QAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に3年以上従事した経験 ・GVPおよび関連法規に関する知識 ・基本的なITスキル（MicrosoftOffice、Teams、GoogleMeet等を使用した文書・資料作成、情報共有、オンラインコミュニケーションが可能な方） ・読み書きレベルの英語力（メール対応、学術文献・資料の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方は歓迎します。 ・第1種医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験 ・PMDAへの不具合報告、回収・改修等の安全管理

仕事内容【事業規模拡大に伴い増員のため採用を強化中】年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 ※経験・能力を考慮の上決定 ※固定残業代なし、超過分は別途全額支給いたします。 【手当】 ・通勤手当（月額40,250円） ・地域手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務のご経験をお持ちで、下記いずれかに当てはまる方 ■電気図面もしくは機械図面を理解できる方 ■機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般を担当いただきます。 【具体的には】 製品がお客様に届くまでの全ての工程において、最高の品質を維持・向上させるための重要な役割を担当いただきます。 1. 検査業務 ・装置仕様および機能確認: 製造された装置が設計通りの性能を発揮するか、詳細な仕様に基づいて確認。 ・ユニットおよび部品検査: 装置を構成する各ユニットや部品が、当社の

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 平日週2日、10:00～19:00の間で1日5時間以上。勤務曜日と勤務時間は相談のうえ決定します。勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。

仕事内容発売前の女性向けシチュエーションボイスを全編聴き、台本やチェック基準と照合する仕事です。未発売音源を扱うため、勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。 【主な業務】 ・台本と音声を照合し、台詞の抜け、読み間違い、不要音などを確認 ・ノイズ、音切れ、音量差、SE・BGM、左右定位等の違和感を確認 ・問題箇所をタイムコード付きでチェック表へ記録 ・修正版音源の再確認 ・ファイル名、トラック順、収録時間、納品形式の確認 ・進捗と完了結果をAsana・Googleスプレッドシートで報告 音声編集や作品の演出判断を行う仕事ではありません。決められた基準に沿って細かな違いを見つけ、漏れなく

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進およびプロジェクトマネジメント（品質・コスト・納期） ・品質管理 各種情報収集、品質チェックを行います。 ・分析業務 テスト結果の分析・フィードバックを行います。 製品の品質基準をクリアするだけではなく、品質向上に必要な提案を行います。 評価事業拡大に伴い、品質保証、品質管理の提案が出来る人材を募集しております。 ・客先から受注したプロダクト検証業務において、製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要か提案型の業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ＜医薬品業界の経験者の場合＞ ■以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＜化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合＞ ■以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【世界を変える医薬品の品質を支える】GMP Supporter, 郡山工場 医薬品の品質を最前線で守り抜き、患者さんの人生を変える製品の信頼を支える。 あなたの専門性と情熱が、グローバルヘルスケア企業の未来と自己成長に繋がります。 【ポジションのミッション】 本ポジションは、ノボ ノルディスクが世界中の患者さんへ高品質な医薬品を安定供給するという重要なミッションを、郡山工場から支える中核を担います。GMPに関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】※いずれか必須 ・開発工程における要件定義、基本設計の経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発の経験 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が尚良） ・テスト設計（上流工程からの参画が尚良） ・テスト?動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（?動化によるコストコントロール含む） 【職種名】 QAコンサルタント 【仕事内容】 ・顧客の品質課題、ニーズをふまえ、 品質に加えコスト・アジリティなどの観点も考慮したソリューションの提案 ・テス

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・化学業界における品質保証の実務経験 ・化学工場内での直接部門および間接部門での業務経験（研究開発、生産技術、品質管理部門など） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質に関する課題対応（顧客折衝）の実務担当として、課題内容の把握、原因調査、是正処置を立案し、関係部署と調整しながら対応を推進 ・顧客・社内からの情報収集→課題整理・調査方針の立案→関係部署との調整・対応実施→再発防止策のとりまとめまでを一連の流れとして担当 ・変更管理業務（PCN対応）において、変更内容の確認、影

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフトウェアのQAまたは開発経験いずれか3年以上 ■業務において、なんらかのプロジェクトマネジメント経験 ■テスト計画、設計、実施まで一通りの業務経験 [歓迎] ■JSTQB等、ソフトウェアテストに関連する資格の保有 ■複数タイトル、プロジェクトを同時に管理した経験 ■関連部署の役職者と、QAの責任者として適切にコミュニケーションを取れる方 ■複数の業務を並行して管理、運用を得意とする方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QA/品質管理（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 グループが提供するサービスのQA業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いづれかのご経験を有する方 ・家具、什器、店舗設備、建材、模型・玩具、住宅設備などの完成品における品質保証業務の経験 ・スチール・木材・樹脂などの材料加工や設計・製造知識を活かした評価・品質指導の経験 【職種名】 品質保証リーダー 【仕事内容】 ■スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証を中心に、顧客満足度の向上と品質体制の高度化を目指した業務全般をお任せします。 既存製品から新分野製品、さらにはグローバル領域まで幅広く関与いただく重要なポジションです。 【具体的には】 ・国内外の生産工場（約20拠点）に対する品質監査・改善指導 ・顧客ク

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・量産製品の品質保証または品質管理の実務経験（3年以上） - 自社製造・OEM・EMSいずれも可。 工程品質／検査／不具合対応の一通りを経験していること ・製造現場・設計・調達部門との横断的な品質連携経験 - 品質保証が単独で機能せず、他部門と連携しながら改善をリードした経験があること ・基本的な品質管理手法の理解（例：FMEA、QC七つ道具など） - 品質保証の基礎を持ち、不具合の原因分析・再発防止における構造的思考ができること [歓迎] 超小型EVや類似製品の設計思想・組立構造への理解 初期ロット?スケールフェーズでの品質データ活用と改善サイクル構築スキル C