メディカルライティング の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 年内迄の期間限定ポジションです！残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。【企業の紹介】グローバルバイオファーマ企業です。革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています 【こだわり条件

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容CRO業界でのメディカルライティングです。＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。承認申請資料（CTD）の作成が中心です。業務経験×英語スキルをいかして働けます！リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊【企業紹介】治験に関するデータマネジメントを行っている

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【9月開始】大手企業☆長期○メディカルライティング業務！ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【リモートOK◎】経験者必見！大手CRO×メディカルライティング 人気のリモートワークOK◎プライベートとの両立が図れる!程よく残業があるので収入もキープできる◎より専門的な分野でスキルアップを目指しませんか英語使用希望の方にはピッタリ★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 残業対応をお願いする場合がございます 月～金 週5日 <

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 駅直結 ◆外資製薬メーカー×メディカルライティング＜QC・翻訳担当者＞ ＼レア案件！大手外資製薬メーカーでのメディカルライティングQC業務☆／キャリアを積みたい！スキルを磨きたい！そんなあなたにオススメ!『働きやすい！』とのお声多数◎テレワーク×オフィスワークのハイブリットで安心スタート★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:3

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 専門性を高めつつ、プライベートも大切にできる「在宅中心」の働き方をチョイスしませんか？世の中の役にたっている「やりがい」や「よろこび」をしっかり感じられる専門職！ 同業務のメンバーがいるため、相談のうえ、お休みをとりやすい環境です＊ 【企業紹介】 治験に関するデータマネジメントを行っている会社です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CRO業界でのメディカルライティングです。 ＼専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？／新薬承認申請に関わるメディカルライティング業務を担当。 承認申請資料（CTD）の作成が中心です。 業務経験×英語スキルをいかして働けます！ リモート勤務や時短勤務が可能で、専門性を高めながら柔軟な働き方ができる環境です。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01464251 【

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品・医療機器メーカーでのメディカルライティング】◆CTDの作成◆治験、承認申請、再審査申請に関する文書作成◆開発、統計、薬事など社内関係部門との連携◆プロジェクト推進に必要な文書面のサポート◆各種資料の整備・更新〈要件〉医薬品の申請文書であるCTDの作成経験〈おすすめポイント〉◎駅チカ・きれいなオフィス◎フレックス勤務・リモートワーク可◎継続前提で長期就業を目指しやすい環境です◎同企業にパソナスタッフ2名 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00〜17:30 残業ほぼナシ♪

仕事内容・・企業でのメディカルライティングのお仕事・・ 戦略の立案サポート・実行、委託関連業務、管理及び実施の監督、マニュアル・テンプレート等の管理、システム関連業務などお願いします! #派遣#履歴書不要#高時給 #駅チカ#経験者優遇 大阪市中央区★企業でのメディカルライティングのお仕事 応募資格: 資格ナシでもＯＫ 医療事務 中高齢者ＯＫ 経験者歓迎 有資格者歓迎 60歳以上活躍中 勤務時間: 09:00〜17:30 残業ほぼナシ♪ 休日・休暇: ※週5日~ 待遇・福利厚生・特徴: 交通費支給 主婦（主夫）が活躍中 駅近（8分以内） アピールポイント: 企業でのメディカルライティング/淀

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 ■翻訳業務（和文英訳、英文和訳） ・承認申請資料（CTD：臨床パート）・治験総括報告書（英語版）・治験薬概要書（IB）・当局からの照会事項回答 ・機構相談資料 ■QCチェック ・社員が作成した上記の文書と原資料（英文の場合もあり）との整合性（正確性、用語統一など）チェック（QC） ■メディカルライティング業務サポート ・英語版の申請資料（CTD）を基に、日本語の文書としてリライト ・臨床試験の安全性等に関する文章作成及び文書修正等 ■発注、経費精算サポート、文書入庫サポート等 【お仕事のポイント】 マンパワースタッフ多数活躍中の企業◎駅チカの綺麗なオフィ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・高時給のお仕事です。・正社員登用の可能性あり！・時短のご相談可能です。 【勤務先の概要】 複合糖質を中心とした医薬用医療品及び医療機器等の製造販売をする会社です 【業務の詳細】 薬事申請の補助 ・中国語での資料の読解、翻訳をしていただき、申請書類を作成します。 ・庶務業務もあり。 ※初めは必ず出勤していただきますが、慣れてくれば在宅（週2）のご相談も可能です。 ※将来的に直接雇用の可能性もあります。 是非ご応募ください！ 【給与】 時給 2,800円 ～ 2,850円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(薬事申請・メディカルライティング) 【更新

