富山県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業／ 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備／ 薬剤師資格を活かせる品質保証ポジション 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 薬剤師資格を活かせる 品質保証ポジション サプライヤー管理まで幅広 い業務を担当 【具体的な業務内容】 医薬品原薬の開発・製造を 行う富山八尾工場にて、品質 保証業務を担当します。 ◎GMPの管理・改善（製造現場 が基準通りに運用されて いるか管理・確認） ◎

勤務時間9:00～14:30(休憩30分) ※月曜日～金曜日のうち、週4～5日程度 週5日勤務できる方歓迎

仕事内容長期休みあり！働きやすい昼間の時間帯 社員食堂にて調理補助のお仕事 調理師や栄養士の指示のもと、 調理補助業務をお願いします。 ※仕事内容の一例 ・野菜の下処理やカット ・料理の盛り付け ・お食事の提供 ・洗い物(主に食洗機と乾燥機を使用)、清掃 未経験でも気軽に始められるお仕事です！ 安定した働き方ができます。 応募方法： 『電話応募（受付時間 9:00～19:00 平日:月～金)』『WEB応募』いずれも受け付けております。 【WEB応募の場合】「応募」ボタンを押していただき、必要な情報を入力のうえご応募をお願いします。 連絡先住所： 富山県高岡市長慶寺530番地 連絡先TEL：

勤務時間8:20から17:20

仕事内容 【お薬の原料を機械に投入する作業】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 富山県を代表する製薬会社でのお仕事です。 （１）パウダー状の原料を機械に投入します。 （２）ボタンを押して機械を動かします。 （３）作業後、機械の分解・洗浄・組立を行います。 シンプル作業で、すぐ慣れることができますよ。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■特別な技術は不要なお仕事です！ ：原料投入は、料理で小麦粉を入れるような感覚です。 未経験の方でも安心して始められます。 ■冷暖房完備で快適な職場です！ ：清潔感のある工場内で、快適にお仕事ができます。 体への負担も少なく働けます。 《こん

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業／ 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備／ 土日出社があっても振替休日で年間休日数は変わらない 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 土日出社があっても振替 休日で年間休日数は変わ らない 製造設備の知識を活かせる ポジション 【具体的な業務内容】 工場の環境保全・設備保全等 の業務を担当します。 ◎工場の環境保全（ボイラー や電力の管理・業者との 窓口） ◎設備保全（設備の保

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開／ 世界各国の製薬会社に原薬を供給する研究開発力／ 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場にお

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ 富山県内唯一の経口薬剤自動包装機械メーカー／ 700社以上の製薬会社に納入実績、15年連続決算賞与支給中／ 資格取得支援・育児との両立支援で福利厚生も充実 【仕事内容】 富山県内唯一の経口薬剤 自動包装機械メーカーで 700社以上に納入実績 15年連続決算賞与支給中 資格取得支援・育児との 両立支援で福利厚生も充実 20～60代と幅広い年齢層 が活躍する職場 【具体的な業務内容】 製薬・製剤機械、自動包装 ラインの部品設計等を担当 します。製品はオーダーメイド のため、お客様と打ち合わせ を重ねながら一つ一つの部品 を仕上げていきます。機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 【給与詳細】 【年収】 500～700万円 基本給：300,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリ

勤務時間勤務時間は指定しない 変形労働時間制 想定労働時間 171時間/月 【シフト例】 08：00～17：15 08：00～17：00 17：00～08：15 勤務時間、勤務回数、勤務日は、面接時ご相談下さい。（パート勤務可）

仕事内容従業員、業者の方への受付業務 工場内の巡回業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 お盆、年末年始、日曜日は完全休み 土曜日、祝日は年に３回出勤があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容社員食堂内での盛り付け、洗浄、清掃 １２月１日より１年毎の更新 ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。 変更範囲：変更なし

仕事内容薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

勤務時間8:20～17:20（実働8時間） 16時までの時短勤務もOK！お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDBスタッフ多数就業中！フォロー体制も充実しています。○分析機器の経験を生かしてスキルアップができるお仕事です！〇一定期間の派遣就業後に社員登用の実績があります。 【勤務先の概要】 大手の製薬会社で、医薬品・原薬の開発から製造までを一貫して行っている地元に根ざした優良企業です。 毎年新しい製品を生み出し、新工場の増設も進めるなど、成長を続けている企業です。 【業務の目的】 開発途中の医薬品について分析を行い、 新製品をできるだけ早く市場へ届けるための重要な業務を担当します。 【使う機器、技術】 手分析、UV、HPLC 【業務内容】 開発段階の医薬品に関する試験

勤務時間8:20から17:20

仕事内容 \未経験でも安心！/ 「製薬会社の事務スタッフ」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）書類の作成と管理 会議資料の作成や報告書の作成を行い、 PDF化して大切に管理するお仕事です。 （２）備品などの管理 オフィス用品の発注や受け取り、 請求書のチェックや支払い処理を行います。 （３）部署間の連絡 各部署からの連絡を丁寧に取りまとめて、 社内で分かりやすく伝達する役割です。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”丁寧な研修で未経験も安心” ⋯事務のお仕事が初めての方でも、入社後の 丁寧な研修でしっかりサポートします！ 特別なスキルは必要なく、基本的な パソコン

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

勤務時間8:20から17:20

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《製薬会社でのデータ入力・資料作成・器具洗浄》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 未経験でもマンツーマンの研修があります。 安心して仕事を始められますよ。 ＊その２＊ 時給1300円と高待遇が魅力です。 しっかり稼げるので毎日が充実します。 ＊その３＊ 空調完備でいつも快適な環境です。 一年中過ごしやすくて働きやすいです。 こんなお仕事です （1）検査結果の数値をＰＣに入力します。 （2）過去の資料を参考にレポートを作ります。 （3）機械を使って検査器具

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 プロセスケミストとして業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