製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 富山本社の企業でのお仕事です。 残業についてはライフスタイルなど個々のご事情に合わせてご相談可能です。 専門知識や業界経験は必要ありません。 お気軽にお問合せください。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 「貢献」と「成長」 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。 製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年創業“くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社。自社ブランドの医薬品・機能性表示食品などを展開するほか、世界的な販売ルートを持つ大手メーカーからの受託製造（OEM）も手掛ける。 2021年に東証プライム上場グループ『株式会社ファーマフーズ』へ参入し、第二創業期を迎えた。伝統と技術基盤を活かしながら、スピード感ある経営と抜本的な事業構造改革を推進中。 特に、2021年に開始した新規事業の通信販売事業は急成長

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。 開発チームの業務 ・設計打合せ ・処方設計 ・試作 ・包装設計 ・原価計算 など 標準書チームの業務 ・製品標準書の作成 ・表示確認 など 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど 【部門について】 開発部門は20名。若手が多

仕事内容仕事内容 製剤技術関連業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

勤務時間▼勤務時間詳細 9:00～17:00

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、固形製剤に関連した業務に従事いただきます。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理