製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ○滋養強壮剤の分析業務です○ 担当製品の試験結果を出すお仕事です。 □使用機器：HPLC、GCなど ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなど

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]製造オペレーター～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーターとして、薬の錠剤に含まれている 粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 《主な手順》 １．原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待つ。 ２．反応を待つ間に倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などを行う。 ３．液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱する。 ４．熱加工が終わった後は固形物を取り出し粉砕し、小分けにして出荷。 上記のような作業を二人一組になって行います。 ―――――――――――

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8:20～17:20 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ この仕事のPOINT！ ・土日祝休み＆長期連休あり ・快適オフィス × 空調完備 × 座り作業 ・目で見て安心！職場見学OK！ ・マイペースに集中できる環境 ・製薬会社でスキルアップ可能！ ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 【仕事内容】 医薬品メーカーでのサポート事務業務です。 ・原料・資材の受入試験（チェック作業） ・データ入力（フォーマットあり） ・書類整理・ファイリング パソコンの基本操作ができればOK！ 製薬知識がなくても、 入社後にしっかり教えてもらえます！ ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 【サ

仕事内容富山市水橋｜製薬会社の経理 正社員増員募集中 ／ 経理経験を活かしたい方 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】経理経験をお持ちの方(1年以上) おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ※富山市・滑川市などから 通勤する社員多数。 ＜お仕事内容＞ 【会計・財務管理などの経理業務全般】 ・会計システムの運用管理 ・財務諸表の作成（月次・決算） ・税

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

勤務時間(１)8:20〜17:00 (２)16:00〜1:00 (３)0:30〜9:30 ＊勤務帯の相談可能

仕事内容高時給で稼げる！大手で未経験も安心です 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,200円〜1,500円 【勤務時間】 (１)8:20〜17:00 (２)16:00〜1:00 (３)0:30〜9:30 ＊勤務帯の相談可能 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-2243 富山県富山市

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと高品質な商品を製造して

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「注射の中身の包装・梱包」です。 （1）個装箱にビンを箱詰めします。 （2）輸送箱を組み立てます。 （3）輸送箱に個装箱を詰めます。 （4）輸送箱にラベルを貼ります。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「医薬品工場ってなんだか難しそう…」 →ご安心ください！とってもカンタンです。 「ずっと立ちっぱなしはツライなぁ…」 →座り作業もあります！ラクチンです。 【＊こんな職場です＊】 ・富山を代表する製薬会社です。 ・エアコン完備で働きやすい環境です。 ・キレイな工場で気持ちよく働けます。 【＊こんな働き方ができます＊

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20～17:20 繁忙期は2交代勤務あり (日付超えない勤務時間) ※基本的には日勤勤務

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「注射の中身の包装・梱包」です。 （1）個装箱にビンを箱詰めします。 （2）輸送箱を組み立てます。 （3）輸送箱に個装箱を入れます。 （4）ラベルを貼ります。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「医薬品工場って難しそう…」 →ご安心ください！とってもかんたんです。 「ずっと立ちっぱなしはツライな…」 →座ってできる作業もあります！ 【＊こんな職場です＊】 ・富山を代表する製薬会社です。 ・エアコン完備で働きやすい環境です。 ・キレイな工場で気持ちよく働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:

勤務時間8：20～17：20（8H）

仕事内容仕事内容： *【 土日祝休み◎事務スタッフ 】* 製薬会社での一般事務のお仕事です☆彡 業務内容は・・ ◎書類作成 ◎データ入力(日常的なPC操作が出来る方歓迎!) ◎チェック業務 ◎電話対応 ◎ごみ捨て・掃除等に準ずる作業 °˖✧人気の事務のお仕事!! 気になる方はお早めにお問い合わせください✧˖°

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休 憩 ：60分 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 ［PRポイント］ ①高収入GET！ 月22.3万円以上！ （時給1330円×8h×21日） ②日勤専属 生活リズムも安定！ ③全館空調完備 毎日快適にお仕事できます！ ～お仕事内容～ 医薬品を製造している工場で 製品や中間製品、原料の品質管理 のお仕事をお任せします！ ＊試料を瓶や皿に取り分けて 乾燥や灰化させたあと重量測定 ＊試薬・試液を使用して発色反応 試験をし、試料内の不純物を測定 ＊試料の特性を確認するために 粒の大きさや溶けやすさを測定 など 「経験がない…」 という方もご安心を～～！ センパイがやり方などを しっかり教えてくれる

仕事内容漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて習得 ②サンプルの採取

勤務時間17：00～1：15 実働：7実働15分 休憩：60分（前半10分、食事休憩40分、後半10分） ※他の時間帯もあります

仕事内容仕事内容： 【 日用品梱包・移動 】 ・扱う商品は消臭剤などです♪ ・検査した製品を出荷に向けて梱包をします。 ・段ボールの組み立て、箱詰め♪ ・パレットの上に積み上げる (4～5段で重量が10kg程度) ・定位置までハンドリフトで移動 かんたんな作業の繰り返しなので、すぐに覚えられます 【服装】 ・制服あり(貸与) 【研修】 ・研修もしっかりあるので、初めての方にも安心して働いていただけます♪ 【職場】 ・CMでおなじみ♪ ・きれいな職場 ・人間関係良好♪わきあいあいとした雰囲気の職場 ・未経験で入社した、弊社の派遣スタッフさんも勤務しているため、心強い♪ ・20代〜40代の女性ス

仕事内容医薬品原薬の製造 【富山市南西部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日124日／資格がなくてもOK／昇給・賞与あり／各種手当あり／再雇用制度有 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～300,000円 賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長企業！ ◇男性活躍中！資格が無くてもＯＫ！ ◇丁寧な指導があるので未経験者でも安心！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーター業務を担当いただきます。 お薬の錠剤に含まれている

勤務時間▼勤務時間詳細 8:15～17:15 (派遣期間は9:00～17:00)

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「一般事務」のお仕事です。 （1）電話や来客の対応をします。 （2）ExcelやWordで書類を作ります。 （3）書類を整理して管理します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「事務の経験を活かしたいけど不安…」 →事務スキルを活かして活躍できます！ 「土日祝日はしっかり休みたい！」 →土日祝休みでプライベートも充実！ 【＊こんな職場です＊】 ・富山県に本社を構える製薬会社です。 ・街中にあって通いやすい好立地です。 ・一般事務でチャレンジしやすいです。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:15～

仕事内容【アピールポイント】 [高岡市]研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、 商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