製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験者OK 】福利厚生充実 /年間休日124日/ 残業1分単位で支給/医薬品原薬製造オペレーター ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆未経験OK ┗医薬品関連に挑戦したい方！ チャレンジできる環境をご用意してます！ 関連のご経験をお持ちの方歓迎◎ ◆3月・4月に入社できます◎ ┗3月入社：早く慣れて安心！ 4月入社：同時期入社社員と一緒にスタート！ ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけでなく、 新薬メーカーへの原薬供給を行っ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容医薬品会社での物流業務 【富山市南西部】 正社員／業績絶好調の企業／週休二日制／土日祝休み／年間120日／賞与5ヶ月／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 193,000円～328,000円 ■想定年収 328万円～560万円、昇給あり 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フォークリフト免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の物流業務をお任せします 具体的には、 ・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 ・パレット、フォークリフト等の運用

勤務時間・勤務時間は17:00〜2:00（休憩60分）と0:00〜9:00（休憩60分）の交代制です。 ・実働時間は8時間です。 ・夜勤手当が支給されるため、効率的に収入アップが見込めます。 ・土日祝日が休みで残業がないため、趣味や家族との時間を大切にできます。 ・平日の昼間は自分の時間として自由に使えるため、自分らしいライフスタイルを実現できます。

仕事内容夜勤で稼げる！ 大手で安定！ 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,350円〜1,688円 【勤務時間】 ・勤務時間は17:00〜2:00（休憩60分）と0:00〜9:00（休憩60分）の交代制です。 ・実働時間は8時間です。 ・夜勤手当が支給されるため、効率的に収入アップが見込めます。 ・土日祝日が休みで残業がないため、趣

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。 開発チームの業務 ・設計打合せ ・処方設計 ・試作 ・包装設計 ・原価計算 など 標準書チームの業務 ・製品標準書の作成 ・表示確認 など 【取扱い製品】 健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど 【部門について】 開発部門は20名。若手が多

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 《配属部門》品質管理室 【ポジションの魅力】 ◆日本の医療を支えるリーディングカンパニーの一員とし

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２か月後の入社になります。 ※変更範囲：店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一人当たりの管轄

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

勤務時間・勤務時間は08時15分から17時15分の日勤フルタイムです。 ・休憩時間は60分です。 ・残業は基本的にありません。 ・土日祝日が休みで、会社カレンダーによる大型連休もあります。 ・シフト調整がしやすいので、プライベートも充実できます。 ・残業代は全額支給され、頑張るあなたを応援します。 ・研修制度が充実しているので、未経験でも安心してスキルアップできます。 ・子育てをしながらでも働きやすい職場環境です。 ・パートアルバイトシフト制で働けるので、仕事の経験に不安がある人や、自分の都合に合わせて働きたい人にも最適です。

仕事内容未経験歓迎！清掃で社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,300円〜1,625円 【勤務時間】 ・勤務時間は08時15分から17時15分の日勤フルタイムです。 ・休憩時間は60分です。 ・残業は基本的にありません。 ・土日祝日が休みで、会社カレンダーによる大型連休もあります。 ・シフト調整がしやすいので、プ

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時10分までです。 ・実労働時間は7.67時間です。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分です。 ・実働8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダー)。 ・安定した環境で、社員一人ひとりの業務が円滑になり、働く環境が改善されます。

仕事内容特典あり！安定企業で働きませんか 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時30分から17時10分までです。 ・実労働時間は7.67時間です。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分です。 ・実働8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・土日祝日はお休みです(会社カレンダー)

仕事内容【期待する役割】 経皮吸収型製剤(貼付剤)に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社の工場にて、医薬品製造スタッフとして下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・医薬品製造機械のオペレーション業務 ・医薬品膏体の仕込・展膏作業 ・医薬品の包装・充填業務 ＜交替勤務時間＞ １直：07：30～16：15 ２直：15：50～00：30 ３直：23：30～08：15 【配属先/部署構成】 久金工場東 ※工場には230名ほど在籍しています。（男性：女性＝6.5：3.5） 【求める人物像】 ■チームワークを大切にできる方 ■周囲とのコミュニケーション能力が高い方 ■チャレンジ精神と行動力を持

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

仕事内容医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・薬剤師資格 【歓迎条件】 ・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ・製薬会社における品質管理、品質保証 いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬剤師資格者 【仕事内容】 北日本製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・製造管理、品