飯田橋駅の治験の求人・仕事・採用

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） ■残業ナシ！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【Excelスキルいかせる♪】治験に関するデータ集計☆事務☆OJTあり◎ ●治験に関するデータの切り抜き・集計 ●資料の取りまとめ ●資料作成のサポート ●その他付随業務 【お仕事のポイント】 30～40代活躍中！治験業界の経験をいかせる♪事務のお仕事★Excelスキル活かして即戦力♪データ集計やとりまとめなど◎時短や日数の相談も可能です♪ライフスタイルに合わせて相談OK☆TELなし☆だから集中できる！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 医療機関 「勤務先」群馬県 「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日 1997年「平成9年」4

仕事内容株式会社アイロムグループ 法務※先端医療・治験支援の企業/業績好調/平均残業10時間程/フレックスタイム制/実務経験浅い方歓迎 【仕事内容】 法務※先端医療・治験支援の企業/業績好調/平均残業10時間程/フレックスタイム制/実務経験浅い方歓迎 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業10時間前後／フレックスタイム制】 ■業務概要： 当社のリスクマネジメントセンター傘下の法務およびリスクマネジメント業務いずれかでの活躍を想定しています。本採用は事業成長を支えるガバナンス基盤を

勤務時間09：30～18：00（実働07：30、休憩01：00） 基本的に残業は発生しませんが、繁忙期のみ10hほど発生する可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【未経験からスタートOK】治験に関するファイリングやデータ入力・書類チェック・スキャン、ファイリング・データ入力・紙文書管理など 【お仕事のポイント】 メンバーはみ～んなテンプの仲間たち★わからないことはすぐ聞ける環境治験に関する簡単な事務をお任せ◎程よく忙しくて時間があっという間しっかりとしたマニュアル＆OJTありで安心してお仕事スタート！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環

仕事内容【アイロムグループ】 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 SMOのパイオニアとして新薬開発や医療技術向上を支援。 業務概要： 業界トップクラスの教育研修体制。 段階的な研修カリキュラムを設定。 基礎的な学びから、継続的な研修、専門領域の研修等、 様々なプログラムをサポート。 ・階層別研修 ・継続研修 ・個別研修 ・自己啓発 ・専門研修 主な業務内容： ■ 研修の運営 ■ 研修資料作成 ■ スケジュール調整 ■ アンケート設定、回収、分析 等

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

仕事内容【アイロムグループ】 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 新薬開発や医療技術向上を支援。 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管 等

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【仕事内容】 人事企画_管理職候補※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用全般をお任せします。当社人事の役割の垣

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【仕事内容】 【飯田橋】治験審査委員会事務局 ◆新薬開発支援／土日祝休み／業績好調のため増員採用！ 【具体的な仕事内容】 【医療現場の最前線で新薬開発や再生医療の推進を支える／治験審査委員会事務局担当／フレックス・テレワーク可で働きやすい環境】 ■業務概要 当社は治験や臨床研究のパイオニア企業として、最先端医療の発展を支えています。 本ポジションでは治験審査委員会（IRB）事務局担当として、新薬開発や再生医療などのプロジェクトを円滑に進めるため、委員会の設置・運営、関連書類の

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：埼玉県川越市、さいたま市、狭山市の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【治験受託企業（CRO）にて安全性情報管理】メインは複数情報源からの安全性情報入力・評価およびそのQC業務、ならびに英語原本の和訳、入力評価後の英訳等の翻訳QC業務をお願い致します。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています 【在宅勤務について】基本的に在宅勤務を見込んでおります。業務上必要な際やPC機器交換等が必要な際は出社をお願い致します（インターネット環境はご自身でご用意頂きます）。出社日につきましては、「時短勤務したい」「残業は難しい」等のご相談が可能です。 【こだわり条件】派遣 残

仕事内容株式会社アイロムグループ 人事企画_※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制/転勤無 【仕事内容】 人事企画_※先端医療・治験支援の企業/月平均残業20時間/リモート可/フレックスタイム制/転勤無 【具体的な仕事内容】 【治験や臨床研究のパイオニア企業／全社横断の人事戦略・制度設計・組織開発を推進のポジション、定着率向上に貢献／年休123日／月平均残業20時間／リモート可／フレックスタイム制】 ■業務概要 当社グループの人事企画として、全社における人事戦略の立案・制度設計・組織開発など、人事に関する企画・運用をお任せします。入社後は当社の社員定着率の

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ CRC（治験コーディネーター）って何？という方でも大丈夫。業界トップの企業でキャリアを積みませんか。 ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・CRC（治験コーディネーター）業務 ＜業務詳細＞ ★治験前の準備や患者さんへの説明補助、 医師・製薬会社との調整、検査後の報告書作成などが実際の業務内容です。 ★取引先である治験実施医療機関（病院またはクリニック）を訪問し、 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験をサポートする業務です。 ★実際に患者さんと接する機会は業務の2割程度で、直接の

仕事内容ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】20時間

仕事内容【職種】 その他医療・介護・研究・教育系 【仕事内容】 治験受託企業で、安全性情報に関する文書の英訳や内容確認、専用システムへのデータ入力を担当します。 また、翻訳内容のチェックや機械翻訳後の確認、文献抄録の英訳および品質確認、進捗管理システムへの入力、関係者との情報共有などもお願いします。 決められた手順に沿って正確に業務を進めながら、チームと連携して対応するお仕事です。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01533058 【お仕事のポイント】 ＜派遣社員多数活躍

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い 担当エリア：さいたま市中央区、緑区、大宮区の周辺エリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業で、安全性情報に関する文書の英訳や内容確認、専用システムへのデータ入力を担当します。また、翻訳内容のチェックや機械翻訳後の確認、文献抄録の英訳および品質確認、進捗管理システムへの入力、関係者との情報共有などもお願いします。決められた手順に沿って正確に業務を進めながら、チームと連携して対応するお仕事です。 ＜派遣社員多数活躍中の職場なので、受け入れ＆サポート体制！＞在宅勤務を中心に働きながら、医薬品業界での英訳経験を活かせます。期間限定のため、次のお仕事までのつなぎや短期間で経験を積みたい方にもおすすめです。 【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを