治験 - 飯田橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【東京】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：※週４日以上、１日４時間以上勤務いただける方 勤務時間および勤務曜日は応相談 ※休憩は法定通り付与 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、その他休日応相談可

仕事内容〈担当業務〉 ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内 検査付き添い、あと片付け 等 ※担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 《eTMFシステム経験者ヒッケン！》国内大手CRO×治験文書の管理 ＼eTMFシステムを使用した治験文書のチェック＆アップロードをお任せ／細かなチェック＆スピード感のあるお仕事が好きな方へ安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎長期的に活躍中のメンバーが多く在籍◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 千代田区 GTrail-00

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）はモデル時間 ※週４日以上、１日４時間以上勤務いただける方 勤務時間および勤務曜日応相談 ※休憩は法定通り付与 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、その他休日応相談可

仕事内容当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い あと片付け 等 ※医療機関では専門スタッフと同行しアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます ※就業場所は首都圏エリアの内、ご自宅からの交通の便を配慮の上 、決定いたします ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【相模原エリア☆正看護師☆治験コーディネーター（CRC）職募集】日勤のみ★年間休日120日以上と多め♪ ●治験コーディネーターとしてのお仕事をお任せいたします！ ●未経験の方も歓迎！教育制度があるので、安心してお仕事をスタートしていただけますよ！ ●昇給・賞与もあり◎頑張りはしっかりお給料に反映されます！ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都千代田区富士見２－１０－２ 飯田橋グラン・ブルーム 【アクセス】：飯田橋徒歩5分 【固定給】：【年収】350万円～600万円 【月給】29万円～40万円 【諸手当】：通勤手当 【賞与】：【昇給】年

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師として、CRC（臨床研究コーディネーター）業務に携わりませんか？ 土・日・祝はお休みで、ワークライフバランスを大切にしたい方にぴったりです！ ご自宅から通える範囲の医療機関での業務をお任せします。エリアによっては、車通勤も可能です。 具体的には、臨床試験の準備・実施・データ収集・患者様への説明など多岐にわたる業務を担当していただきます。 医療現場での経験を活かし、患者様と医療チームをつなぐ大切な役割を担うことができます！ 《あなたの専門知識を活かし、医療の最前線で活躍するチャンスです☆》 ぜひ、私たちと一緒に新しいチャレンジを始めましょう！ 【給与詳細】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）南関東エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：370万円～420万円 月収：290,000円～320,000円 ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：（１）はモデル時間 ※週４日以上、１日４時間以上勤務いただける方 勤務時間および勤務曜日応相談 ※休憩は法定通り付与 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、その他休日応相談可

仕事内容＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内、検査付き添い あと片付け 等 ＊担当エリア：八王子市、多摩市、立川市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：※週４日以上、１日４時間以上勤務いただける方 勤務時間および勤務曜日は応相談 ※休憩は法定通り付与 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、その他休日応相談可

仕事内容〈担当業務〉 ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、来院された際のご案内 検査付き添い、あと片付け 等 ※担当エリア：石川県金沢市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発支援会社でのサポート事務】臨床治験に関連する資料管理をおまかせ♪チーム内で連携をとりながら、eTMFシステムへのアップロード、QC（文字潰れ、文字切れ、ページの向き、白紙ページの除外等）をメインにご対応いただきます！業務に慣れていただいた後は、在宅勤務も併用可能に♪ ＼医療業界に貢献★今までの業務経験をいかして働きませんか？／在宅勤務も併用できるお仕事なので、ワークライフバランスもしっかり安定◎【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【ポジション紹介】派遣社員が複数活躍中の職場で

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611