勤務時間8:40～17:40（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇製薬業界の為、長期的なスキルが身につくお仕事です！〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます！〇勤務時間および勤務日数は相談可能です（週3～4日の勤務も可能です） ジェネリック医薬品では国内トップクラスの メーカーでCMでもおなじみです。 今までのご経験を活かしたい方必見！ 【業務の目的】 大手ジェネリックメーカーで薬事申請業務を担当します。 【業務の詳細】 ・照会事項の入力および専用システムへの登録（申請・差替え・回答資料など） ・申請および回答資料のファイリングや記録保存のサポート（ラベル印字、リスト作成など） ・審査会や課内ミーティングなどのスケジュール管

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短や残業ナシの相談がある方は、エントリー後にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇臨床試験のプロジェクトマネージャーを事務手続きでサポートする業務！〇臨床試験や治験などに係る申請や手続きの経験者、必見！〇最寄り駅から敷地内に停まるバス運行あり！車通勤もOK 【勤務先の概要】 大学病院の臨床試験や治験プロジェクトを実施するセンター 【業務の目的】 治験プロジェクトをマネジメントする医師や社員を事務方面でサポート プロジェクトが計画通り、円滑に進むよう手続きや調整を行います 【業務の詳細】 〇プロジェクト全体のプランニング補佐や予算管理、窓口業務 治験担当の医師から業務の指示がありますので、依頼通り対応を行います 作成した書類はきちんとチェック

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●語学力（英語）が生かせるお仕事です ●海外との業務経験が積めます！ ●感染症予防ワクチンの研究開発を支える仕事です 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 医薬品の海外申請に関するサポート業務を担当していただきます。 ・海外向け医薬品申請資料（CTD）の作成、内容確認、管理 ・海外の関係会社や研究機関とのメール対応、各種調整業務 ・知的財産に関する資料作成や弁理士との連携 ・申請資料や技術資料などの翻訳、翻訳内容の確認

勤務時間（1） 09：30 ～ 17：30 （2） 09：30 ～ 18：30 ※上記より選択可 ※休憩1時間 ※残業は月10時間程度あり／残業なしも相談可

仕事内容【職種】 制作・編集・校正・ライター 【仕事内容】 マーケティングコミュニケーション、コーポレートコミュニケーション支援サービスを展開する広告企画制作会社で、メディカルライターのお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・クライアントのプロモーションツールの文献読解、コピーライティング ・クライアントのプロモーションツール制作に必要なデータ招集やそれに付随する業務 ・自社在籍ライターのアシスタント業務（文献検索、文献読解、英訳・和訳など） ・文献から必要なエビデンスを抽出、原稿執筆に必要なデータの取りまとめ ※外部協力パートナー（デザイナーやライター）とのやり取りが適宜発生 ※状況に応じてクライ

勤務時間9:00-17:40 （実働7時間40分・休憩60分） ※週3.4日勤務や、時短勤務等の柔軟な働き方の調整が可能です！

仕事内容お仕事の内容 ＼週3,4勤務で残業少なめ◎プライベートと仕事の両立が叶う職場です／ 【主な業務内容】 ・プロジェクトの進行管理・スケジュール調整 社内の関係部署や外部の制作会社、パートナー企業との間に立ち、会議の設定や連絡、日程調整、リマインド連絡などを行います。 ・会議のサポート・資料管理 会議資料の準備、進捗管理表の更新、議事録の作成を行います。また、社内の共有フォルダ（SharePointなど）を使って資料の整理・管理を行います。 ・各種事務手続きの対応 プロジェクトに関わる見積書の取得、購入申請、契約手続き、発注や請求・支払い処理などの社内申請サポートを行います。 ★ご応募、お待ち

