富山県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 プロセスケミストとして業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売

勤務時間勤務時間は指定しない 変形労働時間制 想定労働時間 171時間/月 【シフト例】 08：00～17：15 08：00～17：00 17：00～08：15 勤務時間、勤務回数、勤務日は、面接時ご相談下さい。（パート勤務可）

仕事内容従業員、業者の方への受付業務 工場内の巡回業務

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■製薬会社または医薬品受託製造会社（CMO）にて、医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールアップ等）の経験 【職種名】 技術担当者 【仕事内容】 ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～638万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間日勤 8:20から17:20 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○富山の大手製薬会社です ○未経験者も安心スタート ○チームワークがとっても良いです こんな素敵な職場で働きませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【医薬品の検査梱包】です！ （１）製品の目視検査 …ヒビや汚れがないかチェックします。 （２）製品を箱に詰める …合格した製品を決まった数で詰めます。 （３）梱包とラベル貼り …箱を封じてラベルを貼ります。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 未経験でも安心して働けて、 長期的にキャリアを築けますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ ＊》》 「先輩が

勤務時間8:20から17:20

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《製薬会社でのデータ入力・検査補助》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 高時給なのでしっかり稼げます。 お財布が潤うのが嬉しいですね。 ＊その２＊ コツコツ作業が好きな私には最適です。 自分のペースで仕事ができています。 ＊その３＊ 空調完備の快適な環境です。 一年中働きやすくて助かっています。 こんなお仕事です （1）検査結果をPCに入力します。 （2）安全性の報告レポートを作ります。 （3）機械を使って器具を洗います。 こんな職場です ・風通しが

勤務時間8:20～17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○富山に本社を置く製薬会社です ○時給1350円でしっかり稼げます ○土日祝休みでプライベート充実です こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【一般事務と品質管理のお仕事】です！ （１）一般事務 …PCで資料を作成したり、データを入力します。 書類の整理やファイリング、 電話やメールの対応もお願いします。 （２）品質管理 …原料や資材の検体を取ります。 専用のキカイを使って、 受け入れに問題ないか試験します。 最初のうちは先輩が優しく教えてくれるので安心です。 《《＊ このお仕事の推しポイ

仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ※メディカルケアスタッフは、弊社の呼称です。 薬局内において薬剤師資格業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ 富山県内でも数少ない新薬開発企業のスペシャリティーファーマ／ 高レベルな品質管理システムで世界から高い評価／ 残業は事前申請制でサービス残業禁止 【仕事内容】 富山県内でも数少ない 新薬開発企業、経皮吸収 分野に特化したスペシャ リティーファーマ 高レベルな品質管理システム で世界から高い評価を獲得 残業は事前申請制でサービス 残業禁止 有給取得率70%以上で働き やすい環境 【具体的な業務内容】 総務・人事の管理職候補として、 採用、人事制度設計から、 経営企画や株主総会運営など 経営に直結する業務を担います。 ◎経営企画業務（予算

勤務時間8:20～17:20

仕事内容 \大手製薬会社で長期安定！/ 「医薬品の製造」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１） 秤量作業 …レシピを見ながら必要な原料を はかりとってキカイに投入します。 （２） 調製作業 …ボタン操作で原料を混ぜたり 薬を形作ったりする機械を動かします。 （３） 洗浄作業 …製造工程が終わったら機械や 器具をきれいに洗浄します。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”プライベートと両立できる” ⋯日勤と土日祝休みで予定が立てやすく、 プライベートの時間も充実させられます。 オンオフの切り替えを大切にしたい方に ぴったりのお仕事です。 その２ ”高時給でしっかり

勤務時間8:20～17:20

仕事内容 【事務と品質管理の製薬会社でのお仕事】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 富山県に本社を構える製薬会社で、身近な薬から医療用医薬品まで幅広く取り扱っている企業です。 （１）医薬品製造にかかわる書類作成やデータ入力、ファイリング、電話・メール対応の一般事務です。 （２）原料や資材の検体採取、専用キカイを使った検体試験などの品質管理です。 （３）最初のうちは先輩社員がていねいに教えてくれるので安心です。 身近な商品に関わることができて、やりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■日勤固定＆土日祝休みでプライベートも充実！ ：決まっ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製造業での製造経験（目安3年以上） ＜歓迎＞ ・製薬会社での製造経験 （特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守/管理経験 【職種名】 基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり 【仕事内容】 医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職（基幹職）募集です。 ＜業務詳細＞ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開／ 将来的には管理職として活躍できるポジション／ 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場におけ