富山県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間※残業はほとんどありません。※休憩は６０分です。

仕事内容【求人掲載元】バイトな ◆歴史ある人気企業！本社勤務！社員食堂＆ランチスペースあり！ブランクＯＫ！ 派遣スタッフ＆エルダー・ミドル世代活躍中！アットホームな雰囲気の職場です！★パソコンやスマホから簡単登録♪２４時間いつでも登録できます！ 担当がお仕事スタート後もしっかりサポート！勤務開始時期などお気軽にご相談ください★ 直接雇用の可能性があります大手製薬会社◆ＯＪＴ・研修制度・マニュアルがあります！ 【お願いしたいお仕事の内容】データ入力、書類整理・ファイリング、各種資料や記録の管理サポート、電話応対（取次ぎメイン）などをお願いします。

勤務時間8:20から17:20

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《製薬会社での事務スタッフ》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ お薬づくりを事務から支えられます！ 社会貢献を肌で感じられますよ。 ＊その２＊ 年中室温が一定で快適なんです！ 毎日心地よく働けるのが嬉しいです。 ＊その３＊ 時給は1250円と高水準です！ 安定して働けるので安心ですよ。 こんなお仕事です （1）資料作成や書類管理を行います。 （2）備品の発注や請求書を処理します。 （3）部署間の連絡を取りまとめます。 こんな職場です ・落ち着いた雰囲

勤務時間勤務時間は指定しない 想定勤務日 ：平日3日～5日 想定実働時間：5～7.5時間/日 ※就業日数や時間はご相談ください。 例）9:00～16：00、10:00～16：30など

仕事内容【長期就業したい方歓迎】 ■職務内容： 工場内、敷地内の清掃と作業着の洗濯など ■ご就業日・時間： 勤務日・勤務時間はご相談ください。 ┗未経験者歓迎 時間調整しながらパートで働きたいという方必見！ ■魅力： ・敷地内、駐車場無料！ ・昼食補助あり！ ・作業着貸与

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 【給与詳細】 【年収】 500～700万円 基本給：300,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ～具体的には～ 有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ☆☆☆「DNPグループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆ ■DNPグループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々のために高品質の製品を安定的に供給しています

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 16時までの時短勤務もOK！お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDBスタッフ多数就業中！フォロー体制も充実しています。○分析機器の経験を生かしてスキルアップができるお仕事です！〇一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。 【勤務先の概要】 大手の製薬会社で、医薬品・原薬の開発から製造までを一貫して行っている地元に根ざした優良企業です。 毎年新しい製品を生み出し、新工場の増設も進めるなど、成長を続けている企業です。 【業務の目的】 開発途中の医薬品について分析を行い、 新製品をできるだけ早く市場へ届けるための重要な業務を担当します。 【使う機器、技術】 手分析、UV、HPLC 【業務内容】 開発段階の医薬品に関する試験

勤務時間8:20～17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○富山県に本社を構える製薬会社です ○高時給1300円でしっかり稼げます ○日勤固定＆土日祝お休みです こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【医薬品の検査・梱包のお仕事】です！ （１）医薬品の検査 …ベルトコンベアで製品が流れてきます。 キズや印刷ミスなど不良品がないかチェックするお仕事です。 （２）医薬品の梱包 …検査に合格した製品を決められた数だけ箱に入れます。 封をしたりラベルを貼ったりするお仕事です。 こんな感じのカンタン作業ばかりです！ 最初のうちは先輩社員がていねいに教えてくれま

仕事内容株式会社片山製薬所 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【仕事内容】 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【具体的な仕事内容】 プライム上場企業のグループ会社／大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出中／家族・住宅手当有／年休120日・月残業10時間以下でワークライフバランス有給休暇取得率90％ ■職務詳細： 医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。 （1）GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準

仕事内容医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て

勤務時間8:20から17:20

仕事内容 【製薬会社での事務や備品管理】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 配置薬や医療用医薬品を扱う製薬会社です。 （１）会議資料や報告書の作成とPDF化。 （２）オフィス用品の発注と確認作業。 （３）部署間の連絡を取り次ぐ業務。 書類作成から備品管理まで、会社全体を支える役割です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■年中快適な温度の職場です！ ：室温がいつも一定に保たれているため、 一年中快適に業務に取り組めます。 ■丁寧な研修が受けられます！ ：事務経験が少なくても大丈夫です。 基礎から学べるので安心して働けます。 《こんな雰囲気の職場です

勤務時間シフト制 ※勤務曜日・時間は相談可能/休憩時間については法定通りに付与 【開局時間】月～金／8:30－17:30、土／13:30－17:30 日・祝／休

仕事内容上場企業で薬剤師（パート）としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 雇用期間 ・4/1～7/31入社の場合：～同年9月30日 ・8/1～3/31入社の場合：～翌年9月30日 更新の可能性あり ※更新の判断基準 ・契約期間満了時の会社の経営状況、業務量、勤務成績・態度・能力・健康状態、事業所閉鎖の有無 等 ・なお、更新の有無については契約期間満了の1ヶ月前までに通知をする 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用

勤務時間8:20～17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○製薬会社で事務と品質管理を担います ○土日祝休みでプライベートも充実です ○高時給１３５０円でしっかり稼げます こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【一般事務と品質管理のお仕事】です！ （１）一般事務 …書類作成やデータ入力、電話や メール対応などの事務業務です。 （２）品質管理 …原料や資材の検体採取をおこない、 専用キカイで試験を実施します。 （３）サポート体制 …最初は先輩社員がそばについて ていねいに教えてくれるので安心です。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 事務と品質

勤務時間8:20～17:20

仕事内容 \大手企業でスキルアップ！/ 「医薬品の開発サポート」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１） 開発のお手伝い …医薬品や治験薬の開発を サポートするお仕事です。 （２） 異物混入の検査 …お薬の元となる粉に 違うものが混ざっていないか 調べるお仕事です。 （３） 安全性の確認 …出来上がったお薬の安全性を 確認するお仕事です。 注射薬試験や一般的な 理化学試験もおこないます。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”経験を活かしてキャリアアップ！” ⋯医薬品メーカーでの勤務経験がある方、 大歓迎です！ これまでの経験を存分に活かして、 スキルアップやキャリアアップを

仕事内容長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方法の技術移管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄

仕事内容【富山市】未経験OK！賞与実績3.5か月分★手当充実◎充填業務（医薬品の製造）：広告NO28126 医薬品製造に関わる機械オペレーター業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ○成形充填機械の運転・操作 ○製品の工程管理および検査業務 ○製造設備の点検 ※作業はクリーンルーム内で行います。 ◆未経験歓迎！ スキルや経験は問いません。 約3か月の研修制度があり、未経験からでも安心して業務を習得できる環境です。 丁寧にサポートしますので、ご安心ください。 ＊性別問わず活躍している職場です ＊転勤の可能性：なし ≪医薬品受託製造の専門メーカー≫ ◇富山県内に複数の工場を展開し、医薬品をは

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎経験・スキル不要♪未経験者も応募OK！◎コツコツとできる簡単なお仕事！◎女性スタッフも多数活躍中！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社の子会社として医薬品を製造している会社です。 安定したグループ企業のもと、医薬品業界に関わるやりがいのあるお仕事です。 【業務の目的】 医薬品原料が入荷された際のチェックと記録を担当します。 製品の品質や製造工程を支える、大切な事務・確認業務です。 【業務内容】 医薬品製造のために工場へ入荷された原料や資材について、 入荷日や数量などを照合し、正しく入荷されているか確認します。 ＜主な業務＞ ・入荷品の内容確認、数量照合 ・確認できた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容仕事内容 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調