勤務時間8:50～17:30（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●薬事の専門性が身につきます！●承認申請に関われるお仕事です●法規制対応の経験が積めます 【勤務先の概要】 日本で唯一結核予防のBCGワクチンやツベルクリンを製造するワクチンメーカーです。 シェア100%の薬品を保持しているため、安定的な業績を維持しています。 【業務の詳細】 薬機法に基づく医薬品の承認・許可等に関する申請および届出書類の作成、 ならびに当局対応業務を担当いただきます。 あわせて、変更管理における薬事的判断や薬価基準関連業務、 GQP関連業務など、薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬機法に基づく承認申請、許可申請、各種届出書類の作成および当局対応

勤務時間（ 1 ） 9:00-16:00 （実働6時間00分・休憩60分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間00分・休憩60分） ※週5時短、週3.4日勤務など、時短勤務や就業日数等の柔軟な働き方の調整が可能

仕事内容お仕事の内容 ＼ゆとりを持った働き方が出来る！／ 大手外資系メーカーでメディカルアフェアーズ部門にて、 各種プロジェクトの円滑な推進を支えるサポートをお任せします。 研究・論文作成の流れを理解して進行管理や業務サポートを行うポジションです♪ 【主な業務内容】 ・進行管理サポート（スケジュール管理、会議設定、進捗可視化） ・臨床研究・パブリケーション関連のタスク管理、資料管理 ・社内外関係者やベンダー等との連絡・日程調整 ・資料作成・管理、各種申請手続き、イベント運営サポート 週3日や週4日、時短勤務などの調整が可能な柔軟な受入環境◎ ★ご応募、お待ちしております★ 求人詳細 職種 一般

勤務時間10:00～16:00（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2日、1日5時間の勤務です。・病気の知識は不問です。・調査表の内容をデータベースへ入力します。 【勤務先の概要】 大学医学系の研究室 【業務の目的】 希少疾患に関する症例登録 【業務の詳細】 ※メイン業務 ・調査表の医療情報（疾患名、治療内容、病変部位など）を 電子データ収集システム（難病プラットフォーム）へ入力 ※月4症例ほど ※サブ業務（メイン業務だけでは時間の余裕があるのであれば） ・データのクリーニング（欠損データについて他医療機関へ確認） ・他施設からの問い合わせへ回答、郵便物の受け取り ※必須要件：個人情報の取り扱い経験がある方（紙情報の保管や、

勤務時間9：00～17：15（実働：7時間15分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 年内迄の期間限定ポジションです！ 残業少な目、在宅可でワークライフバランス重視の方必見！ アデコスタッフが多数在籍しており、働きやすい職場です。 テナント食堂、カフェスペース、無料飲料など充実した設備が整っています。 【企業の紹介】 グローバルバイオファーマ企業です。 革新的で質の高い医薬品の提供によって患者の人生をより豊かなものにすることを目指しています

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 外資製薬メーカー薬事部門での申請資料のQC・作成サポートのお仕事です。 英語資料との照合を含むQCやPDFチェック、CTDなど薬事資料の作成補助、翻訳および翻訳確認を行います。 外部委託管理サポートや会議予約などの事務業務も担当します。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01474872 【お仕事のポイント】 【外資製薬業メーカーでの薬事・CMC薬事】【企業の紹介】グローバ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇残業なし、お休みも取りやすく働きやすい環境です。〇勤務時間・日数の相談が可能なので看護や介護等と両立が可能です 【勤務先の概要】 大阪に本社のある医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 ◆医薬品原薬に係る同一性確認届出 ・後発医薬品製造販売承認申請 ・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請 ・医療用後発医薬品の販売名の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請 ・承認整理届出 ・定期的GMP（QMS）適合性調査申請 ・製造販売業関係 各種届出 ・輸出入関係 各種届出（製造証明書、GMP証明書、輸入確認申請書など） ・PMDA相談関係・照会対応 各種 ・新医薬品製造販売承