佐の管理職増員の為 【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名） 株式会社パナケイア製薬は、顆粒剤・錠剤などの内服固形製剤、ドリンク製剤に加え、液剤の分包やゼリー剤の分包

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろ

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ［PRポイント］ ①高収入GET！ 月22.3万円以上！ （時給1330円×8h×21日） ②日勤専属 生活リズムも安定！ ③全館空調完備 毎日快適にお仕事できます！ ～お仕事内容～ 医薬品を製造している工場で 製品や中間製品、原料の品質管理 のお仕事をお任せします！ ＊試料を瓶や皿に取り分けて 乾燥や灰化させたあと重量測定 ＊試薬・試液を使用して発色反応 試験をし、試料内の不純物を測定 ＊試料の特性を確認するために 粒の大きさや溶けやすさを測定 など 「経験がない…」 という方もご安心を～～！ センパイがやり方などを しっかり教えてくれる

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品または食品製造工場でのクリーンルーム作業経験(1年以上） （あれば尚良し） ・医薬品の試験検査経験 ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 [歓迎] （あれば尚良し） ・医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ・環境モニタリング、製薬用水試験経験 【職種名】 （経験2年以上）医薬会社にて品質管理業務／年休125日・福利厚生内容充実 【仕事内容】 （ 業務内容 ） →製薬水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析：TOC計、エンドトキシン測定装置など →環境試験 ・落下菌、浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・原因の調査（菌があ

仕事内容＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30～17：30 （9：00～17：00でも可）

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「医薬品の検査・梱包」です。 （1）キズや汚れがないかチェックします。 （2）製品を箱や袋にていねいに梱包します。 （3）3人1組でローテーション作業です。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「細かい作業は得意だけど目が疲れそう…」 →30分ごとに作業が変わるので安心です！ 「座りっぱなしは苦手だな…」 →作業を交代するので体への負担も軽減！ 【＊こんな職場です＊】 ・富山市にある製薬会社です。 ・クリーンな環境できれいな職場です。 ・休憩室が綺麗でご飯も楽しめます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理】東証プライム上場の製薬会社☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。原料受入試験や安定性試験、環境試験など、GMPに準拠した品質管理業務全般をお任せします。■PV、CV、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理

勤務時間▼勤務時間 08:30~12:00 ▼勤務時間詳細 8：30～12：00（実働3時間半） 休 憩 ：なし 時間外 ：なし ※月2日ほど休日出勤あり ※祝日のある週は土曜日は出勤 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 （ お仕事内容 ） 製薬会社での清掃作業です。 ～主な清掃エリア～ ・会議室 ・休憩室 ・階段 ・廊下 ・トイレなど 共用スペースの掃除がメインです。 特殊な清掃器具は一切ありません。 未経験の方も安心してお仕事が可能です。 担当する製造棟によっては、食堂まで お弁当の運搬をしてもらうこともあります。 ～職場見学ができる～ Ｇ＆Ｇの営業担当といっしょに お仕事内容や環境をチェックできます。 見学後の検討も可能です。 【給与詳細】 日払い・週払いOK！交通費別途支給あり！ 掲載企業名：株式会社G&G 提供元：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 社外との実務的な折衝・交渉の経験 海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【職種名】 【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等） 【仕事内容】 【業務内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること [歓迎] ～以下歓迎スキル～ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 【職種名】 品質管理（LIMS担当・経験活かせる）／福利厚生充実 借上げ社宅・不妊治療有給等 【仕事内容】 【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 医薬品の「検査・梱包」のお仕事です。 （1）流れてくる製品にキズや汚れがないか検査します。 （2）合格した製品を箱に決められた数だけ入れます。 （3）封をしてラベルを貼り出荷できる状態にします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「未経験でも本当に大丈夫かな…」 →先輩が優しくていねいに教えてくれます！ 「モクモク作業って飽きないかな…」 →一度覚えればラクラクこなせます！ 【＊こんな職場です＊】 ・富山県に本社を構える製薬会社です。 ・身近な医薬品を扱っています。 ・ピアスやネイルもOKで働きやすいです。 【＊こんな働き方ができます＊】

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 16時までの時短勤務もOK！お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDBスタッフ多数就業中！フォロー体制も充実しています。○分析機器の経験を生かしてスキルアップができるお仕事です！〇一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。 【勤務先の概要】 大手の製薬会社です。医薬品・原薬の開発から製造までを行っている、 地元に根ざした優良企業です。 毎年新しい商品を出したり、新工場を増設するなど、成長中の企業です。 【業務の目的】 開発途中の薬の分析のお仕事を担当します。 新製品を少しでも早く市場に出すための大事なお仕事です。 【使う機器、技術】 手分析、UV、HPLC 【業務の詳細】 開発段階の医薬品の試験法検討/実施 ・医薬品の

仕事内容富士製薬工業株式会社 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 環境試験担当者を募集いたします。 ■業務内容 ＜環境試験＞ ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、デ