医薬品製造 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています！ 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請

仕事内容[仕事内容] ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 製造・技能工（化学・医療・食品） [勤務地] 【日本化

仕事内容[仕事内容] ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 製造・技能工（化学・医療・食品） [勤務地] 【日本化

仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ

仕事内容【SCM】バイオ医薬品製造工場における原材料管理、製品出荷（物流業務）／事務職 * ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場における物流業務（原材料管理及び出荷、設備管理）または倉庫管理システム導入/改修等を担える方を求めています！ 【業務内容】 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・その他下記業務のいずれかをご担当いただきます ■物流設備における定期キャリブレーションおよびバリデーションの実施 ■物流設備における不具合対応/ベンダーと

仕事内容【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むこ

仕事内容【LIMS導入】バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務（~管理職）＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデーション等を担当していただける方を求めています！ 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデーション (2)品質デ

仕事内容[仕事内容] ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 製造・技能工（化学・医療・食品） [勤務地] 【日本化

仕事内容【仕事内容】 ～～～～～未経験でも大丈夫なお仕事はこちら～～～～～ 全部モクモク作業！ 初心者でもできるカンタン作業が中心♪ ・おもちゃの検品 ・ラベル貼り ・カップ麺の仕分け ・ゲーム機コントローラーの箱詰め などなど マニュアル完備！初心者でも安心！がメインです。 商品のチェックや梱包など 重たい物も汚い物もナシ！ 日勤がいい！お金が沢山欲しい！ 無料の社宅がいい！ どんなご希望もお伺いいたします！ ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ ご希望のエリア、働く時間帯、お給与、社宅 などなど ご希望をお聞かせ下さい。 ご応募お待ちしております。 最後までご覧いただきありが

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＊未経験可・車通勤可＊医薬品製造プラント/642022 仕事内容： ★メンテナンスチーム業務 1.構内各棟機械室の日常点検 設備機器点検、管理計器の数値記録等 2.事務作業 点検リスト照合、確認、資料がファリング等 ★エネルギーチーム業務 1.構内各設備の日常点検 2.事務作業 3.薬液類の立ち合い業務 ・排水処理設備で使用する酸・アルカリ等薬品の受入れ立会い、汚泥搬出時の立会い（1回/月程度） 4.備品整備業務 5.排水処理実務 ・汚泥脱水機の運転、塩の補（25kg/袋）、添加物の補充 ★プロセスチーム業務 1.事務作業 2.備品整備業務 【担当製品】医薬品製造プラント 給与： 時給 2

仕事内容【仕事内容】 ［20代から30代、キャリアアップ！医薬品製造装置の検査スタッフ］ 製品づくりの情熱を大切に！ 未経験者も安心して取り組める仕事で、笑顔と共にスキルアップを目指しましょう。 ・・・・・・・ 残業手当と深夜手当支給。 ワークライフバランス重視。 高収入の夢を実現できるチャンス到来！ 新しい一歩を共に踏み出そう。未経験者でもしっかりとサポートします 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給/

仕事内容[仕事内容] ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 製造・技能工（化学・医療・食品） [勤務地] 【日本化

仕事内容【AI】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト ／～経営職 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、AI、機械学習、統計解析等を用いたデータ分析経験者を求めています！ （医薬品業界未経験の方も歓迎） 【業務内容】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 【本ポジションの魅力】 ・バイオ医薬品品質管理の現場には膨大な分析データがあり、現状分析、予測モデル構築など様々な視点でこれら現場に

仕事内容【募集背景】 品質管理・製造部門において複数のシステム導入を進めており、業務拡大と管理強化を進めるため。 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデーション (2)品質データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション (3)生産管理システムの現場導入及びバリデーション (4)各種システムの導入後の保守改善業務 【本ポジションの魅

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジショ

勤務時間9：00～17：10（実働：7時間10分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。 キレイな工場内でのお仕事です。 残業ほとんどありませんのでのでプライベートも充実できます。 エントリーお待ちしております！ 無料駐車場完備ですので、私有車通勤可能です。 別途交通費支給。

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 【主な仕事内容】 製薬メーカー関連会社での清掃業務です。 製造工場内の清掃業務をメインにその他部内サポート業務をお願いします。 【仕事番号】A00910976 【お仕事のポイント】 安全な医薬品を製造し、健康と豊かさの実現のためのサポートをしている会社です。キレイな工場内でのお仕事です。残業ほとんどありませんのでのでプライベートも充実できます。エントリーお待ちしております！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】

仕事内容【仕事内容】 ＼20代から40代までのスキルを活かせる職場！医薬品製造装置の検査スタッフ／ 部品の組み立てや加工、検査などが主な仕事です。 未経験者にも適した簡単な業務内容です。 クリーンルームでのお仕事で、快適な職場環境が整っています。 冷暖房完備で、一年中快適に作業できます。 未経験者でも簡単なお仕事からスタート可能。 お問い合わせをお待ちしています。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点： 高崎工場で生産された医薬品は、グ

仕事内容【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／～経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術