製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の原薬（有効成分）、中間体のスケールアップ検討・分析業 務 ○主な作業内容 ・合成法、合成ルートの検討（有機合成） ・品質試験 ・報告書の作成など 〇有機合成の実験の経験が１年以上ある方 （異業種での経験でも可） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 時短の調整も可能！ 例）9時～16時までの時短勤務等。

勤務時間・勤務時間は8:20〜17:20です。 ・繁忙期には12：50〜21：50の2交代勤務が発生する場合があります。 ・日勤では珍しい高時給のお仕事です。

仕事内容掲載期間：12/29（月）～12/31（水） アクティブファーマ株式会社 医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 正社員 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日／男性育児休業取得実績あり ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれてい

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、資料づくり ・トラブル対応 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 ※前職及び経験・スキルに応じて決定致します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社パナケイア製薬 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【仕事内容】 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【具体的な仕事内容】 ～富士薬品グループ企業・大手製薬メーカーとの取引多数で安定の経営基盤◆残業10時間／育休・介護休・看護休取得実績有／退職金有／転勤無し／U・Iターン歓迎～ 【変更の範囲：無】 ■職務概要： 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

仕事内容富士製薬工業株式会社 【製剤の工法開発/生産技術】東証プライム☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 固形製剤を中心とした製造プロセス改善、技術移管業務、バリデーション計画の立案・推進など、製剤技術に関する幅広い業務をお任せします。■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【職務概要】 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社の経理業務（課長候補）をお任せいたします。 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 など 【募集背景】課長補佐の管理職増員の為 【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名） 株式会社パナケイア製薬は、顆粒剤・錠剤などの内服固形製剤、ドリンク製剤に加え、液剤の分包やゼリー剤の分包

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２か月後の入社になります。 ※変更範囲：店舗運営に関わる業務全般

勤務時間09：00～17：00 【残業】ほとんどなし

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時10分までです。 ・実労働時間は7.67時間です。 ・6時間を超える場合は休憩が45分あります。 ・8時間を超える場合は休憩が60分以上あります。 ・土日祝日は休みです（会社カレンダーによります）。 ・新しく整備された綺麗なオフィスで快適に働くことができます。 ・完全禁煙のオフィスでクリーンな職場で働くことができます。 ・制服が貸与されるため、服装選びに悩む必要がありません。 ・食堂や自動販売機が完備されていて、ランチタイムも充実しています。

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【